Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. est l’un des fabricants et fournisseurs les plus expérimentés de poudre de 4-aminophénol cas 123-30-8 en Chine. Bienvenue dans la vente en gros de poudre de 4-aminophénol CAS 123-30-8 de haute qualité en vrac à vendre ici depuis notre usine. Un bon service et un prix raisonnable sont disponibles.
Poudre de 4-aminophénolest un composé organique de formule chimique C6H7NO, CAS 123-30-8. À température ambiante, il apparaît sous forme de cristaux blancs. A une forte réductibilité et est facilement oxydé par l’oxygène de l’air. Il est légèrement soluble dans l'eau et l'éthanol, insoluble dans le benzène et le chloroforme, et vire rapidement au brun lorsqu'il est dissous dans une solution alcaline. Il devient brun grisâtre lorsqu'il est exposé à la lumière ou à l'air et est couramment utilisé comme intermédiaire pour les produits chimiques fins tels que les produits pharmaceutiques et les colorants. Les colorants synthétisés pour les intermédiaires porteront également sur le développement de la multifonctionnalité. Par exemple, en introduisant des groupes fonctionnels ou des additifs spéciaux, les colorants peuvent avoir des fonctions spéciales telles que antibactériennes, résistantes aux UV, ignifuges, etc. Intégration de fonctions multiples grâce au développement de nouveaux colorants composites et d'autres méthodes.
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Formule chimique |
C6H7NO |
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Masse exacte |
109 |
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Poids moléculaire |
109 |
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m/z |
109 (100.0%), 110 (6.5%) |
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Analyse élémentaire |
C, 66.04; H, 6.47; N, 12.84; O, 14.66 |
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Synthèse du 4-aminophénol :
Poudre de 4-aminophénolpeut être obtenu en hydrolysant le p-nitrochlorobenzène en p-nitrophénol de sodium dans l'hydroxyde de sodium, suivi d'une acidification et d'une réduction de la poudre de fer.
Mélangez l'hydroxyde de sodium dans une solution avec une concentration de 137-140 g/l dans la bouilloire de mélange alcaline, puis ajoutez-la à la bouilloire d'hydrolyse, ajoutez du p-nitrochlorobenzène fondu, augmentez la température à 152 degrés et la pression à l'intérieur de la bouilloire est de 0,4 à 0,42 MPa (pression manométrique). Arrêtez de chauffer et la chaleur dégagée par la réaction d'hydrolyse augmentera la température et la pression à 165 degrés et 0,6 MPa (pression manométrique). Après 3 heures de réaction, prélever un échantillon pour analyse pour faire la fraction huileuse<0.5%, and then hydrolyze to the endpoint.
Refroidir à 120 degrés. Ajoutez de l'eau et de l'acide sulfurique concentré à 98 % dans le premier pot de cristallisation, puis pressez-y l'hydrolysat et refroidissez-le à 50-55 degrés. Ajoutez de l'acide sulfurique concentré pour rendre le papier test rouge Congo violet, continuez à le refroidir à 30 degrés et filtrez-le dans une centrifugeuse pour la déshydratation.
Ajoutez le dernier lot de liqueur mère de para-aminophénol purifiée et filtrée dans un pot de réduction, chauffez-le à 90 degrés, ajoutez de la poudre de fer et de l'acide chlorhydrique à 30 %, et ajoutez alternativement de la poudre de fer et du para-nitrophénol à l'état d'ébullition. Pendant le processus d'alimentation, en fonction de la situation de réaction (telle qu'un débordement du pot), de la liqueur mère filtrée raffinée à froid peut être ajoutée.
Réduction de l'ébullition jusqu'au point final (la solution réactionnelle tombe sur du papier filtre blanc et l'anneau de filtration doit être incolore). Ajoutez une certaine quantité de liqueur mère raffinée à chaud et d'oxyde de magnésium jusqu'à ce qu'il n'y ait plus d'ions fer dans la solution réactionnelle.
