Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. est l’un des fabricants et fournisseurs de nhc (eidd-1931) les plus expérimentés en Chine. Bienvenue dans la vente en gros de nhc de haute qualité (eidd-1931) en vrac ici depuis notre usine. Un bon service et un prix raisonnable sont disponibles.
NHC (EIDD-1931)est un composé antiviral nucléosidique à petite molécule-à large spectre-avec une puissante activité inhibitrice contre les virus à ARN et un spectre antiviral étendu. Son principal mécanisme d’action est la mutagenèse mortelle. Après avoir pénétré dans les cellules hôtes, l'EIDD-1931 est phosphorylé en sa forme triphosphate active. À ce jour, l’EIDD-1931 a fait l’objet de recherches approfondies pour traiter les infections virales humaines émergentes et réémergentes. Grâce à son large spectre, sa puissance élevée et sa faible propension à induire une résistance aux médicaments, il présente un énorme potentiel d'application dans la prévention et le contrôle des virus à ARN infectant les animaux de compagnie, le bétail, la volaille et les animaux aquatiques, ce qui en fait une cible privilégiée pour le développement de nouveaux médicaments antiviraux vétérinaires.
Formulaire de nos produits
N(4)-hydroxycytidineCOA
Applications en thérapie antivirale vétérinaire et pour animaux de compagnie
Filière des animaux de compagnie : Prévention et traitement du virus de la péritonite infectieuse féline (FIPV)
La péritonite infectieuse féline (PIF) est une maladie infectieuse hautement mortelle des animaux de compagnie causée par le FIPV, une variante mutée du coronavirus félin. Il est classé en formes humides et sèches, avec un taux de mortalité extrêmement élevé chez les jeunes chatons. Des schémas thérapeutiques spécifiques sûrs et efficaces étaient depuis longtemps indisponibles. GS-441524 est actuellement le médicament principal de première intention pour le traitement clinique de la PIF ; il inhibe efficacement la réplication du FIPV et atténue les symptômes cliniques.
Néanmoins, elle présente certaines limites en pratique clinique : des résistances aux médicaments, des rechutes de la maladie et une efficacité insatisfaisante contre les manifestations neurologiques sont observées dans certains cas. De plus, une monothérapie prolongée induit facilement des mutations virales résistantes. En revanche,NHC (EIDD-1931), doté d'une activité antivirale in vitro supérieure et d'un mécanisme mutagène unique, constitue un nouvel agent thérapeutique alternatif pour le traitement de la PIF, comblant les lacunes des protocoles thérapeutiques existants. Plusieurs études contrôlées in vitro ont vérifié que l'EIDD-1931 exerce une activité inhibitrice nettement plus forte contre le FIPV que le GS-441524. Des tests pharmacodynamiques in vitro ciblant le FIPV de type II démontrent que la concentration efficace demi-maximale (EC₅₀) de l'EIDD-1931 est aussi basse que 0,11 μM, bien inférieure à la valeur correspondante pour le GS-441524.
Cela indique que l'EIDD-1931 peut supprimer efficacement la prolifération virale à une dose extrêmement faible avec une puissance antivirale améliorée. Mécaniquement, GS-441524 supprime l'activité virale principalement via la terminaison de la transcription de l'ARN viral ; il bloque uniquement la réplication virale et ne peut pas éliminer les génomes viraux. En comparaison, l’EIDD-1931 détruit la capacité de prolifération virale à la source en induisant des mutations mortelles dans les génomes viraux. Non seulement il réduit rapidement la charge virale, mais il diminue également efficacement la persistance du virus, réduisant ainsi les risques de récidive de la maladie et d’émergence de mutations résistantes. Parallèlement, l’EIDD-1931 exerce des effets inhibiteurs stables contre différents sous-types et souches variantes du FIPV, favorisant ainsi une applicabilité plus large.
Secteur de l'élevage et de la volaille : recherche in vitro sur la prévention et le contrôle des virus à ARN du bétail et de la volaille
Les maladies virales à ARN du bétail et de la volaille représentent les principales maladies épidémiques qui limitent l'agriculture à grande échelle. Caractérisées par une transmission rapide, une morbidité élevée et des épidémies fréquentes à grande échelle, ces maladies augmentent la mortalité animale, nuisent aux performances de production et infligent des pertes économiques massives au secteur de l'élevage. La vaccination reste la principale stratégie préventive contre les maladies virales à ARN du bétail et de la volaille, alors que les médicaments thérapeutiques spécifiques sont rares.
