Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. est l’un des fabricants et fournisseurs les plus expérimentés de solution topique d’imidaclopride moxydectine en Chine. Bienvenue dans la vente en gros de solution topique d'imidaclopride moxydectine de haute qualité en vrac à vendre ici dans notre usine. Un bon service et un prix raisonnable sont disponibles.
Solution topique d'imidaclopride moxydectineest une formulation composée qui permet une prévention et un contrôle synchrones des parasites in vitro et in vivo grâce à l'administration transdermique. Son mécanisme de base repose sur la destruction ciblée du système nerveux parasitaire par deux principes actifs. Il s'agit d'un médicament vétérinaire composé qui permet une prévention et un contrôle synchrones des parasites à l'intérieur et à l'extérieur du corps grâce à une administration transdermique. Il est largement utilisé pour la prévention et le traitement des puces, des tiques, des vers du cœur et des nématodes gastro-intestinaux chez les chiens et les chats. Son principal avantage réside dans l'effet synergique de deux ingrédients actifs, combinant les propriétés insecticides in vitro à action rapide de l'imidaclopride avec les propriétés insecticides in vivo de longue durée-de la moxifloxacine.
Nos produits
Indications et scénarios médicamenteux
Indications pour les chats :
Parasites externes : précaution et traitement des infections aux puces (puce du chat) et aux acariens des oreilles (acarien des démangeaisons).
Parasites dans le corps : traitement des infections par des nématodes gastro-intestinaux (larves adultes, immatures et au stade L4 d'ascaris à tête de chat et de nématodes à bouche tubulaire en crochet).
Traitement adjuvant : Dermatite allergique provoquée par les puces.
Précaution contre le ver du cœur : pour les chats vivant dans des zones où la filariose canine est répandue, utilisez-le une fois par mois, à partir d'un mois avant la saison des moustiques ou tout au long de l'année.
Indications pour les chiens :
Parasites externes : traitement des infections aux puces (puce du chat), aux poux (poux du chien), aux acariens des oreilles (acariens qui démangent les oreilles), aux acariens de la gale (acariens de la gale) et aux acariens démodex (acariens démodex du chien).
Parasites internes : traitement des infections par ascaris vasculaires et nématodes gastro-intestinaux (larves adultes, immatures et L4 d'ascaris canins, ankylostomes canins et ankylostomes à tête étroite, ainsi que larves adultes et stades L4 d'ascaridés du lion et d'ascaridés à poils de renard), précaution contre la dirofilariose (larves de stades L3 et L4 de la filariose canine) et traitement des microfilaments circulants (filariose canine).
Traitement adjuvant : Dermatite allergique provoquée par les puces.
Méthode et posologie du médicament
Procédures d'utilisation du chat :
Site d'administration : peau de la nuque (éviter de lécher).
Étapes de fonctionnement :
Déchirez le long de la ligne de séparation de l'emballage et retirez le flacon de médicament.
Décollez la coque arrière, retirez le couvercle et insérezSolution topique d'imidaclopride et de moxydectineà l'envers dans l'ouverture du tube.
Faites pivoter le couvercle et dévissez le bouchon étanche, en séparant les cheveux jusqu'à ce que la peau soit exposée.
Placez l'extrémité avant du compte-gouttes fermement contre la peau, essorez tout le médicament et appuyez sur le compte-gouttes 2 à 3 fois pour assurer une extrusion complète.
Couvrez la zone de traitement avec des cheveux.
Norme de dosage : Utiliser 0,1 ml pour 1 kg de poids corporel (contenant 10 mg d'imidaclopride et 1 mg de moxifloxacine) une fois par mois.
Procédures d'exploitation du chien :
Site d'administration : Appliquer 3 à 4 gouttes sur la peau entre les deux omoplates du dos et des fesses.
Norme de dosage : Utiliser 0,1 ml pour 1 kg de poids corporel (contenant 10 mg d'imidaclopride et 2,5 mg de moxifloxacine) une fois par mois.
Mécanisme d'action moléculaire : double attaque ciblant le système nerveux parasitaire
L'imidaclopride appartient à la deuxième-génération d'insecticides chloronicotinoïdes et sa cible est le récepteur nicotinique de l'acétylcholine (nAChR) dans la membrane postsynaptique du système nerveux central de l'insecte. Ce récepteur est un canal clé pour la transmission du signal neuronal, responsable de la réception de l'acétylcholine (ACh) libérée par la membrane présynaptique et du déclenchement de la conduction de l'influx nerveux.
