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Injection de fertirelineest un analogue de la gonadolibérine polypeptidique synthétique-(GnRH) dont le composant principal est la fertireline. Son activité biologique est 2,5 à 10 fois supérieure à celle de la GnRH naturelle. Il remplit un double rôle en médecine humaine et vétérinaire, avec des applications précises et très efficaces. Le principal avantage de cette injection est son effet régulateur biphasique : en se liant aux récepteurs hypophysaires de la GnRH, elle stimule de manière transitoire la sécrétion de l'hormone lutéinisante (LH) et de l'hormone folliculo-stimulante (FSH) à un stade précoce, suivie d'une inhibition soutenue de leur libération, régulant finalement les niveaux endogènes de testostérone et d'œstrogène. Cette propriété en fait un médicament préféré pour les maladies dépendantes des hormones sexuelles et la régulation de la reproduction. Cliniquement, sa valeur est particulièrement importante en médecine vétérinaire.
Nos formulaires de produits



Fertirelin COA
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| Certificat d'analyse | ||
| Nom composé | Fertireline | |
| Grade | Qualité pharmaceutique | |
| N° CAS | 38234-21-8 | |
| Quantité | 43g | |
| Norme d'emballage | Sac PE + sac en aluminium Al | |
| Fabricant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd. | |
| Numéro de lot | 202612090051 | |
| Fabricant | 9 décembre 2026 | |
| EXP | 8 décembre 2029 | |
| Structure |
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| Article | Norme d'entreprise | Résultat de l'analyse |
| Apparence | Poudre blanche ou presque blanche | Conforme |
| Teneur en eau | Inférieur ou égal à 5,0% | 0.32% |
| Perte au séchage | Inférieur ou égal à 1,0% | 0.63% |
| Métaux lourds | Pb Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. |
| Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. | |
| Pureté (HPLC) | Supérieur ou égal à 99,0 % | 99.90% |
| Impureté unique | <0.8% | 0.21% |
| Nombre total de microbes | Inférieur ou égal à 750cfu/g | 75 |
| E. Coli | Inférieur ou égal à 2MPN/g | N.D. |
| Salmonelle | N.D. | N.D. |
| Éthanol (par GC) | Inférieur ou égal à 5000 ppm | 512 ppm |
| Stockage | Conserver dans un endroit fermé, sombre et sec en dessous de -15 degrés | |
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| Formule chimique | C55H76N16O12 | |
| Masse exacte | 1152.58 | |
| Poids moléculaire | 1153.31 | |
| m/z | 1152.58(100.0%), 1153.59(59.5%), 1154.59(17.4%), 1153.58(5.9%), 1154.58(3.5%), 1155.59(2.5%), 1154.59(2.5%), 1155.59(1.5%), 1155.59(1.0%) | |
| Analyse élémentaire | C,57.62; H,6.74; N,19.20; O,16.45 | |

Mécanisme d'action de la fertireline dans le traitement des kystes folliculaires ovariens chez les bovins
Le mécanisme central deinjection de fertirelinedans le traitement des kystes folliculaires ovariens chez les bovins est d'imiter la fonction physiologique de la GnRH naturelle, de se lier précisément aux récepteurs de la GnRH dans l'hypophyse antérieure, d'activer les voies de signalisation intracellulaires et de réguler la sécrétion de l'hormone lutéinisante (LH) et de l'hormone folliculo-stimulante (FSH). Celui-ci intervient à son tour dans le développement folliculaire et la régression des kystes, rétablissant ainsi la fonction ovarienne. Son mécanisme présente une spécificité élevée et un ciblage puissant et peut être divisé en trois étapes.
Étape d'initiation : liaison au récepteur et activation des signaux sécrétoires
Après administration, la fertireline est rapidement absorbée dans la circulation sanguine et délivrée à l'hypophyse antérieure, où elle se lie spécifiquement aux récepteurs de la GnRH sur les cellules hypophysaires. La fertireline ayant une structure chimique hautement homologue à la GnRH naturelle, avec une modification structurelle (substitution du résidu 6 par la glycine), son affinité de liaison avec le récepteur est beaucoup plus élevée que celle de la GnRH naturelle. Une fois lié, il active rapidement les voies de signalisation intracellulaires et initie la sécrétion de LH et de FSH.
