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Squarate de dibutyle(SADBE) est un liquide transparent légèrement jaune et sa pureté peut légèrement affecter la profondeur de la couleur. Cette couleur est plus courante dans les réactifs chimiques et indique souvent que la substance a des propriétés chimiques relativement stables. Insoluble dans l'eau, scellé dans un environnement frais et sec. À température ambiante, il n’est pas facilement volatil et n’est pas inflammable. Cette propriété offre une haute sécurité pendant le stockage et le transport. L'excellente qualité est devenue le point fort de nos produits, avec des marchés couvrant les États-Unis, l'Australie, le Brésil, le Japon, l'Allemagne et plus encore. Le formiate de dibutyle peut participer à des réactions médicamenteuses en tant qu'intermédiaire dans les ingrédients pharmaceutiques actifs, ainsi qu'à des réactions chimiques pour générer de nouvelles matières organiques. Dans certaines expériences chimiques, l'oxalate de dibutyle participe à la réaction sous forme de solution.
Nous fournissons des prix de référence pour des échantillons de trois spécifications :
5g, Prix unitaire : 36usd/g, Prix total : 180usd,
10g, Prix unitaire : 22,5usd/g, Prix total : 225usd
25g, Prix unitaire : 11,92usd/g, Prix total : 298usd
L'acide squarique est un composé d'oxygène de carbone quaternaire biproton planaire symétrique avec une quasi-aromaticité 2 π unique. En raison de sa structure d'anion divalent carré aromatique stable à la résonance, l'acide squarique a une double acidité élevée (pKa1=0.54, pka2=3.58)
L'amide carré est le dérivé de l'acide carré le plus largement utilisé. Sa structure moléculaire peut former diverses interactions avec des cibles biologiques grâce à une reconnaissance moléculaire spécifique. L'amide carré secondaire peut agir à la fois comme donneur et récepteur de liaison hydrogène ou comme récepteur donneur de liaison hydrogène. Il peut donc former quatre liaisons hydrogène avec des cibles biologiques. La capacité de l'amide carré secondaire à former des liaisons hydrogène est également l'une des raisons de son point de fusion élevé (275-300 degrés) et de sa faible solubilité dans l'eau.
Squarate de dibutyleest un composé organique avec une large gamme d'applications.
L'oxalate de dibutyle ou 3,4-di-n-butyloxy-3-cyclobutène-1,2-dione, est un composé organique avec une large gamme d'applications. Il joue un rôle important dans la synthèse organique et est souvent utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de divers composés organiques complexes. En raison de sa structure moléculaire et de ses propriétés chimiques uniques, l'oxalate de dibutyle peut participer à diverses réactions organiques, telles que la synthèse de composés carbonylés et les réactions de réduction du carbonyle. Ces réactions ont un large éventail d'applications dans des industries telles que la médecine, les pesticides et les colorants, c'est pourquoi la demande d'oxalate de dibutyle est particulièrement importante dans ces industries.
Dans le domaine de la médecine
Il peut être utilisé pour synthétiser diverses molécules médicamenteuses ayant des activités biologiques spécifiques. Par exemple, certains médicaments antiviraux, anti-médicaments antitumoraux et médicaments antibactériens contiennent tous des unités structurelles d'oxalate de dibutyle ou de ses dérivés. En contrôlant avec précision les conditions et les étapes de réaction, les scientifiques peuvent synthétiser des molécules médicamenteuses avec une efficacité élevée, une faible toxicité et une sélectivité élevée, contribuant ainsi à la santé humaine.
Dans le domaine des pesticides
Il a également une large gamme d'applications. Il peut être utilisé pour synthétiser diverses molécules de pesticides ayant des fonctions telles que insecticide, bactéricide et désherbant. Ces molécules de pesticides peuvent contrôler efficacement l’apparition de maladies et de ravageurs des cultures, améliorer le rendement et la qualité des cultures. Parallèlement, en raison de sa faible toxicité et de sa bonne compatibilité environnementale, l'oxalate de dibutyle peut réduire ses dommages à l'environnement et au corps humain lors de son utilisation.
Dans le domaine des colorants
Il peut être utilisé comme l’un des intermédiaires pour synthétiser des colorants. En réagissant avec d'autres composés, des molécules de colorant aux couleurs vives, à haute solidité et à bonnes performances environnementales peuvent être synthétisées. Ces colorants ont un large éventail d'applications dans des industries telles que le textile, l'impression et la teinture, ainsi que le cuir, apportant des couleurs riches et colorées à la vie des gens.
