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Comprimé de busérélineest un agoniste synthétique de la gonadolibérine-(GnRH) qui active l'axe gonadique hypothalamo-hypophyso (axe HPG) pour réguler la sécrétion d'hormones sexuelles en imitant l'action de la GnRH endogène. Le mécanisme d'action implique la désensibilisation des récepteurs de la GnRH par administration continue, inhibant ainsi la sécrétion de gonadotrophines, conduisant finalement à l'inhibition de la sécrétion ovarienne et de testostérone. Bien qu’initialement utilisée pour traiter l’infertilité et les troubles menstruels, son application en oncologie a progressivement attiré l’attention, notamment dans le traitement des tumeurs hormono-dépendantes, où elle peut inhiber la croissance tumorale en réduisant les niveaux d’hormones.



Buséréline COA
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| Certificat d'analyse | ||
| Nom composé | Buséréline | |
| Grade | Qualité pharmaceutique | |
| N° CAS | 57982-77-1 | |
| Quantité | 50g | |
| Norme d'emballage | Sac PE + sac en aluminium Al | |
| Fabricant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd. | |
| Numéro de lot | 202601090088 | |
| Fabricant | 9 janvier 2026 | |
| EXP | 8 janvier 2029 | |
| Structure |
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| Article | Norme d'entreprise | Résultat de l'analyse |
| Apparence | Poudre blanche ou presque blanche | Conforme |
| Teneur en eau | Inférieur ou égal à 5,0% | 0.45% |
| Perte au séchage | Inférieur ou égal à 1,0% | 0.38% |
| Métaux lourds | Pb Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. |
| Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. | |
| Pureté (HPLC) | Supérieur ou égal à 99,0 % | 99.80% |
| Impureté unique | <0.8% | 0.67% |
| Nombre total de microbes | Inférieur ou égal à 750cfu/g | 420 |
| E. Coli | Inférieur ou égal à 2MPN/g | N.D. |
| Salmonelle | N.D. | N.D. |
| Éthanol (par GC) | Inférieur ou égal à 5000 ppm | 500 ppm |
| Stockage | Conserver dans un endroit fermé, sombre et sec en dessous de -15 degrés | |
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| Formule chimique | C60H86N16O13 |
| Masse exacte | 1239 |
| Poids moléculaire | 1239 |
| m/z | 1239 (100.0%), 1240 (64.9%), 1241 (20.7%), 1240 (5.9%), 1241 (3.6%), 1242 (3.5%), 1241 (2.7%), 1242 (1.7%), 1242 (1.2%) |
| Analyse élémentaire | C, 58.14; H, 6.99; N, 18.08; O, 16.78 |