Stade central : induction d'une poussée de LH et lutéinisation des kystes
Une sécrétion insuffisante de LH ou une poussée tardive de LH est la principale cause des kystes folliculaires ovariens chez les bovins : les follicules matures ne parviennent pas à se rompre et à ovuler sous la poussée de LH, ce qui entraîne une accumulation continue de liquide folliculaire et la formation de kystes. Après s'être liée aux récepteurs, la fertireline induit l'hypophyse à libérer une grande quantité de LH dans un court laps de temps (2 à 6 heures après l'administration), créant une poussée artificielle de LH 2 à 3 fois plus forte que la poussée de LH artificielle. pic physiologique. Cette poussée agit directement sur les cellules de la granulosa des follicules kystiques.
Étape de récupération : régulation de la sécrétion de FSH et promotion d’un développement folliculaire sain
Tout en induisant la poussée de LH et en favorisant la régression des kystes, la fertireline régule également modérément la sécrétion de FSH. La FSH agit sur les follicules primordiaux et primaires de l'ovaire, stimulant leur développement en follicules dominants sains. À mesure que les kystes régressent progressivement, la physiologie ovarienne normale est restaurée et la sécrétion de FSH et de LH s'équilibre, jetant les bases d'un œstrus et d'une ovulation normaux ultérieurs, et évitant un dysfonctionnement ovarien ou une formation récurrente de kystes après le traitement.
Spécifications pratiques de la Fertirelin dans le traitement des kystes folliculaires ovariens chez les bovins
L'effet thérapeutique deinjection de fertirelinedépend non seulement de son activité pharmacologique mais également de la pratique clinique standardisée.
Diagnostic précis et confirmation des indications
Avant le traitement, un diagnostic complet des kystes folliculaires ovariens doit être posé en combinant observation clinique + palpation rectale + test hormonal, pour éviter tout diagnostic erroné de kystes lutéaux, de tumeurs ovariennes ou d'autres affections (qui nécessitent des traitements différents, par exemple, les kystes lutéaux sont traités avec des prostaglandines).
Critères diagnostiques
Observation de l'oestrus
œstrus persistant (nymphomanie) ou anestrus prolongé, en particulier chez les vaches laitières à haut rendement 1 à 3 mois après l'accouchement.
Palpation rectale
une structure kystique > 2,5 cm de diamètre, molle, non douloureuse, légèrement mobile, avec des ovaires significativement hypertrophiés et sans corps jaune mature.
Dosage hormonal
un taux de progestérone plasmatique ou lactique < 1 ng/mL confirme la présence de kystes folliculaires ovariens.
Dosage
Administration standardisée : posologie et voie
La posologie et la voie doivent respecter les normes cliniques, ajustées en fonction du poids corporel, de la taille du kyste et de la durée de la maladie.
La dose clinique standard est de 86 ug de fertireline par vache en une seule injection, correspondant à 2 mL par injection (43 ug/mL d'acétate de fertireline).
Pour les cas graves (kyste > 5 cm ou durée > 30 jours) : répéter la même dose 10 à 14 jours après la première injection.
Pour les bovins plus légers (< 300 kg) or heifers: reduce to 60–70 μg to avoid superovulation.
Voie d'administration
Injection intraveineuse (de préférence) : apparition plus rapide, poussée de LH en 2 à 6 heures.
Injection intramusculaire : plus pratique pour l’agriculture à grande échelle, poussée de LH en 4 à 8 heures.
Les deux voies atteignent un taux d’efficacité thérapeutique supérieur à 85 %.
