5-Chlorhydrate d'hydroxytryptamine CAS 153-98-0

5-chlorhydrate d'hydroxytryptamineest un dérivé de l'indole, appelé chlorhydrate de 5-HT. On le trouve pour la première fois dans le sérum, également appelé sérotonine. Il existe largement dans les tissus des mammifères, notamment dans le cortex cérébral et les synapses. C'est aussi un neurotransmetteur inhibiteur. Poudre blanche, soluble dans l'eau, stable à température et pression normales, scellée dans un endroit sec et frais, à l'abri des oxydants forts.

Son rôle dans le sommeil est controversé : les premières études ont montré que la sérotonine pouvait favoriser le sommeil, mais le paradigme final de la recherche s'est déplacé vers la fonction de réveil de la sérotonine. 5-l'hydroxytryptamine, en tant que neurotransmetteur, peut participer à diverses activités du système nerveux central et est un messager des émotions de plaisir, affectant presque tous les aspects de l'activité cérébrale. Avec le développement rapide des produits de santé, l'5-hydroxytryptamine est également de plus en plus utilisée dans les produits de santé. De nos jours, l'5-hydroxytryptamine est largement utilisée dans de nombreuses grandes entreprises de santé en Europe et en Amérique.

Certaines études ont montré que la sérotonine favorise le sommeil, mais d'autres études ont montré que les neurones producteurs de sérotonine sont plus actifs lorsqu'ils sont éveillés, lorsqu'ils libèrent une grande quantité de sérotonine. Cependant, il est reconnu qu’il s’agit d’un neurotransmetteur important. Il joue un rôle dans le cerveau, nous permettant de nous sentir heureux et heureux. C’est pourquoi on l’appelle également « neurotransmetteur heureux ». Il participe à un large éventail de fonctions physiologiques du corps humain, notamment la régulation de la mémoire cérébrale, de la cognition, des émotions, de l’apprentissage et des addictions. Le dérèglement de ce système peut conduire à diverses maladies mentales, telles que la dépression, la schizophrénie, etc.

point de fusion 149 – 154 degrés ( lit. ), Conditions de stockage 2-8 degré C, Solubilité H2O : 17 mg/mL de poudre morphologique, Couleur blanc à blanc cassé, Soluble dans l'eau, Sensible à la lumière et hygroscopique, BRN 3570963 , stable, mais sensible à la lumière et hygroscopique. Incompatible avec les agents oxydants. , InChIKeyMDIGAZPGKJFIAH-UHFFFAOYSA-N, Marque de danger Xn, Xi, Danger, Code de catégorie de danger 20 / 21 / 22-36 / 37 / 38, Consignes de sécurité 22-26-36, Numéro de transport des marchandises dangereuses UN2811, WGK Allemagne 3 , RTECS NM2571000, F 3-8-10, HazardClass 6.1, groupe d'emballage III.

1. Cette substance est5-chlorhydrate d'hydroxytryptaminepar l'interaction entre la sérotonine et l'acide. La sérotonine est fortement concentrée dans les tissus cérébraux. C'est une substance importante qui régule l'activité neuronale. Lorsqu’ils sont affectés par certains médicaments, certains tissus corporels libèrent de la sérotonine. Par exemple, les molécules de réserpine peuvent libérer des centaines de molécules de sérotonine des tissus affectés, entraînant une série d'effets physiologiques de la réserpine.
Le neurotransmetteur le plus étudié est la sérotonine, un messager capable de générer des émotions joyeuses et qui affecte presque tous les aspects de l'activité cérébrale, depuis la régulation des émotions, de l'énergie et de la mémoire jusqu'à l'élaboration des perspectives de vie.

