Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. est l’un des fabricants et fournisseurs les plus expérimentés d’injection de desmopressine 4mcg en Chine. Bienvenue dans la vente en gros de 4 mcg d'injection de desmopressine de haute qualité en vrac ici depuis notre usine. Un bon service et un prix raisonnable sont disponibles.
Desmopressine injectable 4 mcgest une hormone antidiurétique synthétique hautement purifiée, formulée à un dosage précis de 4 microgrammes. Il est spécialement conçu pour les patients nécessitant une régulation précise et à faible dose de la fonction antidiurétique. Contrairement aux autres dosages, ce dosage correspond mieux aux besoins thérapeutiques des individus présentant des anomalies antidiurétiques légères à modérées, combinant une sécurité élevée et une efficacité ciblée. L'ingrédient principal est la desmopressine, qui imite la fonction physiologique de l'hormone antidiurétique endogène (ADH).
Formulaire de nos produits









Desmopressine COA
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| Certificat d'analyse | ||
| Nom composé | Desmopressine | |
| Grade | Qualité pharmaceutique | |
| N° CAS | 16679-58-6 | |
| Quantité | 42g | |
| Norme d'emballage | Sac PE + sac en aluminium Al | |
| Fabricant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd. | |
| Numéro de lot | 202601090055 | |
| Fabricant | 9 janvier 2026 | |
| EXP. | 8 janvier 2029 | |
| Structure |
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| Article | Norme d'entreprise | Résultat de l'analyse |
| Apparence | Poudre blanche ou presque blanche | Conforme |
| Teneur en eau | Inférieur ou égal à 5,0% | 0.27% |
| Perte au séchage | Inférieur ou égal à 1,0% | 0.16% |
| Métaux lourds | Pb Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. |
| Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. | |
| Pureté (HPLC) | Supérieur ou égal à 99,0 % | 99.80% |
| Impureté unique | <0.8% | 0.22% |
| Nombre total de microbes | Inférieur ou égal à 750cfu/g | 208 |
| E. Coli | Inférieur ou égal à 2MPN/g | N.D. |
| Salmonelle | N.D. | N.D. |
| Éthanol (par GC) | Inférieur ou égal à 5000 ppm | 125 ppm |
| Stockage | Conserver dans un endroit fermé, sombre et sec en dessous de 0 degré | |
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| Formule chimique | C46H64N14O12S2 | |
| Masse exacte | 1068.43 | |
| Poids moléculaire | 1069.22 | |
| m/z | 1068.43(100.0%), 1069.43(49.8%), 1070.43(12.1%), 1070.42(9.0%), 1069.42(5.2%), 1071.43(4.5%), 1070.43(2.6%), 1070.43(2.5%), 1069.43(1.6%), 1071.43(1.2%), 1071.44(1.1%), 1072.43(1.1%) | |
| Analyse élémentaire | C,51.67; H,6.03; N,18.34; O,17.96; S,6.00 | |

Application en transplantation rénale
La transplantation rénale est le traitement de première intention-pour les patients atteints d'insuffisance rénale terminale-, ce qui peut améliorer considérablement la fonction rénale et la qualité de vie. Cependant, des complications telles qu'une fonction urinaire anormale du greffon, des saignements et des lésions rénales surviennent fréquemment en postopératoire, affectant gravement la survie du greffon et le pronostic du patient. En tant que préparation d'hormone antidiurétique synthétique hautement purifiée,Desmopressine injectable 4 mcgjoue un rôle important dans la préparation préopératoire, l'intervention des complications postopératoires et la protection de la fonction du greffon en raison de son dosage précis, de son effet doux et de son profil de sécurité favorable.
Il fournit un soutien efficace pour la prise en charge périopératoire et le pronostic à long terme des receveurs de transplantation rénale. Sur la base de sources faisant autorité, ses applications spécifiques, ses précautions et sa valeur clinique en transplantation rénale sont décrites en détail ci-dessous.
Scénarios d'application de base
(1) Préparation préopératoire : protection du rein du donneur et optimisation de la coagulation du receveur
La protection préopératoire des reins du donneur et le conditionnement physiologique du receveur affectent directement le taux de réussite chirurgicale et la survie précoce du greffon. Le produit est principalement utilisé pour la protection de la fonction rénale du donneur et l'optimisation de la coagulation du receveur pendant la période préopératoire, en particulier pour les donneurs en mort cérébrale et les receveurs ayant des tendances hémorragiques.