Timing
Peut être administré pendant l’agriculture quotidienne. Il est conseillé d’éviter les pics d’alimentation et de traite pour réduire le stress. Pour les vaches en œstrus intense, administrer lorsque l'excitation comportementale est plus douce. Soins scientifiques pour favoriser la récupération ovarienne : La gestion post-administration est essentielle à la régression des kystes et à la récupération de la fonction ovarienne. Régulation nutritionnelle : alimentation équilibrée, éviter les aliments trop riches en énergie et en graisses. Complétez les protéines, les vitamines et les minéraux pour soutenir la réparation ovarienne. Résoudre le bilan énergétique négatif des vaches post-partum à haut rendement. Contrôle du stress : environnement stable, éviter les manipulations fréquentes, les changements brusques, les températures extrêmes, le surpeuplement ou les combats. Le stress altère la sécrétion d’hormones hypophysaires et l’efficacité des médicaments.
* Surveillance de l'œstrus : la plupart des vaches présentent un œstrus normal 20 à 22 jours après le traitement. Effectuez une insémination artificielle 12 à 24 heures après l'oestrus. En l’absence d’oestrus dans les 14 jours, la prostaglandine peut être utilisée pour faciliter l’induction.
Avantages de Fertirelin pour les kystes folliculaires ovariens chez les bovins
Par rapport aux médicaments traditionnels (par exemple, hCG, LHRH‑A3), la fertireline offre quatre avantages majeurs : une efficacité fiable, une sécurité élevée, une utilisation facile et une rentabilité élevée.
Action fiable et rapide avec une faible récurrence
L'activité biologique est 2,5 à 10 fois supérieure à celle de la GnRH naturelle, induisant une poussée de LH stable et prolongée. Les kystes rétrécissent nettement en 3 à 7 jours et disparaissent complètement en 10 à 14 jours. en raison de la régulation synchronisée de la FSH et de la restauration d’une folliculogenèse saine.
Haute sécurité, aucun effet indésirable ni risque de résidu
La fertireline est un polypeptide synthétique structurellement proche de la GnRH endogène. Il est rapidement métabolisé en acides aminés sans résidus tissulaires et n'altèrera pas la qualité de la viande ou du lait, avec un délai d'attente de 0 jour pour les bovins et de 0 heure pour le lait. Il provoque rarement des irritations locales, des allergies ou un manque d’appétit et n’a aucun impact négatif sur la production de lait. Seule une excitation transitoire sporadique peut survenir chez un petit nombre d’animaux, qui disparaît naturellement sans traitement.
Facile à utiliser, adapté à l’agriculture à grande échelle
L'administration est simple (IV ou IM). L'injection IM peut être effectuée par les agriculteurs sous surveillance vétérinaire. La plupart des cas ne nécessitent qu'une seule injection, une deuxième dose étant réservée aux cas graves. Convient au traitement par lots dans les grands troupeaux laitiers et bovins.
Rentabilité élevée

Précautions cliniques
Pour garantir l’efficacité et éviter les risques, les points suivants doivent être respectés :
Pour les kystes folliculaires ovariens uniquement. Ne PAS utiliser chez les vaches gestantes (peut provoquer un avortement). Confirmez la non-grossesse avant utilisation.
Ne pas mélanger avec des médicaments alcalins (par exemple, le bicarbonate de sodium), qui dégradent la fertireline et réduisent son efficacité.
Conserver hermétiquement, à l'abri de la lumière, entre 2 et 8 degrés. Ne pas utiliser s’il est trouble, précipité ou décoloré.
Contrôle posologique strict : un surdosage peut provoquer une superovulation ; le sous-dosage est inefficace. Réduire la dose pour les génisses et les petits bovins.
Médicament vétérinaire sur ordonnance. Utiliser uniquement sous la direction d'un vétérinaire agréé. Conservez des dossiers administratifs complets à des fins de suivi et de traçabilité.


Caractéristiques de stabilité
La stabilité chimique deinjection de fertirelineest affecté par la température, la lumière et d'autres facteurs. Lorsqu'il est stocké dans des conditions scellées et protégées de la lumière à 2–8 degrés (réfrigéré), la durée de conservation peut aller jusqu'à 24 mois. Il reste stable pour un stockage à court -terme (pas plus de 7 jours) à température ambiante (inférieure à 25 degrés). Cependant, une exposition à long terme à des températures élevées (supérieures à 30 degrés) ou à une lumière intense entraînera une dégradation de la chaîne polypeptidique, une diminution de la teneur en principe actif et une efficacité réduite. Sa solution aqueuse est plus stable dans des conditions neutres ou faiblement acides ; les environnements alcalins (pH > 7,0) accélèrent sa dégradation.
