Comprimé d'ivermectine stromectolest un nouveau type d'antibiotique antiparasitaire à large -spectre, très efficace et à faible toxicité, qui a de bons effets destructeurs sur les parasites, en particulier les nématodes et les arthropodes, à la fois à l'intérieur et à l'extérieur du corps. Mais il est inefficace contre les ténias, les douves et les protozoaires. L'effet tueur des médicaments antiparasitaires macrolides sur les nématodes et les arthropodes est d'augmenter la libération du neurotransmetteur inhibiteur acide gamma aminobutyrique (GABA) dans le parasite, ainsi que d'ouvrir le canal ionique Cl contrôlé par le glutamate, d'améliorer la perméabilité de la membrane nerveuse au Cl, bloquant ainsi la transmission des signaux nerveux, conduisant finalement à une paralysie nerveuse, provoquant la perte de la capacité des cellules musculaires à se contracter, entraînant la mort du parasite.
Stromectol est un autre nom pour l'ivermectine et sa propriété physique principale est une poudre cristalline blanche sans goût. Ce produit est dans un état physique semblable à un bloc et est facilement soluble dans le méthanol, l’éthanol, l’acétone et l’acétate d’éthyle. Il est presque insoluble dans l’eau et présente une légère hygroscopique. L'ivermectine est un antibiotique lactone macrocyclique doté d'un cycle à seize chaînons. Sa structure de base se compose d'un grand cycle ester en position carbone 16 et de trois groupes substituants majeurs, à savoir l'hexahydrophénylpropanofurane en positions C2 à C8, le disaccharide en position C13 et la cétone en positions C17 à C18.
Dans le même temps, notre société fournit non seulement des comprimés d’ivermectine stromectol, mais également des crèmes, des pâtes et des poudres. Si nécessaire, n'hésitez pas à nous contacter à tout moment.
Notre produit
Informations supplémentaires sur le composé chimique :
| Nom du produit | Poudre de stromectol d'ivermectine | Comprimé d'ivermectine stromectol |
| Type de produit | Poudre | Comprimés |
| Pureté du produit | HPLC Supérieur ou égal à 99,0 % | Supérieur ou égal à 99 % |
| Spécifications du produit | 100g/1kg/etc. | 360 mg/comprimé |
| Emballage du produit | Sac en aluminium PE/Al/boîte en papier pour poudre pure |
100 comprimés/bouteille 80 bouteilles/boîte |
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Ivermectine Stromectol+. COA
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Certificat d'analyse |
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Nom composé |
Ivermectine | |
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N° CAS |
70288-86-7 | |
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Grade |
Qualité vétérinaire |
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Quantité |
339,3 kg |
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Norme d'emballage |
25kg/tambour |
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| Fabricant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd. | |
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Numéro de lot |
20250109001 |
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Fabricant |
9 janvierème 2025 |
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EXP |
8 janvierème 2028 |
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Structure |
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| NORME D'ESSAI | Industrie GB/T24768-2009. Norme | |
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Article |
Norme d'entreprise |
Résultat de l'analyse |
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Apparence |
Poudre blanche ou presque blanche |
Conforme |
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Teneur en eau |
Inférieur ou égal à 5,0% |
0.31% |
| Perte au séchage |
Inférieur ou égal à 1,0% |
0.15% |
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Métaux lourds |
Pb Inférieur ou égal à 0,5 ppm |
N.D. |
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Inférieur ou égal à 0,5 ppm |
N.D. | |
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Hg Inférieur ou égal à 0,5 ppm |
N.D. | |
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Cd Inférieur ou égal à 0,5 ppm |
N.D. | |
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Pureté (HPLC) |
Supérieur ou égal à 99,0 % |
99.4% |
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Impureté unique |
<0.8% |
0.48% |
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Résidus au feu |
<0.20% |
0.064% |
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Nombre total de microbes |
Inférieur ou égal à 750cfu/g |
80 |
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E. Coli |
Inférieur ou égal à 2MPN/g |
N.D. |
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Salmonelle |
N.D. | N.D. |
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Éthanol (par GC) |
Inférieur ou égal à 5000 ppm |
400 ppm |
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Stockage |
Conserver dans un endroit fermé, sombre et sec à -20 degrés |
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Comprimé d'ivermectine stromectolest largement utilisé pour les nématodes gastro-intestinaux, les nématodes pulmonaires et les arthropodes parasites chez les bovins, les moutons, les chevaux et les porcs, les nématodes intestinaux chez les chiens, les acariens des oreilles, les acariens de la gale, les vers du cœur et les microfilaments, ainsi que les nématodes gastro-intestinaux et les ectoparasites chez la volaille.
