Chlorhydrate d'éthanolamine CAS 2002-24-6
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Chlorhydrate d'éthanolamine CAS 2002-24-6

Chlorhydrate d'éthanolamine CAS 2002-24-6

Code produit : BM-3-2-097
Numéro CAS : 2002-24-6
Formule moléculaire : C2H8ClNO
Poids moléculaire : 97,54
Numéro EINECS : 217-900-6
N° MDL : MFCD00012892
Code SH : 29221100
Analysis items: HPLC>99,0 %, LC-MS
Marché principal : États-Unis, Australie, Brésil, Japon, Allemagne, Indonésie, Royaume-Uni, Nouvelle-Zélande, Canada, etc.
Fabricant: BLOOM TECH Usine de Changzhou
Service technologique : Département R&D-4

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Chlorhydrate d'éthanolamine, formule moléculaire C2H8ClNO, CAS 2002-24-6, existe généralement sous forme de poudre solide. La taille des particules, la forme et la distribution de cette poudre solide affectent directement sa solubilité, sa dispersibilité et sa réactivité dans différentes applications. Soluble dans l'eau et certains solvants organiques, tels que l'éthanol et le méthanol. En tant que catalyseur et additif dans l’industrie du pétrole et du gaz naturel, il participe à la transformation et au traitement du pétrole et du gaz naturel. Son application contribue à améliorer le rendement et la qualité du pétrole et du gaz naturel et à répondre à la demande énergétique de la société. Il trouve également des applications dans les domaines des agents nettoyants et des tensioactifs. En tant que composant des agents de nettoyage et des tensioactifs, il peut améliorer l’effet nettoyant et la stabilité du produit.

Produnct Introduction

CAS 2002-24-6 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Ethanolamine Hydrochloride CAS 2002-24-6 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Propriétés chimiques et structure

Le chlorhydrate d'éthanolamine est le sel chlorhydrate de l'éthanolamine (2-aminoéthanol), une amine aliphatique primaire avec un groupe hydroxyle attaché au carbone -. Le composé cristallise sous forme de poudre blanche ou de solide cristallin, présentant une plage de point de fusion de 82 à 86 degrés et un point d'ébullition de 170,9 degrés à 760 mmHg. Sa solubilité dans l’eau est remarquable, facilitant son utilisation dans des solutions aqueuses pour diverses applications. La structure du composé se compose d'une chaîne à deux -carbones avec un groupe amino (-NH₂) et un groupe hydroxyle (-OH), qui contribuent à sa nature amphiprotique, agissant à la fois comme acide et comme base.

La présence de l'ion chlorure (Cl⁻) dans le chlorhydrate d'éthanolamine améliore sa stabilité et sa solubilité par rapport à sa forme base libre. La capacité de liaison hydrogène des groupes amino et hydroxyle permet de fortes interactions avec les molécules d’eau, expliquant sa grande solubilité. De plus, la pression de vapeur du composé (0,458 mmHg à 25 degrés) et son point d'éclair (93,3 degrés) indiquent une volatilité et une inflammabilité modérées, nécessitant une manipulation prudente pendant les processus industriels.

Méthodes de synthèse

Le chlorhydrate d'éthanolamine est synthétisé par la réaction de l'éthanolamine avec l'acide chlorhydrique (HCl). Le processus implique généralement les étapes suivantes :

1) Préparation des réactifs : L'éthanolamine (C₂H₇NO) est dissoute dans un solvant approprié, tel que l'eau ou le méthanol, pour former une solution homogène.

2) Ajout d'acide : de l'acide chlorhydrique concentré (36 à 38 % p/p) est ajouté goutte à goutte à la solution d'éthanolamine dans des conditions contrôlées, en maintenant une température inférieure à 40 degrés pour éviter les réactions secondaires.

3) Agitation et ajustement du pH : Le mélange réactionnel est agité en continu jusqu'à ce que le pH atteigne environ 2, indiquant une protonation complète du groupe amino.

4) Purification : Le produit brut est purifié par filtration, lavage avec un solvant froid pour éliminer les impuretés et séchage sous vide pour obtenir du chlorhydrate d'éthanolamine -de haute pureté.

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Des méthodes alternatives incluent l'utilisation de chlorure d'hydrogène gazeux (HCl) pour la protonation directe de l'éthanolamine, suivie d'une cristallisation et d'un séchage. Le choix de la voie de synthèse dépend de facteurs tels que le rendement, les exigences de pureté et la rentabilité.

Applications industrielles

La polyvalence du chlorhydrate d'éthanolamine découle de sa capacité à participer à diverses réactions chimiques, notamment la substitution nucléophile, la condensation et la liaison hydrogène. Ses applications couvrent plusieurs secteurs :

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Traitement des gaz

L’une des utilisations industrielles les plus importantes du chlorhydrate d’éthanolamine consiste à éliminer les gaz acides, tels que le dioxyde de carbone (CO₂) et le sulfure d’hydrogène (H₂S), des flux de gaz naturel et des raffineries. Bien que l'éthanolamine elle-même soit plus couramment utilisée sous sa forme de base libre pour adoucir les gaz, son sel chlorhydrate sert de précurseur ou d'intermédiaire dans la synthèse d'amines spécialisées adaptées à des applications spécifiques de traitement des gaz. Le groupe amino du chlorhydrate d’éthanolamine réagit avec les gaz acides pour former des carbamates ou des sulfures stables, qui peuvent ensuite être régénérés par chauffage ou réduction de pression.

