N-Acétyl-L-Cystéine en poudreest une substance organique, une poudre cristalline blanche, semblable à l'odeur de l'ail, au goût aigre. Il est hygroscopique, soluble dans l'eau ou l'éthanol, insoluble dans l'éther et le chloroforme. Il est acide en solution aqueuse et contient des thiols, qui peuvent rompre la liaison disulfure (-S-S-) de la liaison peptidique mucoprotéique, de sorte que la chaîne mucoprotéique devienne une petite chaîne peptidique moléculaire et réduit la viscosité de la mucoprotéine. Par conséquent, ce produit est un médicament de dissolution du mucophlegme, des crachats purulents et du mucus respiratoire. Parce qu'elle existe souvent sous forme de poudre de nac, l'acétyl-cystéine est donc souvent utilisée en recherche.
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Formule chimique |
C5H9NO3S |
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Masse exacte |
163 |
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Poids moléculaire |
163 |
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m/z |
163 (100.0%), 164 (5.4%), 165 (4.5%) |
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Analyse élémentaire |
C, 36.80; H, 5.56; N, 8.58; O, 29.41; S, 19.65 |
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Morphologique |
liquide |
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Couleur |
soluble dans l'eau |
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Point de fusion |
106 – 108 degrés (lit.) |
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Point d'ébullition |
407,7 ± 40,0 degrés C (prédit) |
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Densité |
1,22 g/ml à 25 degrés C (lit.) |
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Conditions de stockage |
2-8 degrés C |
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rotation spécifique |
− 35,1 oC ( c=2, H2O ) |
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Coefficient d'acidité ( pKa ) |
9,52 (30 degrés) |
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Point d'éclair |
133 degrés F |
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Solubilité H2O |
100 mg/mL avec chauffage |
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Densité de vapeur |
1,03 (contre l'air) |
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Indice de réfraction |
24Degrés( C=JPCMéthodes) |
Nous pouvons fournirN-Acétyl-L-Cystéine en poudre.
Remarque : BLOOM TECH (depuis 2008), ACHIEVE CHEM-TECH est notre filiale.
N-Acétyl-L-Cystéine en poudre(NAC), en tant que dérivé d'acide aminé contenant du soufre-, a été développé comme expectorant depuis les années 1960. Ses domaines d'application se sont étendus du traitement des maladies respiratoires à la nutrition sportive, en passant par la neuroprotection, ainsi que la beauté et les soins de la peau. Sa valeur fondamentale réside dans le groupe thiol (- SH) dans sa structure moléculaire, qui confère non seulement à la NAC une forte capacité antioxydante, mais en fait également un précurseur clé pour la synthèse du glutathion (GSH). Dans le domaine de la beauté et des soins de la peau, la NAC est devenue un élément essentiel de la gestion anti--de la santé de la peau en éliminant les radicaux libres, en inhibant l'inflammation, en favorisant la synthèse du collagène et en régulant le métabolisme de la mélanine par de multiples mécanismes. Voici sa description détaillée :
L'effet antioxydant de la NAC provient du groupe thiol (- SH) dans sa molécule, qui peut réagir directement avec les espèces réactives de l'oxygène (ROS) telles que les radicaux hydroxyles (· OH) et le peroxyde d'hydrogène (H ₂ O ₂) pour générer des dérivés thiols stables, interrompant ainsi la réaction en chaîne des radicaux libres. Par exemple, dans des expériences in vitro, la NAC peut réduire considérablement les niveaux de ROS des kératinocytes induits par le rayonnement ultraviolet (UV), protégeant ainsi la membrane cellulaire des dommages causés par la peroxydation lipidique. De plus, la NAC, en tant que précurseur du GSH, améliore l’activité de la glutathion peroxydase (GPx) en augmentant la concentration intracellulaire de GSH, formant ainsi un système de défense antioxydant persistant. Des recherches ont montré que l'administration orale de NAC peut augmenter les niveaux cutanés de GSH de 30 à 50 % et améliorer considérablement l'état de stress oxydatif. L’inflammation cutanée est l’une des principales causes du vieillissement accéléré.
