Trifluorure de 4-bromobenzobenzo CAS 402-43-7

4-bromobenzotrifluorureest un liquide transparent à brun avec une légère odeur particulière. Formule moléculaire C7H4BrF3, CAS402-43-7. Pas facilement volatil à température et pression ambiantes. Facile à dissoudre dans l'eau et une solution concentrée de sulfate de potassium, presque insoluble dans l'éthanol. Il est relativement stable à température et pression ambiantes et n’est pas sujet aux réactions chimiques. Il possède un certain degré de sublimation et peut se sublimer lorsqu'il est chauffé. A une cristallinité élevée et est facile à former des cristaux.

C'est un intermédiaire important dans la synthèse organique et peut être utilisé pour synthétiser d'autres composés organiques. En réagissant avec différents réactifs, une série de composés avec des structures et des propriétés spécifiques peuvent être synthétisés, qui sont utilisés dans des domaines tels que la médecine, les pesticides, les colorants, etc. Il existe diverses utilisations dans les produits chimiques pour champs pétrolifères, impliquant la synthèse d'additifs pour champs pétrolifères, d'agents de récupération du pétrole, d'agents de traitement de l'eau pétrolière, de conservateurs pour équipements pétroliers et d'additifs pour fluides de forage. Ces produits chimiques jouent un rôle important dans l’extraction des champs pétrolifères et dans l’industrie pétrolière, contribuant à améliorer l’efficacité de l’extraction, à réduire les coûts, à protéger les équipements et l’environnement, etc.

Synthèse de4-bromobenzotrifluorure: De la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) (50 ml) a été ajoutée au 1-bromo-4-iodobenzène (1 équivalent, 1 278 mg, 4,42 mmol), à l'iodure cuivreux (I) (1,5 équivalent, 1 263 mg, 6,63 mmol) et à l'acide 2-fluorosulfonyl difluoroacétique (5 équivalents, 4 249 mg, 2,82 ml, 22,12 mmol). Le mélange réactionnel brun a été chauffé et agité à 80 degrés pendant 16 heures sous atmosphère d'argon.

Le mélange réactionnel a été dilué avec de l'éther diéthylique (25 ml) et filtré sur célite. De l'eau a été ajoutée au filtrat et de l'éther (4 x 25 ml) pour extraire la couche aqueuse. Eau (2 × 25 ml) et saumure, séchées sur MgSO4 et concentrées sous pression réduite.

Les étapes détaillées de la méthode de synthèse sont les suivantes :

Voici les principales équations chimiques impliquées dans les méthodes de synthèse ci-dessus :

• Réaction de couplage : C₆H₄BrI + CuI → C₆H₄BrI + iodure de cuivre
• Réaction de sulfonylation : acide 2-fluorosulfonyldifluoroacétique + C₆H₄BrI → C₈H₆BrFO₂ + acide difluorodisulfonique
• Réaction d'estérification : C₅H₉NON + C₈H₆BrFO₂→ N−(4-bromophényl)−2−fluoroacétamide pyrrolidone
• Réaction de remplacement : N−(4−bromophényl)−2−fluoroacétamide pyrrolidone+NaOH → N−(4−hydroxyphényl)−2−fluoroacétamide pyrrolidone
• Réaction d'hydrolyse : N−(4-hydroxyphényl)−2−fluoroacétamide pyrrolidone+HCl → N−(4-chlorophényl)−2−fluoroacétamide pyrrolidone
• Réaction de réorganisation : N−(4-chlorophényl)−2−fluoroacétamide pyrrolidone → N−(3,5-dichlorophényl)−2−fluoroacétamide pyrrolidone
• Hydrolyse et décarboxylation : N-(3,5-dichlorophényl)-2-fluoroacétamide pyrrolidone → C₆H₅Cl₂N + 2,5-difluoropyrrolidone
• Réaction d'oxydation : C₆H₅Cl₂N + O₂ → C₆H₄Cl₂O + NOx
• Réaction de réduction : NOx + H₂→ NH₃
• Hydrolyse et décarboxylation : C₆H₄Cl₂O + H₂O → C₇H₄Cl₂O₂ + HCl
• Hydrolyse et décarboxylation : C₇H₄Cl₂O₂ +H₂O → C₆H₅Cl₂N + CO₂

Ces équations chimiques décrivent les principales réactions chimiques impliquées dans l'ensemble du processus de synthèse, notamment le couplage, la sulfonation, l'estérification, le déplacement, l'hydrolyse, le réarrangement, l'oxydation-réduction et d'autres types de réactions. La combinaison et la séquence de ces réactions fonctionnent ensemble pour finalement parvenir à la synthèse du produit cible.

