2-Benzothiazolamine CAS 136-95-8

2-benzothiazolamine, également connu sous le nom de 2 - aminobenzothiazole, est un composé aromatique hétérocyclique appartenant à la famille benzothiazole. Il présente un système de cycle benzothiazole où un atome d'azote remplace l'un des atomes de carbone dans l'anneau de benzène, et un groupe amino (- NH2) est attaché à l'atome de carbone adjacent au soufre à la position 2. Cette structure unique lui donne des propriétés chimiques distinctes et un large éventail d'applications.

Dans le domaine de la synthèse organique, il sert d'intermédiaire important pour la préparation de divers dérivés, y compris les produits pharmaceutiques, les pesticides et les colorants. Son groupe amino peut subir une variété de réactions, telles que l'acétylation, la sulfonation et l'alkylation, permettant la synthèse d'une pléthore de composés spécialisés avec des propriétés sur mesure.

Pharmaceutiquement, certains dérivés présentent des activités antibactériennes, antifongiques et antitumorales. Ils sont explorés comme des candidats potentiels pour le développement de nouveaux agents thérapeutiques contre les maladies infectieuses et le cancer.

De plus, en raison de sa capacité à absorber la lumière dans la région ultraviolette, ses dérivés trouvent des applications dans la production d'absorbants UV et de stabilisateurs pour les polymères, protégeant les matériaux de la dégradation causée par la lumière du soleil.

En résumé, avec sa structure et ses propriétés polyvalentes, joue un rôle central dans divers domaines industriels, contribuant aux progrès des soins de santé, de la science des matériaux et au-delà.

Colorant intermédiaire. Utilisé dans la production de violet cationique 3rl. Également utilisé dans la synthèse de la 3-méthylbenzothiazole hydrazone pour la production de violet cationique 2RL, etc. Il s'agit également d'une matière première pour d'autres synthèses organiques.

Un support neutre (porteur d'ions) utilisé pour construire une électrode de membrane de chlorure de polyvinyle pour la détermination des ions CE 3 + . 2- aminobenzothiazole est chimiquement lié à Multi - Nanotubes de carbone à paroi de la séparation de Pb (II).

Cationic Violet 3RL, également connu sous le nom de Basic Violet 3RL ou CI Basic Violet 10, est un colorant organique synthétique appartenant à la classe de colorant cationique. Ce colorant particulier est caractérisé par sa couleur violette intense et sa charge ionique positive, qui lui permet d'interagir fortement avec des surfaces chargées négativement, telles que celles trouvées dans les substrats anioniques comme le coton, la laine et la soie.

La structure chimique du violet cationique 3RL comprend des anneaux aromatiques et de l'azote - contenant des groupes hétérocycliques, contribuant à ses propriétés de stabilité et de coloration. Il est très soluble dans l'eau et couramment utilisé dans les industries du textile, du papier et du cuir à des fins de coloration. En raison de sa nature cationique, il se lie facilement aux sites anioniques sur les surfaces des fibres, entraînant des teintes vives et durables.

Au-delà de son application dans la teinture, le violet cationique 3RL trouve également une utilisation dans la coloration biologique, en particulier en microbiologie où il peut tacher les cellules bactériennes en raison de leurs membranes externes chargées négativement. Cette capacité de coloration aide à la visualisation et à l'identification des micro-organismes au microscope.

De plus, Cationic Violet 3RL se conforme à certaines normes de sécurité lorsqu'il est utilisé de manière appropriée, mais comme tout colorant chimique, il nécessite une manipulation et une élimination minutieuses pour minimiser l'impact environnemental. Dans l'ensemble, Cationic Violet 3RL se distingue comme un colorant polyvalent et efficace avec un large éventail d'applications industrielles et scientifiques.

Un porteur d'ions, également connu sous le nom d'échangeur d'ions ou de transporteur d'ions, est une composante cruciale dans divers domaines scientifiques et technologiques, en particulier en chimie, en biologie et en ingénierie. Il se réfère à une substance ou à une molécule qui facilite le mouvement ou le transfert d'ions à travers les membranes ou dans les solutions. Ces transporteurs peuvent être naturels ou synthétiques et jouer un rôle vital dans le maintien de l'équilibre électrochimique et la permettant des processus biologiques essentiels.

Dans le contexte de la biologie, les porteurs d'ions se réfèrent souvent à des protéines transmembranaires incorporées dans les membranes cellulaires. Ces protéines ont des sites de liaison spécifiques pour les ions, ce qui leur permet de transporter sélectivement des ions tels que le sodium, le potassium, le calcium et le chlorure à travers la membrane. Cette perméabilité sélective est cruciale pour générer des signaux électriques dans les neurones, le maintien de l'équilibre osmotique dans les cellules et la régulation de la contraction musculaire.

Dans le traitement de l'eau et les processus industriels, les porteurs d'ions synthétiques comme les résines d'échange d'ions sont largement utilisés. Ces résines sont conçues pour attirer et maintenir les ions d'une charge particulière, facilitant la purification de l'eau et la séparation des ions dans les réactions chimiques. Par exemple, dans l'adoucissement de l'eau, les résines d'échange d'ions éliminent les ions de dureté comme le calcium et le magnésium, améliorant la qualité de l'eau pour diverses applications.

Dans l'ensemble, les porteurs d'ions sont indispensables pour maintenir les fonctions physiologiques, améliorer les processus industriels et assurer la pureté et la fonctionnalité de divers systèmes. Leur capacité unique à transporter sélectivement les ions les rend fondamentaux à un large éventail de progrès scientifiques et technologiques.

