Diéthyl 2, 5- dibromohexanedioate cas 869-10-3
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Diéthyl 2, 5- dibromohexanedioate cas 869-10-3

Diéthyl 2, 5- dibromohexanedioate cas 869-10-3

Code produit: BM -2-1-420
Numéro CAS: 869-10-3
Formule moléculaire: C10H16BR2O4
Poids moléculaire: 360,04
Numéro d'Einecs: 200-059-4
Mdl no .: mfcd00276565
Code HS: 29171900
Analysis items: HPLC>99,0%, LC-MS
Marché principal: États-Unis, Australie, Brésil, Japon, Allemagne, Indonésie, Royaume-Uni, Nouvelle-Zélande, Canada, etc. .
Fabricant: Bloom Tech Changzhou Factory
Service technologique: R&D Dept .-4

 

Diéthyl 2, 5- dibromohexanedioate, CAS 869-10-3, la formule moléculaire C10H16BR2O4, apparaît généralement sous forme de cristaux blancs ou de solides bruns . solubles dans des solvants organiques tels que des alcools, des éthers et de l'acétone, insoluble dans l'eau . a une réactivité et une réaction avec diverses substances chimiques {{7} Les réactions avec les alcools et les réactions de substitution avec des halogènes . Ces propriétés de réaction les rendent largement applicables dans la synthèse chimique et organique . C'est l'un des intermédiaires pour synthétiser les acides polyinsaturés . Ce composé a donc une certaine valeur d'application en toxicologie et recherche biomédicale .

 

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Diethyl 2,5-dibromohexanedioate | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

CAS 869-10-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Formule chimique

C10H16BR2O4

Masse exacte

357.94

Poids moléculaire

360.04

m/z

359.94 (100.0%), 357.94 (51.4%), 361.94 (48.6%), 360.94 (9.7%), 362.94 (5.3%), 358.94 (4.4%), 358.94 (1.1%), 360.94 (1.1%)

Analyse élémentaire

C, 33,36; H, 4,48; BR, 44,39; O, 17.77

Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Diéthyl 2, 5- dibromohexanedioate(CAS Number: 869-10-3) est un composé organique important qui a montré une grande valeur d'application dans plusieurs champs en raison de ses propriétés physiques et chimiques uniques .

Domaine médical
 

Dans le domaine de la médecine, il se reflète principalement dans les aspects suivants:

1. Développement de médicaments:

En tant que matériel de départ ou intermédiaire clé pour le développement de nouveaux médicaments, il fournit une base importante importante pour le développement de nouveaux médicaments .

En menant des recherches approfondies sur son activité biologique et son mécanisme d'action, plus de nouveaux médicaments avec d'excellents effets thérapeutiques et une toxicité plus faible peuvent être développées .

 

2. Recherche de métabolisme des médicaments:

Il peut également servir de composé d'outil pour la recherche sur le métabolisme des médicaments . en étudiant ses processus métaboliques et ses métabolites dans le corps, nous pouvons comprendre les mécanismes de conversion et d'excrétion de médicaments dans le corps .

Cela permet d'évaluer la biodisponibilité et la durée de l'efficacité des médicaments, fournissant une base scientifique pour l'application clinique de médicaments .

Diethyl 2,5-dibromohexanedioate uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Domaine scientifique des matériaux

 

Diethyl 2,5-dibromohexanedioate uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Dans le domaine de la science des matériaux, les applications se reflètent principalement dans les aspects suivants:

 

Modification du matériau composite:

Le combiner avec des matériaux inorganiques ou organiques peut améliorer considérablement les propriétés de résistance mécanique et de chaleur du matériau composite .

Par exemple, en le combinant avec des nanomatériaux tels que le graphène et les nanotubes de carbone, des matériaux composites à haute résistance, à la ténacité et à la conductivité peuvent être préparés .

Domaine des sciences de l'environnement
 

Dans le domaine des sciences de l'environnement, les applications se reflètent principalement dans les aspects suivants:

1. Détection des polluants environnementaux:

Diéthyl 2, 5- dibromohexanedioatepeut être utilisé comme composé de référence ou composé de sonde pour la détection des polluants environnementaux .

