Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. est l’un des fabricants et fournisseurs de comprimés de firocoxib les plus expérimentés en Chine. Bienvenue dans la vente en gros de comprimés de firocoxib de haute qualité en vrac ici dans notre usine. Un bon service et un prix raisonnable sont disponibles.
Le principal ingrédient actif decomprimés de firocoxibest le Firocoxib, de nom chimique 3- (cyclopropylméthoxy) -5,5-diméthyl-4-[4- (méthylsulfonyl) phényl] -2 (5H) - furanone. Sa formule moléculaire est C17H20O5S, avec un poids moléculaire précis à 336,40 et un numéro CAS de 189954-96-9. Le composé se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche ou blanc cassé, avec une plage de point de fusion de 78 à 80 degrés C, un point d'ébullition prévu de 563,9 ± 50,0 degrés C et une densité de 1,31 g/cm³. Ses caractéristiques de solubilité se manifestent comme étant solubles dans le chloroforme, l'acétate d'éthyle et le méthanol, mais la solubilité est limitée et le processus de formulation doit être optimisé grâce à un système de solvant spécifique. Le groupe cyclopropylméthoxy, le groupe méthylsulfonylphényle et le cycle furanone dans la structure chimique forment ensemble le centre actif de l'inhibition sélective de l'enzyme COX-2.

Les comprimés de ferocoxib sont fournis sous forme de comprimés à croquer, avec des spécifications communes incluant 57 mg et 227 mg. Cette conception de forme posologique améliore considérablement la commodité d'administration, particulièrement adaptée aux animaux tels que les chiens qui nécessitent des médicaments à long terme. Les comprimés à mâcher sont traités grâce à des techniques spéciales pour désintégrer rapidement les médicaments dans la cavité buccale, réduisant ainsi l'irritation directe du tractus gastro-intestinal tout en augmentant la biodisponibilité.

Informations supplémentaires sur le composé chimique :
| Nom du produit | Comprimés de kétoconazole | Prilocaïne injectable |
| Type de produit | Comprimés | Injection |
| Pureté du produit | HPLC Supérieur ou égal à 99,0 % | Supérieur ou égal à 99 % |
| Spécifications du produit | Personnalisable | Personnalisable |
| Emballage du produit | Sac en aluminium PE/Al/boîte en papier pour poudre pure |
Personnalisable |
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Kétoconazole+. COA
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Certificat d'analyse |
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Nom composé |
Kétoconazole | |||
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N° CAS |
Qualité pharmaceutique | |||
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Grade |
65277-42-1 | |||
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Quantité |
Personnalisé | |||
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Norme d'emballage |
Personnalisé | |||
| Fabricant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd. | |||
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Numéro de lot |
202512090051 | |||
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Fabricant |
9 janvier 2026 | |||
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EXP |
8 janvier 2029 | |||
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Structure |
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| NORME D'ESSAI | Industrie GB/T24768-2009. Norme | |||
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Article |
Norme d'entreprise |
Résultat de l'analyse |
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Apparence |
Poudre blanche ou presque blanche |
Conforme |
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Teneur en eau |
Inférieur ou égal à 4,5% |
0.30% |
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| Perte au séchage |
Inférieur ou égal à 1,0% |
0.15% |
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Métaux lourds |
Pb Inférieur ou égal à 0,5 ppm |
N.D. |
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Inférieur ou égal à 0,5 ppm |
N.D. | |||
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Hg Inférieur ou égal à 0,5 ppm |
N.D. | |||
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Cd Inférieur ou égal à 0,5 ppm |
N.D. | |||
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Pureté (HPLC) |
Supérieur ou égal à 99,0 % |
99.9% |
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Impureté unique |
<0.8% |
0.58% |
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Nombre total de microbes |
Inférieur ou égal à 750cfu/g |
95 |
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E. Coli |
Inférieur ou égal à 2MPN/g |
N.D. |
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Salmonelle |
N.D. | N.D. | ||
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Éthanol (par GC) |
Inférieur ou égal à 5000 ppm |
500 ppm |
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Stockage |
Conserver dans un endroit fermé, sombre et sec à -20 degrés |
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| Formule chimique | C12H13N5O4 |
| Masse exacte | 291.1 |
| Poids moléculaire | 292.1 |
| m/z | 291.1(100.0%), 292.1(13.0%),292.09(1.8%) |
| Analyse élémentaire | C,49.48; H,4.50; N,24.04; O,21.97 |

