Comprimés de béthanéchol

Comprimés de béthanéchol, Le nom chinois peut être traduit par Comprimés de béchlorpène, et les noms de produits courants incluent Duvoid, Myotonachol, Ureecholine, etc. Son nom commun est béthanechol ou chlorure de béthanéchol, et sa prononciation chinoise est similaire à « être alors e-kole ». En agissant sur les récepteurs cholinergiques, il exerce une série d'effets pharmacologiques, notamment en favorisant la contraction des muscles lisses des systèmes urinaire et gastro-intestinal, en augmentant la sécrétion glandulaire, etc. Cliniquement, le médicament est principalement utilisé pour traiter la rétention urinaire postopératoire, la vessie neurogène, la gastroparésie, la dyspepsie fonctionnelle et d'autres maladies. Cependant, Bethanchol peut également provoquer certains effets indésirables, tels que des réactions gastro-intestinales, des réactions cardiovasculaires et interagir avec d'autres médicaments.

(1) Classification des médicaments
Il appartient à la catégorie des agents cholinergiques génito-urinaires, agissant principalement en activant les récepteurs cholinergiques.
(2) Formulation et spécifications
Ce médicament est fourni sous forme de comprimés oraux, avec des spécifications communes, notamment 5 mg, 10 mg, 25 mg, 50 mg, etc. Des comprimés de spécifications différentes peuvent répondre aux besoins médicamenteux de différents patients, et les médecins choisiront la posologie appropriée en fonction de la situation spécifique du patient.
(3) Conditions de stockage
Comprimés de béthanécholdoit être conservé à température ambiante dans la plage de température de 68 degrés F à 77 degrés F (environ 20 degrés C à 25 degrés C). Des conditions de stockage appropriées peuvent garantir la qualité et la stabilité des médicaments, en garantissant qu'ils exercent leurs effets thérapeutiques prévus avant leur date de péremption.

 

Notre produit

 

Injection de béthanéchol

Comprimés de béthanéchol

Crème de béthanéchol

Informations supplémentaires sur le composé chimique :

 

Notre produit

 

Béthanéchol+. COA

Certificat d'analyse
Nom composé	Béthanéchol
N° CAS	590-63-6
Grade	Qualité pharmaceutique
Quantité	Personnalisé
Norme d'emballage	Personnalisé
Fabricant	Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd.
Numéro de lot	20250109001
Fabricant	12 janvierème 2025
EXP	8 janvierème 2029
Structure
NORME D'ESSAI	Industrie GB/T24768-2009. Norme
Article	Norme d'entreprise	Résultat de l'analyse
Apparence	Poudre blanche ou presque blanche	Conforme
Teneur en eau	Inférieur ou égal à 4,5%	0.30%
Perte au séchage	Inférieur ou égal à 1,0%	0.15%
Métaux lourds	Pb Inférieur ou égal à 0,5 ppm	N.D.
	Inférieur ou égal à 0,5 ppm	N.D.
	Hg Inférieur ou égal à 0,5 ppm	N.D.
	Cd Inférieur ou égal à 0,5 ppm	N.D.
Pureté (HPLC)	Supérieur ou égal à 99,0 %	99.5%
Impureté unique	<0.8%	0.48%
Résidus au feu	<0.20%	0.064%
Nombre total de microbes	Inférieur ou égal à 750cfu/g	80
E. Coli	Inférieur ou égal à 2MPN/g	N.D.
Salmonelle	N.D.	N.D.
Éthanol (par GC)	Inférieur ou égal à 5000 ppm	400 ppm
Stockage	Conserver dans un endroit fermé, sombre et sec à -20 degrés

Maladies du système urinaire

 

Rétention urinaire postopératoire : L'opération peut affecter le fonctionnement normal de la vessie, entraînant une rétention urinaire. Il peut aider les patients à uriner, à soulager les symptômes de la rétention urinaire et à réduire les complications causées par la rétention urinaire, telles que l'infection du système urinaire, en favorisant la contraction du détrusor de la vessie.
Dysfonctionnement neurogène de la vessie : certains troubles neurologiques, tels que les lésions de la moelle épinière, la sclérose en plaques, etc., peuvent affecter l'innervation nerveuse de la vessie, entraînant un dysfonctionnement de la vessie. Il peut améliorer la fonction de vidange de la vessie, atténuer les symptômes de difficulté à uriner des patients et améliorer leur capacité à prendre soin d'eux-mêmes.