La NAC inhibe la voie de signalisation du facteur nucléaire kappa B (NF - κ B), réduit la libération de facteurs pro-inflammatoires tels que le TNF - et l'IL-6 et atténue les dommages causés par l'inflammation chronique de la peau. Par exemple, dans les modèles d’acné, la NAC peut réduire l’activité des glandes sébacées et diminuer le nombre de papules inflammatoires. De plus, la NAC régule l’équilibre Th1/Th2, inhibe la dermatite de contact induite par les allergènes et offre une protection aux muscles sensibles.
La base biologique de la NAC : de l'antioxydant à la protection cellulaire
La NAC favorise la prolifération des kératinocytes et des fibroblastes en activant la voie des kinases régulées par le signal extracellulaire (ERK), accélérant ainsi la réparation de la barrière cutanée. Dans le modèle de photovieillissement, la NAC peut augmenter l'épaisseur de la peau de 15 % -20 % et réduire la profondeur des rides. Son mécanisme comprend : l'inhibition des métalloprotéinases matricielles (MMP) : la NAC réduit la dégradation du collagène en diminuant l'expression de MMP-1 et MMP-9. Favoriser la synthèse du collagène : la NAC régule positivement l'expression du collagène de type I en activant la voie TGF -/Smad. Protection de la fonction mitochondriale : la NAC élimine les ROS mitochondriales, maintient la synthèse de l'ATP et retarde le vieillissement cellulaire.
Réduisant les rides et améliorant la fermeté de la peau, la NAC inhibe l'activité de la MMP-1 et réduit la dégradation du collagène. Par exemple, des expériences in vitro ont montré que 10 mM de NAC peut augmenter la synthèse de collagène dans les fibroblastes de 25 %. La NAC améliore l'activité de la lysyl oxydase (LOX), favorise la réticulation des fibres d'élastine et améliore l'élasticité de la peau. L'étude clinique a montré qu'après 12 semaines d'utilisation continue de la crème contenant 5 % de NAC, la profondeur des rides autour des yeux des sujets a diminué de 18 % et la fermeté de la peau a augmenté de 22 %. Teint uniforme et blanchiment : la NAC réduit la synthèse de mélanine en inhibant l’activité de la tyrosinase. Par exemple, dans des expériences sur des cellules de mélanome, 5 mM de NAC peuvent réduire la teneur en mélanine de 30 %. La NAC réduit la matité de la peau en éliminant les peroxydes lipidiques.
L'étude clinique a montré que l'utilisation d'une essence contenant 3 % de NAC pendant 8 semaines consécutives augmentait la luminosité de la couleur de la peau des sujets de 15 % et réduisait la zone de tache de 20 %. La NAC active la voie PPAR -, améliore la synthèse des céramides et des acides gras libres et renforce la barrière cutanée. Par exemple, dans le modèle de dermatite atopique, la NAC peut réduire la perte d’eau transcutanée (TEWL) de 25 %. La NAC atténue les sensations de brûlure et de picotement en inhibant l'activité du récepteur TRPV1. L'étude clinique a montré que l'utilisation d'une crème contenant 2 % de NAC pendant quatre semaines consécutives réduisait de 30 % la zone d'érythème des sujets musculaires sensibles.
Effets indésirables
N-Acétyl-L-Cystéine en poudre(NAC), en tant qu'antioxydant contenant du thiol, est largement utilisé dans les domaines de la beauté, des soins de la peau et de la gestion de la santé en raison de ses effets anti-radicaux libres, favorisant la synthèse du glutathion, anti-inflammatoires et protecteurs cellulaires. Cependant, ses effets indésirables potentiels doivent être pris au sérieux. Voici son explication détaillée :
Irritation gastro-intestinale
La structure thiol (- SH) de la NAC peut stimuler directement la muqueuse gastro-intestinale, provoquant des symptômes d'inconfort tels que des nausées, des vomissements, une distension abdominale et de la diarrhée. Ces réactions sont particulièrement fréquentes lors de la prise de NAC par voie orale, notamment lors de la phase initiale d'utilisation ou lorsque la dose est trop élevée. Par exemple, dans une étude clinique menée auprès de patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), environ 15 % des patients ayant pris 600 mg/j de NAC par voie orale ont signalé de légères nausées, mais les symptômes ont généralement disparu d'eux-mêmes en 2 à 4 semaines.