Propriétés physicochimiques clés
L'ingrédient actif de l'injection, la fertirelin (acétate), est une poudre blanche ou blanc cassé-, inodore, facilement soluble dans l'eau, légèrement soluble dans le méthanol et insoluble dans les solvants non-polaires tels que l'éther diéthylique et le chloroforme, répondant aux exigences de solubilité dans l'eau-pour les injections. Sa solution aqueuse est faiblement acide, avec une plage de pH de 4,5 à 6,5, proche du pH physiologique dans animaux et peut réduire l'irritation locale après injection. De plus, la fertireline est optiquement active, avec une rotation spécifique de +40 degré à +50 degré (dans l'eau à une concentration de 10 mg/ml), une caractéristique chimique typique de sa structure polypeptidique.


Caractéristiques de compatibilité
Cette injection peut être utilisée en association avec des prostaglandines vétérinaires couramment utilisées (telles que le cloprosténol sodique) et des antibiotiques, sans interaction chimique évidente ni formation de substances toxiques ou nocives. Il peut être utilisé conjointement pour la régulation de la reproduction animale. Cependant, la combinaison avec des médicaments alcalins (tels que l'injection de bicarbonate de sodium) est interdite pour éviter la dégradation du principe actif provoquée par un pH élevé. En attendant, il n'est pas conseillé de mélanger aveuglément avec d'autres médicaments hormonaux, afin d'éviter toute interférence avec son activité chimique et son métabolisme in vivo.
FAQ
Quel est le mécanisme pharmacologique principal de Fertirelin ?
La fertireline est un analogue synthétique de la GnRH qui se lie spécifiquement aux récepteurs de la gonadolibérine -sur les gonadotrophes de l'hypophyse antérieure. Il stimule la sécrétion séquentielle de l'hormone lutéinisante et de l'hormone folliculo-stimulante, ajustant les niveaux d'hormones gonadiques endogènes pour réguler le développement folliculaire chez les femmes et la synthèse de testostérone chez les hommes. Sa structure peptidique modifiée améliore la stabilité métabolique par rapport à la GnRH native et prolonge la durée d'action efficace in vivo.
Quels sont les principaux domaines d’application clinique de Fertirelin ?
Il est largement utilisé pour l'induction de l'ovulation dans les thérapies de procréation assistée pour traiter l'infertilité anovulatoire causée par un dysfonctionnement hypothalamo-hypophysaire. Outre le traitement de la reproduction humaine, le peptide est également couramment utilisé dans l'élevage vétérinaire pour synchroniser les cycles œstraux du bétail et favoriser une ovulation concentrée, optimisant ainsi l'efficacité de l'élevage des porcs, des bovins et des moutons. Il peut en outre faciliter le diagnostic différentiel des troubles de l'axe hypophysaire-gonadique via des tests de stimulation endocrinienne.
Quels sont les effets indésirables courants et les précautions médicamenteuses liées à l'administration de Fertirelin ?
Des effets secondaires légers et temporaires apparaissent principalement après une administration sous-cutanée, consistant principalement en un léger érythème au niveau des sites d'injection, des maux de tête sourds et de légers ballonnements abdominaux ; ces symptômes légers disparaissent généralement naturellement en 1 à 2 jours sans traitement médical supplémentaire. Cette préparation est strictement contre-indiquée chez les patientes souffrant de tumeurs malignes hormono-sensibles et de lésions ovariennes pathologiques avancées. Les cliniciens doivent personnaliser les doses d'administration en fonction des résultats de laboratoire des hormones sexuelles sériques des patients, afin d'éviter une surstimulation des organes gonadiques et de réduire le risque d'incidence du syndrome d'hyperstimulation ovarienne.
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