Matières premières colorantes photosensibles
Les matières premières de colorant photosensible peuvent également être utilisées comme l’une des matières premières pour les colorants photosensibles. Les colorants photosensibles sont des molécules de colorant qui peuvent subir des réactions chimiques dans des conditions de lumière et sont largement utilisés dans des domaines tels que les dispositifs optoélectroniques, les capteurs optiques, l'impression anti-contrefaçon, etc. Ils peuvent être convertis en molécules de colorant photosensibles par le biais de réactions chimiques spécifiques, fournissant ainsi un support de matières premières de haute-qualité pour ces domaines.
Squarate de dibutyle, de formule chimique C12H18O4, est un composé organique aux caractéristiques aromatiques uniques et est souvent utilisé comme exhausteur de parfum.
1. Bonbons et chocolat
Il est souvent utilisé comme agent aromatisant dans les bonbons et les produits chocolatés. Il peut rehausser l'arôme sucré des bonbons et du chocolat, rendant le goût plus délicat et riche. Surtout dans certains-produits chocolatés haut de gamme, l'ajout peut améliorer considérablement la qualité aromatique et l'expérience culinaire du produit.
Exemple : Une marque de chocolat bien connue-a ajouté des traces de produits à ses-produits de chocolat noir haut de gamme pour rehausser leurs arômes fruités et floraux, rendant le goût du chocolat plus moelleux et soyeux.
2. Cuire des aliments
Les aliments cuits au four tels que le pain, les gâteaux, etc. nécessitent souvent l'ajout de certaines épices pendant la transformation pour rehausser leur saveur. En tant qu'exhausteur de parfum, il peut conférer des caractéristiques aromatiques uniques aux produits de boulangerie, améliorant ainsi leur goût et leur attrait.
Exemple : Lorsqu'une boulangerie prépare son pain français exclusif, une petite quantité est ajoutée à la pâte pour rehausser l'arôme de cuisson et la saveur globale du pain. Cela permet au pain d'attirer rapidement l'attention des clients et d'augmenter les ventes après avoir été cuit.
3. Boissons
Dans l’industrie des boissons, il est également largement utilisé comme exhausteur de parfum. Il peut rehausser l'arôme fruité et floral des boissons, rendant le goût plus frais et rafraîchissant. En particulier dans certains jus de fruits et boissons au thé, l'ajout peut améliorer considérablement la qualité aromatique et l'expérience de dégustation du produit.
Exemple : Une certaine marque de boissons à base de jus de fruits a ajouté une trace d'arôme de citron pour rehausser l'arôme et le goût du citron. Cela permet aux boissons de stimuler rapidement les papilles gustatives des consommateurs et d'apporter une expérience de consommation agréable.
4. Assaisonnement
Les assaisonnements tels que la sauce soja, le vinaigre, etc. nécessitent souvent l'ajout de certaines épices pendant le processus de cuisson pour rehausser la saveur. En tant qu'exhausteur de parfum, il peut conférer aux assaisonnements des caractéristiques aromatiques uniques, améliorer le goût et l'attrait des aliments.
Exemple : Une marque d'assaisonnements bien connue-a ajouté des traces à ses produits de sauce soja pour améliorer l'arôme et la fraîcheur de la sauce soja. Cela permet à la sauce soja de mieux se fondre dans les ingrédients pendant le processus de cuisson, rehaussant ainsi la saveur globale du plat.
5. Applications d’amélioration des parfums dans l’industrie du tabac
Dans l’industrie du tabac, il est également largement utilisé comme exhausteur de parfum. Il peut améliorer l'arôme et le goût du tabac, permettant aux fumeurs de profiter d'une expérience de tabagisme plus agréable et plus confortable.
Exemple : Une marque de tabac a ajouté des traces à ses produits de cigarettes haut de gamme-pour rehausser l'arôme fruité et floral du tabac. Cela permet aux cigarettes d'émettre rapidement un arôme unique après l'allumage, améliorant ainsi l'expérience sensorielle des fumeurs. Dans le même temps, son ajout peut également réduire l’irritabilité du tabac, rendant le processus de fumage plus doux et plus doux.