Maladies gastro-intestinales

 

Distension abdominale postopératoire : après une intervention chirurgicale, les patients peuvent présenter un ralentissement de la motilité gastro-intestinale en raison de l'anesthésie, des interventions chirurgicales et d'autres facteurs, entraînant une distension abdominale.Comprimés de béthanécholpeut stimuler les contractions des muscles lisses du tractus gastro-intestinal, favoriser le péristaltisme gastro-intestinal, accélérer l'expulsion des gaz, soulager les symptômes de ballonnements et faciliter la récupération postopératoire de la fonction gastro-intestinale chez les patients.
Autres causes de dysfonctionnement gastro-intestinal, telles que la dyspepsie fonctionnelle, il peut également améliorer la motilité gastro-intestinale, atténuer les symptômes des patients et améliorer la digestion et la fonction d'absorption gastro-intestinales.

Il existe un type de médicament doté de propriétés cholinergiques et son composant principal, la bétaméthacholine (carbamoylcholine, chlorocholine), peut imiter l'effet de l'acétylcholine sur les récepteurs cholinergiques, exerçant ainsi une série d'effets pharmacologiques. Ce médicament est principalement utilisé en pratique clinique pour traiter certaines maladies urinaires et gastro-intestinales spécifiques, améliorant les symptômes des patients en régulant la fonction des organes associés.

Mécanisme d'action sur les récepteurs cholinergiques

 

(1) Types de récepteurs cholinergiques
Les récepteurs cholinergiques comprennent principalement les récepteurs muscariniques (mAChR) et les récepteurs nicotiniques (nAChR). Le MAChR peut être divisé en sous-types tels que M1, M2, M3, M4, M5, etc., qui sont largement distribués dans le système nerveux central et les tissus environnants, tels que les muscles lisses, les glandes, etc. Le NAChR existe principalement dans les jonctions neuromusculaires et les ganglions autonomes. Béthanchol agit principalement sur mAChR, en particulier les sous-types de récepteurs M2 et M3.
(2) Liaison et activation avec les récepteurs
Après s'être lié au mAChR, Bethanchol peut imiter l'action de l'acétylcholine et activer les récepteurs. Lorsque le récepteur est activé, il déclenche une série de processus de transduction de signaux intracellulaires. Par exemple, dans les cellules musculaires lisses, le mAChR activé active la phospholipase C (PLC) via un mécanisme de couplage aux protéines G, qui catalyse davantage l'hydrolyse du diphosphate de phosphatidylinositol (PIP2) pour produire du diacylglycérol (DAG) et du triphosphate d'inositol (IP3). IP3 peut mobiliser les réserves de calcium intracellulaires pour libérer des ions calcium, provoquant une augmentation de la concentration de calcium intracellulaire et déclenchant la contraction des muscles lisses.

Effets sur le système urinaire

 

(1) Contraction des muscles lisses de la vessie
Dans le système urinaire, Bethanchol peut favoriser la contraction des muscles lisses de la vessie. Il existe de nombreux mAChR répartis sur le muscle lisse de la vessie. Lorsque Bethanchol se lie à ces récepteurs, il active les récepteurs et déclenche le processus de transduction du signal susmentionné, conduisant à la contraction du muscle lisse de la vessie. Cet effet de contraction peut augmenter la pression vésicale et favoriser l’excrétion urinaire. Pour certaines maladies telles que la dysurie et la rétention urinaire causées par le relâchement des muscles lisses de la vessie, Bethanchol peut améliorer la fonction urinaire en améliorant la contractilité des muscles lisses de la vessie.

(2) L'impact sur le sphincter urétral
En plus de son effet sur les muscles lisses de la vessie, le Béthanchol peut également avoir un impact sur le sphincter urétral.

 

La contraction et la relaxation du sphincter urétral sont cruciales pour l’excrétion normale de l’urine. Béthanchol peut réguler la tension du sphincter urétral, coordonner les fonctions de la vessie et de l'urètre et faciliter l'écoulement fluide de l'urine. Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour clarifier son mécanisme d'action spécifique et son degré d'impact sur le sphincter urétral.
(3) Application clinique
En clinique,Comprimés de béthanécholest couramment utilisé pour traiter la rétention urinaire postopératoire, la vessie neurogène et d'autres maladies. Pour les patients postopératoires, des facteurs tels que l'anesthésie et un traumatisme chirurgical peuvent entraîner une paralysie des muscles lisses de la vessie et des difficultés à uriner. Bethanchol peut aider les patients à restaurer la fonction de miction spontanée en favorisant la contraction des muscles lisses de la vessie. Pour les patients atteints de vessie neurogène, Bethanchol peut réguler la fonction neuromusculaire de la vessie, améliorer le stockage de l'urine et la fonction de miction de la vessie et réduire l'apparition d'incontinence et de rétention urinaires.

