4- méthoxyphénylacétone CAS 122-84-9

4- méthoxyphénylacétone, un produit chimique organique avec la formule moléculaire: C10H12O2, le poids moléculaire est 164.201 et le numéro d'accès CAS est 122-84-9. Son point d'ébullition est de 268 degrés, le point de fusion est -15 et l'indice de réfraction est de 1,5251. À température ambiante et à la pression, c'est un liquide jaune clair qui est insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organi courants tels que l'acétate d'éthyle, le dichlorométhane et le chloroforme. Ce composé présente une riche densité de nuages ​​d'électrons et des propriétés de luminescence de fluorescence significatives en raison de sa structure chimique unique, ce qui le rend de la valeur d'application significative dans la synthèse organique et la préparation de matériaux fonctionnels organi.
Cette structure contient une unité carbonyle substituée alkyle, qui a de bonnes propriétés de conversion chimique. Il peut subir des réactions d'addition nucléophile avec des réactifs nucléophiles tels que les réactifs de formate, et peut également subir des réactions de condensation avec des composés amine pour obtenir des dérivés imine. De plus, la méthoxy, en tant que groupe fonctionnel de don d'électrons, peut considérablement augmenter la densité des nuages ​​d'électrons des molécules, permettant au composé de présenter une riche réactivité et diversité dans la synthèse organi. Par exemple, il peut être modifié par une série de réactions de conversion de fonctionnalisation, telles que la méthoxy oxydée en carboxyle ou réduite à l'hydroxyle, synthétisant ainsi différents types de composés phénylacétone.

4- méthoxyphénylacétoneest un liquide jaune clair à température ambiante et à la pression, insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organi courants tels que l'acétate d'éthyle, le dichlorométhane et le chloroforme. En raison des propriétés de don d'électrons solides de son groupe de méthoxy, la méthoxyphénylacétone a une densité de nuages ​​d'électrons abondante et des propriétés de luminescence de fluorescence importantes, et possède un large éventail d'applications dans la recherche fondamentale de la chimie de la synthtesse organi et de la préparation des matériaux fonctionnels organi.

La méthoxyphénylacétone a un large éventail d'applications, principalement dans les domaines de la médecine, des pesticides, des colorants, des parfums, etc.

Intermédiaires pharmaceutiques:

 

La méthoxyphénylacétone est un intermédiaire important pour le synthtesse de divers médicaments. Par exemple, le formoterol médicament, qui peut être utilisé pour synthétiser et traiter la détresse respiratoire causée par l'asthme bronchique, la bronchite chronique et d'autres conditions, ainsi que le lactate de prénylamine médicament, qui peut être utilisé pour traiter l'angine de poitrine. Sa structure chimique et ses propriétés uniques font de la méthoxyphénylacétone para une partie indispensable de la synthtesse pharmaceutique.

Synthèse organique:

 

L'unité carbonyle substituée par un groupe alkyle dans la structure de la méthoxyphénylacétone a de bonnes propriétés de conversion chimique et peut subir diverses réactions de conversion chimique. Par exemple, son unité carbonyle peut subir des réactions d'addition nucléophile avec des réactifs nucléophiles tels que les réactifs du formate, et peut également subir des réactions de condensation avec des composés amine pour obtenir des dérivés imine. De plus, la méthoxyphénylacétone peut également être modifiée par une série de réactions de conversion de fonctionnalisation, telles que la méthoxy oxydée en carboxyle ou réduite en hydroxyle. Ces réactions peuvent être utilisées pour synthétiser différents composés de phénylacétone, élargissant leurs applications dans les matériaux fonctionnels de l'organisation et de l'organi.

Épices et additifs alimentaires:

 

La méthoxyphénylacétone, en raison de son arôme et de sa saveur unique, peut être utilisée dans les épices et les additifs alimentaires pour fournir un arôme et un goût spéciaux pour les aliments, les boissons et d'autres produits. Ses caractéristiques de toxicité sûres et faibles font que le para méthoxyphényle acétone a de larges perspectives d'application dans l'industrie alimentaire.

1. Champ pharmaceutique

 

La synthèse du formotérol:
La méthoxyphénylacétone est un intermédiaire important pour le synthtesse du formotérol. Le fumatrol est un agoniste des récepteurs à action longue utilisée pour traiter la détresse respiratoire causée par l'asthme bronchique, la bronchite chronique et d'autres conditions. Par une série de modifications chimiques et de transformations de la méthoxyphénylacétone, l'important formoterol du médicament peut être obtenu. La route synthétique spécifique comprend l'alkylation, la condensation et d'autres réactions de la P-méthoxyphénylacétone pour obtenir finalement du formotère.

 

Synthèse de l'acide lactique cyclidine:
La méthoxyphénylacétone est également un intermédiaire clé pour la synthtesse de la lactoferrine. L'angine de l'acide lactique est un bloqueur de canaux calciques utilisé pour traiter l'angine de poitrine. Au cours de son processus de synthèse, la méthoxyphénylacétone réagit avec d'autres réactifs chimiques, tels que l'acylation et la réduction, pour finalement obtenir le médicament lactate cardiodine.