(l) L'ivermectine est administrée par voie orale ou sous-cutanée aux bovins et aux ovins à la dose de 0,2 mg/kg. Il a un taux de vermifugation de 97% à 100% contre les larves adultes et de quatrième stade de nématodes tels que hemochromatus, Oster, Gubai, Trichomonas (y compris Eisenia), les vers ronds, les nématodes à l'envers, les nématodes à col fin, les nématodes à tête velue, les nématodes œsophagiens, les nématodes du réticulum et les vers Charcot de mouton. Les doses ci-dessus sont également efficaces contre les arthropodes, tels que les asticots (mouches de la peau de vache, mouches rayées, mouches des moutons), les acariens (acariens de la gale du bétail, acariens des démangeaisons du mouton) et les poux (poux du palais du bétail, poux du sang du bétail et poux du palais du mouton). L'ivermectine a des effets thérapeutiques légèrement plus faibles sur les poux broyeurs (vers à lait) ainsi que sur les tiques et les mouches du mouton.
L'ivermectine est également très efficace contre les tiques et les mouches qui se reproduisent dans les selles. Bien que le médicament ne puisse pas tuer ou démembrer immédiatement les tiques, il peut affecter
Manger, muer et pondre des œufs peuvent réduire la capacité de reproduction. Injection sous-cutanée de 0,2 mg/kg une fois ou alimentation quotidienne de faible concentration aux animaux
Après 5 jours de traitement (0,01 mg/kg), la tique a présenté le phénomène le plus évident mentionné ci-dessus. L'injection sous-cutanée à la dose de 0,2 mg/kg a également un certain effet de contrôle sur les mouches qui se reproduisent dans les selles. Après 9 jours de traitement chez les bovins, les larves des mouches faciales et des mouches domestiques d'automne ne peuvent pas se transformer en adultes dans leurs excréments. Après 5 jours supplémentaires, la reproduction des mouches est considérablement réduite en raison de la malformation des pupes et de l'obstruction du processus de maturation des adultes. La dose ci-dessus est utilisée pour les mouches de sang (mouches perturbatrices du sang), et la situation est similaire après 4 semaines.
(2) L'administration orale de 0,2 mg/kg d'ivermectine a montré une efficacité élevée (95 % à 100 %) chez les larves adultes et de quatrième stade de grands et petits nématodes circulaires ; Tels que les grands nématodes circulaires (nématodes circulaires communs, nématodes circulaires du cheval, nématodes circulaires édentés), les vers ronds (vers ronds parasites du cheval), les oxyures (nématodes à queue pointue du cheval), les vers de l'estomac (nématodes drassimus à grande bouche, nématodes mous du genre nématodes), les nématodes de l'intestin grêle (nématodes Eisenia villosa, vers ronds de la classe Wechsler), les nématodes du poumon (Nématodes à queue nette d'Anserinopsis), etc. Pour les trois types d'asticots de l'estomac du cheval qui ont migré ou résidé dans l'estomac, ainsi que les microfilaments du ver à soie à queue de disque qui causent des lésions cutanées et les larves de troisième stade des nématodes de l'estomac, bien que 0 La dose de 2 mg/kg est également limitée, mais la solution optimale est d'administrer à nouveau le médicament à la dose ci-dessus après un mois.
