Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. est l’un des fabricants et fournisseurs les plus expérimentés de réactif triphénylphosphine cas 603-35-0 en Chine. Bienvenue dans le réactif triphénylphosphine cas 603-35-0 de haute qualité en gros en vrac à vendre ici dans notre usine. Un bon service et un prix raisonnable sont disponibles.
Triphénylphosphine réactifest un composé organique, CAS 603-35-0, de formule moléculaire c18h15p, abrégée en TPP et pph3. La poudre blanche, lorsqu'elle est au-dessus de la température ambiante, est un liquide huileux transparent incolore à jaune clair avec une odeur irritante qui irrite la peau. Facilement soluble dans l'éthanol, le benzène et le chloroforme ; Légèrement soluble dans les solvants organiques esters et presque insoluble dans l’eau. Il s'agit de la matière première de base des catalyseurs complexes de rhodium phosphine et possède un large éventail d'applications dans l'industrie pétrochimique nationale. Principalement utilisé en synthèse organique comme initiateur de polymérisation, matière première pour l'antibiotique chloramphénicol et échantillon standard pour l'analyse des traces organiques de phosphore. Il est également utilisé dans l’industrie pharmaceutique, l’analyse et d’autres domaines. Il peut également être utilisé comme azurant dans le processus de teinture, comme antioxydant pour la polymérisation des polymères, pour le développement de films colorés, comme stabilisant pour la polyépoxydation et comme réactif analytique.
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Formule chimique |
C18H15P |
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Masse exacte |
262 |
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Poids moléculaire |
262 |
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m/z |
262 (100.0%), 263 (19.5%), 264 (1.8%) |
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Analyse élémentaire |
C, 82.43; H, 5.76; P, 11.81 |
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point de fusion 79 – 81 degrés (lit.), point d'ébullition 377 degrés (lit.), densité 1,132, densité de vapeur 9 (vs air), pression de vapeur 5 mm Hg (20 degrés C), indice de réfraction 1,6358, point d'éclair 181 degrés C, conditions de stockage en dessous de + 30 degré C. Solubilité dans l'eau : soluble 0,00017 g/L à 22 degrés, cristaux, poudre ou flocons cristallins, couleur blanc, proportion 1,132, solubilité dans l'eau insoluble, sensibilité à l'hydrolyse 8 : réactions rapides avec l'humidité, l'eau, les solvants protiques.
Triphénylphosphine Réactifest la matière première de base du catalyseur complexe de rhodium phosphine, qui a de larges applications dans l'industrie pétrochimique nationale. Il est également utilisé dans l’industrie pharmaceutique, la synthèse organique, l’analyse et d’autres domaines. La triphénylphosphine peut également être utilisée comme azurant dans le processus de teinture, dans la polymérisation des polymères, comme antioxydant pour le développement de films colorés, comme stabilisant pour la polyépoxydation et comme réactif analytique.
1. Synthèse chimique et catalyse
Catalyseur : C'est la matière première de base des catalyseurs complexes de rhodium phosphine et a une large gamme d'applications dans l'industrie pétrochimique. Il peut servir de catalyseur pour diverses réactions organiques, telles que la réaction de Grignard, la réaction d'addition de Michael, la réaction de Wittig et la réaction de couplage transversal, favorisant efficacement la progression de la réaction, améliorant l'efficacité de la réaction et la pureté du produit.
Intermédiaires de synthèse organique : La triphénylphosphine peut servir d'intermédiaire important dans la synthèse organique, participant à diverses réactions de synthèse organique et offrant des possibilités de synthèse de molécules organiques complexes.
2. L'industrie pharmaceutique
Synthèse de médicaments : Utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour synthétiser divers médicaments, tels que des médicaments anticancéreux, des médicaments antiviraux, etc. Ses propriétés chimiques uniques en font une matière première indispensable dans la synthèse de médicaments.
Analyse des médicaments : en tant que réactif analytique, la triphénylphosphine peut être utilisée dans l'analyse des médicaments pour aider les chercheurs à détecter avec précision les composants et le contenu des médicaments, garantissant ainsi la qualité et la sécurité des médicaments.