Pouvoir curatif pour les lésions ostéoarticulaires et les affections dégénératives
En tant que médicament anti-inflammatoire et analgésique peroral-de longue durée pour application vétérinaire,comprimés de firocoxibcapitaliser sur la supériorité d'absorption entérique pour fournir une modulation interventionnelle soutenue pour de nombreuses pathologies locomotrices chroniques affectant les chiens, les félins, les bovins, les ovins et autres ongulés domestiques, conformément aux paradigmes de garde domestique de longue durée et d'élevage à grande échelle. Une multitude de créatures sénescentes sont prédisposées à l'attrition chondrale progressive, à l'arthrose dégénérative et à la coxarthrodysplasie congénitale ; le bétail agronomique souffre de manière récurrente de phlogose podale chronique, d'hyperplasie synoviale et d'obstacles locomoteurs à la mise en charge.


Les sujets morbides manifestent généralement une ankylose post-statique, une claudication post-à l'effort, une réticence à l'ascension et à la saltation, ainsi qu'une évasion tactile lors de la charge-des membres porteurs. De telles présentations morbides proviennent d'une déplétion ininterrompue de la matrice chondrale, d'une synovite proliférative chronique et d'un épanchement intra-articulaire accru. Une stimulation phlogistique persistante exacerbe progressivement l'incapacité ambulatoire. En l’absence d’intervention rapide, les anomalies chondrales se développent sans cesse, provoquant une ostéoprolifération compensatoire ainsi qu’une restriction arthrocinématique irréversible.
Dotée d'une modalité d'inhibition de la COX-2 à haute-sélectivité, cette galénique cible la biosynthèse des médiateurs phlogistiques au sein des loci lésionnels, atténuant progressivement l'hyperplasie synoviale, diminuant l'exsudat intra-articulaire et atténuant la chaleur articulaire, la tuméfaction et l'algesthésie persistante. Contrairement aux formulations injectables principalement déployées pour la gouvernance aiguë à court terme, ces tabloïds s'adaptent aux traitements d'entretien prolongés. Ils freinent perpétuellement l'évolution de la phlogose aseptique chronique, retardent la déplétion chondrale dégénérative, aident les bêtes affligées à retrouver l'aptitude à la marche orthograde et au mouvement cursif, et élèvent la volonté locomotrice.


Pour les animaux de compagnie gériatriques et le bétail en travail perpétuel, l'agent exerce une gouvernance constante sur les malaises ostéoarticulaires chroniques, améliore l'hyporexie et le décubitus sternal prolongé déclenchés par l'algesthésie, élève le bien-être zoique et sauvegarde l'accrétion somatique normative et les performances de propagation de la faune domestiquée.
Il agit sur les cascades phlogistiques essentielles, exerce une suppression durable et stable contre la progression phlogistique, conserve le parenchyme chondral résiduel et réduit la claudication intermittente récurrente, ce qui en fait une alternative prééminente pour une régulation conservatrice de longue durée-des sujets chroniquement infirmes. Le pharmacone cible les territoires lésionnels avec une perturbation minimale du métabolisme somatique fondamental.


Tout en conférant une puissante efficacité anti-phlogistique et analgésique, il réduit considérablement les risques de réactions indésirables gastro-intestinales, hépatiques et néphritiques. Il donne des résultats modulateurs stables pour les ostéoartropathies chroniques intraitables présentant une faible réactivité aux médicaments vétérinaires conventionnels, fournissant un abri osseux et articulaire ininterrompu à la faune tout au long de ses cycles ontogénétiques.
Gouvernance de l'algesthésie périopératoire et maintien de la reconstruction traumatique
Comprimés de firocoxibbénéficient d'une utilisation étendue dans l'analgésie préventive avant une intervention chirurgicale, la modulation postopératoire de la phlogose pour la faune compagne et agronomique, ainsi que la gestion de la phlogalgesthésie engendrée par divers traumatismes des tissus mous fermés. Les interventions chirurgicales vétérinaires de routine comprennent la gonadectomie, l'odontothérapie, l'ostéosynthèse des fractures et l'extirpation des néoplasmes cutanés pour les animaux de compagnie mineurs ; pour le bétail, le spectre comprend l'orchidectomie, l'ablation cornuelle, l'accouchement par césarienne et le débridement des plaies.