Il est particulièrement important que la dose recommandée d'ivermectine (0,2 mg/kg) ait un taux d'efficacité d'environ 99 % dans le traitement des lésions de l'artère mésentérique causées par la migration des larves de stade précoce et de quatrième stade des vers ronds communs. En règle générale, les symptômes sont considérablement réduits après 2 jours de traitement et tous les symptômes disparaissent après environ 28 jours.
(3) L'injection intramusculaire de 0,3 mg/kg d'ivermectine a une activité insecticide à large -spectre chez les porcs. Le taux d'expulsion des vers adultes et immatures tels que les vers ronds du porc, les vers ronds du porc rouge, les vers ronds des orchidées, les nématodes de la tête des poils de porc, les nématodes de la bouche œsophagienne, les vers ronds postérieurs et les nématodes de la queue dentée est de 94 % à 100 %, et il est également très efficace contre les nématodes intestinaux (inefficace dans les muscles). La méthode médicamenteuse ci-dessus a également un bon effet de contrôle sur les poux du sang du porc et les acariens de la gale porcine.
Gain d’efficacité Précision et stabilité
(4) Il existe des formes posologiques spécialisées pour les chiens et les chats à l'étranger (à la dose de 6-12 μ g/kg) pour la prévention et le traitement de l'infection par microfilament du ver du cœur canin. En Chine, la méthode d'administration orale de 50 µg/kg peut être utilisée pour traiter l'infection par les microfilaments du ver du cœur (inefficace pour les adultes). Des essais cliniques ont confirmé que l'ivermectine à forte dose est très efficace contre divers parasites chez le chien, comme l'injection sous-cutanée de 50 μ g/kg contre l'ankylostome canin, l'ankylostome du Brésil, l'ankylostome européen, 100 μ g/kg contre le trichocéphale canin et 200 μ g/kg contre les larves adultes et de quatrième stade de l'ascaris canin. L'injection sous-cutanée à la dose de 200 µg/kg a un effet thérapeutique de seulement 69 % sur l'ascaris de l'arche du lion, tandis que l'administration orale atteint 95 %.
Ce produit, injecté une seule fois par voie sous-cutanée, présente également une excellente efficacité pour éliminer le protozoaire aéroporté (200 μg/kg) et le nématode d'Osler (400 μg/kg) qui parasitent les poumons des chiens. Une injection orale ou sous-cutanée de 200 µg/kg, répétée après deux semaines, a un taux d'efficacité de 95 à 100 % contre les ascaris fécaux intestinaux (hors larves de troisième stade).
L'ivermectine est également efficace contre certaines infections d'arthropodes chez les chiens et les chats. L'injection sous-cutanée d'une dose de 200 µg/kg chez les chiens et les chats, suivie d'une autre dose deux semaines plus tard, peut éliminer les infections causées par les acariens des oreilles, les acariens de la gale et les acariens des poumons canins. Administrer deux fois (à 2 semaines d'intervalle) à la dose de 300 µg/kg. Il est également efficace contre l’infection par le tétranyque. Il est préférable de traiter la maladie démodex canine par injection sous-cutanée à la dose de 600 µg/kg, à 7 jours d'intervalle et 5 prises consécutives.
(5) Les volailles sont très efficaces contre les nématodes tels que les vers ronds et les nématodes, ainsi que contre les arthropodes parasites tels que les acariens du genou (acariens mutés du genou), lorsqu'elles sont administrées par voie orale ou sous-cutanée à une dose de 200 à 300 µg/kg. Mais ceciComprimé d'ivermectine stromectolest inefficace contre les nématodes du poulet.
(6) Les rennes peuvent être infectés par Oedemagena tarandi dans leur peau de vache par injection sous-cutanée à la dose de 200 µg/kg pour les bovins.
