Inhibiteur de polymérisation 510 (NPAL) CAS 15305-07-4
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Inhibiteur de polymérisation 510 (NPAL) CAS 15305-07-4

Inhibiteur de polymérisation 510 (NPAL) CAS 15305-07-4

Code produit : BM-1-2-013
Nom anglais : N-nitroso-n-phénylhydroxylamine Sel d'aluminium/NPAL
N° CAS : 15305-07-4
Formule moléculaire : c18h15aln6o6
Poids moléculaire : 438,34
N° EINECS : 239-341-7
Code Hs : besoin de confirmation
Analysis items: HPLC>99,0 %, LC-MS
Marché principal : États-Unis, Australie, Brésil, Japon, Allemagne, Indonésie, Royaume-Uni, Nouvelle-Zélande, Canada, etc.
Fabricant: BLOOM TECH Usine de Changzhou
Service technologique : Département R&D-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. est l’un des fabricants et fournisseurs les plus expérimentés d’inhibiteur de polymérisation 510 (npal) cas 15305-07-4 en Chine. Bienvenue dans la vente en gros d'inhibiteur de polymérisation de haute qualité 510 (npal) cas 15305-07-4 à vendre ici depuis notre usine. Un bon service et un prix raisonnable sont disponibles.

 

Inhibiteur de polymérisation 510 (NPAL), dont le nom chimique est le sel d'aluminium n-nitroso-n-phénylhydroxylamine, est le plus couramment utilisé dans les industries industrielles comme revêtements et encres durcissant aux UV. Le modèle le plus courant et le plus simple-à utiliser-pour durcir les revêtements est l'inhibiteur 510. Il s'agit d'un réactif analytique important, qui peut former des précipitations insolubles avec le cuivre, le fer, l'aluminium, le titane, etc. et peut être extrait par des solvants organiques tels que le chloroforme et l'acétate d'éthyle. Il est principalement utilisé comme précipitant pour la séparation des précipitations ou l'analyse par pesée ; Il peut également être utilisé comme agent d'extraction pour la séparation par extraction ou l'analyse photométrique, comme la séparation du cuivre et du fer d'autres ions métalliques ; Il est utilisé pour précipiter et déterminer le fer à partir d’une solution acide forte ; Il est utilisé pour la détermination quantitative des précipitations rouge foncé formées par le vanadate ; Il est utilisé pour la détermination quantitative des précipitations jaunes formées par le titane ; Utilisé pour la détermination colorimétrique de l'aluminium.

Product Introduction

Formule chimique

C18H15AlN6O6

Masse exacte

438

Poids moléculaire

438

m/z

438 (100.0%), 439 (15.1%), 439 (4.3%), 439 (2.2%), 440 (1.3%), 440 (1.2%)

Analyse élémentaire

C, 49.32; H, 3h45 ; Al, 6.16 ; N, 19h17 ; Ô, 21h90

CAS 15305-07-4 Polymerization Inhibitor 510(NPAL) COA | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

CAS 15305-07-4 Polymerization Inhibitor 510(NPAL) NMR | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Point de fusion 167-170 degrés C, Point d'ébullition 168-170 degrés C, Conditions de stockage inférieures à 5 degrés C, Sensibilité à l'hydrolyse 4 : aucune réaction avec l'eau dans des conditions neutres, Signe de marchandises dangereuses t, Code de catégorie de danger 68-36 / 37 / 38-23 / 24 / 25-45, Consignes de sécurité 22-36 / 37 / 39-45-26-53, Transport de marchandises dangereuses Non. UN 2811 6.1/pg 3, TSCA Oui.

Usage

Inhibiteur de polymérisation 510 (NPAL)(Numéro CAS : 15305-07-4), également connu sous le nom de sel d'aluminium tris (N-nitroso-N-phénylhydroxylamine), est un composé métallique organique aux propriétés chimiques uniques. Sa structure moléculaire contient trois groupes N-nitroso-N-phénylhydroxylamine qui se coordonnent avec les atomes d'aluminium pour former des complexes stables. Ce composé a montré de nombreuses applications dans le domaine industriel, en particulier dans les matériaux durcissant aux UV, l'analyse des métaux, la synthèse organique et la chimie fine.

