Injection de toltrazurilleest un médicament parasite efficace à l'antigène largement utilisé dans le domaine de la médecine animale, principalement pour la prévention et le traitement des maladies causées par des parasites tels que les coccidies . appartenant aux composés de triazine cétone, il a une activité anticcidiale à large spectre . sa division d'action, des accessoires d'action tuant effectivement de tuerie de Nématodes par des interférences sur les piles, des accessoires d'action tuant effectivement de tuer des Nématodes par des piles, des accessoires d'action tuant effectivement de tuer des Nématodes par des piles, des accessoires d'action tuant effectivement de tuer des Nématodes par des piles, des accessoires d'action tuent effectivement de tuer de Nematodes par les piles, de tuer des piles, de tuer effectif La fonction mitochondriale et la structure du réticulum endoplasmique . Le médicament est métabolisé de manière stable dans le corps, et le métabolite à longue durée Un fort effet inhibiteur sur diverses espèces d'Eimeria chez les volailles telles que les poulets et les dindes .} Animaux de ruminants: utilisés pour le traitement de la diarrhée coccidienne dans les agneaux, les veaux et d'autres animaux . Pigs: prévention et traitement des coccidio à épiso ont également un certain effet sur le stade du sac jaune de la toxoplasmose féline .
Notre produit
Informations supplémentaires sur le composé chimique:
| Nom de produit | Injection de toltrazurille | Poudre de toltrazurille |
| Type de produit | Injection | Poudre |
| Pureté du produit | Supérieur ou égal à 99% | Supérieur ou égal à 99% |
| Spécifications du produit | Personnalisable | Personnalisable |
| Package de produits | Personnalisable | Personnalisable |
Notre produit
Toltrazuril +. coa
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Certificat d'analyse |
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Nom composé |
Le toltrazuril | |
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CAS no . |
69004-03-1 | |
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Grade |
Grade pharmaceutique | |
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Quantité |
Personnalisé | |
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Norme d'emballage |
Personnalisé | |
| Fabricant | Shaanxi Bloom Tech Co ., Ltd | |
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Lot no . |
20250109001 |
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MFG |
12 janvierème 2025 |
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Exp |
8 janvierème 2029 |
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Structure |
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| Standard de test | Gb / t 24768-2009 industrie . stnndard | |
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Article |
Norme d'entreprise |
Résultat de l'analyse |
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Apparence |
Poudre blanche ou presque blanche |
Conforme |
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Teneur en eau |
Moins ou égal à 4,5% |
0.30% |
| Perte de séchage |
Moins ou égal à 1,0% |
0.15% |
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Métaux lourds |
PB inférieur ou égal à 0,5 ppm |
N.D. |
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Comme inférieur ou égal à 0,5 ppm |
N.D. | |
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Hg inférieur ou égal à 0,5 ppm |
N.D. | |
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CD inférieur ou égal à 0,5 ppm |
N.D. | |
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Pureté (HPLC) |
Supérieur ou égal à 99,0% |
99.5% |
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Impureté unique |
<0.8% |
0.48% |
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Résidu sur l'allumage |
<0.20% |
0.064% |
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Compte microbien total |
Moins ou égal à 750cfu / g |
80 |
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E . coli |
Moins ou égal à 2MPN / g |
N.D. |
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Salmonelle |
N.D. | N.D. |
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Ethanol (par GC) |
Moins ou égal à 5000 ppm |
400 ppm |
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Stockage |
Conserver dans un endroit scellé, sombre et sec à -20 degrés |
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Injection de toltrazurille, en tant que médicament anticoccidien à base de triazine à large spectre, a un large éventail de valeur d'application dans le domaine de la médecine animale ., il atteint un meurtre efficace de divers protozoaires en interférant avec la division nucléaire, la fonction mitochondriale et la structure du réticulum endoplasmique des nématodes #
Portée des indications
1. voltry coccidiois
Indications de base:
Poulet coccidiois: il a un fort effet inhibiteur sur divers types d'Eimeria, y compris E . Acervulina, E . brunetti, e . Maxima, E . necrotrix, et e . Tenella {{}, et e . Tenella ., et e . Tenella ., et e . Tenella . et e . Tenella . et e . Tenrella . et e . TENELL
Turquie Coccidiois: ciblage de la glande de dinde Eimeria, Turquie Eimeria et Turquie Small Eimeria .
Autre volaille: Infection par Eimeria Goose et Eimeria truncata .
Effet clinique:
Les données expérimentales montrent qu'après les médicaments, le taux de mortalité des coccidiois caecaux est considérablement réduit et la quantité de sacs d'oeuf excrétée est réduite de plus de 90% .
Solution recommandée: Administration mixte, en ajoutant 25 mg de tocilizumab par litre d'eau (équivalent à 200L d'injection de 100 ml mélangée à de l'eau), pendant 2 jours consécutifs, peut contrôler efficacement des coccidiuis explosifs .