4-bromobenzotrifluorurea également certaines applications dans les produits chimiques pour champs pétrolifères. Il peut être utilisé pour synthétiser des produits chimiques tels que des additifs pour champs pétrolifères et des agents de récupération du pétrole, ce qui contribue à améliorer l’efficacité de la production des champs pétrolifères et le taux de récupération du pétrole.

1. Synthèse d'additifs pour champs pétrolifères : peut être utilisée pour synthétiser des additifs pour champs pétrolifères, tels que des acidifiants, des agents de fracturation, des désémulsifiants, etc. Ces additifs jouent un rôle crucial dans le processus d'extraction des champs pétrolifères, ce qui peut augmenter la production des puits de pétrole, réduire les coûts de production pétrolière et améliorer la récupération du pétrole. En l’utilisant comme matière première, des additifs pour champs pétrolifères ayant des propriétés et des effets spécifiques peuvent être préparés.

2. Synthèse des agents de récupération du pétrole : Les agents de récupération du pétrole sont des agents chimiques utilisés pour améliorer la récupération du pétrole. En les utilisant comme matières premières, divers agents de récupération du pétrole dotés de propriétés et d’applications particulières peuvent être synthétisés. Ces agents de récupération du pétrole peuvent aider le processus de récupération du pétrole dans les champs pétrolifères à devenir plus efficace et économique.

3. Agents de traitement du pétrole et de l'eau : dans le processus de traitement du pétrole et de l'eau, divers agents de traitement sont nécessaires pour éliminer les impuretés, stabiliser la qualité de l'eau, etc. Il peut être utilisé pour synthétiser divers agents de traitement du pétrole et de l'eau, tels que des floculants, des dispersants, des inhibiteurs de corrosion, etc.

4. Agent anti-corrosion pour les équipements pétroliers : les équipements pétroliers sont sujets à la corrosion et aux dommages dus à une exposition à long-terme à des environnements difficiles. Il peut être utilisé pour synthétiser divers agents anti-corrosion pour les équipements pétroliers, qui peuvent protéger l'équipement de la corrosion et prolonger sa durée de vie.
5. Additifs de fluide de forage : Pendant le processus de forage, du fluide de forage est nécessaire pour maintenir la stabilité du puits de forage et transporter les déblais de roche.

4-bromobenzotrifluorure(formule chimique : C ₇ H ₄ BrF3) est un composé aromatique contenant du brome et du trifluorométhyle, avec un poids moléculaire de 225,01 g/mol, un point de fusion de 12 à 14 degrés et un point d'ébullition de 213 à 215 degrés. En raison du fort effet attracteur d'électrons du trifluorométhyle, ce composé présente une stabilité et une réactivité chimiques élevées et est souvent utilisé comme intermédiaire clé dans la synthèse de composés aromatiques fluorés. Cependant, lors de sa production et de son utilisation, il peut être rejeté dans l’environnement, représentant une menace pour l’écosystème et la santé humaine.

Exposition par inhalation

 

4-Bromobenzotrifluoride is a low volatile liquid at room temperature, but may form vapor or aerosol at high temperature or during spray operation. Animal experiments have shown that after inhaling saturated vapor of the compound (concentration of about 5000 ppm), rats experience shortness of breath, reduced activity, and ataxia. Symptoms improve within 2-4 hours after exposure, but high doses (>10 000 ppm) peut entraîner la mort.

Son mécanisme d'action peut être lié à l'inhibition du système nerveux central, et la forte électronégativité du trifluorométhyle peut améliorer l'affinité du composé pour les récepteurs des neurotransmetteurs, interférer avec le système de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA) et déclencher des effets anesthésiques similaires à ceux des composés organiques fluorés.

