Des produits
Téduglutide injectable
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Téduglutide injectable

Téduglutide injectable

1. Spécifications générales (en stock)
(1) API (poudre pure)
(2)Injection
2.Personnalisation :
Nous négocierons individuellement, OEM/ODM, sans marque, uniquement pour la recherche scientifique.
Code interne : BM-3-150
Téduglutide CAS 197922-42-2
Fabricant : BLOOM TECH Wuxi Usine
Analyse : HPLC, LC-MS, HNMR
Marché principal : États-Unis, Australie, Brésil, Japon, Allemagne, Indonésie, Royaume-Uni, Nouvelle-Zélande, Canada, etc.
Support technologique : Département R&D-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. est l’un des fabricants et fournisseurs d’injection de teduglutide les plus expérimentés en Chine. Bienvenue dans l'injection de teduglutide en gros de haute qualité en vrac à vendre ici depuis notre usine. Un bon service et un prix raisonnable sont disponibles.

 

Injection de téduglutideest un analogue du peptide 2 de type glucagon-(GLP-2) produit par la technologie de l'ADN recombinant à l'aide de souches modifiées d'Escherichia coli. Actuellement, le médicament est principalement indiqué pour le traitement du syndrome de l’intestin court, répondant à des besoins essentiels tels que le traitement post-adaptation chez les patients atteints du syndrome de l’intestin court, l’optimisation de la dépendance nutritionnelle parentérale et la récupération de la fonction entérique.

Formulaire de nos produits

teduglutide peptide | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

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teduglutide injection | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Teduglutide Price List | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

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Method of Analysis

Téduglutide COA

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Certificat d'analyse
Nom composé Téduglutide
Grade Qualité pharmaceutique
N° CAS 197922-42-2
Quantité 62g
Norme d'emballage Sac PE + sac en aluminium Al
Fabricant Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd.
Numéro de lot 202601090088
Fabricant 9 janvier 2026
EXP 8 janvier 2029
Structure

Teduglutide Structure | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Article Norme d'entreprise Résultat de l'analyse
Apparence Poudre blanche ou presque blanche Conforme
Teneur en eau Inférieur ou égal à 5,0% 0.36%
Perte au séchage Inférieur ou égal à 1,0% 0.41%
Métaux lourds Pb Inférieur ou égal à 0,5 ppm N.D.
Inférieur ou égal à 0,5 ppm N.D.
Hg Inférieur ou égal à 0,5 ppm N.D.
Cd Inférieur ou égal à 0,5 ppm N.D.
Pureté (HPLC) Supérieur ou égal à 99,0 % 99.80%
Impureté unique <0.8% 0.27%
Nombre total de microbes Inférieur ou égal à 750cfu/g 250
E. Coli Inférieur ou égal à 2MPN/g N.D.
Salmonelle N.D. N.D.
Éthanol (par GC) Inférieur ou égal à 5000 ppm 510 ppm
Stockage Conserver dans un endroit fermé, sombre et sec en dessous de 2 à 8 degrés

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Applications-

 

Thérapie de routine après adaptation intestinale chez les patients atteints du syndrome de l'intestin court

Teduglutide price | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Le syndrome de l'intestin court (SBS) est un syndrome clinique résultant d'une résection étendue de l'intestin grêle due à diverses causes, entraînant une réduction marquée de la surface d'absorption entérique, une altération de l'absorption des nutriments, de l'eau et des électrolytes, et des manifestations cliniques ultérieures, notamment la diarrhée, la déshydratation, la malnutrition et la perte de poids. Sa principale complication est l'insuffisance intestinale chronique, et les patients ont souvent besoin d'une dépendance à long terme à la nutrition parentérale (PN) et au remplacement de liquide par voie intraveineuse pour survivre.

En tant qu'analogue du GLP-2,injection de téduglutideimite les effets physiologiques du GLP-2 endogène, favorisant la prolifération et la différenciation des petites cellules de la muqueuse entérique, augmentant la hauteur des villosités intestinales et la profondeur des cryptes pour élargir la surface d'absorption et améliorant la motilité entérique et la fonction de barrière. C'est un agent thérapeutique de routine indispensable pour les patients atteints du syndrome de l'intestin court après adaptation entérique.

Teduglutide buy | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Teduglutide cost | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Le terme « après adaptation entérique » fait référence au stade où les patients, après une résection de l'intestin grêle et une période d'intervention clinique, atteignent une fonction entérique stable et une tolérance au soutien nutritionnel de base. L’initiation du produit à ce stade favorise en outre l’adaptation intestinale compensatoire et aide les patients à restaurer progressivement une absorption entérique autonome. L'objectif principal de ce cadre thérapeutique est d'améliorer l'efficacité de l'absorption des nutriments, de réduire la fréquence et la gravité des symptômes tels que la diarrhée et la déshydratation, et de jeter les bases d'une réduction progressive de la dépendance nutritionnelle parentérale.

Source d'information : Plateforme chinoise de requête d'informations pharmaceutiques, notice d'emballage du téduglutide pour injection ; Takeda US, notice d'emballage du téduglutide pour injection.

