Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. est l’un des fabricants et fournisseurs les plus expérimentés de tétrafluoroborate de 1-butyl-3-méthylimidazolium cas 174501-65-6 en Chine. Bienvenue dans la vente en gros de tétrafluoroborate de 1-butyl-3-méthylimidazolium cas 174501-65-6 de haute qualité en vrac à vendre ici dans notre usine. Un bon service et un prix raisonnable sont disponibles.
Tétrafluoroborate de 1-butyl-3-méthylimidazolium(BMImBF4), un liquide visqueux transparent jaune, de formule moléculaire C8H15BF4N2, CAS 174501-65-6, peut être utilisé dans les liquides ioniques, peut être utilisé dans de nombreuses réactions, telles que l'hydrogénation ou l'hydrogénation asymétrique, et a une énantiosélectivité plus élevée que la phase homogène ; Réaction de couplage croisé Suzuki à température ambiante. BMImBF4 est une substance huileuse orange jaune clair transparente à température et pression ambiantes, avec une certaine hygroscopique. BMIMBF4 est un liquide ionique de type imidazole miscible avec l'acétone, l'acétonitrile, l'acétate d'éthyle, l'isopropanol et le dichlorométhane, mais pas avec le n-hexane, le toluène et l'eau. Ce composé est couramment utilisé comme phase solvant dans les réactions chimiques organiques et est souvent utilisé pour les réactions chimiques organiques catalytiques homogènes.
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Formule chimique |
C8H15BF4N2 |
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Masse exacte |
368 |
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Poids moléculaire |
368 |
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m/z |
226 (100.0%), 225 (24.8%), 227 (8.7%), 226 (2.1%) |
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Analyse élémentaire |
C, 42.51; H, 6.69; B, 4.78; F, 33.62; N, 12.39 |
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Point de fusion - 71 degré C, Densité 1,21 g / ml à 20 degrés C (lit.), Indice de réfraction N20 / D 1,52, Point d'éclair 288 degrés C, Conditions de stockage : conserver en dessous de + 30 degrés C, Forme : liquide visqueux, Couleur jaune clair-orange, Valeur PH 5 (H2O, 20 degrés), Miscible avec l'acétone, l'acétonitrile, l'éthyle acétate, alcool isopropylique et chlorure de méthyle Non miscible avec l'hexane, le toluène et l'eau., Stabilité hygroscopique, InChIKeyYKVHBSVCYVBXQM-UHFFFAOYSA-M.
Tétrafluoroborate de 1-butyl-3-méthylimidazolium(Numéro CAS : 174501-65-6) est un liquide ionique composé de cation 1-butyl-3-méthylimidazolium ([BMIM] ⁺) et d'anion tétrafluoroborate ([BF ₄] ⁻), qui apparaît comme un liquide huileux transparent jaune pâle à orange à température ambiante. Ses propriétés physiques et chimiques uniques, telles qu'une faible pression de vapeur, une stabilité thermique élevée, une large gamme de liquides et une excellente solubilité, le rendent largement applicable dans des domaines tels que la chimie verte, les réactions catalytiques, l'électrochimie et la technologie de séparation.
1. Synthèse asymétrique et catalyse chirale
Mécanisme d'application : En tant que solvant ou support de catalyseur, il peut améliorer l'énantiosélectivité en régulant le microenvironnement de réaction (tel que la polarité, le réseau de liaisons hydrogène). Par exemple, dans les réactions d'hydrogénation asymétriques, ses cations forment des paires d'ions avec des catalyseurs de métaux de transition (tels que les complexes de ruthénium et de rhodium), stabilisant les intermédiaires chiraux et augmentant l'excès d'énantiomère (ee%) de 15 à 20 % par rapport aux solvants organiques traditionnels.
Cas : lors de la synthèse d'éther arylisopropylique multi-substitué à partir de bromoisopropanol et de phénol substitué comme matières premières, le liquide ionique utilisé comme solvant peut atteindre un taux de conversion de 98 % des matières premières et le produit est facile à séparer par extraction. Le taux de récupération du liquide ionique dépasse 95 %, réduisant considérablement la pollution par les solvants organiques.
