8- (phénylméthyl) -8-azabicyclo [3.2.1] octan-3-one chlorhydrate CAS 83393-23-1

8- (phénylméthyl) -8-azabicyclo [3.2.1] octan-3-one chlorhydrateest un composé organique, également connu sous le nom de PCC HCL, avec la formule moléculaire C15H19NO.HCl. C'est une poudre cristalline blanche avec l'apparition de cristaux fins et aucune odeur. Il existe généralement sous la forme d'un agent hygroscopique et a une odeur de chlorure distincte. Il est très soluble dans l'eau et le méthanol à température ambiante, alors qu'il est moins soluble dans l'éthanol (anhydre) et le chlorure de méthyle. Sa solubilité est directement proportionnelle à la température et la solubilité augmente avec l'augmentation de la température. Il s'agit d'une substance relativement insensible et sa stabilité chimique n'est pas élevée. Il convient de noter que la substance ne doit pas être affectée par des facteurs tels que la température élevée, les étincelles et l'électricité statique, sinon il peut provoquer une explosion. Il s'agit d'un matériau très non paraélectrique avec une mauvaise conductivité; Ses propriétés optiques n'ont pas été étudiées.

8- (phénylméthyl) -8-azabicyclo [3.2.1] octan-3-one chlorhydrateest un composé hétérocyclique contenant de l'azote. Il est également connu sous le nom de Guinée saponine S. La formule chimique de ce composé est C16H19NO.HCl. Il peut être utilisé dans une variété de domaines médical et de recherche.

Utilisé comme anesthésique local

 

Ce composé appartient à des composés hétérocycliques avec des structures chimiques spécifiques et des groupes fonctionnels, et peut être utilisé comme anesthésique local. Il peut atténuer efficacement la douleur causée par la chirurgie ou d'autres procédures médicales. Cette anesthésie locale a un début d'action rapide et est très utile dans la gestion de la douleur. Cette anesthésie locale peut également fournir une anesthésie suffisante pour les chirurgies mineures.

Utilisé pour traiter la toxicomanie

 

Il peut également être utilisé pour traiter la toxicomanie. La recherche a montré que ce composé est très efficace pour atténuer les symptômes de sevrage chez les consommateurs de drogues et les aider à maintenir l'abstinence. Dans ce cas, ce composé est utilisé comme un outil important pour empêcher la récidive de l'intoxication à la toxicomanie. Il nécessite généralement des interventions ciblant les mécanismes d'action des substances addictives et les changements neurobiologiques pendant le processus de dépendance. Cela comprend la réduction des envies de substances addictives, la réduction des symptômes de sevrage et la restauration de la fonction cérébrale.

Utilisé pour traiter les maladies mentales

 

Le traitement des troubles psychiatriques nécessite généralement des interventions ciblant des systèmes ou récepteurs de neurotransmetteurs spécifiques pour réguler la fonction cérébrale et les états émotionnels. Les maladies mentales courantes comprennent la dépression, l'anxiété, la schizophrénie, etc., qui sont associées à des anomalies dans divers neurotransmetteurs tels que la sérotonine, la dopamine, la norépinéphrine, etc.

Utilisé dans le domaine de la recherche pharmaceutique

 

En tant que réactif chimique, il est également largement utilisé dans le domaine de la recherche sur les médicaments. Il peut être utilisé pour étudier la structure chimique des médicaments naturels, des médicaments synthétisés chimiquement et de nouveaux médicaments extraits de plantes. En raison de son interaction avec le système nerveux, ce composé peut également être utilisé pour étudier les disciplines telles que les neurosciences et le comportement. Il peut également servir de source chirale pour synthétiser de nouveaux médicaments avec des structures chirales spécifiques, améliorant ainsi l'efficacité des médicaments et réduisant les effets secondaires. Ce composé peut également être utilisé en combinaison avec d'autres médicaments pour améliorer l'efficacité des médicaments ou réduire les effets secondaires. Par exemple, il peut être utilisé comme médicament adjuvant en combinaison avec d'autres médicaments principaux pour améliorer l'efficacité globale du traitement.