2. Coccidiose des ruminants
LAMB COCCIDIOIS Diarrhée:
Pendant la période d'incidence élevée au printemps, les agneaux âgés de 7-30 sont sensibles, manifestés comme des selles sanglantes, une déshydratation et un arrêt de croissance .
Plan de traitement: injection sous-cutanée de 7 . 5 mg / kg de poids corporel, répété une fois tous les 7 jours, avec un taux de guérison de plus de 85%.
Cryptosporidiose de veau:
L'utilisation combinée avec des médicaments au sulfonamide peut raccourcir le cours de la maladie et réduire la durée de la diarrhée .
ATTENTION: Les vaches enceintes ne doivent pas être utilisées pour éviter d'affecter le fœtus à travers le placenta .
3. coccidiose porcine
Spores coccidiois chez les porcelets:
Les porcs âgés de 7-14 ont une incidence élevée de diarrhée jaune, de déshydratation et de perte de poids .
Plan de prévention: ajoutant 50 mg / kg de tocilizumab à l'alimentation des truies de 3 jours avant la livraison à 7 jours après la livraison peut réduire le taux d'infection des porcelets de 70% .
Plan de traitement: solution orale 20 mg / kg de poids corporel, une fois par jour, pendant 3 jours consécutifs .
4. Maladies parasites chez les animaux de compagnie
Coccidiuis canin et chat:
3-6 Les jeunes animaux de compagnie de mois sont sensibles, manifestés comme des selles sanglantes muqueuses, la déshydratation et la malnutrition .
Plan de traitement:
Chiens: 10-20 mg / kg poids corporel oralement, dose unique pour 3-4 La semaine, les chiots anciens peuvent l'empêcher .
Cats: prendre 15 mg / kg de poids corporel oralement une fois par jour pour 3-6 jours consécutifs .
Indication spéciale: Au stade de la toxoplasmose féline, 5-10 mg / kg de poids corporel oralement pendant 2 jours consécutifs .
Maladies parasites des animaux de compagnie:
Lézards (comme le lizard de lion à l'homme): 5-15 mg / kg de poids corporel oralement pendant 3 jours consécutifs pour traiter l'infection à coccidiuis .
Raptors: prenez 7 mg / kg de poids corporel par voie orale pendant 2-3 des jours pour contrôler les coccidiuis .
Dernières progrès de la recherche (2025)
1. Expansion du mécanisme anti-toxoplasme
Mode d'action double:
Destruction directe: la microscopie électronique à transmission montre la désintégration de la structure de la membrane d'insecte .
Blocage métabolique: les niveaux de DTMP ont diminué de 67% et l'accumulation de vidage a augmenté de 2 . 3 fois.
Effet de protection des animaux:
Modèle d'infection aiguë de souris: taux de survie à 100% .
Le taux de formation des kystes cérébraux a diminué de 92% .
2. Développement de nouvelles formulations
Technologie de nanocristaux:
La taille des particules est contrôlée entre 100-200 nm, et la biodisponibilité est augmentée à 68% .
L'effet de libération prolongé est étendu à 96 heures .
Système d'administration de médicaments transdermique:
Patch du tableau MicroTheedle: Le temps de pointe de la concentration de médicament dans le sang est raccourci à 0 . 5 heures.
La rétention de la peau a augmenté de 40% .
1. Interférence avec le réseau de métabolisme de pyrimidine
La recherche menée par l'équipe de la Chinese de l'Académie des sciences agricoles en biochimie et physiologie des pesticides révèle queInjection de toltrazurilleinhibe la prolifération de la toxoplasma gondii par un double mécanisme:
(1) inhiber directement l'activité enzymatique clé:
L'inhibition de l'expression de l'enzyme DUTP (désoxyuridine triphosphate) de 5,8 fois conduit à l'accumulation de DUTP (désoxyuridine triphosphate) et déclenche des ruptures de brin d'ADN
Inhiber l'expression de TMK (thymidine kinase) par 3.2- pli, bloquer la synthèse dtmp (désoxythymidine monophosphate) et réduire les matériaux de réplication de l'ADN de 67%
(2) Synergie métabolite:
Le métabolite Tolso ₂ maintient une concentration efficace dans le corps pendant 72 heures, inhibant en continu la voie de synthèse de sauvegarde de la pyrimidine
L'analyse métabolomique a montré une augmentation du pli 2.3- des niveaux de décharge (désoxyuridine monophosphate), perturbant davantage l'équilibre nucléotidique
2. Destruction de la structure et de la fonction des organiles
Dommages mitochondriaux:
Inhiber le complexe de chaîne respiratoire II (succinate déshydrogénase), bloquer la synthèse de l'ATP et provoquer une dégradation du métabolisme énergétique dans le corps des insectes
L'observation de la microscopie électronique à transmission montre une rupture de cristae mitochondriale et une diminution de la densité électronique matricielle
Stress du réticulum endoplasmique:
Induire un gonflement du réticulum endoplasmique à 3-5 fois son diamètre normal, formant des structures vacuolées
Activer la réponse des protéines dépliées (UPR), déclenchant la mort cellulaire programmée du parasite
4. Effets de niveau cellulaire
Inhibition de la fission nucléaire: En interférant avec la polymérisation des protéines de microtubules, il bloque la fission nucléaire de corps de fission et de petits gamétophytes, faisant stagner le parasite dans la phase G2 / M .