Optimisation de la dépendance nutritionnelle parentérale chez les patients atteints du syndrome de l'intestin court

La dépendance à long-terme à l'égard de la nutrition parentérale est l'une des principales caractéristiques cliniques des patients atteints du syndrome de l'intestin court. Cependant, la nutrition parentérale chronique est associée à une série de complications, notamment des infections liées au cathéter veineux central-, une cholestase, des lésions hépatiques et des troubles métaboliques, qui altèrent gravement la qualité de vie et la survie à long terme des patients-. L’une des principales indications du produit est d’optimiser la dépendance nutritionnelle parentérale chez ces patients. En améliorant l'absorption entérique, il réduit progressivement le besoin de nutrition parentérale et peut même aider certains patients à se sevrer complètement de la nutrition parentérale.

Teduglutide online | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Source d'information : PMC, Efficacité et sécurité du traitement par le teduglutide chez les patients adultes atteints du syndrome de l'intestin court : une série de cas et un examen des preuves actuelles.

Thérapie d'appoint pour la récupération de la fonction intestinale chez les patients atteints du syndrome de l'intestin court

Teduglutide for sale | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Les patients atteints du syndrome de l'intestin court, dû à une résection étendue de l'intestin grêle, souffrent non seulement d'une surface d'absorption insuffisante, mais présentent également fréquemment une dysmotilité entérique et une altération de la fonction de la barrière intestinale, se manifestant par une diarrhée chronique, une dysbactériose entérique et une malnutrition, qui entravent gravement la récupération fonctionnelle entérique. En tant qu'agent trophique intestinal,injection de téduglutideaide à la récupération intestinale par de multiples voies et constitue un médicament complémentaire important dans la rééducation intestinale.

D'une part, le produit favorise la réparation et la régénération de la muqueuse entérique, augmente la hauteur des villosités et la profondeur des cryptes, améliore l'intégrité de la muqueuse, renforce la barrière entérique, réduit l'absorption des endotoxines et diminue le risque d'inflammation intestinale, soulageant ainsi la diarrhée chronique et les douleurs abdominales. L’amélioration de la fonction barrière réduit également la dysbactériose intestinale, maintient l’équilibre microécologique intestinal et favorise davantage la récupération entérique. D'autre part, le médicament module la motilité entérique et le temps de transit, empêchant le passage trop rapide des nutriments qui altère l'absorption, tout en diminuant la fréquence et la gravité de la diarrhée et en aidant à rétablir des schémas d'élimination intestinale normaux.

Teduglutide purchase | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

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Dans ce contexte, le produit est généralement associé à des thérapies de rééducation entériques, comprenant une gestion diététique, une modulation de la flore intestinale et des exercices de rééducation, pour former un schéma thérapeutique complet. La gestion alimentaire implique une augmentation progressive du volume et de la variété de l'apport oral en fonction de la fonction entérique résiduelle, avec des aliments faciles à digérer, riches en éléments nutritifs et en énergie pour améliorer les effets d'absorption du médicament. La modulation de la flore intestinale utilise des probiotiques pour optimiser le microenvironnement intestinal et améliorer la capacité digestive et d'absorption. Cette approche intégrée favorise plus efficacement la récupération entérique, réduit la dépendance à la nutrition parentérale et permet aux patients de reprendre une alimentation et une vie quotidienne normales.

Source d'information : PMC, Efficacité et sécurité du traitement par le teduglutide chez les patients adultes atteints du syndrome de l'intestin court : une série de cas et un examen des preuves actuelles.

Traitement symptomatique de l'insuffisance intestinale chronique associée au syndrome de l'intestin court

La complication la plus grave du syndrome de l’intestin court est l’insuffisance entérique chronique, définie comme l’incapacité de l’intestin à absorber suffisamment de nutriments et d’eau pour répondre aux besoins physiologiques, nécessitant une dépendance à vie à l’égard de la nutrition parentérale et des liquides intraveineux. L'insuffisance intestinale chronique entraîne une malnutrition sévère, une déshydratation, des troubles électrolytiques et des risques accrus d'infection et de lésions hépatiques, ce qui constitue une menace sérieuse pour la survie. En tant que traitement ciblé du syndrome de l'intestin court, le produit constitue une modalité importante pour le traitement symptomatique de l'insuffisance intestinale chronique.

Teduglutide Chronic Intestinal Failure | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Teduglutide enteric function | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

De plus, un traitement-à long terme avecinjection de téduglutideaide à maintenir une fonction entérique stable et prévient une détérioration supplémentaire chez les patients souffrant d'insuffisance intestinale chronique, offrant ainsi des opportunités thérapeutiques supplémentaires. Bien que les preuves de l'efficacité comparative à long terme-du médicament soient encore en évolution, les données cliniques existantes ont vérifié son efficacité et son innocuité dans le traitement symptomatique de l'insuffisance intestinale chronique, offrant ainsi une option thérapeutique précieuse pour les patients atteints d'insuffisance entérique chronique liée au syndrome de l'intestin court-.