Chez les donneurs en état de mort cérébrale-, un diabète insipide central se développe souvent, caractérisé par une polyurie massive et un déséquilibre hydroélectrolytique-. Sans intervention rapide, cela peut entraîner une déshydratation du rein du donneur, des lésions tubulaires rénales et une réduction de la qualité du greffon. Le produit imite l'action de l'hormone antidiurétique, réduit le débit urinaire, maintient l'équilibre hydrique dans le tissu rénal du donneur, protège la fonction tubulaire et prévient les lésions rénales liées à la déshydratation. Le régime clinique courant est le suivant : l'administration intraveineuse du produit avant le prélèvement du greffon. Une dose unique contrôle efficacement la diurèse et stabilise l'équilibre hydrique-électrolytique, créant ainsi des conditions favorables au prélèvement et à la conservation du greffon. Des études montrent que l'administration de cette préparation chez des donneurs en état de mort cérébrale-réduit considérablement le risque d'ischémie-lésion de reperfusion et améliore la récupération précoce de la fonction du greffon.
Chez les receveurs, la tendance aux saignements préopératoires résulte souvent de -dialyses à long terme et de troubles de la coagulation, augmentant le risque d'hémorragie peropératoire. Le produit stimule la libération endothéliale du facteur VIII et du facteur von Willebrand (vWF), améliorant ainsi l'hémostase. Il est particulièrement adapté aux receveurs atteints d'hémophilie légère, de maladie de von Willebrand ou de coagulopathie liée à l'urémie. L'injection sous-cutanée ou intraveineuse de 4 mcg administrée 1 à 2 heures en préopératoire raccourcit efficacement le temps de saignement, optimise l'état de la coagulation, réduit la perte de sang peropératoire et les besoins transfusionnels et améliore la sécurité chirurgicale. des receveurs de transplantation rénale.
Source d'information : PubMed,Administration de desmopressine chez des donneurs en état de mort cérébrale-et fonction rénale chez des receveurs de rein, juin 2023 ; Plateforme chinoise de requête d’informations pharmaceutiques,Acétate de desmopressine pour injection, 25 novembre 2025;Médilib,Desmopressine : informations sur le médicament, juin 2024.
(2) Période postopératoire précoce : intervention en cas d'anomalies urinaires et de perturbations hydriques-électrolytiques
Au début de la période postopératoire d'une transplantation rénale, les patients sont sujets à une polyurie, à des symptômes de type diabète insipide-et à des troubles hydroélectrolytiques-(par exemple, hyponatrémie, hypokaliémie) dus à une récupération incomplète de la fonction tubulaire rénale, à un traumatisme chirurgical et à un traitement immunosuppresseur. Sans intervention rapide, ceux-ci peuvent entraîner une déshydratation, une perfusion insuffisante du greffon et une altération de la récupération rénale. Avec son dosage précis et son léger effet antidiurétique,Desmopressine injectable 4 mcgest un agent privilégié pour les troubles urinaires postopératoires précoces et le déséquilibre électrolytique.
La polyurie postopératoire précoce est fréquente après une transplantation rénale, principalement en raison d'une récupération incomplète de la réabsorption rénale de l'eau. Le débit urinaire quotidien peut dépasser 5 000 ml chez certains patients, provoquant potentiellement une déshydratation, une hypovolémie et une perfusion insuffisante du greffon. Pour ces patients, le produit peut être administré par voie sous-cutanée ou intraveineuse à raison de 4 mcg une ou deux fois par jour, avec une posologie ajustée en fonction du débit urinaire, de l'osmolalité urinaire et de l'osmolalité plasmatique. rétention d'eau due à un surdosage-et protection de la fonction précoce du greffon. Des cas cliniques démontrent qu'une utilisation postopératoire précoce raccourcit considérablement la phase polyurique, accélère la récupération de la fonction tubulaire et réduit les complications liées à la déshydratation-.