Laissez reposer pendant 30 minutes, libérez le liquide clair supérieur, filtrez la liqueur mère avec une cristallisation à 98 degrés pour former la boue de fer inférieure, filtrez et versez le filtrat dans la deuxième bouilloire de cristallisation.
La deuxième bouilloire de cristallisation est refroidie à 60-65 degrés en 4 heures, puis placée dans la troisième bouilloire de cristallisation pour continuer à refroidir à 25 degrés en 4 heures, maintenue pendant 30 minutes, puis centrifugée et filtrée. Préparez une solution de bisulfite de sodium avec une teneur en SO2 de 4 % à 5 % dans la bouilloire de raffinage, ajoutez le gâteau de filtration filtré après cristallisation, remuez pendant 1,5 heure, centrifugez et filtrez, et séchez le gâteau de filtration avec un flux d'air à pression négative pour obtenir le produit fini de para-aminophénol. Les eaux-mères raffinées seront recyclées lors du prochain lot de réduction.
Poudre de 4-aminophénol, également connu sous le nom de p-aminophénol, est un intermédiaire chimique organique fin important qui joue un rôle crucial dans l'industrie des colorants.
Colorants azoïques synthétiques
Les colorants azoïques sont un type de colorant contenant des groupes azoïques (- N=N -), connus pour leurs couleurs vives et leur chromatographie complète. Il peut servir de composant de couplage et réagir avec les sels de diazonium pour générer divers colorants azoïques. Ces colorants sont largement utilisés pour teindre et imprimer des textiles tels que le coton, le lin, la soie et les fibres synthétiques.
La synthèse des colorants azoïques implique généralement trois étapes : la diazotation, le couplage et le post-traitement. Il joue un rôle crucial dans l’étape de couplage, et sa réactivité et sa sélectivité déterminent le rendement et la qualité des colorants azoïques.
Teinture pour fourrure synthétique
Les teintures pour fourrure sont un type de teinture spécifiquement utilisée pour teindre la fourrure. En raison de la structure et des propriétés uniques des fibres de fourrure, les colorants doivent avoir une bonne perméabilité et une bonne adhérence. Il peut être utilisé pour synthétiser divers colorants pour fourrure, tels que le brun fourrure P. Ces colorants ont des couleurs vives, une bonne perméabilité et une bonne solidité de liaison.
La synthèse des teintures pour fourrure implique généralement plusieurs réactions chimiques et étapes de processus. En tant qu'intermédiaire important, il joue un rôle crucial dans le processus de synthèse. Grâce à une conception raisonnable du processus et à un contrôle des conditions de réaction, des produits de teinture pour fourrure de haute -qualité peuvent être obtenus.
Cas spécifiques comme intermédiaires dans la synthèse des colorants
(1) Synthèse du sulfure Deep Blue 3R
Le bleu de soufre 3R est un colorant soufré important largement utilisé pour teindre des fibres telles que le coton et le lin. Le processus de synthèse implique généralement la réaction du sulfure de sodium avec des composés aromatiques contenant des groupes amino ou hydroxyle. En tant que composé aromatique contenant des groupes amino, il peut réagir avec le sulfure de sodium pour former l'intermédiaire du 3R bleu foncé sulfurisé. Ensuite, après un traitement ultérieur, le produit 3R bleu profond sulfurisé final peut être obtenu.
Le processus de synthèse du 3R bleu profond sulfurisé présente les avantages de conditions de réaction douces, d'un rendement élevé et d'une pureté de produit élevée. Parallèlement, en raison de ses avantages en tant qu'intermédiaire, tels que la disponibilité facile des matières premières et une technologie mature, le coût de production du 3R bleu profond sulfurisé est relativement faible et la qualité est stable et fiable.
(2) Synthèse du jaune 6G faiblement acide
Le jaune faiblement acide 6G est un colorant acide important adapté à la teinture des fibres protéiques et des fibres de nylon. Le processus de synthèse implique généralement des réactions de diazotation et de couplage. En tant que composant de couplage, il peut réagir avec les sels de diazonium pour former un intermédiaire de 6G jaune faiblement acide. Ensuite, après un traitement ultérieur, le produit final 6G jaune faiblement acide peut être obtenu.
