Poudre de Syn Ake

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. est l’un des fabricants et fournisseurs de poudre de synake les plus expérimentés en Chine. Bienvenue dans la vente en gros de poudre de syn ake de haute qualité en vrac à vendre ici dans notre usine. Un bon service et un prix raisonnable sont disponibles.

Poudre de Syn Ake, nom INCI Dipeptide Diaminobutyroyl Benzylamide Diacetate, est une matière première peptidique cosmétique biomimétique largement utilisée. Imitant le principe actif du venin de vipère des temples, il détend la contraction des muscles du visage pour lisser les rides d'expression, les pattes d'oie et les rides du front. La poudre présente une excellente solubilité dans l’eau, facile à formuler dans des sérums, crèmes et autres produits de soin de la peau. En tant que fournisseur professionnel de peptides, peptide fournit de la poudre Syn Ake de haute pureté avec des échantillons et un approvisionnement en vrac disponibles, des documents COA et TDS complets pour soutenir la R&D et la fabrication cosmétiques.

Certificat d'analyse
Nom composé	Diacétate de dipeptide diaminobutyroyl benzylamide
Grade	Qualité pharmaceutique
N° CAS	823202-99-9
Quantité	18g
Norme d'emballage	Sac PE + sac en aluminium Al
Fabricant	Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd.
Numéro de lot	202601090085
Fabricant	9 janvier 2026
EXP	8 janvier 2029
Structure
Article	Norme d'entreprise	Résultat de l'analyse
Apparence	Poudre blanche ou presque blanche	Conforme
Teneur en eau	Inférieur ou égal à 5,0%	0.85%
Perte au séchage	Inférieur ou égal à 1,0%	0.32%
Métaux lourds	Pb Inférieur ou égal à 0,5 ppm	N.D.
	Inférieur ou égal à 0,5 ppm	N.D.
	Hg Inférieur ou égal à 0,5 ppm	N.D.
	Cd Inférieur ou égal à 0,5 ppm	N.D.
Pureté (HPLC)	Supérieur ou égal à 99,0 %	99.63%
Impureté unique	<0.8%	0.57%
Nombre total de microbes	Inférieur ou égal à 750cfu/g	533
E. Coli	Inférieur ou égal à 2MPN/g	N.D.
Salmonelle	N.D.	N.D.
Éthanol (par GC)	Inférieur ou égal à 5000 ppm	577 ppm
Stockage	Conserver dans un endroit fermé, sombre et sec en dessous de -20 degrés

Sur le marché de niche des peptides anti-âge-régulés par les neurotransmetteurs-,Poudre de Syn Aken'est pas une molécule active isolée, mais plutôt, avec des ingrédients tels que l'Argireline (acétyl hexapeptide-8), le Leuphasyl (pentapeptide-18), SNAP-8 (acétyl hexapeptide-3) et Matrixyl 3000 (palmitoyl pentapeptide-4), pour former la matrice peptidique de signalisation "semblable à la toxine botulique" sur le marché des ingrédients cosmétiques. Cependant, après une analyse approfondie de la topologie moléculaire, de la cinétique de liaison au récepteur, des voies de transduction du signal et de la biodisponibilité, SYN-AKE démontre des avantages différenciés significatifs en termes de précision de son mécanisme d'action, de puissance d'efficacité et de profil de sécurité.

Spécificité de la cible et différences dans la cinétique de liaison aux récepteurs
Le principal avantage concurrentiel de SYN-AKE réside dans sa capacité de ciblage hautement spécifique des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine (nAChR) au niveau de la jonction neuromusculaire (NMJ). Les nAChR appartiennent à la superfamille des canaux ioniques déclenchés par des ligands ; les récepteurs fonctionnels adoptent généralement une structure pentamérique composée de 2 sous-unités δ (type fœtal) ou 2 εδ (type adulte). La conception moléculaire de SYN-AKE a été inspirée par la protéine Waglerin-1 trouvée dans le venin de la vipère des mangroves de Malaisie (Trimeresurus wagleri), dont la séquence d'acides aminés {beta-Ala}-Pro-{Dab-NHBzl} imite spatialement le fragment actif clé de Waglerin-1, lui permettant de reconnaître avec précision et de se lier à un site de liaison spécifique sur le Sous-unité ε (la sous-unité dans le type fœtal) de nAChR.

