Comprimés d'aniracétam, également connu sous le nom de comprimés d'Aniracetam, est un type de médicament améliorant la fonction cérébrale qui appartient au système cardiovasculaire et cérébrovasculaire et agit principalement sur le système nerveux. L'apparence est un comprimé blanc. Il peut agir sélectivement sur le système nerveux central à travers la barrière hémato-encéphalique, améliorant ainsi le métabolisme des neurotransmetteurs fonctionnels cérébraux.
Il peut favoriser le métabolisme de la sérotonine, raccourcir efficacement le temps de réponse sélective, favoriser et améliorer la fonction de mémoire du cerveau et améliorer l'intelligence. Après administration orale chez le rat, l'absorption est rapide et la concentration sanguine du médicament peut atteindre son maximum en 20-40 minutes, principalement distribuée dans le tractus gastro-intestinal, les reins, le foie, le cerveau et le sang. Après 24 heures, 77 - 85 % sont excrétés dans l'urine et 4 % sont excrétés dans les selles. Après absorption orale par le corps humain, la demi-vie moyenne du médicament d'origine dans le sang est de 20 à 30 minutes et la concentration sanguine du médicament est difficile à mesurer après 2 heures. Il convient aux personnes d'âge moyen et aux personnes âgées présentant des symptômes de troubles de la mémoire causés par le vieillissement et a un effet d'amélioration significatif sur les troubles de la mémoire causés par des maladies cérébrovasculaires (telles que l'hémorragie cérébrale, les traumatismes crâniens, la thrombose cérébrale, etc.).
Parallèlement, notre société fournit non seulement des poudres pures, mais également des comprimés et des injections. Si nécessaire, n'hésitez pas à nous contacter à tout moment.
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Informations supplémentaires sur le composé chimique :
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Aniracétam COA
Méthode de production
Comprimés d'aniracétamsont un médicament améliorant la fonction cérébrale qui nécessite un contrôle strict sur la sélection des matières premières, des excipients et des différentes étapes du processus de préparation pour garantir la qualité et l'efficacité du médicament. Ce qui suit fournira une introduction détaillée à sa méthode de production :
Sélection de matières premières et de matières auxiliaires
- Sélection des matières premières
Le principal ingrédient actif deComprimés d'aniracétamest Aniracetam, avec un nom chimique de 1- (4-méthoxybenzoyl) -2-pyrrolidone et une formule chimique de C ₁ ₂ H ₁ ∝ NO ∝. Dans le processus de production, il est nécessaire de choisir des matières premières Aniracetam de haute pureté et de qualité stable, nécessitant généralement une pureté supérieure ou égale à 98 % pour garantir l’efficacité et la sécurité du médicament. Les matières premières doivent être conformes aux normes de la pharmacopée pertinente, telles que la Pharmacopée chinoise, la Pharmacopée américaine, etc. Des tests stricts doivent être effectués sur l'apparence, les caractéristiques, l'identification, la détermination du contenu et les substances associées des matières premières.
- Sélection du matériel auxiliaire
Les accessoires jouent un rôle important dans la production de comprimés, car ils peuvent affecter la formabilité, la solubilité, la stabilité et d’autres propriétés des comprimés. Les excipients couramment utilisés pourcomprimés d'aniracétaminclure des charges, des-agents à libération prolongée, des adhésifs, des lubrifiants, etc.
Charges : Les charges couramment utilisées comprennent le lactose, la cellulose microcristalline, etc. Le lactose a une bonne compressibilité et fluidité, ce qui peut augmenter le volume et le poids des comprimés, les rendant ainsi bien formés. La cellulose microcristalline est également une charge couramment utilisée, qui augmente non seulement le volume des comprimés, mais a également un certain degré d'effet de désintégration, ce qui favorise la désintégration rapide des comprimés dans le corps et la libération de médicaments.
Agent à libération prolongée : La fonction d'un agent à libération prolongée est de contrôler le taux de libération du médicament, lui permettant de se libérer lentement dans le corps et de maintenir une concentration sanguine efficace du médicament pendant une période plus longue. Les agents-à libération prolongée couramment utilisés comprennent l'hydroxypropylméthylcellulose, le carraghénane, etc. L'hydroxypropylméthylcellulose est un polymère soluble dans l'eau-, qui peut former une couche de gel dans le tractus gastro-intestinal pour retarder la libération des médicaments. Le carraghénane est une substance polysaccharidique naturelle avec un bon effet de libération prolongée.
