Urolithine une poudre, CAS 1143-70-0, Formule moléculaire C13H8O4. Le composant central de l'urolithine est divisé en deux types: l'urolithine A et l'urolithine B. urolithine A est un métabolite naturel des ellagitannines, un composé trouvé dans les grenades et quelques autres fruits et noix. Il peut empêcher le déclin musculaire, en particulier causé par le vieillissement, mais l'amélioration de la capacité d'exercice n'est pas idéale. Cela n'a rien à voir avec le rein. C'est le métabolite des micro-organismes intestinaux et ne peut pas être complété directement à partir de la nourriture. Il ne peut obtenir que les matières premières de l'UA à partir de la nourriture. De plus, cela ne signifie pas que manger plus de nourriture contenant des précurseurs UA peut synthétiser plus d'urolithine A. Cela dépend également de la composition de la flore intestinale.
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Formule chimique |
C13H8O4 |
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Masse exacte |
228 |
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Poids moléculaire |
228 |
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m/z |
228 (100.0%), 229 (14.1%) |
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Analyse élémentaire |
C, 68.42; H, 3.53; O, 28.04 |
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Point de fusion 340 - 345 degrés, point d'ébullition 527,9 ± 43,0 degrés (prévu), densité 1,516 ± 0,06 g / cm3 (prévu), conditions de stockage 2 à 8 degrés C, coefficient d'acidité (PKA) 9,07 ± 0,20 (prédit), poudre morphologique, couleur blanc pour être beige.
L'urolithine A est un composé polyphénolique naturel produit par le métabolisme de l'acide tannique par le microbiote intestinal, principalement trouvé dans les aliments tels que la grenade, les noix et les fraises. Son activité biologique unique a démontré une valeur significative dans divers domaines tels que le vieillissement anti -, la protection musculaire, la régulation métabolique, la neuroprotection, la régulation immunitaire, la santé de la peau et l'amélioration du sommeil.
1. Le "Nettoyer de cellules" de l'autophagie mitochondriale
Les mitochondries, en tant que «usine d'énergie» des cellules, leur déclin fonctionnel est un indicateur de base du vieillissement. En activant la mitophagie, les mitochondries endommagées sont défrichées sélectivement, favorisant la génération de nouvelles mitochondries. Son mécanisme d'action comprend:
PATIE PINK1 / PARKIN: La régulation positive des niveaux de protéines Pink1 et Parkin favorise le marquage d'ubiquitination sur les surfaces mitochondriales endommagées, forme des vésicules d'autophagosome et se lie aux lysosomes pour terminer la dégradation mitochondriale.
Voie médiée par les récepteurs BNIP3: stabilise l'expression de la protéine récepteur de BNIP3, provoquanturolithine une poudrepour agréger à la surface des mitochondries et activer directement le processus d'autophagie.
Preuve clinique: Une étude de 2016 en médecine de la nature a montré que l'urolithine a étendu la durée de vie de Caenorhabditis elegans de 45%, devenant la première inducteur d'autophagie mitochondriale scientifiquement reconnu. En 2023, une étude dans la nature vieillissante a confirmé que l'urolithine A peut inverser les caractéristiques épigénétiques du vieillissement des cellules souches hématopoïétiques et restaurer leur capacité hématopoïétique.
2. Retarder le vieillissement épigénétique
Ralentir le vieillissement biologique en régulant les mécanismes épigénétiques tels que la méthylation de l'ADN et la modification des histones:
Horloge de méthylation de l'ADN: dans les modèles animaux, réduisant considérablement l'âge de méthylation de l'ADN et inversant les modèles d'expression génique liés au vieillissement.
Régulation du métabolisme du NAD +: l'acide urique urinaire active la voie SIRT1-Nampt, augmentant les niveaux cellulaires NAD + (de 50% dans les expériences animales) et améliorant l'homéostasie du métabolisme de l'énergie cellulaire.