Processus d'action :
Liaison compétitive : l'imidaclopride a une structure moléculaire très similaire à celle de l'acétylcholine et peut se lier de manière compétitive au site actif du nAChR.
Ouverture continue des canaux : après liaison aux récepteurs, l'imidaclopride provoque une ouverture non sélective des canaux ioniques, entraînant un afflux important d'ions sodium (NaE) et provoquant une dépolarisation soutenue des neurones.
Interruption de la transduction du signal : une dépolarisation continue empêche les neurones de produire des potentiels d'action, ce qui fait que la membrane postsynaptique ne répond plus à la stimulation ultérieure de l'acétylcholine, conduisant finalement à la paralysie et à la mort du parasite.
Avantages spécifiques :
Il existe des différences structurelles entre le nAChR des insectes et les récepteurs des mammifères, et l'imidaclopride a une affinité extrêmement faible pour le nAChR des mammifères (étayée par des données de sécurité), garantissant ainsi la sécurité du médicament.
Efficace contre les puces adultes, les larves et les œufs, il peut tuer plus de 98 % des œufs de puces environnementaux en 48 heures.
Solution topique d'imidaclopride moxydectineest un médicament antiparasitaire à base de lactone macrocyclique qui produit des effets anthelminthiques en améliorant la sensibilité des récepteurs de l'acide gamma aminobutyrique (GABA). Ses cibles comprennent les interneurones inhibiteurs des nématodes et les jonctions neuromusculaires des arthropodes.
Processus d'action :
Activation des récepteurs GABA : après s'être liée aux récepteurs GABA, la moxifloxacine augmente la fréquence d'ouverture des canaux ioniques chlorure (Cl ⁻), entraînant une surcharge de concentration intracellulaire Cl ⁻.
Paralysie neuromusculaire : L'afflux de Cl ⁻ déclenche l'hyperpolarisation neuronale, inhibe la production de potentiels d'action et empêche la contraction des motoneurones des nématodes et des cellules musculaires des arthropodes, conduisant finalement à une relaxation et à une paralysie du corps de l'insecte.
Blocage des canaux glutamate : la moxibustine peut se lier sélectivement aux canaux ioniques chlorure médiés par le glutamate, interférant ainsi davantage avec la transmission du signal neuronal.
Manifestation à large spectre :
Le taux de destruction des vers du cœur (larves de vers filaires canins aux stades L3/L4) et des nématodes gastro-intestinaux (ascaris, ankylostomes) est supérieur à 99 %.
La valeur ED des ectoparasites tels que les acariens des oreilles et les acariens de la gale est aussi faible que 0,03 mg/kg, et une seule administration peut maintenir une période de protection de 84 jours.
Synergistic effect: Compound deworming strategy of 1+1>2
L'imidaclopride est rapidement distribué à la surface du corps par la sécrétion des glandes sébacées, formant une barrière anti-puces en 48 heures ; La moxibustine pénètre dans la peau et dans la circulation sanguine, agissant en continu sur les nématodes et les microfilaments du corps. Combiner les deux pour obtenir :
Précaution externe : L'imidaclopride bloque la transmission par piqûre des parasites externes tels que les puces et les poux.
Traitement interne : La moxibustion élimine les parasites infectés dans le corps et prévient les maladies mortelles comme la filariose.
Prise en charge des données cliniques :
Dans les cas d'infection mixte, le taux de guérison des préparations composées est 30 % plus élevé que celui des médicaments uniques.
L'inhibition de l'incubation des pupes de puces dans l'environnement dure plus de 6 semaines, réduisant considérablement le risque de réinfection.
Synergie temporelle : action rapide + protection longue durée-
La propriété d'action rapide de l'imidaclopride (100 % de mortalité des puces en 24 heures) complète la propriété -de longue durée de la moxifloxacine (concentration sanguine maintenue pendant 1 mois) :
Contrôle de phase aiguë : l'imidaclopride soulage rapidement la dermatite allergique causée par les piqûres de puces chez les animaux de compagnie.
Précaution chronique : la moxifloxacine inhibe continuellement le développement des nématodes et bloque la migration des larves du ver du cœur.
Validation pharmacocinétique :
Après la première administration, l'imidaclopride reste à la surface du corps jusqu'au cycle d'administration suivant.
La moxifloxacine atteint sa concentration sanguine maximale 4 à 9 jours après l'administration et est lentement métabolisée et excrétée en un mois.
