Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. est l’un des fabricants et fournisseurs les plus expérimentés de chlorhydrate de 3-hydroxytyramine cas 62-31-7 en Chine. Bienvenue dans la vente en gros de chlorhydrate de 3-hydroxytyramine cas 62-31-7 de haute qualité en vrac ici depuis notre usine. Un bon service et un prix raisonnable sont disponibles.
Chlorhydrate de 3-hydroxytyramineégalement connu sous le nom de chlorhydrate de dopamine, est un composé organique appartenant à la classe des catécholamines. C'est une poudre blanche ou presque blanche. Il a un point de fusion élevé, généralement 189 degrés C, et une faible solubilité dans l'eau, environ 250 mg/mL. Relativement stable. Cependant, lorsqu’il est exposé à l’air, à la lumière ou à des températures élevées, il peut subir une oxydation ou une dégradation.
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Formule chimique |
C8H12ClNO2 |
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Masse exacte |
189 |
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Poids moléculaire |
190 |
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m/z |
189 (100.0%), 191 (32.0%), 190 (8.7%), 192 (2.8%) |
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Analyse élémentaire |
C, 50,67 ; H, 6,38 ; Cl, 18.69 ; N, 7,39 ; Ô, 16.87 |
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Morphologique |
poudre de cristal |
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Couleur |
bronzage clair |
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Point de fusion |
248-250 degrés C (lit.) |
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Point d'ébullition |
360 degrés C |
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Densité |
1,4 g/cm3 |
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Conditions de stockage |
stocker en dessous de + 30 degré C |
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alcool de solubilité |
20mg/ml |
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De plus, il peut subir des réactions chimiques avec certaines substances, comme des acides, des bases ou des ions métalliques. Les UV et la lumière visible ont une certaine capacité d’absorption, notamment avec un fort pic d’absorption UV autour de 280 nm. Cela le rend adapté à l’analyse quantitative et qualitative par spectroscopie UV. C'est une base organique, elle peut donc former des sels avec les acides. Il possède également des propriétés typiques des catécholamines, notamment la capacité de réagir avec les oxydants et la capacité de chélater les ions métalliques. La taille des particules peut avoir un impact sur leur solubilité et leur biodisponibilité.
Les particules plus fines peuvent augmenter leur surface spécifique, améliorant ainsi la solubilité et l’activité biologique. Cependant, des particules trop fines peuvent augmenter leur taux d’élimination dans l’organisme. Peut être toxique à des concentrations élevées. Il peut causer des dommages au corps humain par divers mécanismes, notamment des effets directs sur le système cardiovasculaire, le système nerveux et le système respiratoire. Il existe de nombreuses réserves de chlorhydrate d'hydroxyde d'amine en Chine, et Shanxi BLOOM Tech Co., Ltd. est l'une des entreprises capables de produire des produits chimiques de haute -pureté.
En laboratoire, il existe différentes méthodes de synthèseChlorhydrate de 3-hydroxytyramine. Voici une méthode de synthèse typique :
C6H5OH+ 2C9H13NON + HCl → C10H12N2O + 2C6H5Cl
Dans cette équation chimique simplifiée, C6H5OH représente le phénol, C9H13NO représente la dopamine, C10H12N2O est le chlorhydrate de dopamine et C6H5Cl représente le chlorure de benzène.
1. Voie synthétique
Matières premières : phénol, dopamine et acide chlorhydrique concentré.
Mesures:
un. Tout d’abord, dissolvez le phénol dans l’éther et ajoutez goutte à goutte de la dopamine à la solution tout en remuant. La dopamine peut également être obtenue en faisant réagir son chlorhydrate avec une base.
b. Ensuite, remuez le mélange obtenu à température ambiante pendant un certain temps pour permettre à la dopamine de réagir complètement avec le phénol. Au cours du processus de réaction, des précipités blancs de Dopamine hcl seront générés.
c. Recueillir les sédiments par filtration et rincer avec une grande quantité d'eau froide pour assurer l'élimination des impuretés en excès.
d. Sécher le solide obtenu dans une étuve pour éliminer l'humidité résiduelle et l'éther.
e. Enfin, broyez le solide séché en poudre pour obtenir le produit de Dopamine hcl.