2. Antidépresseurs, comme le chlorhydrate de fluoxétine, Sa fonction est d'augmenter le niveau de sérotonine dans le cerveau. Mais les scientifiques ont réalisé que les choses sont loin d'être simples. Parfois, le problème n’est pas seulement un manque de neurotransmetteurs. La nouvelle recherche se concentre sur les récepteurs situés sur les dendrites, les dispositifs récepteurs des cellules nerveuses, en examinant si leur quantité et leur sensibilité sont suffisantes pour lier et traiter correctement les neurotransmetteurs. Si les récepteurs ne sont pas assez actifs, les informations ne me seront pas transmises. Peu importe le nombre de neurotransmetteurs libres présents dans les cellules nerveuses du cerveau, cela est en vain. Les défauts des récepteurs peuvent causer beaucoup de problèmes. Les personnes ayant de faibles niveaux de sérotonine sont plus sujettes à la dépression, aux comportements impulsifs, à l'alcoolisme, au suicide, à l'agressivité et à la violence.
Les scientifiques ont même modifié les niveaux de sérotonine dans le cerveau des animaux expérimentaux, les rendant ainsi plus agressifs. Il est intéressant de noter que la vitesse à laquelle le cerveau des femmes synthétise la sérotonine est la moitié de celle des hommes, ce qui peut expliquer pourquoi les femmes sont plus sujettes à la dépression. L'efficacité de la voie de la sérotonine diminue avec l'âge, car il y a moins de récepteurs qui activent la sérotonine. Une étude montre que le nombre de récepteurs spécifiques de la sérotonine dans le cerveau des personnes de 60 ans est 60 % inférieur à celui des personnes de 30 ans. À mesure que l’efficacité de la sérotonine diminue, le risque de développer une dépression augmente avec l’âge.

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Remarque : BLOOM TECH (depuis 2008), ACHIEVE CHEM-TECH est notre filiale.

L'invention concerne un procédé de préparation de 5-chlorhydrate de tryptamine léger, impliquant spécifiquement la synthèse efficace de 5-chlorhydrate de tryptamine léger à travers deux étapes de réaction d'addition et de réaction de réduction en utilisant 5-bruit de groupe léger et nitroéthylène comme matières premières. . La production de 5-chlorhydrate de tryptamine léger par ce procédé présente un rendement élevé, un faible coût, peu de déchets, une bonne pureté de produit et convient à l'industrialisation.
1. Procédé de préparation du 5-chlorhydrate de tryptamine léger, comprenant les étapes suivantes :
S1 : ajoutez du solvant dans le flacon de réaction, ajoutez 5-un léger bruit de base, ajoutez du nitroéthylène et effectuez une réaction d'augmentation de la température avec un suivi de contrôle central : une fois la réaction terminée, concentrez, réduisez la température et cristallisez, filtrez et séchez. le gâteau de filtration pour obtenir l'intermédiaire 1 ;
S2 : ajoutez le solvant dans le récipient à haute pression, ajoutez l'intermédiaire 1, ajoutez le catalyseur, remplacez-le par de l'azote, puis introduisez de l'hydrogène gazeux pour contrôler et suivre la réaction d'augmentation de la température ; Une fois la réaction terminée, filtrer sous pression et concentrer le filtrat à 1000 : ajouter EA à la solution résiduelle, passer sur chlorure d'hydrogène gazeux, filtrer, laver le gâteau de filtration EA et sécher pour obtenir le produit 5- tryptophane léger chlorhydrate.
2. Procédé de préparation du chlorhydrate de 5-léger tryptamine selon la revendication 1, caractérisé en ce que dans S1, le solvant est l'un parmi le toluène et le benzène.
3. Procédé de préparation du 5-chlorhydrate de tryptamine léger selon la revendication 1, caractérisé en ce que la température de réaction dans S1 est comprise entre 50°C et 110°C.
4. Procédé de préparation de chlorhydrate de tryptamine du groupe 5-léger selon la revendication 1, caractérisé en ce que dans S1, le rapport molaire du bruit du groupe léger 5-au nitroéthylène est de 1:1 à 1:3.
5. Une méthode de préparation pour5-chlorhydrate d'hydroxytryptamineselon la revendication 1, caractérisé en ce que le solvant dans S2 est l'un des méthanol, éthanol, isopropanol, tétrahydrofuranne ou acide acétique.
6. Procédé de préparation du 5-chlorhydrate de tryptamine léger selon la revendication 1, caractérisé en ce que la température de réaction dans S2 va de 20°C à 60°C.
7. Procédé de préparation de 5-chlorhydrate de tryptamine léger selon la revendication 1, caractérisé en ce que le catalyseur dans S2 est l'un parmi le nickel de Raney et le Pd/C.
8. Procédé de préparation de 5-chlorhydrate de tryptamine léger selon la revendication 1, caractérisé en ce que la quantité de catalyseur dans S2 est de 1 pour cent à 10 pour cent de la masse de l'intermédiaire 1.

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