Effets sur le tractus gastro-intestinal

 

(1) Contraction des muscles lisses du tractus gastro-intestinal
Le béthanchol a également un effet contractile significatif sur les muscles lisses du tractus gastro-intestinal. MAChR est également distribué sur les muscles lisses du tractus gastro-intestinal. Le béthanchol se lie à ces récepteurs, les active et déclenche la transduction du signal intracellulaire, conduisant à la contraction des muscles lisses gastro-intestinaux. Cet effet de contraction peut favoriser le péristaltisme du tractus gastro-intestinal, accélérer la digestion et la vidange des aliments. Pour certains troubles digestifs et gastroparésies causés par une motilité gastro-intestinale insuffisante, Bethanchol peut améliorer la motilité gastro-intestinale en améliorant la contractilité des muscles lisses du tractus gastro-intestinal.

(2) Augmentation de la sécrétion glandulaire
En plus de favoriser la contraction des muscles lisses du tractus gastro-intestinal, le Bethanchol peut également stimuler la sécrétion glandulaire du tractus gastro-intestinal.

 

Le béthanchol active le mAChR sur les cellules glandulaires, favorisant la sécrétion de divers fluides digestifs tels que la salive, l'acide gastrique, le liquide intestinal. Les glandes gastro-intestinales comprennent les glandes salivaires, les glandes gastriques, les glandes intestinales, etc.
(3) Application clinique
En pratique clinique, il peut être utilisé pour traiter des maladies telles que la gastroparésie et la dyspepsie fonctionnelle. Les patients atteints de gastroparésie peuvent présenter un retard dans la vidange gastrique en raison de troubles de la motilité gastrique, entraînant des symptômes tels que des nausées, des vomissements et des ballonnements. Le béthanchol peut améliorer la fonction de vidange gastrique et atténuer les symptômes chez les patients en favorisant la contraction des muscles lisses et en augmentant la sécrétion du suc gastrique. Pour les patients souffrant de dyspepsie fonctionnelle, Bethanchol peut réguler la motilité et la fonction de sécrétion du tractus gastro-intestinal, améliorer la capacité digestive du tractus gastro-intestinal et atténuer les symptômes d'indigestion chez les patients.

Comprimés de béthanéchol(comprimés de chlorobutylcholine) en tant que-médicament anticholinergique à action directe, a un impact significatif sur la sécrétion glandulaire. Son mécanisme d'action et ses effets se manifestent principalement dans les aspects suivants :

Indications liées à la sécrétion adénoïde-dans les applications cliniques

 

L’effet stimulant la sécrétion adénoïde de la chlorobutylcholine est principalement utilisé dans les scénarios suivants en pratique clinique :

Dysfonctionnement des glandes salivaires

Par exemple, en cas de sécheresse buccale causée par la radiothérapie ou les médicaments, la chlorobutynine peut améliorer la qualité de vie des patients en augmentant la sécrétion de salive.

Gastroparésie

Chez les patients présentant une motilité gastrique insuffisante, la chlorobutynine peut améliorer indirectement la fonction digestive en stimulant la sécrétion d'acide gastrique et le péristaltisme gastrique.

Rétention urinaire postopératoire

Bien que son effet principal soit la contraction du muscle détrusor de la vessie, l'augmentation de la sécrétion glandulaire (telle que la salive) peut servir d'indicateur indirect de l'efficacité du médicament.

1. Pourquoi est-il avalé au lieu d’être pris par voie sublinguale ?
Après administration orale, le bétanéchol doit être absorbé par le tractus intestinal pour éviter de stimuler directement les récepteurs cholinergiques de la gorge, évitant ainsi un bronchospasme soudain ou une bradycardie. L'administration sublinguale peut déclencher une crise cholinergique systémique.
2. Quels sont les risques liés à sa prise avec des médicaments pour l'estomac contenant du magnésium ?
La prise simultanée d'antiacides-contenant du magnésium peut accélérer considérablement l'absorption intestinale du béthanéchol, intensifier la contraction du muscle lisse intestinal et provoquer des crampes-comme des douleurs abdominales ou de la diarrhée. Il est recommandé de les prendre à au moins 2 heures d'intervalle.
3. Pourquoi peut-il y avoir une « sensation de froid » après la prise du médicament ?
La benzacine peut activer les récepteurs cholinergiques dans les vaisseaux sanguins périphériques, provoquant une dilatation transitoire des vaisseaux sanguins cutanés et la sécrétion des glandes sudoripares, entraînant une perte de chaleur de la surface du corps et provoquant une sensation de froid. Cet effet est particulièrement prononcé lorsque la température ambiante est basse.
4. Quelles mises en garde particulières doivent être données aux patients atteints de glaucome ?
Même dans le cas du glaucome à angle fermé-, les effets cholinergiques systémiques de la bétahistine peuvent modifier la dynamique de l'humeur aqueuse et potentiellement affecter la pression intraoculaire. Lors de l'utilisation de médicaments, il est nécessaire de surveiller de près les changements de pression intraoculaire, plutôt que de se fier uniquement à la classification « angle ouvert-/angle fermé- » pour déterminer la sécurité.

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