Application d'inhibiteurs de polymérisation dans le domaine des matériaux durcis aux UV
 

Dans les revêtements, encres et adhésifs durcissables aux UV, le N-nitroso-N-phénylhydroxylamine aluminium sert d'inhibiteur de polymérisation efficace, prolongeant considérablement la stabilité au stockage du produit en inhibant la réaction de polymérisation radicalaire des monomères oléfiniques. Son mécanisme d'action repose sur l'effet synergique des groupes nitroso (- NO) et hydroxylamine (- NHOH) dans la molécule, qui peuvent capturer avec précision les radicaux libres dans le système et bloquer la propagation des réactions de polymérisation en chaîne.

avantage technique
Faible dosage et haute efficacité : en ajoutant seulement 0,01 % -0,1 % de N-nitroso-N-phénylhydroxylamine aluminium dans la formule UV, la durée de conservation du produit peut être prolongée de 6 mois pour les inhibiteurs traditionnels (tels que l'hydroquinone) à 12-24 mois.

CAS 15305-07-4 Polymerization Inhibitor 510(NPAL) uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

CAS 15305-07-4 Polymerization Inhibitor 510(NPAL) uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Excellente compatibilité : convient à divers systèmes tels que la résine polyester insaturée, les monomères vinyliques, les oligomères acryliques, etc., et n'a aucun impact négatif sur la transparence, la dureté et l'adhérence du produit final.

Forte stabilité thermique : lorsqu'il est stocké dans un environnement sec en dessous de 25 degrés, son effet d'inhibition de la polymérisation peut être maintenu pendant plus de deux ans, dépassant de loin les performances des inhibiteurs de polymérisation phénoliques.
Cas d'application
Encre UV : dans l’industrie de l’imprimerie, l’inhibiteur de polymérisation peut empêcher l’encre de geler pendant le stockage et assurer la stabilité des couleurs des imprimés.
Revêtements UV : utilisés dans des domaines tels que les revêtements automobiles et les revêtements pour bois pour prolonger la durée de vie des pots de peinture et réduire le gaspillage de matières premières pendant la production.
Photorésist : Dans la fabrication de semi-conducteurs, il agit comme un stabilisant pour le photorésist pour empêcher la polymérisation spontanée avant l'exposition.

Fonctions de précipitation et d'extraction dans le domaine de l'analyse des métaux
 

En tant que réactif analytique, une analyse qualitative et quantitative des métaux peut être réalisée en formant des précipités insolubles ou des complexes extractibles avec des ions métalliques. Sa capacité de précipitation sélective provient de l’interaction électrostatique entre le nuage d’électrons π du cycle benzénique de la molécule et l’ion métallique.

réaction clé
Détermination des ions fer : Dans une solution fortement acide, il forme un précipité rouge foncé avec Fe ³ ⁺ et est utilisé pour la détermination colorimétrique de la teneur en fer.
Séparation des ions titane : Générez un précipité jaune avec Ti ⁴⁺ et séparez le titane des autres ions métalliques par filtration.

CAS 15305-07-4 Polymerization Inhibitor 510(NPAL) uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

CAS 15305-07-4 Polymerization Inhibitor 510(NPAL) uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Méthode colorimétrique aux ions aluminium : forme un complexe coloré avec Al ³ ⁺, utilisé pour la détection rapide de la teneur en aluminium dans les échantillons d'eau environnementale.
Extraction du cuivre et du fer : Dans les solvants organiques tels que le chloroforme, il forme préférentiellement des complexes extractibles avec Cu ² ⁺ et Fe ³ ⁺, réalisant une séparation sélective des ions métalliques.

indicateurs techniques
Efficacité de précipitation : Le taux de précipitation de Fe ³ ⁺ et Ti ⁴⁺ peut atteindre plus de 99 %.
Sélectivité : Dans une solution de HCl à 1 mol/L, Fe ³ ⁺ peut être précipité quantitativement sans interférer avec les ions coexistants tels que Cu ² ⁺ et Zn ² ⁺.
Sensibilité : La limite minimale de détection de l'aluminium par méthode colorimétrique est de 0,01 mg/L.

Intermédiaires et catalyseurs dans le domaine de la synthèse organique
 

En chimie organique,Inhibiteur de polymérisation 510(NPAL)peut être utilisé comme intermédiaire de synthèse ou catalyseur pour participer à diverses réactions complexes. Sa réactivité provient du caractère oxydant du groupe nitroso et du caractère réducteur du groupe hydroxylamine dans la molécule.

réaction typique
Initiateur de radicaux libres : dans les réactions de polymérisation, des radicaux libres sont générés par décomposition pour réguler la distribution du poids moléculaire.
Catalyseur redox : dans la réaction d'oxydation de l'alcool en aldéhydes et cétones, il agit comme un milieu de transfert d'électrons pour améliorer la sélectivité de la réaction.