Source d'information : PMC, Efficacité et sécurité du traitement par le teduglutide chez les patients adultes atteints du syndrome de l'intestin court : une série de cas et un examen des preuves actuelles.

Discovering History

I. Contexte de la découverte

 

 

Des années 1980 aux années 1990, les progrès de la recherche en physiologie intestinale ont révélé les fonctions physiologiques du GLP endogène-2, une hormone sécrétée par les cellules L intestinales qui stimule la prolifération de la muqueuse intestinale grêle et améliore l'absorption intestinale. À cette époque, les patients atteints du syndrome de l’intestin court, suite à une résection étendue de l’intestin grêle, présentaient une réduction drastique de la surface d’absorption et nécessitaient une nutrition parentérale à long terme, entraînant de graves complications telles qu’une infection et des lésions hépatiques, sans pharmacothérapie efficace pour la restauration fonctionnelle intestinale. Ce besoin clinique non satisfait a conduit au développement d'analogues du GLP-2 pour imiter le GLP-2 endogène, restaurer l'absorption intestinale autonome et réduire la dépendance à la nutrition parentérale, initiant ainsi la recherche et le développement du teduglutide.

II. Processus de recherche et développement

 

 

Le cœur du développement du teduglutide était la modification moléculaire du GLP natif-2 pour surmonter sa courte demi-vie-et sa susceptibilité à la dégradation. Grâce à la technologie de l'ADN recombinant, les chercheurs ont optimisé la séquence d'acides aminés du GLP-2 natif pour améliorer la résistance à la dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4), prolonger sa demi-vie in vivo, tout en préservant son activité principale consistant à favoriser la croissance de la muqueuse entérique. Une production à grande échelle a ensuite été réalisée en utilisantEscherichia colisouches pour garantir la pureté du médicament et son activité biologique.

Au cours du développement clinique, des essais multicentriques et multi-cohortes ont été menés pour établir progressivement l'efficacité et l'innocuité du teduglutide. Les premiers essais se sont concentrés sur l'amélioration de la fonction entérique dans le syndrome de l'intestin court, tandis que des études ultérieures de suivi à long terme -à long terme - ont validé son efficacité dans la réduction des besoins en nutrition parentérale et des risques de complications, établissant ainsi une base solide pour l'approbation réglementaire. Semblable à la logique de développement des analogues concurrents du GLP-1 (par exemple, l'exénatide), le teduglutide agit en imitant les effets endogènes de l'incrétine combinés à l'optimisation moléculaire des propriétés pharmaceutiques.

III. Marketing et application clinique

 

 

En 2012, le teduglutide a été approuvé pour la première fois par la FDA aux États-Unis et en Europe, devenant ainsi le premier analogue du GLP-2 au monde indiqué pour le syndrome de l'intestin court, comblant ainsi une lacune thérapeutique dans la rééducation entérique. Il a ensuite été approuvé dans d'autres régions, dont le Japon, et son indication a été étendue aux patients pédiatriques âgés de 1 an et plus. En 2024, le teduglutide a été approuvé en Chine et en 2025, il a été inclus dans la liste des médicaments innovants de l'assurance maladie commerciale, améliorant progressivement l'accès et aidant davantage de patients atteints du syndrome de l'intestin court à réduire leur dépendance à la nutrition parentérale et à reprendre une vie normale. Sa découverte et son développement, centrés sur les besoins cliniques, ont permis de passer avec succès de la recherche physiologique fondamentale à un agent thérapeutique révolutionnaire.

Source d'information : China Daily, l'hôpital de Shanghai délivre la première ordonnance chinoise de teduglutide pour adultes ; Qilu Yidian, Nouvelle option de traitement pour le syndrome de l'intestin court ! Téduglutide pour injection inclus dans la liste des médicaments innovants de l'assurance commerciale.

Réactions d'hypersensibilité
 

Contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité au téduglutide ou aux excipients (histidine, mannitol, phosphates). Arrêtez immédiatement le traitement et instaurez des soins d'urgence en cas d'éruption cutanée, de prurit, de dyspnée ou de gonflement du visage.

Source d'information : notice chinoise ; Notice FDA.

FAQ
 
 

Le téduglutide est-il un GLP-1 ?

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Le teduglutide est un analogue du peptide-2 (GLP-2) semblable au glucagon-.qui a été approuvé pour le traitement des patients âgés de plus ou égal à 1 an atteints du syndrome de l'intestin court (SBS) qui dépendent d'un soutien parentéral.

À quoi sert le médicament téduglutide ?

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Le teduglutide (nom de marque Gattex) est un médicament sur ordonnance utilisé pour traiter le syndrome de l'intestin court (SBS) chez les adultes et les enfants (1 an et plus) qui dépendent d'une nutrition intraveineuse (IV). Il s'agit d'un analogue du GLP-2 qui améliore l'absorption intestinale des liquides et des nutriments, réduisant ainsi le besoin de soutien parentéral (TPN).

 

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