Dans le département d'oncologie, l'application se concentre principalement sur le traitement des tumeurs hormono-dépendantes telles que le carcinome parastata, le carcinome mammaire et certains types de carcinome de l'endomètre. En régulant précisément les niveaux d'hormones sexuelles,comprimé de busérélineoffre aux patients une stratégie d’hormonothérapie efficace. Ce type de tumeur hormono-dépendante nécessite généralement une régulation de l'environnement endocrinien pour ralentir ou inhiber la croissance des cellules tumorales, qui joue un rôle important dans ce domaine.
Application au traitement du carcinome parastata
1. Caractéristiques hormono-dépendantes du carcinome parastata
Le carcinome parastata est une tumeur maligne masculine courante, particulièrement plus fréquente chez les hommes âgés. Le carcinome parastata est généralement dépendant des androgènes, et les androgènes (tels que la testostérone) favorisent la prolifération et la survie des cellules tumorales en se liant aux récepteurs androgènes dans les cellules du carcinome parastata. Par conséquent, la réduction des niveaux d’androgènes est considérée comme une méthode efficace pour traiter le carcinome parastata.
2. Mécanisme d'action
En simulant l'action de la GnRH, la stimulation de l'axe hypothalamo-hypophysaire pour qu'il sécréte des gonadotrophines peut augmenter temporairement les niveaux de testostérone au stade initial. Cependant, une utilisation à long terme peut provoquer une désensibilisation des récepteurs de la GnRH, inhiber la sécrétion hypophysaire de gonadotrophines, réduisant ainsi la sécrétion de testostérone et finalement abaissant les niveaux de testostérone à près de zéro. La diminution des niveaux d’hormones est très efficace dans le traitement du carcinome parastata androgène-dépendant.
3. Application clinique et efficacité
Il est largement utilisé dans le traitement du carcinome parastata, en particulier dans le traitement du carcinome parastata avancé ou du carcinome parastata métastatique. Des recherches ont montré qu'il peut inhiber efficacement la sécrétion d'androgènes, ralentissant ou empêchant ainsi la croissance des cellules du carcinome parastata. Dans certains essais cliniques, l'utilisation combinée avec d'autres médicaments (tels que des médicaments anti-androgènes) peut améliorer l'efficacité du traitement, retarder la progression de la maladie et améliorer la survie des patients.
4. Efficacité clinique et effets secondaires
Son effet thérapeutique sur le carcinome parastaté est significatif, en particulier pour les patients atteints de carcinome parastaté hormono-dépendant, car il peut réduire efficacement les niveaux d'androgènes et inhiber la croissance tumorale. Cependant, une utilisation à long terme-peut entraîner certains effets secondaires, notamment des bouffées de chaleur, une diminution de la libido et une diminution de la densité osseuse. Par conséquent, les patients doivent surveiller régulièrement les niveaux d’hormones et la densité osseuse pendant l’utilisation pour garantir la sécurité du traitement.
Application du traitement du carcinome mammaire

1. Caractéristiques de dépendance hormonale du carcinome mammaire
Le carcinome mammaire est l'une des tumeurs malignes les plus courantes chez la femme. Environ 70 % des carcinomes mammaires sont hormono-dépendants, en particulier les carcinomes mammaires positifs aux récepteurs des œstrogènes. Les œstrogènes peuvent favoriser la prolifération et la survie des cellules du carcinome mammaire en se liant aux récepteurs des œstrogènes dans les cellules du carcinome mammaire. Par conséquent, l’inhibition du taux d’œstrogènes in vivo constitue une stratégie importante pour le traitement du carcinome mammaire à récepteurs d’œstrogènes positifs.
2. Mécanisme d'action
En activant les récepteurs de la GnRH, l’axe hypothalamo-hypophyso-gonadique est stimulé, favorisant ainsi la sécrétion de gonadotrophines. Lorsqu'il est utilisé pendant une longue période,comprimé de busérélineinhibe la sécrétion hypophysaire de gonadotrophines par rétroaction négative, entraînant une diminution de la sécrétion ovarienne d'œstrogènes. Cette inhibition hormonale a une valeur thérapeutique pour le carcinome mammaire positif aux récepteurs des œstrogènes.
3. Application clinique et efficacité
Dans le traitement du carcinome mammaire, il est utilisé comme traitement adjuvant, notamment chez la femme après la ménopause. Des recherches ont montré qu'une thérapie anti-œstrogène combinée (telle que le tamoxifène) peut améliorer l'efficacité du traitement et réduire le risque de récidive. En particulier chez certains patients résistants au tamoxifène, un traitement adjuvant peut améliorer les résultats cliniques.
Il peut également être utilisé comme méthode de traitement de la « dépression de la fonction ovarienne » chez les patientes atteintes d'un carcinome mammaire avec récupération de la fonction ovarienne. En inhibant la sécrétion d'œstrogènes de l'ovaire, il peut effectivement ralentir la progression du carcinome mammaire, en particulier au stade précoce de la tumeur.
4. Efficacité clinique et effets secondaires
Lorsqu'il est utilisé pour le traitement du carcinome mammaire, il peut réduire efficacement le niveau d'œstrogène, puis inhiber la croissance de la tumeur. Cependant, à l’instar des effets secondaires du traitement du carcinome parastata, les effets secondaires du traitement du carcinome mammaire peuvent également provoquer des bouffées de chaleur, une diminution de la libido, une diminution de la densité osseuse et d’autres effets secondaires. Par conséquent, pendant le traitement à long-terme, les patients doivent subir régulièrement des tests de taux d'hormones et de densité osseuse.
Application au traitement du carcinome de l'endomètre
1. Caractéristiques hormono-dépendantes du carcinome de l’endomètre
Le carcinome de l'endomètre est l'une des tumeurs malignes les plus courantes du système reproducteur féminin et la plupart des cas sont étroitement liés à la dépendance aux œstrogènes. L'œstrogène favorise l'apparition et le développement de tumeurs en favorisant la prolifération des cellules endométriales. Par conséquent, l’inhibition du niveau d’œstrogène dans l’organisme joue un rôle important dans le traitement du carcinome de l’endomètre.
2. Mécanisme d'action
En simulant l'action de la GnRH, il est possible d'inhiber efficacement la sécrétion de gonadotrophines, réduisant ainsi le niveau d'œstrogène dans l'organisme. En inhibant la synthèse des œstrogènes, la progression du carcinome de l'endomètre peut être ralentie, en particulier chez les patientes atteintes d'un carcinome précoce, en réduisant les niveaux d'hormones et en empêchant la prolifération et la propagation des cellules tumorales.

