Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. est l’un des fabricants et fournisseurs de poudre de prilocaïne les plus expérimentés en Chine. Bienvenue dans la vente en gros de poudre de prilocaïne de haute qualité en vrac ici depuis notre usine. Un bon service et un prix raisonnable sont disponibles.
Poudre de prilocaïne, CAS 721-50-6, la formule moléculaire C13H20N2O apparaît généralement sous la forme d'une poudre cristalline blanche à température et pression ambiantes. Possède un certain degré de granularité et de fluidité. Cet état physique est bénéfique pour son traitement et sa manipulation pendant le processus de formulation, par exemple, il peut être facilement mélangé avec d'autres excipients pour fabriquer différentes formes posologiques de médicaments, tels que des pommades, des crèmes, etc. Dans le même temps, l'état de la poudre cristalline la rend également relativement stable pendant le stockage et moins susceptible de subir des changements de forme physique. En tant qu'anesthésique local, il présente une valeur significative dans les applications cliniques. Il permet une anesthésie locale et un soulagement de la douleur en bloquant la conduction de l'influx nerveux, et est largement utilisé dans l'anesthésie épidermique, le soulagement de l'inconfort cutané et des scénarios spéciaux tels que le traitement de l'éjaculation précoce. Cependant, il convient de noter que les produits de notre société sont uniquement destinés à des fins de recherche scientifique et qu'il est strictement interdit de les utiliser à d'autres fins.
Notre produit
Informations supplémentaires sur le composé chimique :
| Nom du produit | Poudre de kétoconazole | Pommade à la prilocaïne |
| Type de produit | Poudre | Pommade |
| Pureté du produit | HPLC Supérieur ou égal à 99,0 % | Supérieur ou égal à 99 % |
| Spécifications du produit | Personnalisable | Personnalisable |
| Emballage du produit | Sac en aluminium PE/Al/boîte en papier pour poudre pure |
Personnalisable |
|
|
|
Propionacaïne+. COA
 |
||
Certificat d'analyse |
||
|
Nom composé |
Kétoconazole | |
|
N° CAS |
65277-42-1 | |
|
Grade |
Qualité pharmaceutique | |
|
Quantité |
Personnalisé | |
|
Norme d'emballage |
Personnalisé | |
| Fabricant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd. | |
|
Numéro de lot |
20250109001 |
|
|
Fabricant |
12 janvierème 2025 |
|
|
EXP |
8 janvierème 2028 |
|
|
Structure |
 |
|
| NORME D'ESSAI | Industrie GB/T24768-2009. Norme | |
|
Article |
Norme d'entreprise |
Résultat de l'analyse |
|
Apparence |
Poudre blanche ou presque blanche |
Conforme |
|
Teneur en eau |
Inférieur ou égal à 4,5% |
0.30% |
| Perte au séchage |
Inférieur ou égal à 1,0% |
0.15% |
|
Métaux lourds |
Pb Inférieur ou égal à 0,5 ppm |
N.D. |
|
Inférieur ou égal à 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Inférieur ou égal à 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Inférieur ou égal à 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Pureté (HPLC) |
Supérieur ou égal à 99,0 % |
99.5% |
|
Impureté unique |
<0.8% |
0.48% |
|
Résidus au feu |
<0.20% |
0.064% |
|
Nombre total de microbes |
Inférieur ou égal à 750cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Inférieur ou égal à 2MPN/g |
N.D. |
|
Salmonelle |
N.D. | N.D. |
|
Éthanol (par GC) |
Inférieur ou égal à 5000 ppm |
400 ppm |
|
Stockage |
Conserver dans un endroit fermé, sombre et sec à -20 degrés |
|
 |
||
 |
||
|
Formule chimique |
C13H20N2O |
|
Masse exacte |
220 |
|
Poids moléculaire |
220 |
|
m/z |
220 (100.0%), 221 (14.1%) |
|
Analyse élémentaire |
C, 70.87; H, 9.15; N, 12.72; O, 7.26 |
Solubilité
Solubilité dans l'eau
Poudre de prilocaïneest facilement soluble dans l’eau. Cette caractéristique est d’une grande importance pour son application en médecine. Lors de la préparation de préparations à base d'eau- telles que des solutions injectables, la prilocaïne peut être facilement dissoute dans l'eau pour former une solution uniforme, pratique pour l'administration par injection. De plus, sa bonne solubilité dans l'eau contribue également à l'absorption et à la distribution des médicaments dans le corps, car l'environnement physiologique du corps humain est principalement aqueux et les médicaments peuvent rapidement se dissoudre et pénétrer dans la circulation sanguine, exerçant ainsi leurs effets thérapeutiques.
Solubilité dans l'éthanol
La propionacaïne est facilement soluble dans l'éthanol. L'éthanol est souvent utilisé comme solvant ou excipient dans le domaine pharmaceutique. La bonne solubilité de la prilocaïne dans l'éthanol permet de la mélanger à l'éthanol pour préparer certaines préparations spéciales, telles que des teintures. En outre, l’éthanol peut également servir de solvant efficace pour extraire la prilocaïne lors des processus d’extraction et de purification des médicaments.