Les mutations virales fréquentes affaiblissent souvent la protection vaccinale, créant une demande urgente d'agents antiviraux à large -spectre et à haute-efficacité pour le contrôle des maladies. Ces dernières années, de nombreuses études in vitro ont confirmé que l'EIDD-1931 présente une activité inhibitrice importante contre de multiples virus à ARN pathogènes affectant le bétail et la volaille, promettant de larges perspectives pour la prévention et le contrôle des maladies du bétail et de la volaille. Les recherches actuelles se concentrent principalement sur deux agents pathogènes très répandus : le virus de la diarrhée épidémique porcine et le coronavirus aviaire. Dans les enquêtes in vitro sur le virus de la diarrhée épidémique porcine (PEDV), l'EIDD-1931 démontre d'excellentes performances antivirales. Le PEDV est un alphacoronavirus vital qui menace la production porcine.
Il infecte principalement les porcelets allaités et provoque des vomissements sévères, de la diarrhée et une déshydratation ; la mortalité chez les porcelets nouveau-nés peut atteindre 100 %. Les stratégies conventionnelles de prévention et de contrôle peinent à contenir les épidémies causées par des souches variantes virales. Des expériences cellulaires in vitro révèlent que l'EIDD-1931 supprime efficacement la prolifération du PEDV dans les cellules hôtes, réduisant considérablement le nombre de copies virales et inhibant les effets cytopathiques. Son mécanisme d'action couvre l'ensemble du cycle de vie viral, y compris l'adsorption, la réplication et l'assemblage. Non seulement il interfère avec la réplication du génome de l'ARN viral, mais il réduit également la libération de virions descendants et bloque la transmission virale de cellule à cellule.
Par rapport aux médicaments anti-PEDV traditionnels,NHC (EIDD-1931)agit plus rapidement et obtient une suppression plus forte. Il maintient une activité stable contre les souches classiques et les nouveaux variants sans spécificité apparente de souche, correspondant au paysage épidémiologique des multiples souches de PEDV en circulation.
En outre, une activité antivirale efficace peut être obtenue à de faibles concentrations d'EIDD-1931, sans dommages évidents aux cellules épithéliales intestinales porcines, ce qui indique une sécurité in vitro favorable et fournit un support de données pour l'optimisation ultérieure des schémas posologiques cliniques. L'EIDD-1931 présente également des avantages antiviraux à large spectre dans la recherche ciblant la prévention et le contrôle des coronavirus aviaires.
Le coronavirus aviaire est représenté par le virus de la bronchite infectieuse (IBV), qui infecte les volailles de tous âges et déclenche une inflammation respiratoire, des lésions rénales, une production réduite d'œufs et d'autres complications.
Des infections bactériennes secondaires surviennent fréquemment, augmentant considérablement la mortalité des volailles. Les vaccins préventifs existants souffrent d'une faible protection croisée-et de mises à jour retardées, et les médicaments thérapeutiques efficaces font défaut en milieu clinique. Les données de recherche in vitro montrent que l'EIDD-1931 inhibe nettement la réplication de l'ARN du VBI, atténue efficacement les dommages cellulaires induits par le virus et réduit le caractère invasif du virus envers les cellules de la muqueuse respiratoire aviaire.
Contrairement aux médicaments antiviraux conventionnels, l'EIDD-1931 est moins susceptible de générer une résistance virale et maintient une activité antivirale stable à long terme. Sa cible médicamenteuse conservée permet l’inhibition des coronavirus aviaires sur divers génotypes, compensant ainsi les déficiences des approches de prévention et de contrôle existantes et offrant une stratégie technique innovante pour traiter et contenir de toute urgence les infections à coronavirus aviaire.
Secteur de l'aquaculture : Recherche in vitro sur la prévention et le contrôle des virus à ARN des animaux aquatiques
Les maladies virales à ARN des animaux aquatiques constituent des risques majeurs en aquaculture.
Ces maladies se caractérisent par une apparition brutale, une propagation rapide et une mortalité élevée. Associées à des environnements aquatiques complexes, la prévention et le contrôle des épidémies posent d’énormes défis. Les rhabdovirus du poisson constituent le groupe de virus à ARN le plus destructeur en aquaculture, englobant de multiples souches pathogènes telles que le virus de la maladie hémorragique de la carpe herbivore et le virus de la virémie printanière de la carpe.
Ces virus infectent divers poissons d'élevage d'eau douce et provoquent une mortalité massive, entravant gravement le développement de haute qualité de l'industrie aquacole. Actuellement, l'approvisionnement en médicaments antiviraux aquatiques est limité. La plupart des agents disponibles présentent des inconvénients, notamment une toxicité élevée, des résidus importants et une perturbation des écosystèmes aquatiques. Il est donc urgent de disposer de nouveaux produits pharmaceutiques antiviraux sûrs et efficaces.