Préparation des matières premières
Avant de produire des comprimés d'ivermectine Stromectol, une inspection et un prétraitement stricts de l'ingrédient actif ivermectine et de divers excipients sont nécessaires. Après s'être assuré que la qualité des matières premières répond aux normes, diverses matières premières sont pesées dans une certaine proportion et mélangées. Le processus de mélange nécessite d'assurer la distribution uniforme des différentes matières premières pour éviter le problème d'une teneur inégale en médicament pendant le processus de pressage des comprimés.
Granulation
La granulation est le processus de fabrication de particules d'une certaine taille et forme à partir de matières premières mélangées. Il existe différentes méthodes de granulation, notamment la granulation humide et la granulation sèche. Dans la production de comprimés d’ivermectine Stromectol, la granulation humide est couramment utilisée. Les étapes spécifiques sont les suivantes :
Ajoutez les matières premières mélangées dans la machine de granulation humide et ajoutez une quantité appropriée d'adhésif (telle qu'une solution de polyvinylpyrrolidone) pour former une masse humide de matières premières. Ensuite, les agglomérats sont pressés en particules de taille uniforme à travers le tamis du granulateur. Pendant le processus de granulation, il est nécessaire de contrôler des paramètres tels que la quantité d'adhésif, la vitesse d'agitation et la taille du tamis pour garantir que la qualité des particules répond aux exigences.
Sec
Les particules produites contiennent généralement une certaine quantité d’humidité et nécessitent un traitement de séchage. Le but du séchage est d’éliminer l’humidité des particules et d’améliorer la stabilité et la compressibilité du médicament. Les méthodes de séchage couramment utilisées comprennent le séchage à l'air chaud, le séchage sur lit fluidisé, etc. Pendant le processus de séchage, il est nécessaire de contrôler la température et la durée de séchage pour éviter une température ou une durée excessive qui pourrait entraîner une dégradation des ingrédients actifs du médicament.
Pressage des comprimés
Après avoir tamisé et façonné les particules séchées, une quantité appropriée de lubrifiant (comme le stéarate de magnésium) est ajoutée, mélangée uniformément, puis comprimée en comprimés. Le processus de pressage des comprimés nécessite l’utilisation d’une presse à comprimés pour comprimer les particules en comprimés d’une certaine forme, taille et dureté. Pendant le processus de compression des comprimés, il est nécessaire de contrôler des paramètres tels que la pression de compression, le poids et la dureté du comprimé pour garantir une qualité stable du comprimé.
Revêtement (facultatif)
Dans certains cas, les comprimés peuvent être enrobés pour améliorer leur apparence, leur goût ou leur stabilité. Le matériau d'enrobage peut être un enrobage de sucre, un enrobage en film mince, etc. L'enrobage de sucre peut rendre la surface des comprimés lisse et esthétique, tout en masquant l'odeur désagréable du médicament ; Le pelliculage peut contrôler le taux de libération des médicaments, améliorer leur stabilité et leur biodisponibilité. Le processus de revêtement nécessite de contrôler des paramètres tels que la concentration de la solution de revêtement, la vitesse de pulvérisation et la température de séchage pour garantir la qualité du revêtement.
Contrôle de qualité
Inspection des matières premières
Pendant le processus de production, un contrôle de qualité strict doit être effectué sur chaque lot de matières premières. Les éléments d'inspection comprennent le contenu et la pureté des ingrédients actifs, des substances associées et divers indicateurs de qualité des matériaux auxiliaires. Ce n'est qu'après avoir passé avec succès l'inspection des matières premières qu'elles peuvent être mises en production.
