Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. est l’un des fabricants et fournisseurs de myristoyl hexapeptide-23 les plus expérimentés en Chine. Bienvenue dans la vente en gros de myristoyl hexapeptide-23 de haute qualité en vrac ici depuis notre usine. Un bon service et un prix raisonnable sont disponibles.
Myristoyl Hexapeptide-23est un lipopeptide cationique synthétisé via des méthodes en phase solide-. En tant que lipopeptide synthétique biomimétique, il agit grâce à de multiples effets synergiques tels que le ciblage de l'action antibactérienne, la régulation du sébum, l'apaisement de l'inflammation et la promotion de la production de collagène. Bloomtechz s'appuie sur ses propres lignes de synthèse, ses systèmes de contrôle qualité éprouvés et ses capacités de chaîne d'approvisionnement mondiale pour fournir aux formulateurs mondiaux de cosmétiques, aux marques de soins de la peau et aux distributeurs de matières premières une solution unique en matière de matières premières peptidiques, depuis les tests d'échantillons et la personnalisation à petite échelle jusqu'à l'approvisionnement à grande échelle.
Formulaire de nos produits
Myristoyl Hexapeptide-23COA
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| Certificat d'analyse | ||
| Nom composé | Myristoyl Hexapeptide-23 | |
| Grade | Qualité pharmaceutique | |
| N° CAS | N/A | |
| Quantité | 18g | |
| Norme d'emballage | Sac PE + sac en aluminium Al | |
| Fabricant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd. | |
| Numéro de lot | 202601090056 | |
| Fabricant | 9 janvier 2026 | |
| EXP | 8 janvier 2029 | |
| Article | Norme d'entreprise | Résultat de l'analyse |
| Apparence | Poudre blanche ou presque blanche | Conforme |
| Teneur en eau | Inférieur ou égal à 5,0% | 0.58% |
| Perte au séchage | Inférieur ou égal à 1,0% | 0.65% |
| Métaux lourds | Pb Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. |
| Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. | |
| Pureté (HPLC) | Supérieur ou égal à 99,0 % | 99.68% |
| Impureté unique | <0.8% | 0.74% |
| Nombre total de microbes | Inférieur ou égal à 750cfu/g | 188 |
| E. Coli | Inférieur ou égal à 2MPN/g | N.D. |
| Salmonelle | N.D. | N.D. |
| Éthanol (par GC) | Inférieur ou égal à 5000 ppm | 500 ppm |
| Stockage | Conserver dans un endroit fermé, sombre et sec en dessous de 2 à 8 degrés | |
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En tant que marque indépendante de synthèse peptidique, Bloomtechz gère l'ensemble du processus deMyristoyl Hexapeptide-23en-en interne, depuis l'entrée de matières premières d'acides aminés, le couplage en phase{{1} solide, la myristoylation N-terminale, la purification HPLC en plusieurs-étapes, la filtration stérilisante, la lyophilisation à basse-température jusqu'à l'emballage final. Nous n'externalisons pas la synthèse ou la purification, et nous pouvons couvrir de manière flexible tout, des petits échantillons de R&D aux commandes industrielles à grande échelle. De plus, nous incluons le 'C. la bioactivité antibactérienne de l'acné' dans notre système de libération de lots, qui est une capacité unique adaptée à cette application.
C.acnés est un bâtonnet anaérobie facultatif à Gram-positif qui réside dans l'environnement anaérobie des glandes sébacées du follicule pileux. Ses phospholipides de membrane cellulaire, en particulier le phosphatidylglycérol et la cardiolipine chargés négativement, sont présents dans des proportions beaucoup plus élevées que les commensaux cutanés comme Staphylococcus epidermidis et les staphylocoques à coagulase négative -. En revanche, la membrane cellulaire de S. epidermidis est plus riche en phospholipides zwitterioniques et sa surface membranaire a une charge négative nette bien inférieure à celle des souches pathogènes de C.acnés. Les bactéries Gram-positives n'ont pas de membrane externe, la membrane cellulaire est donc directement exposée et la densité de charge de surface de la membrane détermine directement la force d'adsorption électrostatique initiale des lipopeptides cationiques.
Le squelette peptidique de cette substance porte trois résidus lysine, qui sont protonés au pH physiologique, conférant à la molécule une densité de charge positive élevée. Lorsque le lipopeptide pénètre dans le microenvironnement folliculaire, il s’ancre préférentiellement via une attraction électrostatique sur les sites chargés négativement de la membrane de C.acnés. Étant donné que la membrane de S. epidermidis a une faible charge négative, la liaison initiale par adsorption électrostatique est beaucoup plus faible et les molécules lipopeptidiques ne s'accumulent guère en grandes quantités sur la membrane commensale. Cela agit comme la première couche de criblage sélectif et constitue également une caractéristique différenciante que de nombreux lipopeptides similaires ne possèdent pas.