Cette liaison suit un mécanisme antagoniste compétitif : SYN-AKE entre en compétition avec l'acétylcholine (ACh) pour le site de liaison sur le récepteur ; cependant, lors de la liaison, il n'induit pas de changement conformationnel dans le canal ionique. Au lieu de cela, il verrouille le récepteur à l'état fermé, empêchant le flux transmembranaire d'ions sodium (Na⁺) et d'ions potassium (K⁺), inhibant ainsi la dépolarisation de la membrane postsynaptique et bloquant la génération et la conduction des potentiels d'action. En revanche, le mécanisme d'action de l'Argireline (acétyl hexapeptide-8), dont la séquence est Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-NH₂, est totalement différent. Il imite principalement la séquence N-terminale de la protéine SNAP-25 dans le complexe SNARE (Soluble N-éthylmaleimide-sensitive factor Attachment Protein REceptor), se lie de manière compétitive à la syntaxine et au VAMP/synaptobrevine,

perturbant l'assemblage du complexe SNARE, inhibant ainsi la fusion des vésicules synaptiques avec la membrane présynaptique et réduisant la libération d'ACh. En d'autres termes, SYN-AKE agit sur l'extrémité réceptrice de la membrane postsynaptique pour bloquer directement la réception du signal, tandis que l'Argireline agit sur l'extrémité de libération de la membrane présynaptique pour réduire indirectement la transmission du signal. D'un point de vue pharmacologique, l'action de l'antagonisme des récepteurs postsynaptiques est plus directe, rapide et contrôlable, tandis que l'inhibition de la libération présynaptique implique des mécanismes de régulation par rétroaction qui peuvent conduire à des augmentations compensatoires de la libération, affectant la stabilité de l'efficacité à long terme. Leuphasyl (pentapeptide - 18) a un mécanisme d'action similaire à l'Argireline, mais sa séquence est Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Leu. Il imite principalement la structure des endorphines et régule la libération de neuropeptides en activant les récepteurs opioïdes ;

sa voie d'action est plus indirecte et sa puissance est relativement plus faible. SNAP-8 (acétyl octapeptide-3) est un analogue étendu de l'Argireline qui améliore l'efficacité en augmentant l'affinité de liaison au complexe SNARE ; cependant, il reste soumis aux limitations inhérentes aux mécanismes d’action présynaptiques. Matrixyl 3000 (palmitoyl pentapeptide-4) appartient à la catégorie des peptides de signalisation. Sa fonction principale est de favoriser la synthèse de collagène et de fibronectine dans les fibroblastes en activant la voie de signalisation du TGF, facilitant ainsi la reconstruction structurelle du derme plutôt que de réguler la signalisation au niveau de la jonction neuromusculaire. Par conséquent, son mécanisme d'action est totalement différent de celui de SYN-AKE en termes de réduction immédiate des rides et d'amélioration des rides dynamiques.

La conception moléculaire dePoudre de Syn Akeintègre plusieurs modifications d'acides aminés non-naturelles, qui représentent un avantage clé en termes de stabilité par rapport à d'autres peptides linéaires.

Premièrement, la -alanine N-terminale (-Ala) est un acide aminé non-protéinogène. Par rapport aux -acides aminés conventionnels, l'introduction de -Ala modifie la conformation de la chaîne principale-du peptide, augmentant la rigidité de la molécule et rendant plus difficile sa reconnaissance et son clivage par les aminopeptidases endogènes. Deuxièmement, le résidu Dab (acide diaminobutyrique) dans la séquence a été modifié par benzylamidation (Dab-NHBzl); cette modification imite non seulement le pharmacophore clé de la Waglerin-1 naturelle, mais protège également la liaison peptidique de l'attaque hydrolytique des endopeptidases par encombrement stérique.

En outre,Poudre de Syn Akeexiste sous forme de diacétate ; l'introduction du groupe acétate améliore la solubilité dans l'eau et la stabilité cristalline de la molécule, lui permettant de présenter une excellente inertie chimique à la fois dans le stockage à l'état solide-et dans les formulations liquides.
En revanche, bien que les peptides linéaires tels que l'Argireline aient également subi une acétylation N-terminale et une amidation C-terminale pour améliorer la stabilité, leurs chaînes principales sont toujours composées d'acides aminés conventionnels de type L-type -, ce qui les rend susceptibles à la dégradation par diverses peptidases in vivo (telles que les aminopeptidases, les carboxypeptidases et les endopeptidases), ce qui entraîne une durée de vie relativement courte. demi-vie-vie.

Bien que la D-alanine (D-Ala) ait été introduite dans Leuphasyl pour améliorer la résistance métabolique, sa séquence globale est courte et son affinité de liaison est limitée. La stratégie de modification des acides aminés non naturels de SYN-AKE confère une plus grande résistance enzymatique et une plus grande stabilité conformationnelle au niveau moléculaire, lui permettant de maintenir une fenêtre d'activité plus longue dans le microenvironnement cutané et d'offrir ainsi une efficacité plus soutenue.

[1]Gok, B., Budama-Kilinc, Y. et Kecel-Gunduz, S. (2024). Activité anti-vieillissement du peptide Syn-Ake par des approches in silico et des tests in vitro.Journal de structure et dynamique biomoléculaires, 42(10), 5015–5029. 

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[3]Zhu, M., He, X., Zhu, Z. et Li, Y. (2026). L'effet d'un sérum contenant de l'acétyl hexapeptide-8, du dipeptide diaminobutyroyl benzylamide diacétate et de la gluconolactone sur les biomarqueurs cutanés, les rides et la texture de la peau : études ex vivo et cliniques.Journal international des sciences cosmétiques. 

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