En étudiant sa migration, sa transformation et ses effets écologiques dans l'environnement, les méthodes de détection et les normes pour les polluants environnementaux peuvent être établies .

Cela aide à surveiller et à évaluer la concentration et la distribution des polluants environnementaux, fournissant une base scientifique pour la protection de l'environnement et la gouvernance .

 

2. Évaluation des risques environnementaux:

En étudiant sa stabilité et sa persistance dans l'environnement, les risques potentiels pour les écosystèmes et la santé humaine peuvent être évalués .

Cela permet de formuler des politiques et des mesures de protection de l'environnement scientifiquement raisonnables, réduisant le préjudice de la pollution de l'environnement aux humains et aux écosystèmes .

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Autres champs

 

Diethyl 2,5-dibromohexanedioate uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

En plus des zones d'application susmentionnées, il a également démontré une valeur d'application potentielle dans d'autres domaines:

1. cellules solaires sensibilisées à la colorant:

Peut être utilisé comme molécules ou sensibilisateurs de colorant dans les cellules solaires sensibilisées à la colorant .

En optimisant sa structure et ses performances, l'efficacité de conversion photoélectrique et la stabilité des cellules solaires peuvent être améliorées .

 

2. dispositifs optoélectroniques organiques:

En utilisant ses propriétés optoélectroniques uniques, des dispositifs optoélectroniques organiques avec une excellente performance optoélectronique peuvent être développés .

Ces appareils ont de larges perspectives d'application dans la technologie d'affichage, la technologie d'éclairage, les capteurs et autres champs .

 

3. Chimie analytique:

Il peut également être utilisé comme substance standard ou substance de référence en chimie analytique .

En étudiant ses propriétés chimiques et son comportement de réaction dans différentes conditions, des données expérimentales importantes et une base théorique peuvent être fournies pour la chimie analytique .

En résumé, 2, 5- l'ester diéthylique d'acide dibromohexanedioïque a montré des perspectives d'application et des régulateurs de croissance des plantes, des sciences des matériaux, des sciences de l'environnement, des sciences de l'environnement et des autres domaines . avec la science continue de la science et de la technologie et de la faillé Les champs et la valeur potentielle seront élargis et explorés . Entre-temps, dans le processus de demande, il est également nécessaire de considérer pleinement des problèmes tels que la sécurité et la convivialité environnementale, et prendre des mesures correspondantes pour réduire les risques et les dangers .

 

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Le coefficient d'huile-eau, également connu sous le nom de valeur logp, de 2, 5- Dibromohexanedidioc Ester (Number CAS: 869-10-3) est un paramètre physique important reflétant la distribution du composé entre les phases Logp actuellement disponible fourni ., la valeur logp est généralement obtenue par des mesures expérimentales et reflète la tendance de distribution des composés dans deux solvants polaires différents . pour de tels composés organiques, la présence de groupes fonctionnels tels que les atomes de bromine et les groupes d'ester dans leur structure moléculaire peut affecter la polarité des composés, ce qui affecte sa distribution dans le N-octanol et eau .

Il convient de noter qu'en raison du fait que les valeurs de logp sont obtenues par des mesures expérimentales et sont influencées par divers facteurs tels que les conditions de test, la sélection des solvants, la pureté composée, etc.

 

Diéthyl 2, 5- dibromohexanedioate, en tant qu'intermédiaire de synthèse organique, a une activité biologique potentielle dans la recherche sur le métabolisme des médicaments . Bien qu'il y ait peu de rapports sur son utilisation directe comme médicament, son rôle dans le métabolisme des médicaments ne peut pas être ignoré . explore la relation entre son activité biologique et le métabolisme du médicament à partir de plusieurs aspects:

1. Formation de produits métaboliques

Dans le processus de métabolisme du médicament, les molécules de médicament subissent une série de réactions de biotransformation pour générer divers métabolites . Ces métabolites peuvent avoir différentes activités biologiques, toxicité et caractéristiques pharmacocinétiques de la part du médicament original . Les processus . par exemple, parmi les métabolites trouvés dans l'urine des travailleurs qui ont été exposés au benzène pendant longtemps, l'acide diéthylglutarique (acide dibromoadipique) est un intermédiaire pour la synthèse des acides polyunsaturés et peut être un intermédiaire clé dans cette voie métabolique . et peut être un intermédiaire clé dans cette voie métabolique . et et peut être un intermédiaire clé dans cette voie métabolique . et et peut être un intermédiaire clé dans cette voie métabolique . et et peut être un intermédiaire clé dans cette voie métabolique . et et peut être un intermédiaire clé dans cette voie métabolique . et et peut être un intermédiaire clé dans cette voie métabolique . et et peut être un intermédiaire clé dans cette voie métabolique {{3}!

2. Induction et inhibition de deux enzymes de métabolisation des médicaments

Les enzymes de métabolisation des médicaments sont des enzymes clés qui catalysent la biotransformation du médicament, notamment les enzymes du cytochrome P450, l'uridine diphosphate glucuronosyles Médicaments, il peut affecter l'activité enzymatique en liant ou en rivalisant avec ces enzymes ., par exemple, il peut agir comme un substrat ou un inhibiteur des enzymes du cytochrome P450, modifiant le taux métabolique et les voies des médicaments .

3. Interactions médicamenteuses

Les interactions médicamenteuses sont l'un des aspects importants de la recherche sur le métabolisme des médicaments .. Processus d'excrétion d'autres médicaments en rivalisant pour les mêmes enzymes métaboliques ou canaux d'excrétion . Cette interaction peut entraîner des changements dans l'efficacité du médicament, une augmentation des effets indésirables ou des effets synergiques entre les médicaments .

4. Évaluation de la toxicité et de la sécurité

Dans le processus de développement des médicaments, l'évaluation de la toxicité et l'évaluation de la sécurité sont des liaisons indispensables . en tant que métabolites de certains médicaments, leurs caractéristiques de toxicité et l'évaluation de la sécurité sont d'une grande signification pour évaluer la toxicité et la sécurité de l'ensemble du médicament . en étudiant ses caractéristiques de toxicité pour la base des effets potentiels des médicaments dans les organismes Médicaments . En même temps, en évaluant la toxicité de ses métabolites, il est possible de comprendre les substances toxiques qui peuvent être produites pendant le métabolisme des médicaments, en fournissant des conseils pour l'utilisation sûre des médicaments .

Recherche de stabilité

Structure chimique et stabilité de base
 

2, {5- l'acide diéthyl dibromoadipique ({C₁₀H₁₆BR₂O₄, poids moléculaire 360 . 04 g / mol) est un composé d'acide dicarboxylique contenant du brome . dans sa structure moléculaire, les deux atomes de tromine sont situés à la 2e et 5 respectivement, avec des groupes éthoxy (-och₂ch₃) aux deux extrémités. Cette structure lui confère les caractéristiques de stabilité suivantes:

Stabilité thermique

Le point de fusion est 65-67 degré, le point d'ébullition est de 134 degrés à 0 . 5 mmHg de pression, et la température de décomposition à une pression normale est d'environ 338 . 6 degrés. La débromination ou la rupture des liaisons d'ester peut se produire à des températures élevées, mais elle a une bonne stabilité thermique dans des conditions expérimentales conventionnelles (comme la température ambiante à 100 degrés).

Photosensibilité

Sensible à la lumière ultraviolette . La lumière peut provoquer une substitution de la substitution des atomes de brome ou une photolyse du groupe d'ester, entraînant un approfondissement des couleurs (comme passer du blanc en jaune clair) ou la formation d'impuretés . dans une bouteille en verre brune de la lumière .

 

Stabilité redox

L'atome de brome est un fort groupe d'électrons-déménagement, ce qui rend la molécule faiblement acide dans son ensemble ., cependant, il n'est pas facilement réalisé par des oxydants courants (tels que le peroxyde d'hydrogène) ou la réduction des agents (comme le thiosulfate de sodium), et sa stabilité est superficielle à des adipats de sodium .