Adhésif : L'adhésif est utilisé pour lier les matières premières et les matériaux auxiliaires ensemble, formant des particules ayant une certaine résistance. Les adhésifs courants comprennent la polyvinylpyrrolidone K30, la pâte d'amidon, etc. La polyvinylpyrrolidone K30 est un adhésif soluble dans l'eau - couramment utilisé qui peut se dissoudre rapidement dans l'eau pour former une solution adhésive uniforme, donnant aux particules une bonne adhérence. La bouillie d'amidon est un liquide visqueux obtenu en faisant bouillir de l'amidon dans de l'eau, qui a également un certain effet adhésif.
Lubrifiant : La fonction du lubrifiant est de réduire la friction entre les particules et la matrice, permettant au comprimé de sortir en douceur de la matrice tout en empêchant le collage et l'impact. Les lubrifiants courants comprennent le stéarate de magnésium, la poudre de talc, etc. Le stéarate de magnésium est un lubrifiant couramment utilisé avec d'excellentes performances de lubrification et une anti-viscosité.
Flux du processus de préparation
Prétraitement des matières premières et des matières auxiliaires
Concassage et tamisage : Broyez séparément la matière première Aniracetam et diverses matières auxiliaires pour atteindre une certaine finesse. Généralement, il est nécessaire que les matières premières et les matières auxiliaires passent à travers un tamis de 100 mesh pour assurer l'uniformité du mélange. Le matériau broyé doit être scellé et stocké pour éviter l'humidité et la contamination.
Séchage : Pour certains matériaux auxiliaires contenant de l'humidité, tels que le lactose, l'amidon, etc., un traitement de séchage est nécessaire pour réduire leur teneur en humidité. La température et la durée de séchage doivent être raisonnablement contrôlées en fonction des propriétés des matériaux auxiliaires. Généralement, la température de séchage ne doit pas dépasser 60 degrés et le temps de séchage doit être déterminé en fonction de la teneur en humidité initiale du matériau et de l'équipement de séchage jusqu'à ce que la teneur en humidité du matériau réponde aux exigences.
mélanger
Mélange préliminaire : ajoutez les matières premières Aniracetam broyées et tamisées, les charges, les agents à libération lente, etc. au mélangeur dans une certaine proportion pour le mélange préliminaire. Le temps de mélange est généralement de 15 à 30 minutes pour garantir que tous les matériaux sont soigneusement mélangés de manière uniforme.
Ajout d'adhésif pour fabriquer des matériaux souples : ajoutez progressivement la solution adhésive préparée au matériau préalablement mélangé, en remuant tout en ajoutant, pour former un matériau souple uniforme. La sécheresse et l'humidité des matériaux mous doivent être modérées, et il est conseillé de « les tenir légèrement pour former une boule et de les presser légèrement pour les disperser ». Si le matériau souple est trop sec, une quantité appropriée de solution adhésive peut être ajoutée ; Si le matériau mou est trop humide, une quantité appropriée de matériau auxiliaire de séchage peut être ajoutée pour ajustement.
Granulation
Granulation humide : le matériau mou préparé est granulé à l'aide d'un granulateur pivotant ou d'un granulateur à agitation à grande vitesse-. Pendant le processus de granulation, choisissez la taille de maille appropriée, généralement à travers un tamis de 18 à 20 mailles, pour garantir une taille de particule uniforme. Les granulés humides après granulation doivent avoir une certaine fluidité et compressibilité.
Séchage : Étalez les particules humides à plat dans une barquette en inox et placez-les dans une étuve pour le séchage. La température de séchage est généralement contrôlée entre 50 et 60 degrés et les particules doivent être régulièrement retournées pendant le processus de séchage pour garantir un séchage uniforme des particules. Le temps de séchage dépend de la taille et de la teneur en humidité des particules, généralement séché jusqu'à ce que la teneur en humidité des particules soit inférieure à 3 %.