2. Réaction de couplage croisé Suzuki
Avantage catalytique à température ambiante : en présence de catalyseur au palladium, l'énergie d'activation de la réaction peut être réduite, permettant à la réaction de couplage entre l'acide arylboronique et les hydrocarbures aromatiques halogénés de s'achever à 25 degrés avec un rendement de 92 % (les méthodes traditionnelles nécessitent 80 degrés). Sa polarité élevée favorise la stabilité des intermédiaires ioniques et réduit les réactions secondaires.
Valeur industrielle : cette réaction est une étape clé dans la synthèse des composés biphényles (tels que les intermédiaires pharmaceutiques et les matériaux à cristaux liquides), et l'utilisation de liquides ioniques peut simplifier le flux de processus et réduire la consommation d'énergie.
3. Biocatalyse et réactions enzymatiques
Support d'immobilisation d'enzymes : les lipases, les oxydoréductases, etc. sont immobilisées à la surface des liquides ioniques par adsorption physique ou liaison covalente, formant des biocatalyseurs recyclables. Par exemple, dans un système biphasique au dioxyde de carbone supercritique (ScCO ₂), le liquide ionique peut maintenir l'activité enzymatique en tant que revêtement enzymatique pendant plus de 100 heures, soit trois fois plus longtemps que dans un système aqueux.
Optimisation de la séparation des produits : dans les réactions de synthèse d'esters, les liquides ioniques et ScCO ₂ forment un système biphasique, et les produits sont automatiquement extraits dans la phase CO ₂ après la réaction, tandis que les enzymes sont retenues dans la phase liquide ionique, permettant une production continue.
Domaine électrochimique : électrolytes-hautes performances et matériaux de stockage d'énergie
1. Électrolyte pour batteries lithium-ion
Large fenêtre électrochimique : la fenêtre de stabilité électrochimique du 1-butyl-3-méthylimidazolium tétrafluoroborat atteint 4,5 V (vs. Li ⁺/Li), ce qui peut être adapté aux matériaux d'électrode positive haute tension (tels que les matériaux ternaires nickel-manganèse-cobalt). Sa conductivité ionique (environ 8 mS/cm à 25 degrés) est proche de celle du système solvant carbonate organique, mais sa volatilité est réduite de 90 %.
Modification de l'électrolyte solide : l'électrolyte gel préparé en mélangeant avec du fluorure de polyvinylidène (PVDF) peut augmenter le nombre de migration des ions lithium à 0,6 (environ 0,4 pour l'électrolyte liquide traditionnel), réduire la polarisation de la concentration et prolonger la durée de vie de la batterie.
2. Supercondensateurs
Amélioration de la capacité double-couche : en tant qu'électrolyte, sa constante diélectrique élevée (ε ≈ 11) améliore le stockage de charge à l'interface électrode/électrolyte, ce qui donne une capacité spécifique de 120 F/g pour l'électrode à charbon actif (40 % supérieure à celle des électrolytes aqueux).
Application à large plage de température : maintient l'état liquide dans la plage de -40 degrés à 100 degrés, adapté aux dispositifs de stockage d'énergie dans des environnements extrêmes. Par exemple, dans le système électrique d’une station de recherche arctique, les performances à basse température des supercondensateurs basés sur ce liquide ionique sont trois fois supérieures à celles des équipements traditionnels.
Technologie de séparation et d'extraction : milieux de séparation efficaces et respectueux de l'environnement
1. Désulfuration du fioul
Mécanisme d'extraction : en utilisant l'interaction π - π entre [BF ₄] ⁻ et les composés contenant du soufre- (tels que le dibenzothiophène) et l'hydrophobicité des cations, une extraction sélective des composants soufrés est obtenue. Le taux de désulfuration de l'extraction en une seule étape-à 60 degrés a atteint 54,39 % et le taux d'élimination après une extraction continue en trois-étapes a dépassé 80 %.
Économie : par rapport aux processus traditionnels de désulfuration par hydrogénation, la température de fonctionnement est réduite de 150 degrés, l'investissement en équipement est réduit de 30 % et il n'y a pas de consommation d'hydrogène, ce qui le rend adapté aux petites et moyennes raffineries-.
2. Séparation des ions métalliques
Extraction complexe : après combinaison avec des composés macrocycliques tels que les éthers-couronnes et les calixarènes, il peut extraire sélectivement les métaux des terres rares tels que l'uranium et le thorium. Par exemple, dans le traitement des déchets liquides nucléaires, le taux de distribution de UO ₂ ² ⁺ atteint 120, ce qui est 5 fois plus élevé que le système traditionnel au phosphate de tributyle.