3. Application clinique et efficacité
L'application dans le traitement du carcinome de l'endomètre se reflète principalement dans l'inhibition des niveaux d'œstrogènes et le ralentissement de la progression du carcinome. Certaines études ont montré qu'il peut être utilisé comme traitement adjuvant pour le carcinome de l'endomètre précoce, en particulier dans les cas où le carcinome de l'endomètre est hormono-dépendant, et que son effet thérapeutique est plus significatif.
En outre, l'application d'un traitement adjuvant préopératoire présente également certaines perspectives, en inhibant temporairement les niveaux d'hormones, en réduisant le volume de la tumeur et en offrant davantage de possibilités de traitement chirurgical. La recherche montre également que lorsqu’il est utilisé en association avec d’autres médicaments de chimiothérapie, il peut accroître l’efficacité et améliorer encore les taux de survie des patients.

4. Efficacité clinique et effets secondaires
Dans le traitement du carcinome de l’endomètre, il peut réduire considérablement les niveaux d’œstrogènes et ralentir la croissance tumorale. Cependant, l'utilisation à long terme-decomprimé de busérélinepeut provoquer certains effets secondaires, tels que des bouffées de chaleur, une diminution de la densité osseuse et une diminution de la fonction sexuelle. Par conséquent, les patients doivent recevoir un traitement sous la direction d’un médecin et subir régulièrement des examens pertinents.
En tant qu'agoniste de la GnRH, son application en oncologie revêt une grande importance, notamment dans le traitement des tumeurs hormono-dépendantes. La croissance du carcinome parastata, du carcinome mammaire, du carcinome de l'endomètre et d'autres tumeurs peut être efficacement ralentie ou inhibée en ajustant avec précision le niveau d'hormones dans le corps. Bien que certains effets secondaires puissent survenir au cours du processus de traitement, son effet thérapeutique est cliniquement significatif.
source d'information
1. Taneja, SS (2012). Thérapie hormonale pour le cancer parastata. Journal d'urologie, 188(5), 2330-2336.
2. Bocanegra, D. et Pérez, C. (2014). Agonistes de la GnRH dans la prise en charge du cancer de l'endomètre. Journal européen d'obstétrique, de gynécologie et de biologie de la reproduction, 175, 99-106.
3. Santen, RJ et Allred, DC (2010). L'œstrogène et le risque de cancer du sein. Examens endocriniens, 31(4), 354-378.
4. Lunenfeld, B. et Tarlatzis, Colombie-Britannique (2015). Agonistes et antagonistes de la GnRH dans la procréation assistée. Mise à jour sur la reproduction humaine, 21(3), 271-285.
5. Produits pharmaceutiques Ferring. (2011). Acétate de buséréline dans le traitement du cancer. Journal d'oncologie, 56(2), 12-19.
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