Grains entiers et mélange total
Après séchage, les particules peuvent s'agglutiner et nécessiter un traitement de particules entières. Les particules séchées sont traitées par un granulateur, passant généralement à travers un tamis de 16 à 18 mailles pour garantir que la taille des particules répond aux exigences. La particule entière doit avoir une bonne fluidité et uniformité.
Ajoutez les granulés entiers, le lubrifiant, l'édulcorant (si nécessaire), etc. dans le mélangeur pour un mélange total. Le temps de mélange est généralement de 1 à 3 minutes pour répartir uniformément les lubrifiants et autres substances à la surface des particules.
Pressage des comprimés
Calculer le poids du comprimé : calculez le poids théorique du comprimé pour chaque comprimé en fonction de la posologie prescrite et de la teneur principale en médicament des particules. La formule de calcul du poids du comprimé est la suivante : poids du comprimé=contenu du médicament principal par comprimé/pourcentage du médicament principal en particules.
Pressage des comprimés : ajoutez le total des particules mélangées dans la trémie de la presse à comprimés, ajustez la pression, la profondeur de remplissage et d'autres paramètres de la presse à comprimés, et effectuez le pressage des comprimés. Pendant le processus de pressage des comprimés, l'apparence, la différence de poids, la dureté et d'autres indicateurs des comprimés doivent être régulièrement vérifiés pour garantir que la qualité des comprimés répond aux exigences. La dureté des comprimés est généralement contrôlée entre 3 et 6 kg.
Revêtement
Préparation de la solution de revêtement : ajoutez le prémélange de pelliculage à de l'eau purifiée dans une certaine proportion, remuez uniformément et préparez une solution de revêtement d'une certaine concentration. La concentration et la viscosité de la solution de revêtement doivent être ajustées en fonction des propriétés du matériau de revêtement et des exigences du processus de revêtement.
Opération d'enrobage : ajoutez les comprimés compressés dans la machine d'enrobage à haute-machine d'enrobage, démarrez la machine d'enrobage et faites rouler en continu les comprimés dans la machine d'enrobage. La solution d'enrobage est pulvérisée uniformément sur la surface du comprimé via le système de pulvérisation, et de l'air chaud est introduit en même temps pour sécher rapidement la solution d'enrobage et former un film uniforme. Pendant le processus de revêtement, la vitesse de pulvérisation, la température de l'air d'entrée, la température de l'air de sortie et d'autres paramètres de la solution de revêtement doivent être contrôlés pour garantir la qualité du revêtement.
Foire aux questions
L'aniracétam est-il légal aux États-Unis ?
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Malgré sa réputation de stimulant pour le cerveau, l’aniracétam est extrêmement controversé. Il est approuvé en Europe, mais ce n'est pas une substance approuvée aux États-Unis. Bien que l'aniracétam ne soit pas approuvé par la FDA, certaines personnes achètent la substance illégalement via des vendeurs en ligne.
À quoi sert l’aniracétam ?
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Ce composé, membre de la famille des racetams, est connu pour son potentiel à améliorer la mémoire, l'apprentissage et la fonction cognitive globale. L'aniracétam est souvent utilisé dans des études explorant la neuroprotection et l'amélioration de la plasticité synaptique, essentielle à la formation et à la rétention de la mémoire.
Ai-je besoin d’une ordonnance pour l’aniracétam ?
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L'aniracétam (noms de marque Draganon, Sarpul, Ampamet, Memodrin, Referan), également connu sous le nom de N-anisoyl-2-pyrrolidinone, est un racetam vendu en Europe sous forme de médicament sur ordonnance. Il n'est pas approuvé par la Food and Drug Administration pour une utilisation aux États-Unis comme médicament sur ordonnance ou complément alimentaire.
Quels sont les effets secondaires de l’aniracétam ?
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Comme tout autre médicament, l'Aniracetam a des effets secondaires potentiels, bien qu'il soit généralement bien toléré. Les effets secondaires courants comprennent des maux de tête, des nausées et des malaises gastro-intestinaux. Ces effets secondaires sont généralement légers et peuvent souvent être atténués en ajustant la posologie ou en prenant le supplément avec de la nourriture.
D’où vient l’aniracétam ?
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L'aniracétam est défini comme un composé thérapeutiquement important dérivé de la pyrrolidine et possédant diverses activités pharmaceutiques, notamment une amélioration cognitive potentielle.
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