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CAS 15305-07-4 Polymerization Inhibitor 510(NPAL) uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Ligand métallique : forme des complexes avec les métaux de transition (tels que Cu, Fe) pour la synthèse catalytique asymétrique de molécules chirales.

Exemples d'application
Synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques : les structures nitroso sont introduites comme intermédiaires clés dans la synthèse des chaînes latérales du paclitaxel, un médicament anticancéreux.
Modification du matériau polymère : lors du traitement anti-statique des fibres de polyester, des groupes hydroxylamine sont introduits par des réactions catalytiques.

Additifs multifonctionnels dans le domaine de la chimie fine
 

Dans les industries des revêtements, de la galvanoplastie et de la chimie quotidienne, le N-nitroso-N-phénylhydroxylamine aluminium exerce de multiples fonctions grâce à ses propriétés chimiques uniques.

Applications spécifiques
Agent anti-décantation de revêtement : dans les revêtements à base de solvant, il empêche la sédimentation du pigment en formant des liaisons hydrogène avec la surface du pigment.
Stabilisateur de solution de galvanoplastie : dans la galvanoplastie en alliage de zinc et de nickel, il inhibe la réduction spontanée des ions métalliques dans la solution de placage et améliore l'uniformité du revêtement.
Conservateurs pour produits chimiques quotidiens : dans les shampooings et les produits de soin de la peau, ils chélatent les ions métalliques pour prolonger la durée de conservation des produits.

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Manufacture Information

Nous sommes le fournisseur deInhibiteur de polymérisation510(NPAL).

Remarque : BLOOM TECH (depuis 2008), ACHIEVE CHEM-TECH est notre filiale.

Chemical | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Le N-Nitroso-N-phénylhydroxylamine aluminium est un composé organométallique important couramment utilisé pour catalyser les réactions organiques.

1. Synthèse de N-phénylhydroxylamine (étapes 1 à 3)

Premièrement, la N-phénylhydroxylamine est préparée en réduisant l'azobenzène. Les étapes spécifiques sont les suivantes :

(1) Ajouter 50 ml d'éthanol dans un ballon à fond rond de 100 ml et ajouter l'azobenzène (5,0 g, 0,03 mol) tout en remuant.

(2) Utilisez un bain de glace pour abaisser la température à 0 degré, puis ajoutez goutte à goutte une solution concentrée d'hydroxyde de sodium (NaOH) (10 ml, 10 M).

(3) Après 30 minutes de réaction, le précipité a été filtré, lavé et séché avec de l'éthanol pour obtenir une N-phénylhydroxylamine solide blanche (3,4 g, 90 %).

C6H5N2Cl+2NaOH → C6H5NH2+NaCl+H2O

2. Synthèse de N-nitroso-N-phénylhydroxylamine (étapes 4 à 5)

Ensuite, la N-phénylhydroxylamine est dissoute dans l'acide acétique, puis la N-nitroso N-phénylhydroxylamine est préparée par l'action du nitrite de sodium. Les étapes spécifiques sont les suivantes :

(4) Dissoudre la N-phénylhydroxylamine (1,0 g, 7,8 mmol) dans l'acide acétique (20 ml).

(5) Ajouter goutte à goutte une solution aqueuse de nitrite de sodium (NaNO2) (0,68 g, 9,8 mmol) tout en remuant. Pendant la réaction, maintenir la température en dessous de 0 degré et remuer pendant 30 minutes.

C6H5NH2+NaNO2+CH3COOH → C6H5NHOH+CH3COONa+H2O

3. Synthèse du N-nitroso N-phénylhydroxylamine aluminium (étapes 6 à 7)

Enfin, la N-nitroso N-phénylhydroxylamine a réagi avec du chlorure d'aluminium (AlCl3) dans du tétrahydrofurane (THF) pour obtenir de la N-nitroso N-phénylhydroxylamine aluminium. Les étapes spécifiques sont les suivantes :

(6) Dissoudre la N-nitroso N-phénylhydroxylamine (0,5 g, 2,3 mmol) dans du THF (10 ml).

(7) Ajouter goutte à goutte du chlorure d'aluminium (AlCl3) tout en remuant (0,74 g, 5,5 mmol). La température de réaction doit être maintenue en dessous de 0 degré et la lumière doit être évitée pendant la réaction. Une fois la réaction terminée, le produit solide de N-nitroso N-phénylhydroxylamine aluminium est obtenu par filtration.

C6H5NHOH+AlCl3 → C6H5NOAlCl2+HCl

 

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