Le traumatisme chirurgical provoque facilement un œdème somatique régional, une transsudation phlogistique et une algesthésie persistante, se manifestant par une psychasthénie, une hypophagie et un léchage récurrent des plaies. Une algesthésie postopératoire sévère provoque des cascades de stress systémique, ralentit la restitution de la plaie et amplifie les risques d'infection secondaire. L'administration perorale en temps opportun en préopératoire et en postopératoire peut obstruer de manière préventive la transduction du signal nociceptif, atténuer la détresse postopératoire intense, réduire l'agitation, les difficultés et le léchage automatique de la plaie, tout en diminuant les risques de déhiscence de la plaie et de traumatisme secondaire.
Le médicament atténue efficacement l'œdème du site opératoire-, inhibe la transsudation phlogistique, réduit la suppuration des plaies et accélère la régénération des tissus mous-. Pour les traumatismes fermés, notamment les contusions, les foulures myofasciales et les arthrostorses, il améliore rapidement la tuméfaction des tissus, les douleurs caloriques et lancinantes, diminue les conduites d'évitement liées à la détresse et accélère la restitution traumatique. La forme posologique perorale facilite l'administration prolongée de produits pharmaceutiques après la sortie des installations vétérinaires, en maintenant une concentration hémopharmacologique stable pour aider la faune à traverser la phase algesthésique à haut risque de 48 heures après les opérations.


Il réduit visiblement la prévalence des troubles de stress postopératoires et des retards de restitution des plaies dans la pratique clinique zoiatrique.
L'agent module en permanence l'intensité phlogistique régionale, optimise le microenvironnement pour la réhabilitation des plaies et diminue l'adhésion tissulaire et la transsudation. Il maintient une puissance thérapeutique congruente, qu'elle soit déployée dans des opérations esthétiques mini-invasives ou dans des procédures de reconstruction traumatiques étendues, et élève efficacement les taux de réussite de la restitution des plaies parmi la faune.
Pouvoir antipyrétique et attributs modulateurs de la phlogose systémique
Il possède une activité antipyrétique légère mais durable, ciblant l'hyperthermie, la léthargie et la somnolence induites par de multiples déclencheurs phlogistiques. Elles s'appliquent aux phlogoses muqueuses, aux affections du parenchyme mammaire et aux congestions tissulaires superficielles chez le chien et le félin ; simultanément, ils modulent la phlogose respiratoire, les troubles des voies génitales - post-partum et la fièvre systémique provoquée par des stimuli pathogènes chez le bétail agronomique. L'hyperthermie persistante accélère le catabolisme nutritionnel, supprime l'appétit et impose un fardeau important à la faune juvénile, aux mères post-partum et aux individus débilités.


À la différence des médicaments antipyrétiques rapides à action brève - sujets à des oscillations thermiques drastiques, cette formulation inhibe la biosynthèse de substances pyrogènes endogènes pour freiner la pyrexie phlogogène à sa source. La réduction thermique se déroule de manière douce et persistante, sans rebond thermique fréquent. De manière synchrone, il améliore une série de séquelles systémiques englobant l'asthénie, l'hyporexie et un malaise général provenant d'un dysfonctionnement somatique.
Lorsqu'il est associé à des agents antimicrobiens, il soulage rapidement la fièvre et l'anorexie dérivées de la mammite post-partum, des pathologies utérines et des troubles respiratoires chez le bétail, rétablit les comportements d'ingestion normatifs et réduit l'attrition économique résultant d'épisodes morbides. Il génère une interaction synergique avec des antibiotiques et des composés antibactériens, amplifiant l’efficacité thérapeutique globale, raccourcissant les cycles de restitution des pathologies tissulaires, prévenant les affections chroniques issues de lésions aiguës non guéries et fournissant un abri omnidirectionnel à la faune morbide.


La modalité antipyrétique tempérée évite l'effondrement circulatoire induit par un déclin thermique brutal, garantissant un soulagement indulgent et sûr de la pyrexie pour la faune vulnérable ayant une faible tolérance somatique. En améliorant les performances métaboliques et le statut immunologique des sujets infirmes, il renforce fondamentalement la résistance somatique contre l'incursion pathogène et diminue considérablement les risques de recrudescence des troubles somatiques systémiques.
Stabilisation somatique et efficacité protectrice contre les cascades de stress et les traumatismes des tissus cinétiques
Dans le cadre de la garde d'animaux de compagnie et de l'élevage agronomique commercial, les secousses du transport, la transmutation environnementale et l'effort locomoteur intense provoquent de manière récurrente des cascades de stress et des traumatismes tissulaires superficiels chez la faune, culminant en somnolence, hyporexie, myalgie et élévation de la température subfébrile.Comprimés de firocoxibsoulage efficacement les ecchymoses musculaires et les malaises tissulaires induits par l'effort locomoteur et le transit, éradique les affections tissulaires aseptiques et l'hyperthermie légère associée au stress-, et rétablit rapidement la vitalité zoique et les routines d'ingestion normatives.