Utilisé pour la recherche en toxicologie sur place

 

Il peut également être utilisé dans la recherche en toxicologie sur site. Les expériences de toxicologie de routine peuvent être des tests lents et itératifs de la toxicité des produits chimiques, qui prend beaucoup de temps et de dollars de recherche. En revanche, l'utilisation de tests de toxicologie sur site permet une détection plus rapide et plus précise de la toxicité dans les produits chimiques afin que les substances toxiques puissent être retirées de l'utilisation réduisant plus rapidement les problèmes de problèmes potentiels. Il continuera de jouer un rôle dans les futures activités médicales et de recherche.

8- (phénylméthyl) -8-azabicyclo [3.2.1] octan-3-one chlorhydrate, également connu sous le nom de -phényl - -, le chlorhydrate d'octahydroisoquinoline, est un composé biologiquement actif utilisé dans le domaine de la médecine et la synthèse organique a une valeur d'application importante. Le composé peut être synthétisé par diverses méthodes, parmi lesquelles la méthode typique en cinq étapes et la méthode en deux étapes sont incluses.

Une, cinq étapes:

La méthode en cinq étapes fait référence à la synthèse d'abord de la non-anne 8-phénylméthyl-3-azabicyclo [3.3.1], puis à l'obtention du produit final par des réactions redox, amidation, amidation et chlorhydrate. Les étapes de réaction concrète sont les suivantes:

Étape 1: Mélanger M ou P-phénylformaldéhyde avec une base forte telle que le rhamnosyllithium tributyle en utilisant des réactifs alcalins tels que l'hydroxyde de sodium ou l'alkylate métallique alcali pour générer du non-phénylméthyl-3-azabicyclo [3.3 .1] non-ane.

Étape 2: oxyder le 8-phénylméthyl-3-azabicyclo [3.3.1] non-ANE avec de l'acide nitrique dilué sous une atmosphère d'oxygène pour obtenir le non-anane du 8-phénylméthyl-3-aza-9-oxabicyclo [3.3.1].

Étape 3: Après avoir ajouté du 8-phénylméthyl-3-aza-9-oxabicyclo [3.3.1] non-ane à l'acétate d'argent à 2-butyryl, réduisez-le avec de l'acide borique de sodium pour obtenir un non-anan - 9-.

Étape 4: Dans la plupart des solvants organiques, le 8-phénylméthyl-3-azabicyclo [3.3.1] nonan-9-one génère du 8-phénylméthyl-8-azabicyclo [3.2.1] octan-3-one par réaction d'amidation.

Étape 5: Enfin, réagissez 8-phénylméthyl-8-azabicyclo [3.2.1] octan-3-one avec de l'acide chlorhydrique pour obtenir du 8- (phénylméthyl) -8-azabicyclo [3.2.1] octan-3-one chlorhydrate.

L'avantage de la méthode en cinq étapes est que les étapes de réaction sont relativement directes et que le rendement est relativement élevé, mais certaines conditions de réaction fortes sont nécessaires pour permettre à la réaction de procéder, et la route de réaction est relativement lourde.

Deux méthode en deux étapes:

La méthode en deux étapes se réfère à la préparation de 8- (phénylméthyl) -8-azabicyclo [3.2.1] octan-3-one par réaction de réduction du borane avec la phénylacétone et la tétrahydropyridine, puis réagissant avec l'acide hydrochlorique pour générer le produit final. Les étapes de réaction concrète sont les suivantes:

Étape 1: Ajouter la phénylacétone et la tétrahydropyridine à un solvant approprié, puis ajouter l'hydrogène et le borane pour effectuer une réaction de réduction pour générer du 8-phénylméthyl-8-azabicyclo [3.2.1] octan-3-one.

Étape 2: Mélanger le 8-phénylméthyl-8-azabicyclo [3.2.1] Octan-3-One et l'acide chlorhydrique dans de l'éthanol absolu et effectuer une réaction d'acide chlorhydrique pour obtenir du 8- (phénylméthyl) -8-azabicyclo [3.2.1] octan-3-one.