La deuxième couche de reconnaissance provient de la « transition de phase lipidique membranaire et du seuil d'insertion hydrophobe ».
C. acids a évolué pour vivre à long-terme dans des follicules sébacés riches en glycérides et en acides gras libres, de sorte que sa membrane cellulaire a une teneur plus élevée en acides gras saturés, une température de transition de phase plus élevée et une membrane plus rigide. La chaîne grasse myristoyle (C14) a la bonne longueur hydrophobe pour s'insérer dans la bicouche phospholipidique rigide de C. acnés. Les chaînes plus courtes (C10, C12) n'ont pas suffisamment de force hydrophobe pour s'intégrer de manière stable dans la membrane, tandis que les chaînes plus longues (modifications stéaroyl C16) réduisent considérablement la solubilité dans l'eau des lipopeptides, provoquant une précipitation dans les formulations aqueuses et rendant difficile la pénétration du microenvironnement aqueux - lipidique des follicules. C'est la raison sous-jacente du choix de la modification myristoyle C14 - non seulement pour améliorer la pénétration cutanée, mais pour correspondre précisément au seuil d'insertion hydrophobe de la membrane cellulaire de C. acnés.
Une fois que la substance s'est liée à la membrane cellulaire de C.acnés, la chaîne myristoyle du lipopeptide s'insère dans la bicouche phospholipidique, modifiant la disposition des lipides membranaires et formant des canaux ioniques transmembranaires temporaires et non permanents, provoquant une fuite d'ions hydrogène et potassium à travers la membrane, ce qui conduit à un effondrement rapide du PMF. Une fois le PMF détruit, le système métabolique énergétique de C.acnés est paralysé. Même si les bactéries ne se lysent pas et ne meurent pas immédiatement, elles ne peuvent pas synthétiser, transporter ou libérer des facteurs de virulence comme les lipases et les protéases. Sans la capacité de sécréter ces substances virulentes, ils ne stimulent plus en permanence les kératinocytes folliculaires, coupant ainsi la source des signaux inflammatoires.
Ce mécanisme explique un phénomène courant observé dans certaines formulations : dans les expériences de comptage de colonies in vitro, la réduction bactérienne est limitée, mais dans les modèles de co-culture cellulaire, la libération de facteurs pro-inflammatoires induits par C. acids est significativement réduite. La cause première est que les niveaux inférieurs-MIC deMyristoyl Hexapeptide-23inhiber la production de virulence bactérienne plutôt que de tuer directement toutes les bactéries.
Lorsque la concentration de lipopeptides dans le follicule local continue d'augmenter et atteint le seuil MBC (concentration minimale bactéricide), de grandes quantités de lipopeptides s'accumulent à la surface de la membrane, perturbant la bicouche phospholipidique à la manière d'un « modèle de tapis ». La structure membranaire perd sa continuité, formant d'importants défauts lipidiques, et des ions potassium intracellulaires, de l'ATP et des acides nucléiques s'échappent en grande quantité. Les bactéries ne peuvent pas maintenir leur stabilité interne et finissent par mourir de manière irréversible.
Description des produits
Bloomtechz produit en utilisant la synthèse peptidique en phase-solide complète avec une myristoylation N-terminale, une purification HPLC en phase inverse-en plusieurs étapes-et une lyophilisation à basse-température. Le tableau ci-dessous fournit une comparaison côte à côte de divers peptides dans plusieurs dimensions, notamment l'action cible, l'effet sur C.acnés, l'inhibition du biofilm, l'impact sur le microbiome cutané, le risque d'impuretés, la compatibilité des formulations, la logique de contrôle qualité, la capacité de production et les services de support. Cela aide les équipes de R&D à identifier rapidement les différences et fournit une référence complète pour la sélection des ingrédients pour les formules pour l'acné adulte et les peaux grasses-sensibles. Les informations ici sont à titre de référence seulement.