De nombreuses études in vitro ont validé que l'EIDD-1931 exerce une puissante activité inhibitrice contre plusieurs rhabdovirus de poisson, ce qui en fait un médicament antiviral candidat très prometteur exclusivement pour l'aquaculture. Les rhabdovirus du poisson sont des virus à ARN simple brin-sens négatif- dotés de génomes simples, d'une réplication rapide et d'une forte capacité mutationnelle, ce qui les rend difficiles à cibler avec précision à l'aide de médicaments conventionnels. S'appuyant sur son mécanisme mutagène à large spectre contre les virus à ARN, l'EIDD-1931 s'intègre efficacement dans les génomes d'ARN naissants des rhabdovirus de poisson et induit de nombreuses mutations mortelles pour bloquer complètement la réplication et la prolifération virales.
Des expériences de culture cellulaire in vitro indiquent que l'EIDD-1931 réduit considérablement les titres viraux dans les cellules infectées par le rhabdovirus et supprime efficacement la cytopathie.
Aux concentrations antivirales thérapeutiquement efficaces, l'EIDD-1931 ne présente aucune toxicité évidente pour les cellules primaires de poisson et possède une compatibilité cellulaire favorable.
NHC (EIDD-1931)présente des avantages exceptionnels par rapport aux médicaments antiviraux traditionnels pour l’aquaculture.
Premièrement, il possède un large spectre antiviral couvrant divers rhabdovirus pathogènes des poissons. Il n'est pas nécessaire de développer des médicaments spécifiques à une souche-, ce qui la rend adaptée aux scénarios de prévention et de contrôle impliquant des infections virales mixtes couramment observées en aquaculture. Deuxièmement, elle possède une barrière de résistance élevée : les virus ont du mal à développer des variantes résistantes sous suppression mutagène, ce qui permet une gestion stable de l'épidémie à long terme-.
Troisièmement, il atteint une sécurité élevée et de faibles risques de résidus. En tant que petit composé moléculaire-, l'EIDD-1931 subit un métabolisme rapide et ne s'accumule pas fortement dans les organismes aquatiques et ne perturbe pas les écosystèmes microbiens aquatiques, conformément aux principes de développement de l'aquaculture verte. À l'heure actuelle, la recherche sur l'EIDD-1931 contre les virus à ARN d'animaux aquatiques se concentre principalement sur la vérification pharmacodynamique in vitro. Des recherches plus approfondies sur l'efficacité in vivo, les modalités d'administration et l'adéquation aux environnements aquatiques sont nécessaires pour jeter les bases de son application à grande échelle dans la prévention et le contrôle des maladies aquatiques.
NHC a été développé sous la direction de l’équipe Drug Innovation Ventures at Emory (DRIVE) de l’Université Emory, aux États-Unis. Il s'agit d'un médicament candidat nucléosidique obtenu via un criblage ciblé pour le contrôle à large -spectre des virus à ARN. L'initiative de recherche est née du défi industriel posé par les thérapies spécifiques limitées pour les virus à ARN hautement pathogènes et à mutation rapide.
Vers 2010, l'équipe de recherche a effectué un criblage de composés à petites molécules contre divers virus à ARN, notamment les coronavirus, les rhabdovirus et les virus de la grippe, et a découvert que les dérivés de la N4-hydroxycytidine possèdent un mécanisme inhibiteur mutagène viral unique.
Entre 2016 et 2018, suite à l'optimisation structurelle et à la validation de l'activité, l'EIDD-1931 a été formellement identifié comme le principal monomère actif, et son mécanisme antiviral non-terminant la chaîne, distinct des médicaments nucléosidiques traditionnels, a été caractérisé.
Vers 2020, parallèlement à l'intérêt croissant de la recherche pour les agents antiviraux à large -spectre, le spectre antiviral et les propriétés pharmacologiques de l'EIDD-1931 ont été systématiquement définis. Les recherches ultérieures se sont progressivement étendues au domaine de la prévention et du contrôle des épidémies animales, établissant un support théorique pour son application comme agent antiviral en médecine vétérinaire et en aquaculture.
Références
- Un-guide technique détaillé sur la -D-N4-hydroxycytidine (EIDD-1931)[R]. BenchChem, 2025.
- Niu M, et al. Analogue nucléosidique EIDD-1931 dans le traitement de la péritonite infectieuse féline naturelle [J]. PMC, 2024, 12(1) : 2957568.
- Zhang Y et coll. Un essai biologique optimisé pour le dépistage des composés anticoronaviraux combinés pour leur efficacité contre le virus de la péritonite infectieuse féline [J]. PMC, 2023, 11(1) : 9697187.
- Équipe DRIVE, Université Emory. Recherche sur le développement et le mécanisme d'activité de l'agent antiviral nucléosidique à large -spectre EIDD-1931[R]. 2018.
- Wang L, et al. Activité antivirale in vitro de l'EIDD-1931 contre les virus à ARN animaux [J]. Frontières de la science vétérinaire, 2024.
étiquette à chaud: nhc (eidd-1931), fournisseurs, fabricants, usine, vente en gros, acheter, prix, vrac, à vendre