3. Processus de teinture et polymérisation des polymères
Azurant pour processus de teinture : utilisé comme azurant dans les processus de teinture, il peut améliorer la luminosité et la stabilité des couleurs des colorants, rendant les produits teints plus beaux et plus durables.
Stabilisateur de polymérisation des polymères : La triphénylphosphine peut servir de stabilisant dans le processus de polymérisation des polymères, empêchant la rupture et la dégradation des chaînes polymères et améliorant la stabilité et les performances des polymères.
4. Matériaux optiques et stabilisants polymères
Matériaux optiques : La triphénylphosphine peut être utilisée pour préparer des matériaux optiques, tels que du verre optique, des films minces optiques, etc. Leurs propriétés physiques et chimiques uniques confèrent à ces matériaux d'excellentes propriétés optiques et stabilité.
Stabilisateur de polymère : il peut également être utilisé comme stabilisant de polymère, empêchant efficacement l'oxydation, le vieillissement et la dégradation des polymères pendant le traitement et l'utilisation, et prolongeant la durée de vie des polymères.
5. Autres champs
Réactifs analytiques : ils sont également largement utilisés en chimie analytique et peuvent être utilisés comme réactifs analytiques dans diverses expériences d'analyse chimique, telles que l'analyse élémentaire, l'analyse ionique, etc.
Agent complexant les ions métalliques : la triphénylphosphine peut également être utilisée comme agent complexant pour les ions métalliques, formant des complexes stables avec les ions métalliques, permettant ainsi une séparation et un enrichissement efficaces des ions métalliques.
Nous sommes le fournisseur de réactif triphénylphosphine.
Remarque : BLOOM TECH (depuis 2008), ACHIEVE CHEM-TECH est notre filiale.
Préparation de flocons de triphénylphosphine
(1) Mettez la solution de chlorure de phénylmagnésium dans un flacon à quatre cols de 1 000 ml comme initiateur. Introduisez 60 g de copeaux de magnésium. Augmenter la température jusqu'au reflux. Mélangez soigneusement au préalable 300 g de tétrahydrofurane, 420 g de toluène et 240 g de chlorobenzène. Contrôler la chute sous reflux. Déposez-le dans 3 heures. Après égouttage, poursuivre la réaction de reflux pendant 1 heure ;
(2) Abaissez la température à 80 degrés, ajoutez 96 g du mélange de trichlorure de phosphore et 96 g de toluène, contrôlez l'égouttement à 80 ~ 85 degrés pendant 4 heures et continuez à réagir pendant 2 heures après l'égouttement ;
(3) Laisser refroidir à température ambiante et déposer 600 g d'acide sulfurique dilué à 10-15 %. Après égouttage, continuez à remuer pendant 10 minutes. Laisser reposer 30 minutes. Séparez l’eau moins acide. Lavez ensuite avec 600g d'eau propre. Enfin, lavez avec 100g de soude caustique liquide à 30%. Séparez complètement la phase aqueuse inférieure ;
(4) Prenez la phase organique supérieure et distillez-la à température élevée. Cuire à la vapeur jusqu'à 120 degrés sans distillat, puis distiller sous pression réduite jusqu'à ce que le solvant soit complètement évaporé ;
(5) Refroidir en dessous de 60 degrés, ajouter 600 g de méthanol et remuer pendant 1 h. Refroidir à température ambiante et laisser reposer 1 heure. Extraire le surnageant. Distiller à température élevée et évaporer complètement le méthanol ;
(6) Transférez le liquide d’alimentation restant dans le ballon de distillation pour distillation. Pendant la distillation, le distillat initial est coupé et le distillat principal est collecté pour obtenir de la triphénylphosphine de haute -pureté ;
(7) La triphénylphosphine est fondue à température élevée et placée dans la trancheuse pour refroidir les tranches ; Le processus spécifique est le suivant : la gaine du microtome est remplie d'eau réfrigérée, l'appareil est mis sous tension et le moyeu du microtome est mis en rotation. Mettez la triphénylphosphine fondue dans le réservoir de liquide d'alimentation de la trancheuse et le moyeu entraîne le liquide d'alimentation dans le réservoir. Le liquide d'alimentation est entraîné par le moyeu rotatif et congelé par l'eau réfrigérée pour former des solides en feuille, puis gratte les solides du moyeu rotatif avec un grattoir pour obtenir de la triphénylphosphine en feuille ordinaire ;
(8) Enfin, analyse et conditionnement.