Production de tensioactifs

Le chlorhydrate d'éthanolamine est une matière première clé dans la fabrication de tensioactifs non ioniques, tels que les éthoxylates d'alcool et les oxydes d'amine. Ces tensioactifs sont largement utilisés dans les détergents, les produits de soins personnels et les nettoyants industriels en raison de leurs excellentes propriétés émulsifiantes, moussantes et mouillantes. Le groupe hydroxyle du chlorhydrate d'éthanolamine facilite les réactions d'éthérification avec l'oxyde d'éthylène, conduisant à la formation de dérivés polyéthoxylés avec une activité de surface améliorée.

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Industrie pharmaceutique

Dans le secteur pharmaceutique, le chlorhydrate d’éthanolamine sert d’élément de base pour la synthèse de divers médicaments et ingrédients pharmaceutiques actifs (API). Par exemple, il est utilisé dans la production d’antihistaminiques, d’anesthésiques locaux et de relaxants musculaires. La capacité du composé à former des sels stables avec des médicaments basiques améliore leur solubilité, leur stabilité et leur biodisponibilité, ce qui en fait un excipient idéal dans la formulation de médicaments. De plus, le chlorhydrate d’éthanolamine est utilisé comme agent tampon pour maintenir la stabilité du pH dans les solutions pharmaceutiques et les produits injectables.

Produits chimiques agricoles

Le chlorhydrate d'éthanolamine joue un rôle dans la synthèse de pesticides, d'herbicides et de régulateurs de croissance des plantes. Sa réactivité avec les composés chlorés permet la production de pesticides organophosphorés, efficaces contre un large spectre de ravageurs. De plus, les propriétés tensioactives du composé améliorent la pénétration et l'efficacité des produits agrochimiques, améliorant ainsi la protection et le rendement des cultures.

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Sécurité et manipulation

Le chlorhydrate d'éthanolamine est classé comme irritant et présente des risques potentiels pour la santé associés à une exposition de la peau, des yeux et des voies respiratoires. La fiche de données de sécurité (SDS) du composé indique qu'il peut provoquer une grave irritation au contact, entraînant des rougeurs, des douleurs et des brûlures. L'inhalation de poussières ou de vapeurs peut entraîner une détresse respiratoire, de la toux et un essoufflement, tandis que l'ingestion peut provoquer une irritation gastro-intestinale, des nausées et des vomissements.

Pour garantir une manipulation sûre, les précautions suivantes sont recommandées :

1) Équipement de protection individuelle (EPI) : Portez des gants résistants aux produits chimiques, des lunettes de protection et une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection pour minimiser l'exposition de la peau et des yeux.

2) Ventilation : Utiliser une ventilation par aspiration locale ou des sorbonnes pour maintenir les concentrations atmosphériques en dessous des limites d'exposition recommandées.

3) Stockage : Conservez le chlorhydrate d'éthanolamine dans un endroit frais, sec et bien-aéré, à l'écart des substances incompatibles telles que les agents oxydants et les acides forts.

4) Intervention en cas de déversement : En cas de déversement, contenir le matériau à l'aide d'absorbants inertes et l'éliminer conformément aux réglementations locales. Évitez tout contact direct avec la substance déversée et utilisez un EPI approprié pendant le nettoyage.

Expansion du marché : tirée par une demande diversifiée

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Secteur pharmaceutique : boom de la médecine de précision et des biotechnologies

L'industrie pharmaceutique reste l'un des principaux consommateurs de chlorhydrate d'éthanolamine, l'utilisant comme agent tampon, intermédiaire et catalyseur dans la synthèse de médicaments. Alors que le marché mondial de la médecine de précision devrait croître à un TCAC de 10,2 % jusqu'en 2030, la demande de chlorhydrate d'éthanolamine de haute -va augmenter. Par exemple, son rôle dans la synthèse de médicaments antiviraux et de neurorégulateurs est essentiel, comme en témoigne la production de composés ciblant les troubles neurologiques. De plus, les sociétés de biotechnologie exploitent ses propriétés d’échange ionique pour développer de nouveaux systèmes d’administration de médicaments, tels que des nanoparticules lipidiques pour les vaccins à ARNm.

Cosmétiques et soins personnels : beauté propre et ingrédients fonctionnels

Le mouvement de la beauté propre, évalué à 54 milliards de dollars à l’échelle mondiale en 2025, remodèle l’approvisionnement en ingrédients. Les propriétés régulatrices et émulsifiantes du chlorhydrate d'éthanolamine le rendent indispensable dans les shampooings, lotions et sérums. Des marques comme L'Oréal et Estée Lauder reformulent leurs produits pour remplacer les produits chimiques plus agressifs par des dérivés de l'éthanolamine, s'alignant ainsi sur les préférences des consommateurs pour les étiquettes « sans-de ». D'ici 2030, la région Asie-Pacifique, en particulier la Chine et la Corée du Sud, dominera ce segment en raison de l'augmentation des revenus disponibles et du soutien réglementaire aux ingrédients durables.