La principale méthode de synthèse2-benzothiazolamineImplique la réaction entre le phénylthiourée et le chlorure de soufre. Les étapes détaillées sont les suivantes:

• Préparation des réactifs: Premièrement, le chloroforme sec est ajouté à un récipient de réaction. La phénylthiourée est ensuite introduite dans le vaisseau sous remuant.
• Conditions de réaction: La température est progressivement augmentée à 60 - 63 degrés pour évaporer toute eau - contenant du chloroforme. Le mélange est ensuite refroidi à 40 degrés avant l'ajout de chlorure de soufre. Il est crucial de maintenir une température en phase gazeuse ne dépassant pas 40 degrés pour empêcher l'agglomération des matériaux.
• Processus de réaction: Après l'ajout de chlorure de soufre, la température est progressivement augmentée à 61 degrés sur 4 heures et maintenue à 61 à 64 degrés pour une réaction de reflux d'une durée de 10 heures.
• POST - Traitement: Le mélange réactionnel est ensuite transféré dans un récipient de distillation contenant une certaine quantité d'eau et du carbone activé. Le chloroforme est récupéré par distillation directe à la vapeur jusqu'à ce que la température de phase liquide - atteigne 98 degrés et est maintenue pendant 15 minutes. Après récupération, le mélange est dilué avec de l'eau, refroidi avec de la glace, neutralisé avec de l'hydroxyde de sodium aqueux à un pH de 4,1, et agité avec du carbone activé. Le mélange est ensuite refroidi, filtré et le filtrat est neutralisé avec un hydroxyde de sodium aqueux à 30% à un pH de 7,0-7,6. Enfin, le mélange est refroidi à 35 à 40 degrés, filtré sous pression et séché (à une température ne dépassant pas 80 degrés) pour obtenir le produit final.

• Utilisation du chlorure de soufre comme anneau - Agent de clôture: Le chloroforme est ajouté à un réacteur, suivi par le 1-méthyl-3-phénylthiourée sèche. Le mélange est agité à une température de 50 à 60 degrés, et du chlorure de sulfuryle est ajouté pour une réaction d'une durée de 2 heures. Après refroidissement, le mélange est ajouté à l'eau pour séparer les couches et le solvant est retiré pour obtenir le produit.
• Réaction du 2-mercaptobenzothiazole: Le 2-Mercaptobenzothiazole peut réagir avec Na2S2O5 et CH3NH2, ou avec le 2-aminobenzothiazole et le ch3nh2 en présence de NAHSO3, pour produire du 2-méthylaminobenzothiazole.

2-benzothiazolamine, également connu sous le nom de 2 - aminobenzothiazole, est un composé organique appartenant à la famille benzothiazole. Il présente une structure de cycle benzothiazole où un atome d'azote remplace l'un des atomes de carbone dans le cycle thiazole, et un groupe amino (-NH2) est attaché à la position 2 du squelette de benzothiazole.

Chimiquement, il présente plusieurs propriétés notables. Il s'agit d'un solide cristallin blanc ou léger - avec un point de fusion modéré. Le composé est relativement stable dans des conditions normales mais peut subir diverses réactions en raison de ses fonctionnalités amino et benzothiazole. Par exemple, le groupe amino peut participer à des réactions de substitution, permettant l'introduction de différents substituants. De plus, le cycle benzothiazole peut subir des réactions de substitution aromatique électrophile à la partie benzène.

Il est également connu pour sa capacité à former des liaisons hydrogène à travers son groupe amino, influençant sa solubilité et son interaction avec d'autres molécules. Dans les solutions aqueuses, il peut présenter de faibles propriétés de base en raison de la capacité du groupe amino à accepter des protons.

En outre, ce composé s'est avéré présenter des propriétés fluorescentes, ce qui le rend potentiellement utile dans les applications optiques et de détection. Cependant, sa réactivité chimique et sa stabilité peuvent être influencées par des facteurs tels que le pH, la température et la présence de catalyseurs ou d'autres espèces réactives.

Dans l'ensemble, sa structure chimique et ses propriétés uniques en font un bloc de construction polyvalent pour synthétiser divers composés organiques avec des applications potentielles en science des matériaux, pharmaceutiques et autres domaines.

2-benzothiazolamineest un azote - contenant un composé hétérocyclique avec la formule moléculaire C₇H₆n₂s. À température ambiante, c'est une poudre blanche à blanc grisâtre sans odor -. Sa sécurité et sa stabilité doivent être particulièrement soulignées dans les applications industrielles. L'analyse suivante est effectuée à partir de quatre aspects: propriétés physiques et chimiques, sécurité opérationnelle, risques environnementaux et stabilité.

Analyse de stabilité

 

Stabilité thermique

Le point de fusion du 2-aminobenzothiazole est de 129-134 degrés et son point d'ébullition est d'environ 307,5 ​​degrés (760 mmHg). Il n'est pas sujet à la décomposition dans la plage de température normale. Cependant, il peut libérer des gaz toxiques (tels que le sulfure d'hydrogène, les oxydes d'azote) à des températures élevées, de sorte que les opérations de chauffage doivent être effectuées dans un capot de fumée et équipée d'un dispositif d'absorption de gaz.

Stabilité chimique

Ce composé est stable dans des conditions neutres ou faiblement acides, mais elle peut subir une hydrolyse dans un environnement fortement alcalin, générant des dérivés de cétone benzothiazole. De plus, le groupe amino (- NH₂) dans sa molécule peut participer à des réactions redox, et il devrait éviter le contact avec de forts oxydants.

Stabilité légère

Lorem ipsum Dolor Sit Amet, Conseectetur A2 - aminobenzothiazole n'est pas sensible à la lumière, mais une exposition à long terme aux rayons ultraviolets peut provoquer des changements de couleur (comme le jaunissement). Il est recommandé de le stocker dans un endroit sombre pour maintenir sa stabilité d'apparence.

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