2. Précautions
Pendant le processus de synthèse, il convient de veiller à fonctionner dans un environnement sec, sombre et à basse-température. L'éther est un solvant organique inflammable et explosif, il doit donc être utilisé dans de bonnes conditions de ventilation et tenu à l'écart des sources d'inflammation.
En raison de la sensibilité de Dopamine hcl à l’humidité, un environnement sec doit être maintenu tout au long du processus opérationnel.
L'acide chlorhydrique concentré est un acide fort très corrosif, c'est pourquoi un équipement de protection individuelle approprié doit être porté pendant le fonctionnement, comme des lunettes de protection chimique, des vêtements de laboratoire et des gants de protection chimique.
Pendant le processus de filtration et de rinçage, il convient de veiller à utiliser une grande quantité d'eau pour laver soigneusement les sédiments et éliminer autant que possible les excès d'impuretés.
Le produit final doit être stocké dans un environnement sec, sombre et à basse température-pour conserver sa qualité et sa stabilité.
3. Rendement et pureté
La Dopamine hcl synthétisée par la méthode ci-dessus a une grande pureté. Cependant, en raison d'une certaine incertitude dans les étapes de synthèse, le rendement peut varier. D'une manière générale, selon les matières premières et les conditions opératoires, le rendement de cette méthode est d'environ 60 à 80 %.
Pour garantir la pureté et la qualité du produit, la chromatographie (telle que la chromatographie liquide à haute-performance) peut être utilisée pour séparer et purifier le produit final. De plus, la structure et la pureté du produit peuvent être vérifiées davantage grâce à des méthodes d'analyse telles que la résonance magnétique nucléaire (RMN) et la spectroscopie infrarouge (IR).
4. Autres méthodes de synthèse
En plus des méthodes ci-dessus, il existe d’autres voies de synthèse qui peuvent être utilisées pour préparer la Dopamine hcl. Ces méthodes peuvent impliquer différentes conditions de réaction, matières premières et étapes. Par conséquent, dans les opérations réelles du laboratoire, des méthodes de synthèse appropriées peuvent être sélectionnées en fonction de conditions et de besoins spécifiques.
Chlorhydrate de 3-hydroxytyramine,Le nom chimique est chlorhydrate de 3,4-dihydroxyphényléthylamine, également connu sous le nom de chlorhydrate de dopamine, qui est un composé d'une valeur significative dans les domaines de la médecine et de la biochimie. Sa formule moléculaire est C ₈ H ₁₁ NO ₂ · HCl, avec un poids moléculaire de 189,64. Il se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche ou blanc cassé, inodore, au goût légèrement amer, soluble dans l'eau ou l'éthanol et insoluble dans le chloroforme ou l'éther. En tant que forme chlorhydrate de dopamine, elle conserve non seulement l'activité biologique de la dopamine, mais améliore également la stabilité et la solubilité en formant un sel de chlorhydrate, ce qui la rend facile à utiliser en clinique et en laboratoire.
domaine pharmaceutique
Le choc est un processus pathologique systémique provoqué par une forte diminution du volume sanguin circulant effectif et une perfusion tissulaire insuffisante, qui peut mettre la vie en danger dans les cas graves.-Le chlorhydrate d'hydroxytyramine, en tant qu'agoniste des récepteurs de la dopamine, a des effets thérapeutiques significatifs dans le traitement du syndrome de choc, particulièrement adapté aux types suivants : infarctus du myocarde entraînant une diminution de la contractilité du myocarde, une réduction du débit cardiaque et un choc.. 3-Hydroxytyramine Le chlorhydrate améliore la contractilité du myocarde et le débit cardiaque en stimulant les récepteurs cardiaques - κ.
En même temps, il dilate les vaisseaux sanguins viscéraux tels que les reins, le mésentère et les artères coronaires en stimulant les récepteurs de la dopamine (récepteurs D ₁), en augmentant la perfusion du flux sanguin des organes et en améliorant l'hypoxie tissulaire. Un traumatisme grave peut entraîner une perte de sang ou de liquide importante, entraînant un choc hypovolémique. En complétant le volume sanguin, le chlorhydrate de 3-hydroxytyramine améliore la contractilité du myocarde et dilate les vaisseaux sanguins viscéraux, améliorant ainsi la fonction circulatoire et augmentant le taux de réussite du traitement de choc.
