Fenbendazole Ivermectine

L'ivermectine augmente la libération du neurotransmetteur inhibiteur acide gamma aminobutyrique (GABA) chez les parasites et ouvre les canaux ioniques chlorure contrôlés par le glutamate, améliorant ainsi la perméabilité des membranes nerveuses aux ions chlorure et bloquant la transmission des signaux neuronaux. Ce type d’interférence nerveuse peut provoquer une paralysie nerveuse parasitaire, les cellules musculaires perdent leur capacité à se contracter et finalement provoquer la mort du parasite en raison de son incapacité à bouger.

L'ivermectine peut également interférer avec le métabolisme énergétique des parasites, en inhibant leur absorption de glucose, en épuisant leurs réserves d'énergie et en accélérant encore la mort des parasites.

Le fenbendazole a un puissant effet destructeur sur les nématodes, les ténias et les douves, tandis que l'ivermectine a un bon effet destructeur sur les nématodes et les arthropodes (tels que les acariens et les tiques). La combinaison des deux peut couvrir presque toutes les espèces parasites courantes du bétail et de la volaille, notamment les nématodes, les ténias, les douves et les arthropodes.

Le fenbendazole interfère principalement avec le métabolisme des protéines microtubulaires et du glucose des parasites, tandis que l'ivermectine interfère principalement avec les neurotransmetteurs et les canaux ioniques chlorure. La complémentarité de ce mécanisme d’action permet d’attaquer les parasites à de multiples stades physiologiques, améliorant ainsi grandement l’efficacité du vermifugation et réduisant les possibilités de résistance des parasites.

Le fenbendazole inhibe l'agrégation des protéines microtubulaires dans les cellules du parasite, perturbant leur système microtubulaire, entraînant une division cellulaire entravée, un métabolisme énergétique anormal et, finalement, provoquant la mort du parasite en raison de son incapacité à croître et à se reproduire normalement.

Régule la réponse immunitaire de l'hôte, améliore la capacité à combattre les parasites et a des effets inhibiteurs sur certaines bactéries.
Spectre répulsif contre les insectes : il est efficace à large -spectre contre les vers ronds, les ankylostomes, les trichures, les ténias, etc., et le métabolite Orfendazole prolonge le temps d'action.

Les médicaments peuvent inhiber l'absorption du glucose par le parasite, entraînant un épuisement du glycogène, une dégradation du métabolisme énergétique et une mort accélérée du parasite.

Le fenbendazole peut perturber la structure physiologique des ténias et autres parasites qui adhèrent à la paroi intestinale, leur permettant d'être excrétés avec les selles.

L'utilisation en surdosage est le principal facteur de risque d'effets indésirables. La plage de sécurité du Fenbendazole et de l'Ivermectine est relativement étroite, en particulier pour les variétés sensibles ou les populations particulières (telles que celles souffrant de dysfonctionnement hépatique et rénal), et une dose excessive peut entraîner une accumulation de toxicité. Par exemple, la dose recommandée d'ivermectine pour les chiens Colley est de 50 µg/kg, mais lorsque la dose dépasse 200 µg/kg, le risque de neurotoxicité augmente de 5 % à 50 %.

Les médicaments à jeun accélèrent la désintégration du médicament et augmentent l'irritation locale ; Les médicaments après les repas réduisent le risque d'effets indésirables en tamponnant les aliments et en retardant la vidange gastrique. Par exemple, la prise de Fenbendazole 3 heures après les repas chez les chiens a entraîné une diminution de 40 % de l'incidence des vomissements par rapport au groupe à jeun.
Les médicaments injectables, en particulier les injections intraveineuses, peuvent provoquer des réactions allergiques plus graves car le médicament pénètre directement dans la circulation sanguine, contournant ainsi « l'effet de premier passage » du tractus gastro-intestinal. Par exemple, l'incidence des réactions allergiques aux injections d'ivermectine humaine (3 %) est significativement plus élevée que celle des formulations orales (1 %).

Les races porteuses de mutations du gène MDR1, comme les Collies, sont très sensibles à la neurotoxicité du Fenbendazole et de l'Ivermectine. En raison de la perméabilité accrue de la barrière hémato-encéphalique, les médicaments ont tendance à s'accumuler dans le système nerveux central.
Les personnes souffrant de dysfonctionnement hépatique et rénal ont un métabolisme et une excrétion plus lents des médicaments, ce qui peut facilement conduire à une accumulation de substances toxiques. Par exemple, les patients atteints de cirrhose qui utilisent l'ivermectine ont des concentrations sanguines de médicaments 2 à 3 fois supérieures à celles des individus en bonne santé, et le risque de neurotoxicité est considérablement accru.
Les patients immunosuppresseurs (tels que les personnes atteintes du SIDA et les greffés d'organes) présentent un risque plus élevé de réaction allergique aux médicaments. Le système immunitaire étant dans un état de sensibilité élevée, il est facile de déclencher une hypersensibilité.