Solubilité dans d'autres solvants
La propionine est légèrement soluble dans le chloroforme, mais pas facilement soluble dans les solvants non-polaires tels que le benzène et l'éther. La différence de solubilité est liée à la structure moléculaire de la prilocaïne et à la polarité du solvant. Le chloroforme a une certaine polarité, il peut donc dissoudre partiellement la prilocaïne ; Le benzène et l'éther sont des solvants non-polaires, et selon le principe de « solubilité similaire », la solubilité de la prilocaïne dans ces solvants est relativement faible. Cette caractéristique de solubilité a une importance directrice importante dans les processus de séparation, de purification et de formulation des médicaments. Par exemple, lors de la sélection de solvants pour l’extraction de médicaments, le système de solvants approprié peut être choisi en fonction de sa solubilité.
Point d'ébullition
Données sur le point d'ébullition
Le point d'ébullition de la prilocaïne varie selon différentes conditions. À 760 mmHg (pression atmosphérique standard), son point d'ébullition est de 361,6 ± 25,0 degrés ; Dans des conditions de basse pression de 0,133 kPa, le point d'ébullition est de 159 à 162 degrés. Le point d'ébullition est la température à laquelle un liquide se transforme en gaz, influencée par des facteurs tels que la pression. À pression atmosphérique standard, la prilocaïne a un point d'ébullition élevé, ce qui indique qu'elle n'est pas facilement volatile à température et pression ambiantes et qu'elle a une bonne stabilité chimique. Dans des conditions de basse pression, le point d'ébullition est considérablement réduit, ce qui peut être utilisé dans certains processus spéciaux de préparation de médicaments, tels que la distillation sous vide, où la prilocaïne peut être évaporée à des températures plus basses pour réaliser la séparation et la purification du médicament.
La relation entre le point d'ébullition et la préparation du médicament
Les informations sur le point d’ébullition sont cruciales pour sélectionner les méthodes de séparation et de purification appropriées dans le processus de production de médicaments. Par exemple, s'il est nécessaire de séparer la prilocaïne d'un mélange, des méthodes telles que la distillation peuvent être utilisées pour séparerpoudre de prilocaïneen fonction de sa différence de point d'ébullition par rapport à d'autres substances. Dans le même temps, pendant le processus de séchage des médicaments, le point d’ébullition de la prilocaïne doit également être pris en compte pour éviter la décomposition ou la détérioration du médicament due à une température élevée.
point de fusion
Plage de point de fusion
Le point de fusion de la prilocaïne est de 37 à 38 degrés. Le point de fusion est la température à laquelle une substance passe de l’état solide à l’état liquide et constitue une constante physique importante. Le point de fusion relativement bas de la prilocaïne lui permet de subir un changement d'état dans des conditions proches de la température du corps humain. Dans les applications pratiques, cette caractéristique peut affecter la stabilité des médicaments et les conditions de stockage des formulations. Par exemple, dans des environnements à haute température, la prilocaïne peut fondre progressivement, affectant l'apparence et la qualité du médicament.
L'effet du point de fusion sur les médicaments
La stabilité du point de fusion est cruciale pour le contrôle qualité des médicaments. Si le point de fusion de la prilocaïne change, cela peut indiquer un changement dans la pureté, la structure cristalline, etc. du médicament, affectant ainsi son efficacité et sa sécurité. Par conséquent, dans le processus de production et de stockage des médicaments, il est nécessaire de contrôler strictement la température et d’autres conditions pour assurer la stabilité du point de fusion de la prilocaïne.
Le mécanisme d'action repose principalement sur son effet bloquant les canaux ioniques sodium sur la membrane des cellules nerveuses. La transmission de l'influx nerveux dépend de l'ouverture et de la fermeture des canaux ioniques sur la membrane des cellules nerveuses, et les canaux ioniques sodium jouent un rôle crucial dans la génération et la transmission de l'influx nerveux. La propavacaïne peut se lier à des sites spécifiques des canaux ioniques sodium, empêchant l'afflux d'ions sodium et inhibant ainsi la génération et la transmission de l'influx nerveux. Cet effet de blocage est réversible. Lorsque la concentration du médicament diminue ou est métabolisée, la fonction des canaux ioniques sodium se rétablit progressivement et la transmission de l'influx nerveux revient également à la normale. Grâce à ce mécanisme, la pommade à la prilocaïne peut produire des effets anesthésiques localement et soulager la douleur des patients.