Résultats expérimentaux : L'apparence de la feuille de triphénylphosphine obtenue est de 10,2 mm × 8,0 mm × 1,1 mm (longueur × largeur × épaisseur).
La vitesse de dissolution de la feuille de triphénylphosphine obtenue est de 1 minute et 18 secondes, la surface spécifique est de 70,048 ㎡/g, la pureté est de 99,8 %, il n'y a pas de solvant résiduel et la chromaticité est inférieure ou égale à 10.
Les étapes détaillées pour générer de la triphénylphosphine par la méthode Friedel Krafts sont les suivantes :
Étape 1 : Préparer les matières premières
Tout d'abord, les matières premières suivantes doivent être préparées : chlorure d'hydrogène gazeux, chlorure de triphénylbore, bromure de triphénylbore, chlorure cuivreux, chlorure de nickel, tétrachlorure de carbone, éthanol anhydre, hydroxyde de sodium, acide sulfurique concentré, etc.
Étape 2 : Synthèse du triphényle chlorobore
Dissoudre le chlorure de triphényle-bore dans le tétrachlorure de carbone, puis ajouter une quantité appropriée de chlorure cuivreux et d'acide sulfurique concentré et remuer uniformément. Chauffez le mélange à une certaine température, maintenez-le pendant un certain temps, puis refroidissez-le à température ambiante. Le chlorure de triphénylbore a été obtenu par filtration, lavage, séchage et autres opérations.
Étape 3 : Synthèse du bromure de triphénylbore
Dissoudre le bromure de triphénylbore dans le tétrachlorure de carbone, puis ajouter une quantité appropriée de chlorure cuivreux et d'acide sulfurique concentré et remuer uniformément. Chauffez le mélange à une certaine température, maintenez-le pendant un certain temps, puis refroidissez-le à température ambiante. Le bromure de triphénylbore a été obtenu par filtration, lavage, séchage et autres opérations.
Étape 4 : Synthétiser la triphénylphosphine
Dissoudre le bromure de triphénylbore et le chlorure cuivreux dans le tétrachlorure de carbone, puis ajouter une quantité appropriée de solution d'hydroxyde de sodium. Chauffez le mélange à une certaine température, maintenez-le pendant un certain temps, puis refroidissez-le à température ambiante. La triphénylphosphine a été obtenue par filtration, lavage, séchage et autres opérations.
Équation chimique:
Les équations chimiques impliquées dans ce processus sont les suivantes :
Chlorure de triphénylbore + ClCu + acide sulfurique concentré → Chlorure de triphénylbore + HCl + CuCl + H2O
Bromure de triphénylbore + ClCu + acide sulfurique concentré → Bromure de triphénylbore + HCl + CuBr + H2O
Bromure de triphénylbore + NaOH → C18H15P + NaBr + H2O
Il convient de noter que ce processus nécessite une technologie et un équipement professionnels pour fonctionner. Dans le même temps, afin de garantir la sécurité et l'exactitude des résultats expérimentaux, il est nécessaire d'effectuer des opérations expérimentales sous la direction d'un personnel professionnel et de suivre les règles de sécurité du laboratoire en vigueur.
En outre, la méthode Friedel Krafts peut également impliquer d’autres réactions chimiques et produits intermédiaires dans la production de triphénylphosphine. Par conséquent, en fonctionnement pratique, il est nécessaire de contrôler soigneusement les conditions de réaction et les étapes opératoires pour garantir le bon déroulement et le succès de l’expérience.
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