Une classification précise du diabète est la condition préalable au développement de schémas thérapeutiques individualisés, et l'évaluation de la fonction des cellules pancréatiques - sert de base essentielle au diagnostic de classification.Injection de peptide C-peut refléter avec précision la fonction sécrétoire des cellules pancréatiques -en détectant les niveaux de peptide C-in vivo, fournissant ainsi une base de laboratoire fiable pour la classification du diabète et le diagnostic différentiel, et il s'applique particulièrement aux cas qui ne peuvent pas être distingués par des indicateurs de routine.

Dans le diagnostic du diabète de type 1, la détection via le produit revêt une importance décisive.

La principale caractéristique pathologique du diabète de type 1 est la destruction des cellules pancréatiques - par les cellules auto-immunes, conduisant à un déficit absolu en insuline et à une glycémie élevée. Étant donné que le peptide C-est sécrété en quantités équimolaires avec l'insuline, la sécrétion du peptide C-diminue de manière synchrone lorsque la fonction des cellules pancréatiques -est altérée. Par conséquent, les niveaux de peptide C-à jeun chez les patients diabétiques de type 1 sont généralement extrêmement faibles (inférieurs ou égaux à 0,2 nmol/L) et même indétectables. Aucune élévation significative des taux de peptide C- n'est observée après stimulation orale du glucose, présentant une courbe plate. Cette caractéristique différencie efficacement le diabète de type 1 des autres types de diabète.

De plus, le diabète auto-immun latent chez l’adulte (LADA) présente des symptômes précoces similaires à ceux du diabète de type 2 et est sujet à des erreurs de diagnostic. La détection via le produit montre que bien que les niveaux de peptide C-chez les patients atteints de diabète de type 1 soient plus élevés que ceux des patients diabétiques de type 1 typiques, ils sont nettement inférieurs à ceux des patients diabétiques de type 2 du même âge-et diminuent progressivement avec la progression de la maladie. En combinaison avec la détection des autoanticorps, une différenciation précoce et précise peut être obtenue pour éviter une mauvaise appréciation des schémas thérapeutiques.

Dans le diagnostic et le diagnostic différentiel du diabète de type 2, le produit peut refléter clairement son évolution pathologique.

La principale caractéristique pathologique précoce du diabète de type 2 est la résistance à l'insuline, auquel cas les cellules pancréatiques -compensent en sécrétant plus d'insuline, ce qui entraîne des taux de peptide C- normaux ou élevés. À mesure que la maladie progresse, la fonction des cellules pancréatiques -diminue progressivement, accompagnée d'une baisse constante des taux de peptide C-à un rythme beaucoup plus lent que dans le diabète de type 1. Après une stimulation orale du glucose, les taux de peptide C- présentent une élévation retardée, le pic apparaissant généralement 2 à 3 heures après les repas et ne parvenant pas à revenir rapidement aux niveaux de base. Ce pic retardé est une manifestation typique du diabète de type 2, qui se distingue clairement de la courbe plate du diabète de type 1.

Selon les dernières directives de l'American Diabetes Association (ADA) et de l'Association européenne pour l'étude du diabète (EASD), un taux de peptide C-à jeun > 0,6 nmol/L constitue une base importante pour étayer le diagnostic du diabète de type 2. Les valeurs intermédiaires de 200 à 600 pmol/L nécessitent un jugement complet combiné aux caractéristiques cliniques, à la glycémie et à la détection des autoanticorps.

En outre,Injection de peptide C-peut également être utilisé pour différencier d’autres types spécifiques de diabète et de diabète secondaire.

Par exemple, les patients atteints de tumeurs des cellules des îlots pancréatiques présentent une prolifération anormale de cellules pancréatiques -, qui sécrètent de grandes quantités d'insuline et de peptide C-, conduisant à une hypoglycémie à jeun ; les tests révèlent des taux de peptide C- significativement élevés, non affectés par les fluctuations de la glycémie. Pour le diabète secondaire (causé par des maladies pancréatiques, des maladies endocriniennes et d'autres affections), les niveaux de peptide C-changent en conséquence en fonction du degré de dommages aux cellules pancréatiques -causés par la maladie primaire.

En combinaison avec les antécédents médicaux de la maladie primaire, une différenciation précise peut être réalisée pour soutenir la formulation de plans de traitement. Pendant ce temps, pour les patients recevant une insulinothérapie exogène, la détection de l'insuline est perturbée par l'insuline exogène et les anticorps anti-insuline, tandis que la détection du peptide C- n'est pas affectée. Il peut refléter avec précision la fonction sécrétoire des propres cellules pancréatiques - du patient et éviter les erreurs de classification causées par des écarts de détection.