Scénario d'application: suppléments anti-âge (tels que mitopure) ®), les aliments fonctionnels (tels que les milkshakes protéinés, les boissons de remplacement de repas) et les produits de soins finaux finaux de la peau - (anti-ride, masque facial).
Protection musculaire: une «assistance naturelle» de l'exercice à l'intervention de la maladie
1. Améliorer la force musculaire et l'endurance
L'urolithine A améliore considérablement les performances musculaires en améliorant la fonction mitochondriale, en favorisant la synthèse des protéines et en réduisant l'inflammation
Performance sportive: une étude clinique de 88 personnes âgées moyennes - âgées de 40 à 64 ans a montré que la supplémentation quotidienne de 500 à 1000 mg d'urolithine a entraîné une augmentation de 12% de la force musculaire et une amélioration significative de l'endurance de l'exercice après 4 mois.
Mécanisme anti-fatigue: Dans un modèle de souris privé de sommeil, la résistance à la préhension a été augmentée de 35% (contre seulement 12% dans le groupe de caféine) et le temps de fatigue a été prolongé de 100% dans l'expérience du bâton de rotation.
2. Intervention pour les maladies de l'atrophie musculaire
Valeur thérapeutique potentielle pour les maladies liées à l'atrophie musculaire telles que la dystrophie musculaire et la cachexie du cancer:
Expériences d'animaux: Dans un modèle de souris de dystrophie musculaire, l'activation de la voie AMPK réduit la dégradation des protéines musculaires et augmente la zone de section Cross en fibre musculaire -.
Exploration clinique: les premiers essais cliniques ciblant les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA) ont montré qu'elle peut retarder la progression de la maladie et améliorer la qualité de vie des patients.
Scénarios d'application: Suppléments de nutrition sportive (tels que les barres énergétiques avant et après le fitness), les produits d'intervention pour l'atrophie des muscles âgés et le traitement assisté en médecine de réadaptation.
Réglementation métabolique: la «gestion métabolique» du contrôle de l'obésité à la protection cardiovasculaire
1. Améliorer l'obésité et le syndrome métabolique
L'urolithine A aide à la gestion du poids en régulant le métabolisme des lipides, en inhibant l'accumulation de graisse et en améliorant la sensibilité à l'insuline
Browning gras: induit la conversion de la graisse blanche en graisse brun, favorise la production de chaleur et réduit l'accumulation de graisse. Dans une expérience humaine, les participants ont consommé la poudre de fraise californienne contenanturolithine une poudreprécurseur quotidiennement et après 4 semaines, leur poids a considérablement diminué.
Régulation du microbiote intestinal: augmenter le microbiote intestinal bénéfique associé à la longévité (comme les bifidobactéries), réduire la proportion de bactéries inflammatoires pro - et améliorer l'environnement métabolique.
2. Protéger la santé cardiovasculaire
Réduisez le risque d'athérosclérose par anti - inflammatoire, antioxydant et régulation du métabolisme lipidique:
Effet anti-inflammatoire: inhibe la voie NF - κ B, réduit la libération de facteurs inflammatoires tels que IL - 6 et TNF -, et atténue l'inflammation endothéliale.
Effet antioxydant: activer la voie NRF2, améliorer la capacité antioxydante cellulaire et réduire la production de LDL oxydés.
Scénarios d'application: Gestion du poids Les aliments fonctionnels (tels que la poudre de remplacement de repas faible en calories), les suppléments de santé cardiovasculaires (tels que la formule du composé d'huile de poisson) et les médicaments de thérapie adjuvante par maladie métabolique.