Choc septique : une infection grave entraîne un syndrome de réponse inflammatoire systémique, provoquant une vasodilatation, une perméabilité accrue et une suppression myocardique, entraînant une réduction du volume sanguin circulant effectif et une perfusion tissulaire insuffisante.. 3-Le chlorhydrate d'hydroxytyramine améliore l'état de choc en régulant le tonus vasculaire et en améliorant la contractilité du myocarde pendant le traitement anti-infectieux.
Choc cardiogénique : choc provoqué par une défaillance de la pompe cardiaque, tel qu'une myocardite aiguë, une arythmie sévère, etc.. 3-Le chlorhydrate d'hydroxytyramine apporte un soutien au traitement du choc cardiogénique en améliorant la contractilité du myocarde et en dilatant de manière appropriée les vaisseaux sanguins, augmentant ainsi le débit cardiaque et la perfusion des organes.
L'insuffisance cardiaque congestive (ICC) est le stade final de diverses maladies cardiaques, caractérisée par un déclin de la fonction de la pompe cardiaque, conduisant à une congestion systémique et pulmonaire. Il a les effets suivants dans le traitement de l'ICC :
Améliorer la contractilité myocardique : en stimulant les récepteurs cardiaques - κ, en activant l'adénylate cyclase, en augmentant les niveaux d'adénosine monophosphate intracellulaire (AMPc), en favorisant l'afflux d'ions calcium, en améliorant la contractilité myocardique et en augmentant le débit cardiaque.
Vasodilatation : en activant les récepteurs de la dopamine (récepteurs D ₁), les vaisseaux sanguins viscéraux tels que les reins, le mésentère et les artères coronaires sont dilatés, réduisant ainsi la résistance vasculaire périphérique, atténuant la postcharge cardiaque, tout en augmentant la perfusion du flux sanguin des organes et en améliorant le métabolisme tissulaire.
Améliorer la fonction rénale : dilater les vaisseaux sanguins rénaux, augmenter le flux sanguin rénal et le taux de filtration glomérulaire, favoriser l'excrétion de sodium et d'eau, soulager les symptômes d'œdème et aider à maintenir l'équilibre électrolytique.
L'insuffisance rénale est le déclin de la fonction de filtration glomérulaire provoqué par diverses raisons, entraînant des déchets métaboliques et une rétention d'eau, conduisant à une série de symptômes cliniques. Il a les effets suivants dans le traitement de l’insuffisance rénale :
Vasodilatation rénale : en activant les récepteurs de la dopamine (récepteurs D₁), dilatez sélectivement les artérioles afférentes et efférentes du rein, favorisant l'excrétion des déchets métaboliques tels que l'azote uréique et la créatinine.
Effet diurétique : augmente l'inhibition de la réabsorption du sodium et de l'eau dans les tubules rénaux, favorise l'excrétion du sodium et de l'eau, réduit les symptômes d'œdème et aide à contrôler l'hypertension.
Protection de la fonction rénale : en améliorant la perfusion du flux sanguin rénal et l'oxygénation des tissus, en réduisant les lésions d'ischémie rénale-reperfusion et en retardant la progression du dysfonctionnement rénal.
En plus des principales utilisations évoquées ci-dessus, il peut également être utilisé dans les situations suivantes :
Assistance circulatoire après une chirurgie cardiaque : après une chirurgie cardiaque, les patients peuvent présenter un dysfonctionnement cardiaque ou un syndrome de faible débit cardiaque.. 3-Le chlorhydrate d'hydroxytyramine peut améliorer la fonction circulatoire et favoriser la récupération postopératoire en améliorant la contractilité du myocarde et en dilatant les vaisseaux sanguins.
Traitement de l'hypotension : en cas d'hypotension causée par diverses raisons, telles qu'un surdosage d'anesthésie, un empoisonnement médicamenteux, etc., le chlorhydrate de 3-hydroxytyramine peut augmenter la pression artérielle et maintenir la perfusion du flux sanguin vers les organes importants en dilatant de manière appropriée les vaisseaux sanguins et en améliorant la contractilité du myocarde.
Application à la recherche biochimique
La dopamine est un neurotransmetteur important qui joue un rôle crucial dans les systèmes nerveux central et périphérique. En tant que forme stable de dopamine, elle est largement utilisée pour étudier les fonctions physiologiques, les voies métaboliques et les mécanismes de transduction du signal de la dopamine.