6. Applications d’amélioration des parfums dans l’industrie cosmétique
Dans l’industrie cosmétique, il peut également être utilisé comme exhausteur de parfum. Il peut conférer aux cosmétiques des caractéristiques aromatiques uniques, améliorer l’attractivité des produits et leur compétitivité sur le marché. Surtout dans certains produits cosmétiques haut de gamme, l'ajout peut améliorer considérablement la qualité aromatique et l'expérience utilisateur du produit.
Exemple : Une marque de cosmétiques bien connue-a ajouté des traces à ses produits de parfumerie pour rehausser le parfum fruité et floral du parfum. Cela permet au parfum d'émettre rapidement un parfum charmant après la pulvérisation, attirant l'attention des consommateurs. Dans le même temps, son ajout peut également améliorer la durabilité et la stabilité du parfum, afin que les consommateurs puissent conserver un parfum frais pendant longtemps.
7. Applications d'amélioration des parfums dans d'autres domaines
Outre les industries alimentaires, du tabac et des cosmétiques, il peut également être utilisé comme exhausteur de parfum dans d’autres domaines. Par exemple, dans l’industrie des essences et des parfums, il peut être utilisé comme l’une des matières premières importantes pour la préparation de diverses essences ; Dans l'industrie chimique quotidienne, il peut également être utilisé pour rehausser l'arôme et l'attractivité de produits tels que le shampoing et le gel douche.
Exemple : Une entreprise d'essences et d'arômes l'a sélectionné comme l'une des principales matières premières lors de la préparation de son essence aromatique de fruit. Grâce à un mélange minutieux avec d'autres ingrédients épicés, la société a réussi à développer un produit essence à la saveur fruitée unique, largement utilisé dans les aliments, les boissons, les cosmétiques et d'autres domaines.
Formule chimique : C12H18O4, masse exacte : 226, poids moléculaire : 226, m/z : 226 (100,0 %), 227 (13,0 %), analyse élémentaire : C, 63,70 ; H, 8.02 ; O, 28,28 Point d'ébullition 139 degrés C 0,5 mm Hg (lit.), Densité : 1,047 g/mL à 25 degrés (lit.), Indice de réfraction n20/D 1,494 (lit.), point d'éclair > 230 degrés F, Conditions de stockage Scellé au sec, température ambiante, liquide morphologique, couleur clair, incolore à jaune, eau. solubilité INSOLUBLE , BRN 1968189 , InChIKeyXBRWELTXMQSEIN-UHFFFAOYSA-N , Attention , Marque de danger Xn , Code de catégorie de danger 36 / 37 / 38-42 / 43 , Consignes de sécurité 26-27-36 / 37 / 39-45 , WGK Allemagne 3 , RTECS GU1772066
Squarate de dibutylepeut être obtenu grâce aux méthodes de synthèse en laboratoire suivantes.
Étapes de synthèse :
-Préparez l'équipement de sécurité approprié dans le laboratoire, tel que des gants, des lunettes et des couvertures de laboratoire.
-Assurez-vous d'une bonne ventilation dans la zone d'opération.
-Préparez un ballon à fond rond sec-et connectez le tube du condenseur.
-Ajoutez du malonate de dibutyle au flacon comme matière première.
un. Ajouter le catalyseur acide bromoacétique :
-Dissolvez une quantité appropriée d'acide bromoacétique dans une petite quantité d'éthanol absolu et déposez-la lentement dans le dicarbonate de dibutyle dans le ballon.
-Ajoutez un excès d'acide bromoacétique pour garantir la réaction.
b. Mélange réactionnel chauffant :
-Placez le flacon sur un radiateur et chauffez-le jusqu'à la température de réaction, généralement entre 100 et 110 degrés Celsius.
-Remuez le mélange réactionnel tout en chauffant.
c. Temps de réaction :
-Il faut généralement plusieurs heures pour permettre au mélange de réagir à la température de réaction pendant un certain temps.
d. Refroidissement et cristallisation :
-Éteignez le chauffage et laissez le mélange réactionnel refroidir naturellement à température ambiante.
-La formation de cristaux peut être observée. Une congélation supplémentaire ou l'ajout de solvants appropriés peuvent induire une cristallisation des cristaux.
e. Séparation et séchage :
-Utilisez du papier filtre ou un filtre d'aspiration pour séparer les solides.
-Lavez et filtrez les cristaux solides séparés, puis placez-les dans un réservoir de ventilation pour les faire sécher.