Dommages mitochondriaux: inhibe le complexe de chaîne respiratoire II (succinate déshydrogénase), conduisant à une interruption de la synthèse de l'ATP et à l'effondrement du métabolisme énergétique dans le parasite .
Stress du réticulum endoplasmique: induit un gonflement du réticulum endoplasmique à 3-5 fois son diamètre normal, formant des structures vacuolisées, activant la réponse des protéines dépliée (UPR) et déclenchant la mort cellulaire programmée du parasite .
3. Interférence avec le cycle de division cellulaire
Bloc de fission nucléaire:
Inhiber la division nucléaire des schizontes et des petits gamétophytes, ce qui fait que le parasite stagne dans la phase G2 / M
La coloration à l'immunofluorescence a montré que la polymérisation des protéines de microtubule était bloquée et que la broche ne pouvait pas se former
Inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire:
Le blocage de la sécrétion de petits corps de formage de paroi de gamétophyte entraîne l'incapacité des spores pour obtenir des enveloppes de protection
1. Intervention dans le cycle de reproduction asexué
Mécanisme de stade de développement et indicateurs d'effet
Pendant la période de reproduction des schizontes, l'inhibition de la fission nucléaire dans les schizontes entraîne une réduction de 82% du nombre de schizontes
Le blocage de la formation de petits murs de gamétophytes pendant la période de reproduction du gamète réduit le taux de survie des gamétophytes de 95%
Le stade de sporisation interfère avec la structure de la membrane des spores, entraînant une diminution de 76% du taux de formation des spores
2. Régulation de l'interaction parasite de l'hôte
Blocus d'évasion immunitaire:
Inhiber la variation de l'antigène de surface des coccidiuis et améliorer la reconnaissance des cellules T de l'hôte
L'expérience a montré que le titre des anticorps IgG dans les troupeaux de poulet infectés a augmenté de 3,2 fois
Inhibition de l'invasion organisationnelle:
Réduire le taux d'invasion des cellules épithéliales muqueuses intestinales de 91% (expérience in vitro)
Réduire la charge parasite des cellules hépatiques de 87% (modèle de souris)
Pharmacocinétique et temps d'action
1. Caractéristiques des processus internes
Distribution d'absorption:
La biodisponibilité orale de la volaille est de 52%, tandis que l'injection intramusculaire atteint 89%
Organizational distribution concentration: Liver (12.3 μ g/g)>Kidney (8.7 μ g/g)>Intestine (6.2 μ g/g)>Muscle (1,5 μg / g)
Conversion métabolique:
Path métabolique principal: hydroxylation de l'enzyme hépatique CYP450
Métabolite actif: Tolso ₂ (l'activité anticcidioïose est 1,8 fois celle du médicament d'origine)
2. Mécanisme d'effet persistant
Fondation à long terme:
La demi-vie du métabolite Tolso ₂ est de 72 heures, soit 6 fois celle du médicament d'origine
La circulation hépatique intestinale prolonge le temps d'action du médicament, tout en maintenant une activité de 30% dans les excréments fécaux
Risque résiduel:
24 jours après l'arrêt des médicaments, la quantité résiduelle dans le muscle thoracique: 0,12 μg / g (la norme MRL UE est de 0,01 μg / g)
Suggérez de prolonger la période de repos pour les poulets de chair à 19 jours
Mécanisme de prévention et de contrôle de la résistance aux médicaments
1. État actuel et tendances de la résistance aux médicaments
Taux de résistance globale:
2020: 12% -18%
D'ici 2025, il augmentera à 28% -35% (en raison d'une résistance croisée à la dexmédétomidine)
Site de mutation de résistance aux médicaments:
La mutation Y268S dans le gène CYTB entraîne une diminution de 40% de l'affinité de la liaison au médicament
La surexpression de la P-gp augmente trois fois l'efflux du médicament
2. Implémentation des stratégies de prévention et de contrôle
Plan de médicaments rotatifs:
Séquence 1: Toltrazuril (4 semaines) → dexmédétomidine (4 semaines) → Nikarbazine (4 semaines)
Séquence 2: Toltrazuril (3 semaines) → Maduramycine (3 semaines) → Cétone Changshan (3 semaines)
Mode des médicaments de navette:
Étape de la pré-croissance (1-21 jours):Injection de toltrazurille
Étape tardive de la croissance (22-42 jours): monensin
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