| Dimension de comparaison | Bloomtechz | Myristoyl Tétrapeptide-4 | Palmitoyl Tripeptide-8 (peptide anti-inflammatoire classique) | Acide salicylique (BHA) |
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| Structure moléculaire de base | Myristoyl-Ala-Lys-Lys-Leu-Lys-Leu-NH₂ ; Groupe myristoyle C14 entièrement lié de manière covalente, lipopeptide cationique amphipathique | Squelette peptidique plus court avec modification myristoyle C14, lipopeptide cationique avec séquence d'acides aminés distincte | Palmitoyl-tripeptide modifié, peptide de signalisation,aucune activité bactériostatique lysant la membrane- | Acide organique à petites molécules, sans chaîne peptidique |
| Mécanisme contreC. acnés | 1. Ciblage électrostatique et adsorption sur des charges-négatives- élevéesC. acnésmembrane cellulaire ;2. À une concentration inférieure à -CMI, dissipe préférentiellement le PMF et supprime la sécrétion de facteurs de virulence, notamment la lipase et la protéase ;3. Perturbation de la membrane et bactériostase au-dessus du MBC ;4. Inhibe les bactéries planctoniques et interfère avec la colonisation du biofilm | Formation de pores membranaires pour tuer le planctonC. acnés; faible régulation sur les facteurs de virulence, pénétration modérée dans la matrice du biofilm | Aucune activité bactériostatique directe; ne régule que négativement les cytokines pro-inflammatoires dans les kératinocytes, ne peut pas agir directement surCutibactérie acnés | L'exfoliation folliculaire lipophile de la kératine réduit indirectement la colonisation bactérienne ; ne cible pas directement la membrane bactérienne |
| C. acnésInhibition des biofilms | Pénètre la matrice polysaccharidique, inhibe la formation de nouveaux biofilms et réduit la sécrétion de virulence des bactéries intégrées ; convient à l'acné chronique récurrente de l'adulte | Inhibe uniquement le biofilm naissant, efficacité limitée sur le biofilm mature | Aucune capacité d’inhibition du biofilm | Exfolie uniquement la kératine, ne peut pas atteindre les bactéries à l'intérieur du biofilm |
| Impact sur le microbiome cutané | Ciblage sélectif activéC. acnés; perturbation minimale des bactéries bénéfiques commensales telles queStaphylocoque épidermidis, préserve l'équilibre de la flore cutanée native | Effets antibactériens plus larges ; inhibition plus forte des bactéries cutanées bénéfiques | Non-bactéricide, module uniquement l'inflammation cellulaire, aucun impact sur les micro-organismes | Une concentration élevée endommage la barrière cutanée et perturbe indirectement le microbiome cutané |
| Risque deC. acnésRésistance | Extrêmement faible ; la cible est la structure lipidique physique de la membrane cellulaire bactérienne, difficile à développer une résistance via une mutation génique -en un seul point | Faible risque de résistance grâce au mécanisme de ciblage membranaire ; la propriété à large-spectre augmente la pression sélective sur la flore cutanée | Aucune résistance bactérienne (non-bactéricide) | Aucune résistance bactérienne ; la tolérance de la barrière cutanée diminue avec le temps |
| Posologie recommandée | 0,001 % à 0,05 %, puissant à faible taux d'inclusion | 0.005%–0.1% | 0.001%–0.02% | 0,5% à 2% (limite supérieure réglementaire cosmétique) |
| Plage de pH optimale pour la formulation | 4,0–7,0, optimal entre 4,5 et 6,5, correspondant au pH du follicule natif | 4.0–7.0 | 4.0–7.5 | 3,0–4,0 (système acide) |
| Risques liés à la compatibilité des formulations | Évitez les polymères anioniques/tensioactifs anioniques à haute concentration ; synergique avec les sels de zinc et les peptides réparateurs | Évitez les systèmes anioniques ; lipophilie plus élevée, risque de précipitation dans les formulations à haute teneur en huile- | Excellente compatibilité, quasiment aucun risque de complexation électrostatique | Ne peut pas être combiné avec des antioxydants à haute-concentration ; risque d'irritation additive |
| Contrôle des impuretés clés | Contrôle strict des impuretés dé-myristoylées, des peptides manquants/tronqués ;quantification de substances apparentées individuelles via HPLC par lot ;C. acnésTest biologique MIC pour la libération de lots | Le contrôle des peptides tronqués et des sous-produits d’acylation dépend du fabricant de synthèse ; profil d'impuretés incertain pour l'approvisionnement reconditionné | Peu d'impuretés, voie de synthèse mature, sous-produits facilement éliminés | Impuretés simples de petites molécules, faible difficulté de purification |
| Irritation cutanée et phototoxicité | Faible irritation à la dose recommandée ; non-photosensible, pas de protection solaire obligatoire | Légèrement plus irritant que cette substance | Irritation extrêmement faible, non-photosensible | Effet exfoliant à la kératine, rougeurs et desquamation à haute concentration ; non-photosensible |
| Avantages fonctionnels supplémentaires | Tout en inhibantC. acnés, active les fibroblastes, régule positivement le collagène de type I/III, resserre les pores relâchés, offre un bénéfice anti-anti-âge pour l'acné adulte | Bactériostase et anti--inflammation uniquement, pas de stimulation significative du collagène ni de resserrement des pores | Anti-apaisant inflammatoire et favorisant le collagène,pas de contrôle de l'huile ni d'effet bactériostatique | Contrôle du sébum et décolmatage de la kératine, pas d'effet booster de collagène |
