Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. est l’un des fabricants et fournisseurs d’injection d’acétate de desmopressine les plus expérimentés en Chine. Bienvenue dans l'injection d'acétate de desmopressine en gros en vrac de haute qualité à vendre ici depuis notre usine. Un bon service et un prix raisonnable sont disponibles.
Injection d'acétate de desmopressineest une préparation injectable clinique stérile avec de l'acétate de desmoprésine comme ingrédient actif principal (CAS : 16789-98-3). En tant qu'analogue d'hormone antidiurétique et dérivé de vasopressine synthétisés chimiquement, il possède une structure moléculaire optimisée qui produit de puissants effets antidiurétiques avec des effets secondaires vasoconstricteurs négligeables. Sa matière première est une poudre cristalline blanche avec une bonne solubilité dans l'eau, et la préparation finie est une solution aqueuse stérile claire et incolore. Le produit maintient des propriétés chimiques et une activité biologique stables dans un stockage scellé, sombre et à basse température à −20 degrés, tandis que des conditions de température et d'humidité élevées peuvent provoquer une dégradation structurelle et une efficacité réduite.
Ce médicament agit en régulant le métabolisme du sel d'eau-humain, en réduisant le débit urinaire, en augmentant la pression osmotique urinaire et en diminuant la pression osmotique plasmatique. Il est principalement indiqué dans le syndrome polyurique central, en améliorant les symptômes de polyurie et de nycturie des patients grâce à un traitement hormonal substitutif et en optimisant leur qualité de vie. De plus, il peut être utilisé pour le contrôle des saignements peropératoires et la prévention des saignements préopératoires. Il convient aux patients présentant un dysfonctionnement plaquettaire congénital ou induit par un médicament-, une urémie, une cirrhose et un temps de saignement prolongé inexpliqué, et peut également aider à prévenir et à traiter les saignements lors d'interventions chirurgicales mineures chez les patients atteints d'hémophilie A légère.
Nos produits
Acétate de desmopressine COA
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| Certificat d'analyse | ||
| Nom composé | Acétate de desmopressine | |
| Grade | Qualité pharmaceutique | |
| N° CAS | 16789-98-3 | |
| Quantité | 60g | |
| Norme d'emballage | Sac PE + sac en aluminium Al | |
| Fabricant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd. | |
| Numéro de lot | 202601090055 | |
| Fabricant | 9 janvier 2026 | |
| EXP | 8 janvier 2029 | |
| Structure |
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| Article | Norme d'entreprise | Résultat de l'analyse |
| Apparence | Poudre blanche ou presque blanche | Conforme |
| Teneur en eau | Inférieur ou égal à 5,0% | 0.48% |
| Perte au séchage | Inférieur ou égal à 1,0% | 0.30% |
| Métaux lourds | Pb Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. |
| Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. | |
| Pureté (HPLC) | Supérieur ou égal à 99,0 % | 99.90% |
| Impureté unique | <0.8% | 0.56% |
| Nombre total de microbes | Inférieur ou égal à 750cfu/g | 170 |
| E. Coli | Inférieur ou égal à 2MPN/g | N.D. |
| Salmonelle | N.D. | N.D. |
| Éthanol (par GC) | Inférieur ou égal à 5000 ppm | 400 ppm |
| Stockage | Conserver dans un endroit fermé, sombre et sec en dessous de -20 degrés | |
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| Formule chimique : | C50H72N14O16S2 |
| Masse exacte : | 1188 |
| Poids moléculaire : | 1189 |
| m/z: | 1188 (100.0%), 1189 (49.8%), 1070 (12.1%), 1070 (9.0%), 1069 (5.2%), 1071 (4.5%), 1070 (2.6%), 1070 (2.5%), 1069 (1.6%), 1071 (1.2%), 1071 (1.1%), 1072 (1.1%) |
| Analyse élémentaire : | C, 51.67; H, 6.03; N, 18.34; O, 17.96; S, 6.00 |
La voie d'administration comprend l'injection intraveineuse, sous-cutanée ou intramusculaire, et la posologie doit être ajustée en fonction de la situation spécifique et des indications du patient. Par exemple, dans le traitement du syndrome polyurique central, la posologie habituelle pour une injection intraveineuse chez l'adulte est de 1 à 4 microgrammes par séance, 1 à 2 fois par jour ; Lorsqu'elle est utilisée pour contrôler les saignements ou prévenir les saignements avant une intervention chirurgicale, la posologie est calculée en fonction du poids corporel, généralement 0,3 microgramme par kilogramme de poids corporel.