Contrôle intermédiaire
Pendant les processus de production de granulation, de séchage et de pressage des comprimés, il est nécessaire d’inspecter chaque intermédiaire. Par exemple, tester des indicateurs tels que la distribution granulométrique, la teneur en humidité et la fluidité des particules ; Inspectez les différences de poids, de dureté, de fragilité et d’autres indicateurs des comprimés. Grâce à une inspection intermédiaire, les problèmes dans le processus de production peuvent être identifiés en temps opportun et des ajustements et améliorations peuvent être apportés pour garantir la qualité du produit final.
Inspection du produit fini
L'inspection du produit fini est un élément important du contrôle qualité. Une inspection de qualité complète est requise pour les produits Ivermectin Stromectol Tablet fabriqués. Les éléments d'inspection comprennent l'apparence, l'uniformité du contenu, la solubilité, les limites microbiennes, etc. Les tests d'uniformité du contenu peuvent garantir que la teneur en principe actif de chaque médicament répond aux exigences spécifiées ; Les tests de dissolution peuvent simuler le processus de dissolution de médicaments in vivo et évaluer leur biodisponibilité ; Les tests de limites microbiennes peuvent garantir que les médicaments ne sont pas contaminés par des micro-organismes pendant le stockage et l'utilisation. Seuls les produits qui réussissent l’inspection finale peuvent entrer sur le marché pour la vente.
Évaluation de la stabilité
Afin de garantir la stabilité de la qualité du médicament pendant le stockage, des tests de stabilité des comprimés d'ivermectine Stromectol sont nécessaires. L'évaluation de la stabilité comprend généralement-des tests de stabilité à long terme et des tests de stabilité accélérés. Les tests de stabilité à long terme consistent à placer un médicament dans des conditions de stockage spécifiées (telles que la température, l'humidité, etc.) pendant une certaine période de temps, et à échantillonner et tester régulièrement les changements de qualité du médicament ; Les tests de stabilité accélérés consistent à placer un médicament dans des conditions de température et d'humidité élevées pendant une certaine période afin d'accélérer le changement de qualité du médicament et de prédire sa durée de conservation. Grâce aux tests de stabilité, les conditions de stockage et la date de péremption des médicaments peuvent être déterminées, fournissant ainsi une base scientifique pour la production, le stockage et l'utilisation des médicaments.
Foire aux questions
À quoi servait à l’origine l’ivermectine ?
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Après sa découverte en 1975, ses premières utilisations furent en médecine vétérinaire pour prévenir et traiter le ver du cœur et l'acariose. Approuvé pour un usage humain en 1987, il est utilisé pour traiter les infestations telles que les poux de tête, la gale, la cécité des rivières (onchocercose), l'anguillulose, la trichuriase, l'ascaridiase et la filariose lymphatique.
Qui ne peut pas prendre d’ivermectine ?
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Si vous avez des antécédents de convulsions, demandez à votre médecin si l'ivermectine est sans danger pour vous. Réaction allergique : si vous avez eu une réaction allergique à l’ivermectine ou à l’un de ses ingrédients, votre médecin ne vous prescrira probablement pas d’ivermectine. La prise de ce médicament pourrait provoquer une autre réaction allergique.
De quelle plante est fabriquée l’ivermectine ?
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L'ivermectine est un agent anthelminthique semi-synthétique. Il s'agit d'une avermectine, un groupe de lactones pentacycliques à seize - chaînons (c'est-à-dire un disaccharide de lactone macrocyclique) dérivé de la bactérie du sol Streptomyces avermitilis. Les avermectines sont des agents antiparasitaires-puissants et à large spectre.
Quels aliments contiennent de l’ivermectine ?
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Cette étude a été la première à détecter l'ivermectine dans les aliments d'origine bovine tels que le lait, la viande et le foie, ainsi que dans les excrétions telles que l'urine et les matières fécales provenant de-exploitations laitières à petite échelle.
Le neem est-il la même chose que l’ivermectine ?
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Ainsi, l’extrait de plante Neem (Azadirachta indica A. Juss) a été utilisé comme alternative naturelle pour remplacer l’ivermectine dans le monde entier.
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