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Agriculture : agriculture intelligente et protection des cultures

Le chlorhydrate d'éthanolamine améliore l'efficacité des pesticides en améliorant l'adhésion aux surfaces des plantes et la pénétration dans les tissus. Alors que le marché mondial des produits chimiques agricoles devrait atteindre 300 milliards de dollars d’ici 2027, leur utilisation dans les biopesticides et les herbicides va se développer. Par exemple, Syngenta et Bayer intègrent des adjuvants à base d'éthanolamine-dans des outils d'agriculture de précision, permettant aux agriculteurs de réduire leur utilisation de produits chimiques de 30 % tout en maintenant les rendements. Cela s'aligne sur la stratégie de l'UE de la ferme à la table, qui impose une réduction de 50 % de l'utilisation de pesticides d'ici 2030.

Applications industrielles : chimie verte et transition énergétique

Dans le secteur industriel, le chlorhydrate d'éthanolamine joue un rôle essentiel dans le traitement des gaz (par exemple, le captage du CO₂) et la synthèse des tensioactifs. À mesure que les pays s’engagent à-zéro émission nette, son rôle dans les technologies de captage du carbone va croître. Le projet d'hydrogène photovoltaïque-de 400 MW du National Energy Group en Chine, qui utilise des dérivés de l'éthanolamine pour l'épuration du CO₂, illustre cette tendance. De plus, l'essor des -tensioactifs d'origine biologique-qui devraient capter 25 % du marché de 45 milliards de dollars d'ici 2030- stimulera la demande de chlorhydrate d'éthanolamine en tant qu'alternative durable aux composés dérivés du pétrole.

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Défis et stratégies d’atténuation

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Volatilité des matières premières :La production de chlorhydrate d’éthanolamine repose sur l’éthylène et l’ammoniac, dont les prix fluctuent en fonction des marchés pétroliers. Pour atténuer les risques, les producteurs diversifient les matières premières. Par exemple, le projet « Blue Ammonia » de Saudi Aramco, qui capte le CO₂ pendant la production, fournit un approvisionnement stable aux usines d'éthanolamine du Moyen-Orient. De même, le bio-éthylène issu de la canne à sucre, utilisé par la société brésilienne Braskem, réduit l'exposition aux marchés des combustibles fossiles.

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Concurrence des alternatives :Des substituts comme l’aminométhylpropanol (AMP) et la triéthanolamine (TEA) gagnent du terrain dans des applications de niche. Pour se différencier, les fournisseurs de chlorhydrate d'éthanolamine mettent l'accent sur la biodégradabilité supérieure et la moindre toxicité de leur composé. Par exemple, la gamme « Hostapon » de Clariant, qui remplace le TEA dans les détergents, a conquis 12 % du marché européen depuis son lancement en 2023.

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Lacunes en matière d’infrastructures dans les marchés émergents :

Alors que l'Asie-Pacifique est en tête de la croissance, des réseaux de stockage et de transport inadéquats entravent la distribution. Pour résoudre ce problème, des entreprises comme la chinoise COFCO investissent dans des usines modulaires d'éthanolamine à proximité des centres de consommation, réduisant ainsi les coûts logistiques de 30 %. De même, des partenariats entre des producteurs indiens et des entreprises de logistique comme DHL garantissent une livraison juste-à-à temps aux clients pharmaceutiques.

Le chlorhydrate d'éthanolamine est un composé aux multiples facettes avec un large éventail d'applications dans les domaines scientifique et industriel. Ses propriétés chimiques uniques, notamment sa solubilité dans l'eau, sa réactivité et sa compatibilité biologique, en font un composant indispensable dans le traitement des gaz, la production de tensioactifs, les produits pharmaceutiques, l'agriculture et les polymères. Cependant, ses risques potentiels pour la santé et l'environnement nécessitent une manipulation et une élimination prudentes. Alors que la recherche continue de découvrir de nouvelles applications et des méthodes de synthèse durables, le chlorhydrate d’éthanolamine est sur le point de jouer un rôle encore plus important dans l’avancement de la technologie et l’amélioration de la qualité de vie. En comprenant ses propriétés, ses applications et ses considérations de sécurité, les scientifiques et les ingénieurs peuvent exploiter tout le potentiel de ce composé polyvalent tout en minimisant son impact sur la santé humaine et l'environnement.

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La polyvalence du chlorhydrate d'éthanolamine découle de sa double fonctionnalité de nucléophile et de régulateur de pH, permettant des applications dans des industries-à forte valeur ajoutée. Des médicaments-qui sauvent des vies aux solutions énergétiques durables, son rôle continue de s'étendre grâce aux innovations en matière de chimie verte et de nanotechnologie. Alors que les pressions réglementaires et les objectifs de développement durable remodèlent la fabrication, l'adaptabilité du composé garantit sa pertinence dans la prochaine décennie de progrès scientifique et industriel.

 

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