L'impact des facteurs environnementaux sur la stabilité
 
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Température

Stockage à court terme: stable à température ambiante (25 degrés), mais le stockage à long terme nécessite un contrôle de la température . Le test de stabilité accéléré (40 degré / 75% RH) a montré qu'après 6 mois, le contenu a diminué d'environ 5%, tandis que les impuretés (comme le bromure d'acide adipique) ont augmenté de 2% .

Protection à basse température: il est recommandé de stocker dans un réfrigérateur à 2-8, qui peut ralentir considérablement le taux de décomposition . montre que dans les conditions de congélation à -20, la perte de contenu dans un an est inférieure à 1% .

Humidité et solvants

Hydrolysis risk: Ester bonds are prone to hydrolysis under strong acid or strong base conditions, generating adipic acid and ethanol. The hydrolysis rate is extremely low in a neutral environment, but high humidity (such as RH>80%) peut accélérer la dégradation hygroscopique .

Solvent selection: Readily soluble in organic solvents such as alcohol, ether and acetone, but poorly soluble in water. After dissolving in dichloromethane (DCM), if the solvent contains trace amounts of moisture (such as >0 . 1%), il peut induire une hydrolyse lente et des solvants anhydres doivent être utilisés.

Diethyl 2,5-dibromohexanedioate | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
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Oxygène et emballage

Dégradation oxydative: l'oxygène peut déclencher les réactions secondaires oxydatives des hydrocarbures bromés, générant des peroxydes bromés ou des acides carboxyliques . La protection de l'azote peut réduire le risque d'oxydation et prolonger la durée de conservation .

Matériaux d'emballage: L'emballage à barrière à barrière (comme les sacs composites en aluminium-plastique) est supérieur aux bouteilles en verre ordinaires et peut réduire la pénétration d'oxygène . montrent que le taux de rétention de contenu des échantillons emballés dans des sacs en aluminium-plastique (98%) après 12 mois est significativement plus élevé que dans les bouteilles de verre (92%) {{7}

Méthodes de recherche sur la stabilité
 
 

Test de stabilité accélérée

Conditions: 40 degré / 75% RH, durée de 6 mois .

Indicateurs de détection: Contenu (HPLC), valeur de pH, humidité, apparence (couleur / sédiment) .

Résultat: Le contenu a diminué de moins ou égal à 5%, et la quantité totale d'impuretés était inférieure ou égale à 2%, qui était conforme à la directive de stabilité de l'ICH (Q1A (R2)) .

 
 
 

Test de stabilité à long terme

Conditions: 25 degrés / 60% HR, durée 24 mois .

Fréquence de test: échantillonnage et analyse tous les six mois .

Résultat: Le contenu a diminué de moins ou égal à 3%, et la quantité totale d'impuretés était inférieure ou égale à 1 .}, ce qui a prouvé qu'elle avait une bonne stabilité dans les conditions de stockage recommandées.

 
 
 

Test de stabilité utilisé

Fonctionnement de simulation: Simuler des scénarios tels que l'ouverture des bouteilles, la portionnement et la dilution pour détecter les modifications du contenu des ingrédients actifs .

Résultat: Le taux de rétention de contenu est supérieur ou égal à 95% lorsqu'il est stocké à 25 degrés pendant plus de 7 jours ou à 2-8 pendant pas plus de 30 jours après l'ouverture .

 

Stratégies pour améliorer la stabilité

Optimisation de la formule

Ajouter les antioxydants (comme le BHT) ou les agents chélatants à ions métalliques (comme l'EDTA) pour inhiber la dégradation oxydative .

Ajustez le pH en neutre (pH =6-8) pour réduire le risque d'hydrolyse .

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Contrôle des processus

Sélection du processus de stérilisation: Évitez la stérilisation à haute température et à haute pression . Donnez la priorité à la filtration aseptique ou à l'irradiation stérilisation .

Environnement de remplissage: Remplissez sous la protection de l'azote pour réduire les résidus d'oxygène .

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Stockage et transport

Stockage à court terme: Réfrigérer à 2-8 degré, évitez le gel .

Stockage à long terme: gel à -20 degré C . Aliquote en petites doses pour minimiser les cycles de gel répétés .

Conditions de transport: transport dans un endroit sombre en dessous de 25 degrés et éviter les vibrations graves .

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