Le processus de synthèse du jaune 6G faiblement acide présente les avantages de conditions de réaction douces, d’un rendement élevé et d’une couleur vive du produit. Parallèlement, en raison de ses avantages en tant qu'intermédiaire, tels que la disponibilité facile des matières premières et la simplicité du processus, le coût de production du jaune 6G faiblement acide est relativement faible et la qualité est stable et fiable.
Dans ce processus de synthèse, la réactivité et la sélectivité jouent un rôle crucial. Grâce à une conception raisonnable du processus et au contrôle des conditions de réaction, un rendement et une pureté élevés des produits de colorant azoïque X peuvent être obtenus. Pendant ce temps, en raison des avantages d'une disponibilité facile des matières premières et de processus matures, le 4-aminophénol comme intermédiaire, le coût de production du colorant azoïque X est relativement faible et la qualité est stable et fiable.
Problèmes d'environnement et de sécurité
Problèmes environnementaux
Lors de la synthèse de colorants utilisantPoudre de 4-aminophénolen tant qu'intermédiaire, des polluants tels que des eaux usées, des gaz d'échappement et des résidus de déchets peuvent être générés. Si ces polluants sont directement rejetés dans l’environnement sans traitement approprié, ils provoqueront une grave pollution de l’environnement. Des mesures environnementales efficaces doivent donc être prises pour réduire les émissions de polluants. Par exemple, des technologies avancées de traitement des eaux usées peuvent être utilisées pour réduire la teneur en matière organique des eaux usées ; Une technologie efficace de purification des gaz d’échappement peut être utilisée pour réduire les émissions de substances nocives dans les gaz d’échappement ; Des méthodes raisonnables d’élimination des déchets peuvent être adoptées pour réduire l’impact des déchets sur l’environnement.
De plus, la génération de polluants peut être réduite en améliorant les processus de synthèse, en optimisant les conditions de réaction et d’autres méthodes. Par exemple, des matières premières peu toxiques et peu nocives peuvent être utilisées pour remplacer des matières premières hautement toxiques et très nocives ; Des catalyseurs efficaces peuvent être utilisés pour réduire les conditions de température et de pression de réaction, réduisant ainsi la génération de polluants.
QUESTIONS DE SÉCURITÉ
Dans le processus de synthèse de colorants utilisant le 4-aminophénol comme intermédiaire, certaines substances et opérations dangereuses peuvent être impliquées. Par exemple, il présente une certaine toxicité et corrosivité ; Au cours du processus de synthèse, des substances inflammables, explosives et autres substances dangereuses peuvent être générées ; Pendant l'opération, des conditions dangereuses peuvent survenir telles qu'une température et une pression élevées. Par conséquent, des mesures de sécurité efficaces doivent être prises pour garantir la sécurité du processus de production. Par exemple, des systèmes de contrôle d'automatisation avancés peuvent être utilisés pour réduire le risque d'opérations manuelles ; Des mesures fiables telles que la prévention des explosions et des incendies peuvent être prises pour réduire la probabilité d'accidents ; Nous pouvons renforcer la formation et l'éducation en matière de sécurité pour le personnel de production afin d'améliorer sa sensibilisation à la sécurité et ses capacités d'intervention d'urgence.
Le 4-aminophénol (p-aminophénol) est un composé organique important de formule chimique C₆H₇NO. Son poids moléculaire est de 109,13 g/mol. À température ambiante, il se présente sous la forme d’une poudre cristalline blanche à brun clair. Lorsqu'il est exposé à la lumière ou à l'air, il s'oxyde facilement et devient brun grisâtre-. Ses propriétés chimiques sont stables mais fortement réductrices. Il s'oxyde plus facilement dans des conditions alcalines. Sa solubilité est légèrement soluble dans l'eau froide (environ 1,5 g/100 mL à 20 degrés) et augmente considérablement avec la température (atteignant 8,5 g/100 mL à 96 degrés). Il est soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais insoluble dans les solvants non polaires comme le benzène et le chloroforme.