Recherche neurophysiologique : en injectant du chlorhydrate de 3-hydroxytyramine à des animaux de laboratoire, en observant leurs changements de comportement et leurs réponses physiologiques, en étudiant le rôle de la dopamine dans le contrôle moteur, la régulation des émotions, la fonction cognitive et d'autres aspects.
Recherche en neuropharmacologie : utilisation du chlorhydrate de 3-hydroxytyramine comme outil, dépistage et évaluation du mécanisme d'action et de l'efficacité des agonistes, antagonistes et inhibiteurs de la recapture des récepteurs de la dopamine.
Recherche neurochimique : en étudiant les processus métaboliques du chlorhydrate de 3-hydroxytyramine dans le corps, y compris l'oxydation, la méthylation, la sulfatation et d'autres réactions, les voies métaboliques et les mécanismes de régulation de la dopamine sont révélés.
Ce composé est largement utilisé dans la préparation de divers réactifs biochimiques et diagnostiques pour détecter les niveaux de dopamine ou les activités enzymatiques associées dans des échantillons biologiques en raison de sa bonne stabilité et solubilité.
Test immuno-enzymatique (ELISA) : en utilisant le chlorhydrate de 3-hydroxytyramine comme étalon ou antigène, préparez des anticorps spécifiques et établissez une méthode ELISA pour la détection quantitative des niveaux de dopamine dans des échantillons biologiques tels que le sérum et le liquide céphalo-rachidien.
Analyse par chromatographie liquide haute performance (HPLC) : utilisée comme étalon interne ou substance de référence pour la détermination quantitative de la dopamine dans l'analyse HPLC, améliorant ainsi la précision et la fiabilité de l'analyse.
Test d'activité enzymatique : utilisationChlorhydrate de 3-hydroxytyramineen tant que substrat, l'activité de la dopamine - hydroxylase, de la monoamine oxydase et d'autres enzymes liées au métabolisme de la dopamine est mesurée, fournissant ainsi une base pour le diagnostic et la recherche de maladies associées.
Foire aux questions
Q1 : Pourquoi la solution aqueuse de chlorhydrate de dopamine évite-t-elle la lumière et ne fait-elle que retarder la dégradation, mais ne peut-elle pas empêcher complètement l'oxydation ?
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R : Les cibles d'oxydation ne sont pas seulement les groupes hydroxyles phénoliques, mais la lumière peut également accélérer la réaction en chaîne des radicaux libres. Le blocage de la lumière ne peut que ralentir, mais ne peut pas mettre fin au processus d'auto-oxydation.
Q2 : Pourquoi le chlorhydrate de dopamine et les alcaloïdes dopaminergiques ne peuvent-ils pas être directement échangés pour préparer des solutions tampons ?
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R : Il existe des différences dans les constantes de dissociation et le pH du système varie pour la même concentration massique. La substitution directe modifiera le microenvironnement de la réaction biochimique.
Q3 : Pourquoi la conservation par lyophilisation-de cette matière première est-elle meilleure que la réfrigération en solution ?
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R : La polymérisation continue des groupes phénoliques sous forme liquide génère des impuretés de mélanine, tandis que la forme de lyophilisation à l'état solide -sous forme de lyophilisation-peut supprimer de manière significative les réactions secondaires de la polymérisation.
Q4 : Quels sont les principaux facteurs structurels qui rendent difficile la pénétration du chlorhydrate de dopamine dans la barrière hémato-encéphalique lorsqu'il est administré in vitro ?
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R : La forme polaire du chlorhydrate traverse difficilement les biofilms lipidiques et est facilement décomposée par les enzymes métaboliques périphériques, ce qui rend difficile l'accès aux tissus centraux.
Q5 : Lors de la préparation d’une solution de travail alcaline, l’ajustement d’abord du pH, puis l’ajout de matières premières changeront rapidement de couleur. Quel est le principe ?
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R : Dans des conditions alcalines, les groupes hydroxyle phénoliques se déprotonnent rapidement pour former des intermédiaires quinones, qui se réticulent et se polymérisent spontanément. La séquence correcte devrait être de dissoudre d’abord le médicament, puis d’ajuster le pH.
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