La formulation perorale permet une administration facile du médicament sans manipulations d'injection professionnelles, adaptée à la garde quotidienne des animaux de compagnie domestiques et à la gouvernance de troupeaux à grande échelle-dans des locaux agronomiques. Bénéficiant d’une biocompatibilité gastro-intestinale supérieure, la galénique peut être distribuée en toute sécurité à la faune juvénile, sénescente et affaiblie.
Une dose unique maintient la puissance thérapeutique sur une période prolongée, évitant les doses répétitives et les facteurs de stress étrangers, simplifiant les protocoles médicamenteux et réduisant les dépenses administratives de l'élevage. Possédant une biocompatibilité exceptionnelle et des risques négligeables d'altération de l'accumulation hépatique ou néphritique à des doses normatives, il améliore efficacement l'inhibition locomotrice résultant du stress de transit et des traumatismes cinétiques, stabilise l'accrétion du bétail et élève les rendements économiques globaux des services zoiatriques et de l'élevage à grande échelle.
Gestion de la douleur chez les chiens

Arthrose : C'est l'un des médicaments préférés pour l'arthrose telle que la dysplasie de la hanche et la dysplasie du coude chez le chien. Des études cliniques ont montré qu'une dose de 5 mg/kg/j peut réduire significativement les scores de boiterie, améliorer la mobilité et la qualité de vie des chiens. Les médicaments à long terme peuvent retarder la dégénérescence des articulations et réduire le besoin d’arthroplastie.
Analgésie postopératoire : il est recommandé d'administrer des comprimés de fexorubicine pour la première fois 2 heures avant une chirurgie orthopédique ou des tissus mous, et cela peut contrôler efficacement la douleur aiguë postopératoire pendant 3 jours consécutifs. Son effet analgésique de longue durée réduit l'utilisation de médicaments opioïdes postopératoires et diminue le risque de dépression respiratoire et de dépendance.
Scénario spécial : les comprimés non rocoxib peuvent également être utilisés pour traiter la douleur et l'inflammation liées à la chirurgie dentaire causées par des blessures traumatiques chez le chien. Son action rapide et son effet -à long terme en font un médicament analgésique indispensable dans la pratique clinique vétérinaire.

Populations spéciales et différences entre les espèces

Animaux jeunes et âgés
Jeunes animaux : développement incomplet de la fonction hépatique et rénale, faible métabolisme des AINS et sujets aux intoxications par accumulation de médicaments. Il est recommandé de commencer par une dose faible (1mg/kg) et de renforcer la surveillance.
Animaux âgés : souvent accompagnés de complications telles que le foie. Les médicaments doivent être soigneusement évalués pour déterminer leurs risques et leurs avantages. Il est recommandé de commencer par de faibles doses et de surveiller la fonction hépatique et rénale toutes les 2 semaines.
Animaux en gestation et en lactation
Animaux gravides : le ferocoxib peut traverser la barrière placentaire et potentiellement affecter le développement du fœtus. De plus, les AINS peuvent inhiber la synthèse des prostaglandines, entraînant un retard ou un accouchement difficile. Par conséquent, il est interdit aux animaux gravides d’utiliser la fexorubicine.
Animaux mammifères : La sécrétion de fexorubicine dans le lait maternel est faible, mais elle peut avoir des effets indésirables sur la progéniture. Il est recommandé aux animaux qui allaitent d’éviter de l’utiliser.

État actuel des demandes de chat
Bien que des études expérimentales aient montré que le fericoxib possède de bonnes propriétés pharmacocinétiques et des effets anti-inflammatoires chez le chat, il n'existe actuellement aucune formulation approuvée pour son utilisation. Les chats sont très sensibles aux AINS et sont sujets à la néphrotoxicité et aux ulcères gastro-intestinaux. Par conséquent, lorsque les chats utilisent des médicaments autres que le Rocoxib au-delà des instructions, ils doivent être pleinement informés des risques et étroitement surveillés.
L'administration féline hors-exige une évaluation prémédicamenteuse rigoureuse de la fonction rénale, de l'état de la muqueuse gastro-intestinale et de la condition physique, en particulier pour les félins sénescents, déshydratés et affaiblis présentant des risques élevés de réaction toxique. Les vétérinaires doivent adopter des schémas posologiques réduits et éviter les médicaments continus et prolongés. La détection régulière de biomarqueurs hématologiques et urinaires est essentielle pour identifier une lésion viscérale précoce. Le médicament doit être interrompu rapidement dès l'apparition de symptômes indésirables, avec une intervention symptomatique en temps opportun pour maintenir la stabilité physiologique du félin et atténuer les risques liés aux médicaments non autorisés.

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