Par rapport à la méthode en cinq étapes, l'avantage de la méthode en deux étapes est que les conditions de réaction sont relativement douces et que l'opération est relativement simple, mais en même temps, le rendement est faible, et certaines opérations et l'optimisation des conditions de réaction sont nécessaires pour obtenir un rendement suffisamment bon.

En général, pour la méthode de synthèse de8- (phénylméthyl) -8-azabicyclo [3.2.1] octan-3-one chlorhydrate, il doit être sélectionné en fonction des besoins réels et des conditions de réaction. Une voie de synthèse relativement complète peut améliorer l'efficacité du rendement et de la synthèse, conduisant à un développement ultérieur dans les domaines de la médecine et de la chimie.

1.Prices pour différentes marques et spécifications
En raison de la présence de plusieurs marques et fournisseurs sur le marché, les prix peuvent varier. Il est recommandé de contacter directement le fournisseur ou de visiter les plates-formes de commerce électronique pertinentes pour obtenir la dernière citation.
2.Price influençant les facteurs

• Pureté: les produits à haute pureté sont généralement plus chers car leur processus de production est plus complexe et le contrôle de la qualité est plus strict.
• Spécifications d'emballage: Les prix des produits avec différentes spécifications d'emballage peuvent également varier. De manière générale, le prix des produits avec un grand emballage est relativement bas, mais le prix spécifique doit encore être déterminé en fonction du fournisseur et de la quantité d'achat.
• Demande du marché: s'il y a une augmentation de la demande pour le composé sur le marché, le prix peut augmenter en conséquence. Au contraire, si la demande diminue, les prix peuvent diminuer.
• Canaux de vente: les prix peuvent varier selon les différents canaux de vente tels que les ventes directes, les agents ou les plateformes de commerce électronique.

3. Conseil d'achat

• Comparez les prix: Avant d'effectuer un achat, il est recommandé de comparer les prix de différentes marques et fournisseurs pour obtenir l'option la plus rentable.
• Vérifier les qualifications: assurez-vous que les fournisseurs ont des qualifications légales de production et de vente pour assurer la qualité et la sécurité des produits.
• Comprendre le service après-vente: Comprenez la politique de service après-vente du fournisseur afin d'obtenir un support technique en temps opportun et des solutions en cas de besoin.

Caractéristiques de la structure moléculaire et sites anormaux potentiels

8- (phénylméthyl) -8-azabicyclo [3.2.1] octan-3-one chlorhydrate (ci-après dénommé "le composé") a une structure centrale de 4-oxabicyclo [3.2.1] octane-3-one, la 8e position étant substituée par un groupe phénythyle. Cette structure lui confère un cadre rigide unique et une activité biologique, mais il peut également conduire aux anomalies structurelles suivantes:

01

Tension et stabilité à double anneau

La rigidité du squelette d'octane à double anneau contenant de l'azote [3.2.1] peut entraîner la concentration de la tension du cycle, en particulier aux carbones de tête de pont (C3 et C8) et près de l'atome d'azote. Cette tension peut affecter la stabilité thermodynamique de la molécule, ce qui la rend sujette à des réactions de fissuration ou de réarrangement en anneau à des températures élevées ou des conditions de pH extrêmes.

02

Hobine stérique spatiale des substituants benzyliques

Bien que l'introduction de groupes benzyle améliore la pénétration de la membrane biologique, le grand volume de l'anneau benzène peut restreindre la conformation du squelette à double anneau. Par exemple, l'interaction π-π ou le conflit spatial entre l'anneau de benzène et le double anneau peut provoquer une conformation défavorable, affectant ainsi son efficacité de liaison à la cible.

03

Centres chiraux et différences énantiomériques

Si une molécule contient un centre chiral (comme C8 ou le carbone du groupe benzyle), différents énantiomères peuvent présenter des activités biologiques significativement différentes. Par exemple, un énantiomère peut avoir des effets analgésiques, tandis que l'autre peut être inactif ou provoquer des effets secondaires.

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