Aminobenzotrifluorure(en abrégé PTFMA, numéro d'enregistrement CAS 455-14-1) est une matière première chimique importante, particulièrement largement utilisée dans les pesticides et les médicaments. Après chloration de la p-trifluorométhylaniline, le 2,6-dichloro-p-aminotrifluorométhylbenzène peut être obtenu. C'est un intermédiaire important. Il est utilisé dans l'industrie pharmaceutique de la chimie agricole pour synthétiser des insecticides à haute efficacité et à faible toxicité fipronil (régent), cyfluthrine, flufenuron, herbicides éthafluorine, éthyneflurine, etc., et dans l'industrie pharmaceutique pour synthétiser un nouveau médicament immunosuppresseur le léflunomide, etc. Avec l'approfondissement continu de la technologie chimique verte et la recherche de nouveaux médicaments, de nouvelles utilisations ont été continuellement développées et sont devenues des produits chimiques importants et prometteurs.
En tant que l'un des produits chimiques fins importants, la p-trifluorométhylaniline peut être utilisée pour synthétiser une variété de pesticides. Avec l'approfondissement de la recherche sur de nouvelles variétés de pesticides, son champ d'application devient de plus en plus étendu. Le produit est chloré pour obtenir du 2,6_ dichlorop-aminotrifluorométhylbenzène, qui est un important intermédiaire de pesticide, est utilisé dans la synthèse de l'insecticide fipronil (régent), de la cyperméthrine, du fluorouracile, du fongicide halopéridine, de l'herbicide ibuprofène, etc. l'industrie des pesticides. Parmi eux, Ruijinte présente de nombreux avantages exceptionnels tels qu'une efficacité élevée, une faible toxicité, un faible résidu, etc. en raison de l'introduction de groupes contenant du fluor dans sa structure.
Il existe de nombreuses façons de synthétiser la p-trifluorométhylaniline. Selon les différentes matières premières, il existe quatre procédés principaux : la réduction du p-nitrotrifluorométhylbenzène, la p-chlorotrifluorométhylaniline, l'ammonolyse haute pression et la trifluorométhylation. La voie de synthèse la plus économique est l'ammonolyse à haute pression du p-chlorotrifluorométhylbenzène.
CN101298421B propose une méthode de synthèse de p-trifluorométhylaniline. Le p-chlorotrifluorométhylbenzène et l'ammoniac liquide subissent une réaction d'ammonolyse sous l'action d'un catalyseur et d'un liant acide pour produire la p-trifluorométhylaniline. En poids, le catalyseur est composé de 1 à 10 parties de chlorure cuivreux, 2 à 30 parties de fluorure de potassium et 5 à 30 parties de catalyseur de transfert de phase. La quantité de catalyseur ajoutée est de 8 à 70 % (masse) de p-chlorotrifluorométhylbenzène.
L'invention adopte un catalyseur composite efficace pour fournir une conversion élevée en un seul passage et un schéma de synthèse économiquement réalisable pour la synthèse de p-trifluorométhylaniline ; Le prix du catalyseur utilisé dans le processus de synthèse est faible, et le solvant organique et le catalyseur de transfert de phase peuvent être recyclés et réutilisés, et le coût de production est faible ; L'ensemble du processus n'a pas de rejet d'eaux usées et est respectueux de l'environnement.
D'autres procédés de préparation sont les suivants. Dans le procédé de p-nitrotoluène comme matière première, le p-nitrotoluène est utilisé comme matière première pour bromer avec du brome pour produire du p-dibromométhylnitrobenzène, qui est ensuite bromé avec de l'hypobromate de sodium pour produire du p-tribromométhylnitrobenzène, qui est ensuite fluoré avec du trifluorure d'antimoine, puis réduit avec du dichlorure d'étain pour obtenir la p-trifluorométhylaniline. Cette méthode est une méthode classique. Les matières premières utilisées sont faciles à obtenir, mais la bromation nécessite plus de brome et seulement une transition intermédiaire. Il nécessite également une fluoration de SbF3 et une réduction de SnCl2. Le procédé est complexe et il y a beaucoup de trois déchets, ce qui est difficile à industrialiser. Si la chloration peut remplacer la bromation, le HF peut être utilisé pour la fluoration et les méthodes de réduction conventionnelles peuvent être utilisées pour la réduction, cela aura une certaine importance industrielle. La p-trifluorométhylaniline est produite par la réaction du chlorotrifluorométhylbenzène et de l'ammoniac sous haute pression et haute température (150 ~ 240 degrés) avec du chlorotrifluorométhylbenzène chimique comme matière première. Bien que le p-chlorotrifluorométhylbenzène soit devenu un produit industriel, les conditions d'ammonolyse sont rudes et l'industrialisation est difficile. L'isocyanate de p-trichlorométhylphényle est utilisé comme matière première pour produire de l'hydrofluorate de p-trifluorométhylaniline par réaction de l'isocyanate de p-trichlorométhylphényle avec du fluorure d'hydrogène, puis réagit avec un alcali. Cette méthode est développée à l'étranger ces dernières années, et le p-trichlorométhyl phényl isocyanate peut être produit à partir de p-méthylaniline en faisant passer du phosgène pour générer de la p-trichlorométhyl chloroformyl aniline, et générer en outre du p-trichlorométhyl phényl isocyanate.