Neuroprotection: le «Gardien de la barrière du cerveau» de la maladie d'Alzheimer à la maladie de Parkinson
1. Neuroprotection à travers le sang - barrière de cerveau
Peut pénétrer le sang - barrière cérébrale et agir directement sur les neurones:
Maladie d'Alzheimer: dans les modèles de souris AD, la réduction du dépôt bêta amyloïde (A) et de l'hyperphosphorylation des protéines tau améliore les capacités d'apprentissage et de mémoire. Des expériences électrophysiologiques ont montré qu'il peut améliorer considérablement la potentialisation du terme long - (LTP) dans l'hippocampe, qui est un mécanisme clé pour l'apprentissage et la formation de mémoire.
Maladie de Parkinson: l'urine protège les neurones dopaminergiques et retarde la progression de la maladie en inhibant l'agrégation alpha de la synucléine.
2. Améliorer le poste - réhabilitation des AVC
Accélérer la récupération fonctionnelle après un AVC en favorisant la régénération neurovasculaire et en réduisant la réponse inflammatoire:
Expérience animale: Dans le modèle de reperfusion d'ischémie cérébrale -, le volume d'infarctus cérébral a été réduit de 30% et le score de fonction neurologique a été significativement amélioré.
Scénarios d'application: médicaments de thérapie adjuvants de la maladie neurodégénérative (tels que l'intervention précoce AD / PD), le soutien nutritionnel de la réadaptation des AVC et les aliments fonctionnels de l'amélioration cognitive.
Régulation immunitaire: un "amplificateur immunitaire" de l'anti-infection à la tumeur anti -
1. Améliorer la réponse immunitaire innée
En activant les cellules immunitaires telles que les macrophages et les cellules tueuses naturelles (NK), la capacité du corps à résister aux infections est améliorée
Effet antiviral: Dans le modèle d'infection par le virus de la grippe, le prétraitement a augmenté le taux de survie de la souris de 40% et a réduit la charge virale de 60%.
Effet antibactérien: inhibe la formation du biofilm de Staphylococcus aureus et améliore l'efficacité des antibiotiques.
2. Collaborative Anti - Immunothérapie tumorale
En régulant le microenvironnement tumoral et en améliorant l'infiltration des cellules immunitaires, l'efficacité des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire peut être améliorée
Expérience animale: dans un modèle de cancer de la souris sur le côlon, la combinaison avec un anticorps PD-1 a réduit le volume tumoral de 70%, significativement meilleur que le groupe de monothérapie.
Recherche de mécanisme: Promouvoir la polarisation des macrophages associés aux tumeurs vers l'infiltration des lymphocytes C CD 8+.
Scénarios d'application: Suppléments d'amélioration immunitaire (tels que la nutrition de réhabilitation postopératoire), les médicaments de thérapie adjuvants anti-tumoraux et les aliments fonctionnels anti-infectieux.
Santé de la peau: un «agent de beauté naturelle» de la réparation anti-rides à la photo.
1. Vieillissement de la peau inversée
Réduire la formation de rides en favorisant la synthèse du collagène et en inhibant l'activité de la métalloprotéinase matricielle (MMP):
Étude clinique: ajout de 1%urolithine une poudrePour les produits de soin a entraîné une réduction de 20% de la profondeur des rides et une augmentation de 15% de l'élasticité de la peau après 2 semaines d'utilisation.
Recherche sur le mécanisme: améliorer l'amplitude du rythme BMAL1 dans les fibroblastes cutanés, augmenter l'expression du gène Col1a1 et favoriser la régénération des fibres élastiques.
2. Défense contre photoaging
Protéger la peau contre les photodamage en nettoyant les radicaux libres induits par les UV et en inhibant les réactions inflammatoires:
Expérience in vitro: Dans les kératinocytes de la peau humaine exposés au rayonnement ultraviolet, les niveaux de ROS ont été réduits de 50% et la libération de cytokine inflammatoire IL-8 a été réduite de 70%.
Scénario d'application: Anti - Produits de soins de la peau vieillissants (tels que Essence Liquid, Face Cream), Produits de réparation de crème solaire et produits de soins de beauté médicale.