En outre, certains patients développent un diabète insipide central transitoire après une transplantation rénale, se manifestant par une soif extrême, une polyurie massive et une osmolalité urinaire nettement réduite, liées à une blessure chirurgicale et à des agents immunosuppresseurs. Le produit agit comme un substitut hormonal pour soulager efficacement les symptômes du diabète insipide. Le régime habituel est de 4 mcg par voie intraveineuse une fois par jour, avec une diminution progressive et un arrêt une fois la sécrétion endogène d'hormone antidiurétique rétablie ; une utilisation à long-terme est généralement inutile. Cette préparation peut également être utilisée dans les tests fonctionnels de concentration rénale postopératoires, avec une dose adulte courante de 4 mcg par injection intramusculaire ou sous-cutanée, aidant à évaluer la fonction précoce du greffon et à guider les ajustements du traitement clinique.
Source d'information : PMC,Déficit en hormone antidiurétique : une cause rare de polyurie massive après transplantation rénale, février 2026 ; Plateforme chinoise de requête d’informations pharmaceutiques,Desmopressine, 28 septembre 2025 ; Plateforme chinoise de requête d’informations pharmaceutiques,Acétate de desmopressine pour injection, 25 novembre 2025.
(3) Période postopératoire intermédiaire : prévention et traitement des complications hémorragiques
Au cours de la période postopératoire intermédiaire (1 à 4 semaines après la transplantation), les patients restent exposés à un risque de saignement en raison d'une cicatrisation incomplète des plaies, d'une coagulopathie induite par les immunosuppresseurs- et d'une biopsie rénale transplantée. Les principales manifestations comprennent l'hémorragie péri-greffe, l'hématurie et le suintement de la plaie, qui peuvent entraîner un hématome du greffon, des lésions rénales ou même des conditions potentiellement mortelles. Le produit prévient et traite efficacement les complications hémorragiques postopératoires intermédiaires en améliorant l'hémostase, en particulier pour la prophylaxie hémorragique après une biopsie rénale après transplantation.
La biopsie rénale après transplantation est essentielle pour évaluer la fonction du greffon et détecter le rejet, mais elle comporte un risque hémorragique, en particulier chez les patients souffrant d'insuffisance rénale et de troubles de la coagulation. Des études cliniques montrent que la desmopressine réduit considérablement l'incidence des saignements majeurs après une biopsie rénale et raccourcit le séjour à l'hôpital sans effets hémodynamiques évidents. Pour les patients subissant une biopsie rénale transplantée,Desmopressine injectable 4 mcgpeut être administré par voie intraveineuse 30 minutes avant l’intervention. Une deuxième dose de 4 mcg peut être répétée 6 à 12 heures après l'intervention-si nécessaire. En favorisant la libération du facteur VIII et du vWF, il améliore l'hémostase, réduit les saignements au site de ponction-et diminue le risque d'hématome et d'hématurie.
Pour les saignements légers à modérés dans la période postopératoire intermédiaire (par exemple, hématurie légère, suintement de plaie), le produit 4 mcg une ou deux fois par jour par voie sous-cutanée, associé à une compression locale et à des agents hémostatiques, permet d'obtenir l'hémostase chez la plupart des patients en 1 à 3 jours. Notez qu'en cas de saignement sévère (par exemple, hématurie massive, hémorragie péri-greffe potentiellement mortelle), l'hémostase chirurgicale urgente est la mesure principale. Le produit peut servir de traitement adjuvant pour améliorer l'effet hémostatique.

Source d'information : PMC,Le rôle de la desmopressine à dose fixe-dans les résultats hémostatiques des biopsies rénales natives et transplantées dans un hôpital de référence tertiaire, mars 2026 ; Plateforme chinoise de requête d’informations pharmaceutiques,Acétate de desmopressine pour injection, 25 novembre 2025;Médilib,Desmopressine : informations sur le médicament, juin 2024.
(4) Situations particulières : intervention complémentaire en cas de rejet de greffe
Le rejet est un facteur clé affectant la survie du greffon à long-terme. Le rejet aigu s'accompagne souvent d'un dysfonctionnement du greffon, d'une oligurie et de perturbations hydroélectrolytiques. Bien que le produit ne puisse pas supprimer directement le rejet, il sert d'agent d'appoint pour atténuer les symptômes liés au rejet, protéger la fonction du greffon et gagner du temps pour le traitement antirejet.
Lors d'un rejet aigu, une lésion inflammatoire altère la fonction tubulaire, entraînant une oligurie, une rétention d'eau et une hyponatrémie, qui aggravent encore les dommages du greffon. Le produit régule avec précision la réabsorption rénale de l'eau, maintient l'équilibre hydroélectrolytique, réduit la pression du greffon due à une surcharge liquidienne et soulage les maux de tête, les nausées et autres inconforts. sur-dosage, tout en combinant avec un traitement immunosuppresseur antirejet de base pour améliorer les résultats.