| Modèle et capacité de fabrication | Bloomtechz-atelier interne de synthèse en phase solide-, de myristoylation, de purification HPLC et de lyophilisation en plusieurs étapes ; capacité flexible : mg d'échantillons de laboratoire → essais de formulation à l'échelle du gramme - → lots pilotes en kg → production de masse de centaines - kg ; réservation de capacité disponible | Deux sources : -synthèse interne/reconditionnement commercial ; la stabilité de l'approvisionnement varie selon le fournisseur | Peptide mature,-produit en masse par plusieurs usines, approvisionnement stable | Matière première chimique en vrac, approvisionnement suffisant |
| Documentation technique livrable | COA (y compris les substances associées détaillées), TDS, MSDS ; facultatifC. acnésRapports de tests in vitro sur la CMI, la sélectivité des souches et le biofilm ; assistance technique en matière de formulation, évaluation de compatibilité, consultation sur les réclamations de conformité | Documents de base ; certains fournisseurs ne fournissent que des CMI planctoniques, aucune donnée sur le biofilm | Documentation standard complète sur les peptides ; aucun rapport de test bactériostatique | Documents standards sur la sécurité des matières premières |
| Prise en charge de la conformité mondiale | Soutenir la préparation de documents REACH, TSCA et étrangers ; aider les clients à évaluer les risques liés aux allégations de formulation | Documents de base, qualité de service de conformité incohérente entre les fournisseurs | Matière première cosmétique mondialement acceptée, documentation mature | Largement adoptés à l’échelle mondiale, documents d’enregistrement matures |
Informations de référence
1. Zhang, Y. et coll. (2021). Modulation lipopeptide amphipathique du potentiel membranaire de Cutibacterium acids et sécrétion du facteur de virulence. Journal de dermatologie cosmétique, 20(8), 2560-2568.
2.Lee, J. et Park, S. (2022). Spécificité lipidique membranaire de Cutibacterium acids : base du ciblage sélectif par les lipopeptides cationiques. Journal de bactériologie, 204(12), e00321-22.
3. Sécurité des matières premières cosmétiques et spécifications techniques
Conseil des produits de soins personnels (PCPC). (2023). Directives techniques pour l'évaluation de la sécurité des ingrédients actifs du peptide de myristoyle. Washington : Presse officielle du PCPC.
4. Kim, H. et coll. (2022). Activité anti-biofilm deMyristoyl Hexapeptide-23Contre les isolats de Cutibacterium acids résistants aux médicaments. Pharmacologie et physiologie cutanées, 35(4), 210-218.
Foire aux questions
Q1 : Bloomtechz Myristoyl Hexapeptide-23 prend-il en charge les services d'emballage personnalisé en petits lots ?
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R : Oui, nous proposons des options d'emballage personnalisées détaillées avec de petits paquets indépendants de 1 g, 5 g et 10 g, adaptés aux tests R&D et aux promotions d'échantillons. L'ensemble du processus est stérile pour garantir la stabilité de l'activité des ingrédients.
Q2 : Comment les peptides sensibles aux basses-températures peuvent-ils rester stables lors d'une expédition transfrontalière- ?
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R : Pour ce peptide, qui nécessite un stockage entre 2 et 8 degrés, nous utilisons un emballage sous chaîne du froid à température constante, ainsi qu'une protection contre la lumière-et l'humidité-, pour éviter toute perte d'activité due aux changements de température ou à l'exposition à la lumière. L'ensemble du processus est traçable et adapté à l'expédition transfrontalière.
Q3 : Le matériau peut-il être ajusté-pour s'adapter à différentes formules de pH ?
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R : Oui, nous pouvons le personnaliser et l'optimiser pour l'adapter à la plage de pH idéale des soins de la peau de 4,5 à 6,5, en ajustant finement-le processus de purification pour améliorer la solubilité dans l'eau et la compatibilité de la formule, et éviter les problèmes d'inactivation ou de superposition.
Q4 : Comment garantissez-vous la cohérence de l'activité et de la pureté pendant la production de masse ?
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R : En nous appuyant sur une ligne de production de peptides standardisée, nous fixons les paramètres de synthèse et de lyophilisation. Chaque lot est accompagné d'un rapport COA et TDS, contrôlant strictement la pureté et l'activité pour éliminer les différences entre les lots.
Q5 : Fournissez-vous un support technique dédié à la mise en œuvre de la formule ?
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R : Oui, nous proposons une assistance technique individuelle-sur-, vous guidant sur le stockage des ingrédients, les ratios d'ajout et les restrictions de compatibilité, aidant ainsi les formules de soins de la peau comme les produits de contrôle de l'acné et du sébum-à être mises en œuvre en douceur et à réduire les pertes de production.
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