Poudre de phénylpropionate de testostérone CAS 1255-49-8

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22 octobre 2024

Poudre de phénylpropionate de testostéronenom chimique 17 - Hydroxy-4-androne-3-phénylpropionate. Il s'agit d'un dérivé de testostérone 17 estérifié, un 17 membre de la molécule de testostérone. Un groupe ester d'acide phénylpropanoïque est ajouté à la position. La formule moléculaire est C28H36O3, CAS 1255-49-8 et le poids moléculaire est de 420,58 g/mole. Généralement présent sous forme de solides cristallins blancs ou jaune clair. Cela peut varier légèrement selon la méthode de préparation et la pureté. Il est soluble dans une variété de solvants organiques, tels que l'éthanol, le diméthylsulfoxyde et l'acétate d'éthyle. Sa solubilité dans l'eau est relativement faible. Il possède des propriétés de rotation optique et sa rotation optique varie en fonction de la pureté et de la température de l'échantillon. Dans des conditions de stockage appropriées, il peut maintenir une relative stabilité. Il doit être conservé dans un endroit sec et frais, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Il s’agit d’une hormone stéroïde synthétique qui a une structure chimique similaire à celle de la testostérone, mais qui diffère selon les groupes chimiques. Grâce au métabolisme dans l’organisme, certains des composés originaux sont hydrolysés en testostérone par l’estérase et participent aux processus biologiques. Il peut également subir une transformation dans l’organisme par d’autres voies métaboliques.

L'acide testostérone phénylpropanoïque est une hormone stéroïde synthétique largement utilisée en médecine et dans le sport.
Traitement du cancer du sein chez la femme :
Le phénolpropionate de testostérone peut également être utilisé pour le traitement du cancer du sein chez la femme dans certains cas. Il peut ralentir la croissance et la propagation du cancer du sein en inhibant la production et l'effet des œstrogènes.
Il convient de souligner que les stéroïdes synthétiques présentent des effets secondaires et des risques potentiels, et que leur abus peut entraîner de graves problèmes de santé. Avant d'utiliser le phénolpropionate de testostérone ou d'autres stéroïdes synthétiques, il est nécessaire d'obtenir les conseils et la surveillance d'un médecin et de se conformer aux réglementations médicales et légales en vigueur.

La recherche scientifique surpoudre de phénylpropionate de testostérone:

(1) Dans le chromatogramme où l'élément de détermination du contenu n'est pas enregistré, le temps de rétention du pic principal de la solution d'essai doit être cohérent avec celui de la solution de référence.

(2) Le spectre d'absorption infrarouge de ce produit doit être cohérent avec le spectre de contrôle. Inspection : Pour les substances pertinentes, prenez ce produit et ajoutez bien la dissolution du méthanol pour le diluer afin de préparer une solution contenant environ 1 mg pour 1 ml comme solution de test. Mesurez avec précision 1 ml, placez-le dans une fiole graduée de 100 ml, diluez-le jusqu'à l'échelle avec du méthanol, secouez-le et utilisez-le comme solution de référence. Prenez la solution de référence 10 en fonction des conditions chromatographiques sous l'élément de détermination du contenu μ L Injectez le chromatographe liquide et ajustez la sensibilité de détection pour que la hauteur du pic chromatographique du composant principal soit d'environ 20 % de la plage complète. Mesurez avec précision 10 % de la solution d’essai et 10 % de la solution de référence μ l. Injectez respectivement dans le chromatographe liquide et enregistrez deux fois le temps de rétention du chromatogramme au pic chromatographique du composant principal. S'il y a des pics d'impuretés dans le chromatogramme de la solution d'essai, la surface du pic d'impureté unique ne doit pas être supérieure à la moitié de la surface du pic principal de la solution de référence, et la somme des surfaces des pics d'impuretés ne doit pas être supérieure à la surface du pic principal de la solution de référence. Perte au séchage Prendre le produit et le sécher à 105 degrés jusqu'à poids constant, la perte de poids ne dépassant pas 0,5% (Annexe VIII L). Détermination du contenu : selon la chromatographie liquide haute performance (Annexe Ⅴ D). Les conditions chromatographiques et les tests d'adéquation du système utilisent du gel de silice lié à l'octadécyl silane comme charge ; De l'eau méthanolique (80:20) a été utilisée comme phase mobile ; La longueur d'onde de détection est de 241 nm. Le nombre de plaques théoriques ne doit pas être inférieur à 1 000 selon le calcul du pic de propionate de testostérone et la résolution depoudre de phénylpropionate de testostéroneet le pic de substance étalon interne doit répondre aux exigences.

Poudre de phénylpropionate de testostéroneest un stéroïde synthétique qui peut être utilisé pour améliorer la croissance musculaire et favoriser le développement osseux. Voici une voie de synthèse possible du phénylpropionate de testostérone :
(1) Tout d’abord, l’acide phénylacétique et l’acide pyruvique sont utilisés pour une réaction d’estérification afin de générer du phénylpropionate.
(2) La réaction de Diels-Alder du phénylpropionate et du 4-oxo-17-céto-5-ène a été réalisée pour produire du 1,4-cycloadduit.
(3) La réaction d'acylation du 1,4-cycloadduit est effectuée pour produire l'amide correspondant.
(4) L'amide est converti en nitrates correspondants par la méthode chimique nitroso.
(5) Le composé nitro est hydrogéné avec le catalyseur pour produire du phénylpropaonate de testostérone.
Il convient de noter que les stéroïdes synthétiques sont illégaux et que leur utilisation sans autorisation médicale légale comporte de graves risques et des conséquences néfastes pour la santé et la santé.

Les caractéristiques structurelles de l’acide testostérone phénylpropanoïque sont les suivantes :

1. Structure chimique : Le phénolpropionate de testostérone est un dérivé de la testostérone 17 estérifiée. Il est situé à 17% de la molécule de testostérone. Un groupe ester d'acide phénylpropanoïque est ajouté à la position. Son nom chimique est 17 - Hydroxy-4-androne-3-phénylpropionate.
2. Configuration spatiale : la molécule de phénylpropionate de testostérone se compose d'un noyau à quatre anneaux et d'un groupe ester d'acide phénylpropanoïque supplémentaire. Sa configuration spatiale lui permet de se lier aux récepteurs de testostérone et d'exercer des effets androgènes.
En résumé, les caractéristiques structurelles du phénolpropionate de testostérone comprennent principalement 17 - La structure à quatre cycles de l'hydroxy-4-androstérone et son application dans 17 groupes esters d'acide phénylpropanoïque en position. Ces caractéristiques structurelles confèrent au phénolpropionate de testostérone des activités pharmacologiques et biologiques particulières.

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