Application au traitement du syndrome polyurique central
Le syndrome polyurique central est un syndrome provoqué par un déficit en hormone antidiurétique (ADH) dans l'hypophyse, caractérisé par une soif et des mictions fréquentes. Une sécrétion insuffisante d'hormone antidiurétique dans le corps du patient ou une insensibilité des reins à celle-ci peut provoquer un dysfonctionnement de la réabsorption de l'eau par les tubules rénaux, entraînant des symptômes cliniques tels que polyurie, soif et consommation excessive d'alcool. Cette maladie affecte sérieusement la qualité de vie des patients, c'est pourquoi des méthodes de traitement efficaces sont nécessaires pour réduire l'excrétion urinaire, augmenter la pression osmotique urinaire, réduire la pression osmotique plasmatique et atténuer les symptômes associés.
(2) Modalités d'application spécifiques
Sélection de la forme posologique : Il existe de nombreuses formes posologiques deinjection d'acétate de desmopressinedisponibles, y compris les comprimés oraux, le spray nasal, l'injection sous-cutanée ou intraveineuse, etc. Parmi eux, les comprimés oraux sont pratiques à utiliser et constituent l'une des formes posologiques couramment utilisées ; L'inhalation d'un spray nasal peut prendre effet rapidement ; Les injections intramusculaires et intraveineuses conviennent aux patients qui nécessitent un contrôle rapide des symptômes ou qui sont incapables de prendre le médicament par voie orale. Précautions médicamenteuses : en raison de la restriction de l'excrétion urinaire, l'apport hydrique doit être strictement limité pendant le traitement, en particulier chez les enfants et les patients âgés, afin d'éviter une consommation excessive d'eau pouvant entraîner une intoxication hydrique et une hyponatrémie.
L'empoisonnement par l'eau et l'hyponatrémie sont les effets indésirables les plus graves du traitement par ce médicament et, dans les cas graves, ils peuvent provoquer l'épilepsie, le coma et même la mort. Parallèlement, il est strictement interdit d'utiliser ce médicament chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée à sévère (taux de clairance de la créatinine<50 mL/min) and a history of hyponatremia, and it is also not suitable for patients with renal polyuric syndromes. In addition, newborns should be alert to the toxicity risk of benzyl alcohol, as some preparations contain benzoic acid (a metabolite of benzyl alcohol), and should be highly vigilant when used in low birth weight infants or premature infants.
(3) Effet thérapeutique et études de cas
Les données de recherche médicale et de pratique clinique connexes montrent qu'après une utilisation standardisée, environ 83 % des patients atteints du syndrome polyurique central peuvent améliorer considérablement leurs symptômes, réduire considérablement le débit urinaire et améliorer leur qualité de vie. Par exemple, dans la pratique clinique pratique, de nombreux patients constatent une réduction significative de la fréquence des mictions fréquentes et un soulagement de la soif après le traitement, et sont capables de retrouver leur rythme de vie et de travail normal.
Comprimés oraux :
En tant que premiers produits oraux au monde, ils constituent le traitement standard du syndrome polyurique central et bénéficient de plus de 40 ans d'expérience clinique. Ses avantages résident dans une administration pratique, une observance élevée des patients et une adéquation au traitement à long terme-. Pour les patients dont l’état est relativement stable et qui peuvent prendre leurs médicaments à temps, les comprimés oraux constituent un choix idéal.
Spray nasal : il peut agir rapidement et convient aux patients qui ont besoin de soulager rapidement leurs symptômes. Par exemple, lorsque les patients ont soudainement une soif intense et une polyurie, l'utilisation d'un spray nasal peut rapidement augmenter la réabsorption de l'eau par les reins et réduire l'excrétion de l'urine.