Chez les patients présentant un rejet chronique, un dysfonctionnement du greffon à long terme et un débit urinaire anormal sont fréquents. Le produit peut être utilisé comme traitement adjuvant à long-terme, avec une posologie ajustée en fonction de la fonction rénale pour maintenir l'équilibre hydrique, soulager la polyurie ou la rétention d'eau, améliorer la qualité de vie et retarder la détérioration du greffon. Étant donné que les patients atteints de rejet chronique présentent souvent de multiples comorbidités, la fonction hépatique et rénale et les électrolytes doivent être étroitement surveillés pendant le traitement pour prévenir les effets indésirables.
Source d'informations :Lignes directrices chinoises de pratique clinique pour les complications des voies urinaires après une transplantation rénale (édition 2023), Chinese Journal of Organ Transplantation, décembre 2025 ; Plateforme chinoise de requête d’informations pharmaceutiques,Desmopressine, 28 septembre 2025;PubMed,Administration de desmopressine chez des donneurs en état de mort cérébrale-et fonction rénale chez des receveurs de rein, juin 2023.
Limites
Bien queDesmopressine injectable 4 mcgest largement utilisé en clinique, son efficacité et son application sont limitées par plusieurs facteurs, principalement en termes de champ d'utilisation, de risques d'effets indésirables, d'interactions médicamenteuses et d'adéquation à des populations particulières, comme détaillé ci-dessous.
I. Limites des indications
Cette préparation n'est efficace que pour les maladies liées à un déficit ou à un dysfonctionnement de l'hormone antidiurétique, et non pour d'autres formes de polyurie ou de mictions fréquentes. Par exemple, dans le diabète insipide néphrogénique, le défaut sous-jacent est un dysfonctionnement du récepteur rénal V2 ou une insensibilité à l'AVP ; la desmopressine ne peut pas se lier au récepteur et ne présente donc aucun effet thérapeutique. Dans la polyurie causée par une polydipsie psychogène ou un diabète sucré, elle aide uniquement à réguler l'équilibre hydrique-électrolytique sans s'attaquer à la maladie primaire, ce qui entraîne un champ d'application clinique relativement étroit.
II. Effets indésirables et risques pour la sécurité
Malgré le dosage précis de 4 mcg, une utilisation excessive ou une restriction hydrique inadéquate peut toujours provoquer une rétention d'eau et une hyponatrémie, se manifestant par des maux de tête, des nausées, de la confusion et même des convulsions dans les cas graves. Le risque est particulièrement élevé dans les populations vulnérables telles que les patients transplantés rénaux et les personnes âgées. Des effets indésirables mineurs tels que des maux de tête et des douleurs abdominales peuvent survenir occasionnellement. Une utilisation à long terme-peut augmenter la probabilité de complications liées à la rétention d'eau-, nécessitant une surveillance continue.
III. Interactions médicamenteuses et restrictions de tolérance
La desmopressine interagit avec plusieurs médicaments. Les antidépresseurs tricycliques et la carbamazépine peuvent renforcer son effet antidiurétique et augmenter considérablement le risque d'hyponatrémie.
Source d'information : Plateforme chinoise de requête d'informations pharmaceutiques,Acétate de desmopressine, mai 2025 ; DailyMed,DESMOPRESSIN ACETATE - acétate de desmopressine injectable, mars 2021 ;PubMed,Considérations cliniques liées à l'utilisation de la desmopressine, 2022.
FAQ
Quel est un effet secondaire grave associé à la desmopressine ?
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Effets secondaires que vous devez signaler à votre équipe soignante dès que possible :
Réactions allergiques -éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.
Faible taux de sodium-faiblesse musculaire, fatigue, étourdissements, maux de tête, confusion.
Combien de temps pouvez-vous rester sous desmopressine ?
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Si vous êtes au sec la semaine sans la desmopressine, ne recommencez pas à en prendre : votre corps a appris à vous garder au sec sans la desmopressine. La plupart des gens doivent prendre de la desmopressine pendant 6 à 12 mois (avec une pause d'une semaine-toutes les 12 semaines), maisvous pouvez le prendre plus longtemps si nécessaire et votre médecin ou infirmière est d'accord.
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