2. Champ de synthèse organique

 

Synthèse des dérivés imine:
L'unité carbonyle de la méthoxyphénylacétone peut être condensée avec des composés amine pour obtenir des dérivés imine. Ces dérivés ont des applications importantes dans le synthtesse Organi, telles que la fonction de catalyseurs, de ligands, etc.

 

Synthèse d'alcools chiraux et de composés amine chiraux:
En utilisant les diverses propriétés de conversion chimique des groupes carbonyle, la méthoxyphénylacétone peut être utilisée pour préparer des alcools chiraux et des composés amine chiraux. Ces composés ont un large éventail d'applications dans les champs de médecine, de pesticides, etc., tels que les médicaments chiraux, les catalyseurs chiraux, etc. Les exemples spécifiques incluent des réactions de synthèse asymétrique de la p-méthoxyphénylacétone pour obtenir des alcools ou des composés aminés avec une chiralité spécifique.

3. champ d'épices et d'additifs alimentaires

 

Formule d'épices:
En raison de son parfum unique, la P-méthoxyphénylacétone peut être utilisée dans les formulations de parfum pour fournir un parfum spécial pour le parfum, l'essence, etc. Ses caractéristiques de toxicité sûres et faibles rendent la méthoxyphénylacétone para-méthoxyphénylacétone largement applicable dans l'industrie des parfums.
Additifs alimentaires:
La méthoxyphénylacétone peut également être utilisée comme additif alimentaire dans les boissons, les bonbons, les pâtisseries, etc., offrant un goût et une saveur spéciaux. Son arôme et sa saveur uniques font de la para méthoxyphényl acétone largement utilisée dans l'industrie alimentaire.

Méthode de synthèse de4- méthoxyphénylacétone:

Il s'agit d'un intermédiaire pharmaceutique important utilisé dans la production du médicament du système respiratoire Formoterol et de la phényléthylamine, de l'amphétamine, du médicament du système cardio-cérébral et du lactate de cardionidine, ainsi que de la phénylisopropylamine, un médicament hormonal, sont également utilisés pour synthétiser les pesticines agricoles.

À l'heure actuelle, le produit n'a pas été produit en masse en Chine et sa pureté n'est que de 95%, ce qui ne peut répondre à la demande du marché. Selon les références, nous avons étudié la méthode synthétique adaptée à la production industrielle et changé le processus de distillation et de distillation à traiter avec le bisulfite de sodium en premier, en supprimant la matière première inéquitrée P-méthoxybenzaldéhyde, puis en réalisant une distillation simple pour obtenir des produits qualifiés. Le processus est simplifié, la qualité du produit est améliorée (la pureté est supérieure à 98%) et le rendement est supérieur à 80%. Avec le P-méthoxybenzaldéhyde comme matière première, le méthoxyde de sodium ou le carbonate de sodium catalyse la condensation pour former un anneau, et l'intermédiaire est directement hydrolysé sans séparation pour obtenir le produit cible.

Une méthode de synthèse électrochimique hors du groupe de P-méthoxyphénylacétone:

Il appartient au domaine de la technologie électrochimique. Dans une cellule électrolytique à deux chambres, le fil de platine est utilisé comme anode, la feuille en acier inoxydable comme cathode, anhydride acétique-acétique comme solvant, acétate de potassium comme électrolyte de support et l'acétate de plomb est utilisé pour obtenir le tétraacétate de plomb. Une fois l'électrolyse arrêtée, le tétraacétate de plomb obtenu est ajouté à l'anthole. Après réaction, le produit organi est obtenu, qui est hydrolysé par l'acide sulfurique et extrait par l'éther pour obtenir le produit, la P-méthoxyphénylacétone. L'acétate de plomb obtenu après le traitement peut être recyclé et réutilisé. Le rendement de la méthode synthétique est de 52 ~ 62%. L'invention présente les avantages d'un accès simple et facile aux matières premières de réaction, à un prix bon marché, à un processus de réaction verte, à un fonctionnement simple et sûr, à un rendement élevé et à faible coût. Il s'agit d'un itinéraire de processus à valeur ajoutée.

Une méthode de synthèse électrochimique en tanque de4- méthoxyphénylacétone:

Il appartient au domaine de la technologie électrochimique. Dans une cellule électrolytique à deux chambres, le fil de platine est utilisé comme anode, la feuille en acier inoxydable comme cathode, l'anhydride acétique-acétique comme solvant et l'acétate de potassium comme électrolyte de support. At a certain temperature, in the anode chamber of the electrolytic cell, anethole and lead acetate are simultaneously used as the electrolytic reaction substrate, and the constant current density electrolysis, during which the direct electrolytic oxidation reaction of anethole on the anode and the indirect oxidation reaction with lead tetraacetate as the medium are carried out simultaneously, After stopping electrolysis, the obtained organi product is Hydrolysé par l'acide sulfurique et traité davantage pour obtenir le produit, la P-méthoxyphénylacétone. L'invention présente les avantages d'un accès simple et facile aux matières premières de réaction, à un prix bon marché, à un processus de réaction verte, à un fonctionnement simple et sûr, à un rendement élevé et à un faible coût, et est une voie de processus à grande valeur ajoutée.

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