Type d'injection : L'injection sous-cutanée ou intraveineuse convient aux patients qui ne peuvent pas prendre de médicaments par voie orale, comme ceux qui sont dans le coma ou qui souffrent de dysfonctionnement gastro-intestinal. Dans certaines situations d'urgence, telles qu'une déshydratation grave et un déséquilibre électrolytique provoqués par le syndrome polyurique central, l'injection intraveineuse peut rapidement stabiliser la situation.
Récemment, Eton Pharmaceuticals a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé sa solution orale d'acétate de vasopressine Desmoda développée pour le traitement du syndrome polyurique central chez les adultes et les enfants. Le Desmoda approuvé cette fois est la première formulation liquide orale du médicament thérapeutique standard. Par rapport aux comprimés traditionnels, les formulations liquides peuvent permettre des ajustements de dosage plus flexibles, particulièrement adaptés au traitement du diabète insipide qui nécessite un titrage précis pour maintenir l’équilibre eau-sel.
Le médicament se présente sous la forme d'une solution buvable à 0,05 mg/mL, prête à l'emploi, et il est recommandé de le prendre à jeun (au moins 1 heure avant ou 2 heures après les repas). Pendant la période de traitement, le volume urinaire et la pression osmotique urinaire doivent être surveillés pour évaluer l'efficacité. L'émergence de cette nouvelle forme galénique offre un choix plus précis pour le traitement du syndrome polyurique central, ce qui contribue à améliorer l'efficacité du traitement et à réduire la survenue d'effets indésirables.
Application dans le traitement de l'énurésie nocturne
L'énurésie nocturne est courante chez les enfants, avec un taux d'incidence d'environ 2 à 15 % et un taux d'auto-rémission annuel de 15 %. La principale manifestation de cette maladie est l’énurésie nocturne et la miction normale le jour, sans aucune anomalie anatomique ou fonctionnelle des systèmes urinaire et nerveux. Cependant, si elle n'est pas traitée, la gravité de l'énurésie s'aggrave avec l'âge, affectant gravement la santé physique et mentale de l'enfant atteint. Les enfants autistes présentent souvent de la peur, de l'impatience, un complexe d'infériorité, de l'anxiété, un manque de courage, une faible capacité d'adaptation sociale et même de graves problèmes mentaux et psychologiques (tels que la dépression, l'autisme, le TDAH, etc.), qui peuvent persister jusqu'à l'âge adulte. Par conséquent, la recherche de méthodes de traitement efficaces est cruciale pour améliorer la qualité de vie et la santé mentale des patients pédiatriques.
(2) Modalités d'application spécifiques
Adaptation posologique : Lors du traitement de l'énurésie nocturne, la dose initiale deinjection d'acétate de desmopressineest de 0,2 milligrammes à prendre avant le coucher ; Si l'effet thérapeutique n'est pas significatif, il peut être augmenté jusqu'à 0,4 milligramme. Après une utilisation continue pendant 3 mois, le traitement doit être arrêté pendant au moins une semaine afin d'évaluer si un traitement supplémentaire est nécessaire. Pendant le processus de traitement, il est nécessaire d'ajuster la posologie en fonction de la situation spécifique de l'enfant pour obtenir le meilleur effet thérapeutique.
Thérapie combinée : le 4e Comité consultatif international sur l'incontinence urinaire (ICI), niveau A, recommande son utilisation comme médicament pour le traitement de l'énurésie nocturne. Lorsque le réveil est inefficace ou ne peut pas être traité par une thérapie de réveil, il s'agit d'un traitement alternatif sûr et efficace pour l'énurésie chez les enfants. Il s'agit d'un médicament de première intention-pour traiter l'énurésie primaire, particulièrement adapté aux enfants atteints de nycturie et de capacité vésicale élevée. Parallèlement, les directives de diagnostic et de traitement publiées par l'ICCS en 2010 recommandaient que la thérapie comportementale soit utilisée comme base pour tous les traitements destinés aux enfants souffrant d'énurésie.