Administration fractionnée : divisez la dose quotidienne en 2 à 3 doses pour réduire l'irritation du tractus gastro-intestinal causée par une seule prise.
Pris avec les repas : Prendre avec de la nourriture peut réduire l'incidence des malaises gastro-intestinaux. Un essai en double aveugle-a montré que la prise de NAC avec les repas peut réduire l'incidence des nausées de 22 % à 8 %.
Ajustement de la dose : utilisez initialement une faible dose (telle que 300 mg/j) et augmentez-la progressivement jusqu'à la dose cible, ce qui facilite l'adaptation gastro-intestinale.
Fonction hépatique anormale
Bien que cela soit rare,-une utilisation excessive ou à long terme de NAC peut provoquer des lésions hépatiques, se manifestant par des transaminases élevées (ALT, AST). Lors d'expérimentations animales, après 4 semaines consécutives d'injection intrapéritonéale de NAC à forte dose (500 mg/kg/j) chez le rat, une légère stéatose hépatique a été observée, mais elle s'est rétablie après l'arrêt du médicament.
La population à risque comprend les personnes présentant un dysfonctionnement hépatique : les patients atteints d'une maladie hépatique sous-jacente qui utilisent la NAC doivent faire l'objet d'une surveillance stricte de leur fonction hépatique.
Utilisateurs à long terme : Il est recommandé de tester les indicateurs de la fonction hépatique tous les 3 à 6 mois.
réaction allergique
Symptômes cutanés: La NAC peut provoquer des réactions allergiques telles que des éruptions cutanées, des démangeaisons et de l'urticaire, en particulier chez les personnes ayant des antécédents d'allergies aux composés soufrés, avec un risque plus élevé. Une analyse rétrospective a montré que parmi 2 300 patients utilisant la NAC, l'incidence des réactions allergiques était de 1,2 %, les éruptions cutanées représentant 85 %. Si des symptômes allergiques apparaissent, la NAC doit être arrêtée. L'administration orale de loratadine (10 mg/j) ou de cétirizine (10 mg/j) peut atténuer les symptômes. En cas de gonflement du larynx ou de difficultés respiratoires, des soins médicaux d'urgence sont nécessaires.
Réponse du système respiratoire:Dans de rares cas, la NAC peut provoquer un bronchospasme, en particulier chez les patients asthmatiques qui doivent l'utiliser avec prudence. Dans un essai contrôlé randomisé ciblant des patients atteints de BPCO, 0,5 % des patients ont présenté une dyspnée transitoire après l'inhalation d'une solution de NAC, mais les symptômes se sont rapidement améliorés après l'arrêt du médicament.
Effets indésirables neurologiques
Maux de tête et vertiges
La NAC peut provoquer des maux de tête et des étourdissements en affectant le métabolisme du glutamate ou la vasodilatation, avec un taux d'incidence d'environ 3 % -5 %. Dans un essai clinique ciblant des patients atteints de trouble obsessionnel-compulsif, 6 % des patients ayant pris 1 200 mg/j de NAC par voie orale ont signalé de légers maux de tête, mais n'ont pas affecté l'observance du traitement. Suggestion : Évitez de conduire ou d'utiliser des machines jusqu'à ce que les réactions individuelles soient claires. Lorsque le mal de tête persiste sans soulagement, il est nécessaire d’évaluer s’il est lié à des interactions avec d’autres médicaments ou à un dosage excessif.