Cycle de régénération : la régénération du liquide ionique peut être obtenue grâce à des extracteurs inverses (tels que l'acide nitrique dilué), et l'efficacité de l'extraction ne diminue que de 8 % après 10 cycles d'utilisation.
Science des matériaux : modification fonctionnelle et synthèse de nouveaux matériaux
1. Membrane électrolytique polymère
Amélioration de la conductivité ionique :Tétrafluoroborate de 1-butyl-3-méthylimidazoliumest dopé dans une matrice de polyéther sulfone (PES) ou de polybenzimidazole (PBI) pour préparer un électrolyte polymère entièrement solide. Sa conductivité ionique atteint 1,2 × 10 ⁻ S/cm à 80 degrés, répondant aux exigences des piles à combustible.
Optimisation des performances mécaniques : En ajustant la teneur en liquide ionique (5 % -15 %), la flexibilité et la résistance mécanique de la membrane peuvent être équilibrées, avec une résistance à la traction de 45 MPa, soit deux fois plus élevée que les polymères purs.
2. Synthèse de nanomatériaux
Fonction de guidage du modèle : lors de la synthèse de nanoparticules de silice par la méthode sol-gel, le liquide ionique peut contrôler la taille des particules (10-50 nm) et la distribution de la taille des pores (2-5 nm) en tant qu'agent de guidage de la structure. L'interaction électrostatique entre son cation et le groupe hydroxyle du silicium inhibe l'agrégation des particules, avec une surface spécifique de 800 m²/g.
Stabilité des nanoparticules métalliques : En tant qu'agent réducteur et stabilisant, des nanoparticules de platine de taille de particule uniforme (3-5 nm) peuvent être synthétisées en une seule étape, présentant une activité catalytique élevée dans la réaction d'oxydation du méthanol (activité massique jusqu'à 0,5 A/mg ₙₚ).
Autres applications innovantes
1. Adsorption et stockage des gaz
Capture du CO₂ : À 298K et 5 bars, la capacité d'absorption du CO₂ est de 0,11 mol/mol d'ILs, soit 30 % de plus que les solutions d'amines traditionnelles. Sa consommation d'énergie de régénération ne nécessite qu'un chauffage à 50 degrés, soit 60 % de moins que la méthode à la monoéthanolamine.
Purification de l'hydrogène : en modifiant les anions liquides ioniques (par exemple en introduisant des groupes fluorés), les impuretés telles que le CO et le CH peuvent être adsorbées sélectivement, ce qui donne une pureté de l'hydrogène de 99,999 %.
2. Régulation photochimique
Régulation du taux de transfert d'électrons : dans la réaction photochimique du benzoyle, les liquides ioniques stabilisent l'état excité du triplet, prolongeant la durée de vie du triplet de la tétraphénylporphyrine de 2,95 μs à 184 μs et augmentant le rendement des photons de 5 fois.
Support de sonde fluorescente : Après avoir été complexé avec des colorants fluorescents tels que la Rhodamine B, il peut être utilisé pour détecter les ions de métaux lourds (tels que Pb²⁺, Hg²⁺) dans des solutions aqueuses, avec une limite de détection de niveau ppb.
Tétrafluoroborate de 1-butyl-3-méthylimidazolium(BMIM BF4) est un liquide ionique avec une large gamme d'applications.
1. Solvant :
BMIM BF4, en tant que solvant liquide ionique, peut être utilisé dans divers processus chimiques tels que la dilution, les réactions catalytiques et l'extraction. En raison de sa faible volatilité et de sa haute stabilité chimique, le BMIM BF4 a le potentiel de remplacer les solvants organiques traditionnels.
2. Électrolyte :
Le BMIM BF4 peut être utilisé comme électrolyte dans les dispositifs électrochimiques et de stockage d'énergie, tels que les batteries lithium-ion, les supercondensateurs et les piles à combustible. En tant que composant de l'électrolyte, BMIM BF4 peut fournir de bonnes performances de transport d'ions, améliorer la stabilité du cyclage et la densité énergétique de la batterie.