Caractéristiques pharmacocinétiques
Après application locale, ses processus d’absorption et de métabolisme présentent certaines caractéristiques. Lorsque la pommade est appliquée sur une peau intacte, le médicament pénètre progressivement à travers la peau jusque dans le tissu sous-cutané, mais est relativement moins absorbé par voie systémique. Le degré d’absorption est influencé par divers facteurs, notamment la posologie, le temps d’application, l’épaisseur de la peau dans différentes parties du corps et d’autres affections cutanées. Par exemple, sur une peau intacte, après application de la crème sur les cuisses d'adultes (260g de crème pour 400cm²) pendant 3 heures, environ 5% de lidocaïne et de prilocaïne sont absorbées. Le métabolisme de la prilocaïne dans l'organisme s'effectue principalement par le foie et ses métabolites sont principalement excrétés par les reins. En raison de son métabolisme rapide et de sa faible accumulation,Poudre de prilocaïneest relativement sûr. Cependant, une utilisation excessive ou à long terme-peut toujours provoquer des allergies ou des réactions toxiques, et le strict respect des conseils médicaux est nécessaire.
réaction indésirable
La prilocaïne, en tant qu'anesthésique local amide, a été largement utilisée dans la pratique clinique depuis les années 1950 et est devenue un médicament essentiel dans des domaines tels que l'anesthésie invasive, le bloc nerveux et le bloc péridural. Il inhibe la transduction du signal de la douleur en bloquant les canaux sodiques sur la membrane neuronale et, en tant qu'inhibiteur de la Na/K-ATPase, il possède un mécanisme neurotoxique unique. Cependant, avec l’expansion des applications cliniques, la diversité et la gravité de ses effets indésirables sont progressivement devenues apparentes.
Réactions locales : de la stimulation aux lésions tissulaires
Allergie de contact et dermatite
La prilocaïne peut provoquer des réactions d'hypersensibilité de type IV, se manifestant par des rougeurs, des démangeaisons, des cloques et même des ulcères au site d'injection. Des recherches ont montré que l'incidence des allergies à la crème EMLA (contenant de la lidocaïne et de la prilocaïne) est de 1,2 à 3,5 %, la prilocaïne étant le principal allergène. Le mécanisme est lié à la liaison de molécules médicamenteuses sous forme d'haptènes aux protéines cutanées, activant ainsi des réactions de type retardées médiées par les lymphocytes T.
Dommages neurologiques et anomalies sensorielles
Des concentrations élevées ou des injections répétées de Prilocaïne peuvent provoquer des lésions axonales, entraînant un engourdissement, des picotements ou une diminution de la sensation au site d'injection. Des expériences sur des animaux ont montré que l'injection de 10 % de prilocaïne autour du nerf sciatique de rats réduisait considérablement la vitesse de conduction nerveuse et que le degré de dommage était positivement corrélé à la concentration.
Nécrose tissulaire locale
L'extravasation veineuse est une complication grave de l'injection de Prilocaïne. Dans cette affaire, un enfant de 10 mois souffrait d'une nécrose cutanée du membre inférieur gauche due à une extravasation de prilocaïne par perfusion intraveineuse, nécessitant un mois de traitement pour récupérer. Le mécanisme est que le médicament stimule directement les cellules endothéliales, déclenchant des réactions inflammatoires et des thromboses et bloquant l’apport sanguin local.
Réactions systémiques : des troubles métaboliques à la toxicité organique
Méthémoglobinémie
Le métabolite de la prilocaïne, l'alpha toluidine, peut oxyder le fer divalent présent dans l'hémoglobine, conduisant à la production de méthémoglobine (MetHb). Lorsque la concentration de MetHb dépasse 15 %, les patients peuvent souffrir de cyanose, de maux de tête et de fatigue ; Lorsque la concentration dépasse 50 %, cela peut provoquer le coma, voire la mort. Des recherches ont montré qu'après une seule injection de 10 mg/kg de prilocaïne, la concentration de MetHb peut atteindre 6 à 8 % et que les patients anémiques courent un risque plus élevé.
Toxicité cardiovasculaire
La prilocaïne peut inhiber les canaux sodiques dans les cellules du myocarde, prolonger la durée du potentiel d'action et induire une arythmie. Dans les cas cliniques, les patients ayant reçu une injection de prilocaïne ont présenté une bradycardie, des battements ventriculaires prématurés et même un arrêt cardiaque. De plus, l’effet vasodilatateur des médicaments peut entraîner une hypotension, notamment lorsqu’ils sont utilisés en association avec des médicaments vasoactifs.
Toxicité du système nerveux central
Une absorption excessive ou rapide de la prilocaïne peut traverser la barrière hémato-encéphalique et inhiber le système nerveux central. Se manifeste par des étourdissements, des acouphènes, de l'anxiété, des convulsions et, dans les cas graves, une dépression respiratoire. Des expériences sur des animaux ont montré qu'après injection intrapéritonéale de prilocaïne chez la souris, la DL50 est de 85 mg/kg et les symptômes toxiques comprennent des tremblements, une ataxie et un coma.
étiquette à chaud: poudre de prilocaïne, fournisseurs, fabricants, usine, vente en gros, acheter, prix, vrac, à vendre