-Les produits peuvent être identifiés à l'aide de techniques telles que la spectroscopie infrarouge (IR), la résonance magnétique nucléaire (RMN) et la spectrométrie de masse.
-Si des produits de pureté plus élevée sont nécessaires, une cristallisation, un lavage et un séchage supplémentaires peuvent être effectués.
Formule de réaction chimique :
C10H18O5+C2H3Frère2 → C12H18O4+CO2
(CH3(CH2)3CO2)2CHCH2CO2(CH2)3CH3+CH2BrCOOH → (CH3(CH2)3CO2)2C=C (CO2(CH2)3CH3)2+CO2
Foire aux questions
1. Quelle est la structure chimique et la formule moléculaire du squarate de dibutyle ?
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Le dibutyl squarate (CAS : 2892-62-8) est un composé organique dérivé de l'acide squarique. Sa formule moléculaire estC₁₂H₁₈O₄, comportant un noyau central de cyclobutane-1,2,3,4-tétrone (acide squarique) estérifié avec deux groupes n-butyle. La structure consiste en un cycle tendu à quatre chaînons avec deux liaisons ester (–COO–) reliant le noyau aux chaînes n-butyle (–C₄H₉). Cette configuration confère à la fois stabilité et réactivité, ce qui la rend utile en chimie synthétique.
2. Quelles sont les principales applications du squarate de dibutyle dans l’industrie et la recherche ?
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Le dibutyl squarate sert d’intermédiaire chimique polyvalent dans plusieurs domaines :
Médicaments: Utilisé pour synthétiser des composés hétérocycliques et des molécules bioactives, telles que des agents antiviraux ou anticancéreux.
Science des matériaux: Incorporé dans des polymères fonctionnels, des matériaux photochromiques et des revêtements spéciaux en raison de sa réactivité cyclique contrainte.
Synthèse Organique: Agit comme un diluant réactif ou un élément de base dans la préparation de molécules organiques complexes, en exploitant ses groupes ester pour des transformations ultérieures.
3. Comment le squarate de dibutyle est-il synthétisé et quelles sont les principales conditions de réaction ?
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La synthèse implique généralementestérification de l'acide squarique avec du n-butanoldans des conditions contrôlées :
Réactifs: Le dichlorure d'acide squarique (ou acide squarique) réagit avec un excès de n-butanol.
Catalyseur: Une base comme la pyridine ou la triéthylamine neutralise le sous-produit HCl.
Conditions: Chauffage doux (50 à 80 degrés) dans des conditions anhydres pour éviter l'hydrolyse.
Rendement: Purification via distillation or chromatography yields a pale-yellow liquid with >95% de pureté.
4. Quelles précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation du squarate de dibutyle ?
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Le squarate de dibutyle est classé commemodérément dangereux(Symbole d'avertissement GHS07) en raison de ses propriétés irritantes :
Risques d'exposition: Peut provoquer une irritation des yeux/de la peau, un léger inconfort respiratoire ou des réactions allergiques (par exemple, une dermatite) en cas de contact prolongé.
Stockage : Conserver dans des récipients hermétiquement fermés dans des conditions fraîches, sèches et bien-aérées, à l'écart des acides forts, des bases et des oxydants.
Équipement de protection individuelle (EPI): Utiliser des gants (nitrile ou néoprène), des lunettes et une protection respiratoire (par exemple, masque N95) lors de la manipulation.
Mesures d'urgence: En cas de contact, rincer les zones concernées à l'eau pendant 15 minutes et consulter un médecin si l'irritation persiste.
5. Le squarate de dibutyle est-il cancérigène et quelles classifications réglementaires existent ?
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Les preuves actuelles ne soutiennent pas la cancérogénicité, mais les -effets à long terme sur la santé restent peu étudiés :
Statut réglementaire: Ni leCentre international de recherche sur le cancer (CIRC)ni leEPA des États-Unisl'a classé comme cancérigène.
Codes de danger: Classé commeXn (nocif)selon la réglementation de l'UE, avec les phrases de risque R36/37/38 (irritant pour les yeux, la peau et les voies respiratoires) et R42/43 (peut entraîner une sensibilisation par inhalation/contact).
Transport : Non-dangereux pour le transport (NONH), mais un étiquetage et une manipulation appropriés sont requis en raison des risques irritants.
Pour plus de détails, reportez-vous aux fiches de données de sécurité (MSDS) ou aux bases de données réglementaires telles queLivre ChimiqueouGuideChem.
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