3. Catalyseur/milieu réactionnel :
BMIM BF4 peut être utilisé comme catalyseur ou milieu réactionnel pour favoriser les réactions de synthèse organique. Il peut fournir un environnement de réaction favorable, modifiant la vitesse de réaction, la sélectivité ou la distribution du produit. BMIM BF4 peut également former des systèmes catalytiques correspondants avec des complexes métalliques, participant aux réactions catalytiques des métaux des terres rares, à la polymérisation des oléfines, etc.
4. Extracteur :
BMIM BF4 peut être utilisé pour le processus d'extraction et de séparation de substances organiques et inorganiques. Il a une solubilité et une sélectivité élevées et peut former des complexes ou interagir avec des composés cibles pour l'extraction, la séparation ou la concentration de composants cibles dans des échantillons.
5. Ignifuge :
BMIM BF4 a du potentiel dans le domaine de l’ignifugation. Son ajout comme additif au système polymère peut améliorer considérablement le caractère ignifuge du polymère, offrant un taux de combustion plus faible et un indice de retardateur de flamme plus élevé.
6. Lubrifiants :
BMIM BF4 peut être utilisé comme lubrifiant à base liquide pour améliorer les caractéristiques de friction et d'usure. Formez un film protecteur sur la surface de la paire de friction pour réduire le contact et l'usure de la surface et fournir un meilleur effet de lubrification.
7. Analyse chimique :
BMIM BF4 peut être utilisé comme composé standard, standard interne ou additif liquide ionique dans des techniques telles que la spectrométrie de masse et la chromatographie. Il peut fournir des points de référence stables et des signaux de fond pour aider à déterminer et analyser avec précision les composés cibles.
8. Électrodéposition de métal :
BMIM BF4 peut être utilisé comme composant du système d'électrodéposition de métaux pour des processus tels que la galvanoplastie, l'électrolyse et l'électrodéposition. Il peut fournir un dépôt de métal plus uniforme et améliorer la qualité et les performances du revêtement.
9. BMIMBF4 est un type de liquide ionique à température ambiante. Ces composés sont des sels composés de cations organiques et d'anions inorganiques ou organiques qui sont liquides à température ambiante ou proche. Ils possèdent de nombreuses propriétés uniques auxquelles les solvants moléculaires ne peuvent pas se comparer, telles qu'un point d'ébullition élevé, une faible pression de vapeur, une densité élevée et une solubilité unique. Ils sont souvent utilisés en chimie organique de synthèse pour améliorer les rendements et les conversions des réactions.
Nous sommes le fournisseur de 1-Butyl-3-Méthylimidazolium tétrafluoroborat (BMIMBF4).
Remarque : BLOOM TECH (depuis 2008), ACHIEVE CHEM-TECH est notre filiale.
Le BMIMBF4 synthétique, le BMIMBF4 en tant que phase de solvant en vrac, offre de nouvelles opportunités d'alternatives recyclables aux solvants organiques conventionnels et peut être utilisé pour la biocatalyse pour produire des produits chimiques commercialement importants, y compris la synthèse asymétrique. Dans certains cas, le taux de formation et l'énantiosélectivité du produit ont été améliorés. biocatalyseurs, en tant que support immobilisé d'enzymes dans un système à deux phases utilisant SCCO2, et en tant que composant d'une membrane liquide de support pour la séparation continue des réactifs et des produits dans les réactions catalysées par des enzymes.
Dans un réacteur sec, le 1-méthylimidazole et le 1-chlorobutane ont été mélangés dans un rapport molaire de 1:1,1, et le mélange réactionnel résultant a été agité à environ 60°C pendant une durée de réaction d'environ 108 heures. Laver le 1-butyl-3-méthylimidazolium obtenu avec de l'acétate d'éthyle. Dans la deuxième étape, le mélange ci-dessus a été utilisé, et 65 mL de HBF4 et quelques mL d'eau ont été utilisés pour traiter le 1-butyl-3-méthylimidazolium obtenu à l'étape précédente afin de remplacer les ions chlorure par des ions BF4. Le mélange réactionnel résultant a été agité pendant une nuit, puis le réactif a été dissous dans du dichlorométhane. Le réactif a été lavé à l'eau, puis finalement évaporé sous vide pour obtenirTétrafluoroborate de 1-butyl-3-méthylimidazoliumcomme molécule du produit cible.
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