Amélioration du sommeil: régulation à double axe du rythme circadien au microbiote intestinal
1. Réorganisez le rythme circadien
Améliorer la qualité du sommeil en régulant l'axe du cerveau intestinal:
Réparation du rythme de la barrière intestinale: dans les modèles animaux, restaurez le rythme d'expression normal des protéines de jonction serrée (CLND1, CLND4) et des gènes d'horloge (BMAL1, PER2) dans le tissu du côlon, et régulent le système d'horloge central du noyau suprachatable hypothalamique (SCN).
Reprogrammation du rythme des cellules sénescentes: dans le modèle de cellules sénescentes, l'amélioration de l'amplitude des oscillations de luciférase entraînées par le promoteur BMAL1 améliore la fonction rythmique des cellules sénescentes.
2. Soulagez les troubles du sommeil
Amélioration des troubles du sommeil fragmenté et du rythme circadien en augmentant les niveaux de NAD + et en régulant les neurotransmetteurs:
Étude clinique: Une étude d'intervention de 12 semaines sur 80 sujets âgés de 45 à 70 ans a montré que l'urolithine a considérablement amélioré les scores de qualité du sommeil, réduit les scores PSQI (de 8,2 à 5,1) et augmenté les niveaux de NAD + de 50%.
Scénarios d'application: les aliments fonctionnels de l'aide du sommeil (tels que les boissons au coucher, les gommeux), les médicaments de thérapie adjuvante des troubles du sommeil et les produits de gestion de la santé des travailleurs.
L'urolithine A, en tant qu'ingrédient de signature dans le domaine du vieillissement mitochondrial anti -, a été utilisée tout au long du cycle de vie, du métabolisme cellulaire à la fonction des organes, de l'intervention de la maladie à la gestion de la santé. Avec l'accumulation de preuves scientifiques et la promotion de l'industrialisation, il devrait devenir la prochaine génération de "matières premières super saines", fournissant des solutions innovantes pour un anti-- et une prévention et un contrôle chroniques des maladies.
Nous sommes le fournisseur de l'urolithine A.
Remarque: Bloom Tech (depuis 2008), réalisez Chem - Tech est notre filiale de nous.
L'urolithine A (urolithine a) est une substance bioactive naturelle qui présente divers avantages pour la santé tels que l'inflammation anti -, l'atrophie musculaire anti- et l'atrophie musculaire anti-. Voici les étapes spécifiques et les équations chimiques pour la synthèse de l'urolithine A en utilisant un composé précurseur d'urolithine A et ALCL3.
Acide Oakique + H2O + état acide → urolithine un composé précurseur
Les composés précurseurs de l'urolithine A peuvent être obtenus à travers une variété de voies synthétiques, l'une des méthodes typiques consiste à soumettre des composés polyphénoliques naturels (tels que l'acide de chêne dans l'écorce de chêne) dans les plantes à l'hydrolyse acide, à l'oxydation et aux réactions d'acylation, etc. Étapes Synthèse de l'urolithine A composé précurseur.
Urolithine un composé précurseur + alcl3→ Produit de condensation
Le composé précurseur de l'urolithine A obtenu à l'étape 1 est condensé avec du trichlorure d'aluminium (ALCL3) sous un solvant et des conditions appropriés. Cette réaction doit généralement être effectuée sous une atmosphère inerte, comme une atmosphère d'azote, pour éviter que les réactions d'oxydation ne se produisent.
Produit de condensation + HCL + H2O → Urolithine A
Le produit de condensation obtenu à l'étape 2 est soumis à une hydrolyse acide, par exemple, l'acide chlorhydrique dilué (HCL) est utilisé pour l'hydrolyse dans des conditions acides. Cette étape peut hydrolyser la liaison ester dans le produit de condensation pour générer l'urolithine une structure.
Après hydrolyse acide,Urolithine une poudreest précipité sous forme cristalline. L'urolithine A produit avec une pureté plus élevée peut être obtenue en effectuant des opérations de lavage et de purification appropriées.
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