Par conséquent, lors du traitement de l'énurésie nocturne, elle est souvent associée à une thérapie comportementale, telle que des conseils diététiques, des conseils psychologiques, un entraînement à la miction de la vessie et un enregistrement de la fréquence des mictions. Par exemple, les parents doivent aider leurs enfants à adopter des habitudes régulières en matière de miction et à éviter une pression excessive qui peut provoquer un stress psychologique ;
Ajustez votre horaire de sommeil pour éviter une excitation excessive avant de vous coucher ; Effectuez un entraînement du fonctionnement de la vessie, comme des mictions chronométrées et des exercices des muscles du plancher pelvien.
Références
La description des caractéristiques de la maladie (symptômes tels que soif et mictions fréquentes, polyurie, irritabilité et consommation excessive d'alcool) provient de manuels médicaux, tels que les manifestations cliniques du syndrome polyurique central décrites dans "Médecine interne".
Basées sur l'enquête et l'analyse des conditions de vie des patients dans de nombreuses études cliniques, y compris l'impact sur la qualité de vie et les besoins en matière de traitement, des recherches pertinentes sont fréquemment trouvées dans des revues médicales telles que le Chinese Journal of Endocrinology and Metabolism.
Ajustement de la dose : les données sur la dose initiale et la plage d'ajustement de la dose pour les adultes et les enfants proviennent de la littérature de recherche clinique. Ces études ont déterminé une gamme de doses raisonnable grâce à une observation et une analyse approfondies de cas, couramment trouvées dans des revues telles que Clinical Pediatrics.
Effets de l'acétate de desmoprésine et de la pituitrine sur la prolifération, la contraction et la sécrétion des cellules étoilées hépatiques (https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12770225/)
FAQ
Qu'est-ce queinjection d'acétate de desmoprésinefaire?
Il est utilisé pour traiter le diabète insipide central crânien. Il s’agit d’une condition qui entraîne une perte excessive de liquide et une déshydratation du corps. Il est également utilisé pour contrôler l’énurésie nocturne (énurésie nocturne), ainsi que les mictions fréquentes et la soif accrue causées par certains types de lésions cérébrales ou de chirurgie cérébrale.
Pourquoi la desmoprésine est-elle interdite ?
Le DDAVP n'est pas universellement interdit, mais il est interdit dans le sport par l'-Agence mondiale antidopage (AMA), car il s'agit d'un diurétique et d'un agent masquant, aidant les athlètes à modifier temporairement la concentration sanguine (hémodilution) pour masquer-des médicaments améliorant la performance ou perdre du poids pour les sports de vitesse. Son utilisation dans certaines formes nasales pour l'énurésie (énurésie) a été restreinte dans certains pays en raison de risques graves tels qu'une hyponatrémie sévère (faible taux de sodium dans le sang) et des convulsions, entraînant des rappels et un passage aux formes orales.
Que faut-il éviter lors de la prise de desmoprésine ?
Si vous prenez de la desmopressine pour traiter l'énurésie nocturne-, votre médecin vous dira probablement d'éviter de boire pendant au moins une heure avant de prendre de la desmopressine et au moins 8 heures après. Suivez attentivement les instructions de votre médecin pour éviter les effets secondaires graves.
Que se passe-t-il si vous buvez après avoir pris de la desmoprésine ?
Si votre enfant consomme une grande quantité de liquide dans l'heure précédant le coucher et prend ensuite de la desmopressine comme indiqué, l'excès de liquide ingéré ne peut pas être excrété efficacement par le corps par le débit urinaire normal. Au lieu de cela, ces fluides corporels excédentaires s’accumuleront progressivement à l’intérieur des tissus et du système circulatoire, entraînant une rétention d’eau notable. Cette accumulation anormale d'eau peut en outre déclencher une condition médicale appelée hyponatrémie, qui fait référence à une concentration anormalement faible de sodium dans le sang. Les signes avant-coureurs courants de l'hyponatrémie comprennent généralement des maux de tête persistants, un malaise général, des nausées et des vomissements récurrents.
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