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Acidité et basicité, ainsi que constantes de dissociation
La molécule de 4-aminophénol contient à la fois des groupes amino (-NH₂) et hydroxyle phénolique (-OH), lui conférant des propriétés de dissociation ampholytique. Ses constantes de dissociation sont pKa₁=5.48 (correspondant à la protonation du groupe amino) et pKa₂=10.30 (correspondant à la dissociation du groupe hydroxyle phénolique). Cette propriété l'amène à présenter différentes formes ioniques dans différents environnements de pH : dans des conditions acides, il existe sous forme de NH₃⁺-C₆H₄-OH, dans des conditions neutres sous forme de NH₂-C₆H₄-OH et dans des conditions alcalines sous forme de NH₂-C₆H₄-O⁻. Ce caractère ampholytique a un impact significatif sur son application dans les systèmes tampons et sur sa réactivité.
Réaction rédox
La forte réductivité du 4-aminophénol provient des groupes oxydables présents dans sa structure moléculaire. Lorsqu'ils sont exposés à l'air ou en présence d'oxydants, le groupe amino et les groupes hydroxyle phénoliques ont tendance à être oxydés en une structure quinone, entraînant un changement de couleur. Par exemple, dans une solution alcaline, le 4-aminophénol peut être oxydé par l’oxygène pour former un dérivé de p-phénylènediamine, et la couleur de la solution passe de l’incolore au brun. Cette propriété le rend hautement applicable dans le domaine du révélateur, permettant le développement d’images en contrôlant les conditions d’oxydation. De plus, sa réductivité en fait également un agent réducteur dans certaines réactions de synthèse organique.
Réactions de substitution et synthèse de dérivés
La structure du cycle benzénique du 4-aminophénol le rend sujet aux réactions de substitution électrophile. Le groupe amino et le groupe hydroxyle phénolique sont tous deux des groupes ortho-para directeurs, qui peuvent guider le substituant vers une position spécifique. Par exemple, par réaction de sulfonation, l'acide 4-aminophénol-2-sulfonique peut être préparé, et une halogénation supplémentaire peut donner des dérivés tels que le 4-amin-3-fluorophénol. Ces dérivés ont des applications importantes dans les domaines de la médecine et des pesticides, comme étant utilisés comme intermédiaire dans la synthèse de l'acétaminophène (paracétamol), ou pour la préparation d'insecticides fluorés, d'herbicides à base d'esters d'acide benzoylméthyloctanoïque, etc.
Réactions de condensation et de polymérisation
Le groupe amino et le groupe hydroxyle phénolique du 4-aminophénol peuvent participer aux réactions de condensation. Par exemple, lorsqu'ils réagissent avec des composés aldéhydiques, ils peuvent former des bases de Schiff et une polymérisation ultérieure peut être utilisée pour préparer des matériaux polymères. De plus, leurs groupes hydroxyle phénoliques peuvent également réagir avec les époxydes pour générer des polymères dotés de propriétés particulières. Ces réactions offrent des possibilités d'application dans le domaine de la science des matériaux.
Stabilité thermique et décomposition
Le 4-Aminophénol a une stabilité thermique élevée. Son point de fusion est de 186-189 degrés et son point d'ébullition est de 284 degrés (à pression normale). Dans des conditions de température élevée, ses produits de décomposition sont principalement constitués de gaz tels que le monoxyde de carbone, le dioxyde de carbone et l'oxyde d'azote. Cette propriété nécessite qu'il soit stocké et transporté dans un environnement à basse température pour éviter la décomposition et les problèmes potentiels de sécurité.
Propriétés chimiques de coordination
Le groupe amino et l'atome d'azote du groupe phénol hydroxyle du 4-aminophénol ont des paires d'électrons libres, qui peuvent agir comme ligands pour former des composés de coordination avec les ions métalliques. Par exemple, il peut former des complexes stables avec des ions de métaux de transition (tels que Fe³⁺, Cu²⁺), et ces complexes ont des valeurs d'application potentielles dans des domaines tels que la catalyse et la science des matériaux.
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