Contact avec la peau

 

Le contact cutané constitue la principale voie d'exposition industrielle. Des essais volontaires ont montré qu'après application de 0,5 mL de produit pur sur la peau (couvrant une surface d'environ 50 cm²), des rougeurs, un gonflement et une légère sensation de brûlure apparaissent dans les 24 heures. Les symptômes s'aggravent après 48 heures et certains sujets développent des cloques. L'examen pathologique a montré une séparation de la couche cornée de l'épiderme et une infiltration de cellules inflammatoires dans le derme, indiquant une irritation cutanée modérée.

Absorption digestive

 

Une ingestion accidentelle ou un contact professionnel entre la main et la bouche peut entraîner une absorption gastro-intestinale. L'administration orale de LD ₅₀ à des rats à une dose de 1 200 mg/kg a entraîné une réduction de l'activité, de la salivation, de la diarrhée et une dépression respiratoire. La mort survenait souvent dans les 24 à 48 heures. L'anatomie montre un gonflement des cellules hépatiques, une nécrose des tubules rénaux et des saignements gastro-intestinaux, indiquant que les organes cibles toxiques sont le foie, les reins et le système digestif.

Toxicité hépatique

 

Une exposition à long terme à de faibles-doses (telles que l'administration orale de 100 mg/kg/j pendant 90 jours chez le rat) peut entraîner des taux élevés d'alanine aminotransférase (ALT) et d'aspartate aminotransférase sériques, ainsi qu'une stéatose et une nécrose du tissu hépatique. Des études de mécanismes ont montré que ce composé peut induire l'expression d'enzymes du cytochrome P450 (telles que le CYP3A4), se lier de manière covalente aux macromolécules des cellules hépatiques et déclencher un stress oxydatif et un dysfonctionnement mitochondrial.

Toxicité rénale

 

Lors d'expériences d'administration répétées, les cellules épithéliales des tubes rénaux de rat ont présenté une dégénérescence vacuolaire et une desquamation des bords en forme de brosse, et les taux urinaires de - microglobuline et de N-acétyl - - D-glucosidase (NAG) ont augmenté, indiquant une altération de la fonction de réabsorption tubulaire rénale. Des recherches plus approfondies ont confirmé que le composé peut inhiber les transporteurs d'anions organiques tubulaires rénaux (OAT1/OAT3), interférer avec l'excrétion d'acide urique et de médicaments et conduire à une inflammation interstitielle rénale.

1. Qu'est-ce que le tétrahydropyrane-4-méthano ?
Le tétrahydropyranne-4-méthano est un terme utilisé pour décrire une structure chimique spécifique. Il fait généralement référence à un groupe de composants synthétiques ou d’intermédiaires clés basés sur la structure du tétrahydropyranne-4-méthylène. La structure centrale consiste à connecter un pont méthylène ou des groupes fonctionnels associés au quatrième atome de carbone du cycle tétrahydropyrane. Il ne fait pas référence à un composé unique spécifique, mais plutôt à une classe de substances chimiques ayant un noyau parent commun.

2. Quelles sont les utilisations du tétrahydropyrane-4-méthano ?
Ce type de composé est un intermédiaire avancé très important en médecine et en synthèse organique. Son anneau tétrahydropyrane rigide peut fournir une structure tridimensionnelle -stable et est souvent utilisé comme « cadre » à introduire dans la molécule cible pour réguler son activité biologique, sa solubilité ou sa stabilité métabolique. Il est largement utilisé dans la recherche et le développement de médicaments innovants à petites molécules et constitue le fragment central pour la construction de certaines molécules actives de médicaments.

3. Peut-il être utilisé comme produit chimique fini ?
Le tétrahydropyrane-4-méthano est un intermédiaire chimique ou un produit chimique de recherche typique non directement applicable. Sa principale valeur réside dans sa synthèse chimique ultérieure pour former des molécules plus complexes. Il n’a fait l’objet d’aucune évaluation de sécurité des médicaments ou des produits de consommation et ne convient à aucune autre utilisation que la synthèse chimique professionnelle.

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