Symptômes mentaux
Les personnes âgées ou celles souffrant d'un dysfonctionnement hépatique peuvent occasionnellement ressentir des symptômes psychiatriques tels que désorientation, somnolence et anxiété lors de l'utilisation de NAC. Dans une étude observationnelle menée auprès de patients âgés atteints de BPCO, l'incidence des symptômes psychiatriques chez les patients de plus de 80 ans utilisant de la NAC était de 2,1 %, soit significativement plus élevée que celle des patients plus jeunes (0,5 %).
Contrôle des risques : Les patients âgés doivent commencer avec une faible dose (300 mg/j) et l'ajuster progressivement. Évaluez régulièrement la fonction cognitive, surtout lorsqu'elle est associée à des sédatifs.
Interactions médicamenteuses
Anticoagulants
La NAC peut renforcer les effets des anticoagulants tels que la warfarine et l'aspirine, augmentant ainsi le risque de saignement. Le mécanisme peut être lié à l’effet antioxydant de la NAC affectant la fonction plaquettaire ou l’activité enzymatique métabolisant les médicaments. Suggestion : Lors de l'utilisation de NAC, il est nécessaire de surveiller étroitement l'INR et d'ajuster la dose de warfarine. Évitez d'utiliser des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens-tels que l'aspirine en association.
Nitroglycérine
La NAC peut renforcer l'effet vasodilatateur de la nitroglycérine, entraînant une hypotension. Des expériences sur des animaux ont montré que la combinaison de NAC (200 mg/kg) et de nitroglycérine (0,1 mg/kg) peut réduire la pression artérielle moyenne chez les rats de 30 %, ce qui est significativement plus élevé que le groupe nitroglycérine seule (15 %). Principe de traitement : Les patients souffrant de maladies cardiovasculaires doivent surveiller leur tension artérielle lorsqu'ils l'utilisent en association. Évitez la perfusion intraveineuse simultanée de NAC et de nitroglycérine.
Risque de population particulière
Femmes enceintes et allaitantes
Des expériences sur des animaux ont montré qu'une dose élevée de NAC (supérieure ou égale à 1 000 mg/kg/j) peut augmenter le risque d'anomalies embryonnaires, mais les données de recherche sur les humains sont limitées. Une étude de cohorte portant sur 200 femmes enceintes n'a pas trouvé de corrélation entre la NAC (600 mg/j) et les malformations fœtales ou l'accouchement prématuré, mais il est recommandé de l'utiliser uniquement lorsque les bénéfices l'emportent sur les risques. La NAC peut être sécrétée dans le lait maternel, mais sa concentration est extrêmement faible (<1% maternal blood drug concentration), and there are currently no reports of adverse reactions in infants. If lactating women need to use it, it is recommended to take the medication immediately after breastfeeding to reduce infant exposure.
Enfants et adolescents
Les données de sécurité de la NAC chez les enfants proviennent principalement d'un traitement expectorant (comme la mucoviscidose) et d'une utilisation à court-terme (<4 weeks) is well tolerated. However, long-term use may affect growth and development related metabolic pathways, and the risk benefit ratio needs to be carefully evaluated. Dose adjustment: The recommended dose for children is 10-15mg/kg/d, taken in 2-3 doses to avoid exceeding the maximum adult dose (1800mg/d).
La poudre de N-acétyl-L-cystéine (NAC) est un complément polyvalent et puissant offrant un large éventail de bienfaits pour la santé. Sa capacité à augmenter les niveaux de glutathion, à agir comme un antioxydant direct et à favoriser la détoxification le rend inestimable pour la santé respiratoire, la fonction hépatique, le bien-être mental-et bien plus encore. Bien que généralement sans danger, la NAC doit être utilisée avec prudence, en particulier chez les personnes souffrant de maladies préexistantes ou prenant des médicaments. Alors que la recherche continue de découvrir de nouvelles applications et formulations, la NAC est sur le point de rester une pierre angulaire de la santé et du bien-être pour les années à venir. Consultez toujours un professionnel de la santé avant de commencer une supplémentation en NAC pour garantir la sécurité et l’efficacité.
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