Caractéristiques pharmacocinétiques : conception précise pour l'administration transdermique de médicaments
Imidaclopride : distribution en surface et métabolisme
Mécanisme de répartition :
Après pénétration transdermique, il se propage le long des glandes sébacées et se dépose préférentiellement dans les follicules pileux et la couche cornée.
Un film protecteur se forme à travers les espaces entre les poils, ce qui a un effet destructeur par contact sur les puces adultes et les larves.
Voie métabolique :
Il s’évapore principalement lentement à travers la couche cornée de la peau, avec une petite quantité métabolisée dans la circulation sanguine.
La demi-vie-est d'environ 72 heures, garantissant une efficacité durable pendant l'intervalle de dosage.
Moxibustine : perméation et accumulation in vivo
Mécanisme de pénétration :
La structure lipophile favorise sa pénétration dans la couche dermique et dans le réseau capillaire.
Accumulation dans le tissu adipeux, avec une concentration maintenue pendant plus de 21 jours.
Voie métabolique :
Métabolisés par le système enzymatique hépatique du cytochrome P450, des produits inactifs sont générés.
L'excrétion fécale est prédominante, l'excrétion urinaire étant inférieure à 5 %.
Signification clinique :
Les préparations composées peuvent être administrées une fois par mois pour maintenir une concentration efficace et réduire le risque d'utilisation manquée.
Il est nécessaire d'éviter strictement de lécher et de prévenir la neurotoxicité chez les races mutantes du gène MDR1 telles que les Collies.
Mécanisme de sécurité : des protections multiples pour réduire les risques
L'imidaclopride a une affinité pour le nAChR des mammifères qui est plus de 1 000 fois inférieure à celle des insectes, évitant ainsi la toxicité du système nerveux central.
La cible GABA de la moxifloxacine n'existe que chez les invertébrés et a un faible effet sur les jonctions neuromusculaires des mammifères.
Dosage pour chat : 0,1 ml pour 1 kg de poids corporel (contenant 10 mg d'imidaclopride et 1 mg de moxifloxacine).
Dose pour chien : 0,1 ml pour 1 kg de poids corporel (contenant 10 mg d'imidaclopride et 2,5 mg de moxifloxacine).
Limiter strictement l'utilisation d'animaux pesant moins de 1 kg pour éviter une accumulation excessive.
Traitement de léchage : Rincez immédiatement la bouche avec de l'eau propre et prenez du charbon actif par voie orale pour absorber les médicaments non absorbés.
Gestion des symptômes neurologiques : Administrer une sédation au diazépam en cas de tremblements et de bave pour maintenir la stabilité respiratoire et circulatoire.
Contrôle environnemental : Isolez les animaux avant que les médicaments ne sèchent pour éviter le léchage croisé.
Optimisation des mécanismes dans les applications cliniques
Gestion de la résistance aux médicaments : stratégie de rotation des médicaments
L'utilisation à long terme d'un seul ingrédient peut induire une résistance des parasites, tandis que les formulations composées retardent le développement d'une résistance par le biais d'attaques à double cible.
Il est recommandé de passer à un autre médicament au mécanisme d'action (tel que Celestin) tous les 2-3 ans.
Synergie environnementale : perturbation du cycle de vie des puces
L'imidaclopride tue à la fois les adultes et les larves, tandis queSolution topique d'imidaclopride et de moxydectineinhibe l'éclosion des œufs, formant une chaîne de contrôle complète.
Il est nécessaire d'éliminer les œufs résiduels dans l'environnement en combinaison avec un traitement environnemental (tel qu'un spray d'imidaclopride).
Adaptation de scénario spécial : gestion de plusieurs familles d'animaux de compagnie
Séparez les animaux pendant 1 à 2 heures après l'administration pour les empêcher de se lécher.
Les colleys doivent porter des bagues Elizabeth pour éviter de lécher les médicaments.
Interactions médicamenteuses et solutions alternatives
Interactions médicamenteuses
Combinaison taboue :
L'utilisation combinée avec des macrolides tels que l'ivermectine et la doramectine peut augmenter le risque de neurotoxicité.
L'utilisation combinée avec des insecticides carbamates peut renforcer l'inhibition des récepteurs de l'acétylcholine.
Combinaison prudente :
L'utilisation combinée avec des sédatifs peut aggraver les symptômes neurologiques.
Lorsqu'il est utilisé en association avec des anticoagulants, le risque de saignement doit être surveillé.
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