Phtalate de diéthyle (DEP) CAS 84-66-2

Phtalate de diéthyle (DEP)est une substance chimique avec la formule moléculaire C12H14O4. Un liquide huileux clair incolore à jaune. Facilement soluble dans l'éthanol, l'éther, l'acétone, le benzène, le tétrachlorure de carbone et presque insoluble dans l'eau. Il est utilisé comme plastifiant, solvant, lubrifiant, agent de fixation des parfums, agent moussant pour la flottation de mines métalliques non ferreuses ou rares, la chromatographie en phase gazeuse liquide stationnaire, le dénaturant d'alcool et l'insecticide pulvérisé. Conserver dans un entrepôt cool et ventilé. Éloignez-vous de l'allumage et de la source de chaleur. Il doit être stocké séparément des oxydants et des acides et ne doit pas être mélangé. Des équipements de lutte contre l'incendie des types et quantités correspondants doivent être fournis. La zone de stockage doit être équipée d'équipements de traitement d'urgence des fuites et de matériaux appropriés. Plastifiant, solvant, lubrifiant, agent de fixation des parfums, agent moussant pour la flottation de mines en métal non ferreux ou rare.

1. Le phtalate de diéthyle est un intermédiaire de la diphacine rodenticide, de la tétramine et de la chlorratone, et également un solvant important. Utilisé comme plastifiant pour les plastiques.

2. solvant, plastifiant et lubrifiant utilisé comme réactif analytique, liquide stationnaire de chromatographie en phase gazeuse, de cellulose et d'ester

3. Il est utilisé comme plastifiant, solvant, lubrifiant, agent de fixation des parfums, agent moussant pour la flottaison de mines métalliques non ferreuses ou rares, la chromatographie en phase gazeuse liquide fixe, le dénaturan d'alcool et l'insecticide pulvérisé. Le produit a une bonne compatibilité avec l'acétate de cellulose, l'acétate de cellulose butyrate, l'acétate de polyvinyle, le nitrate de cellulose, l'éthyl-cellulose, le méthacrylate de polyméthyle, le polystyrène, le polyvinyl butyral, le chlorure de vinyle en vinyle acétate de vinyle et d'autres résines. Il est principalement utilisé comme plastifiant de la résine de cellulose, mais sa volatilité est grande, limitant son large application. La toxicité de ce produit est faible et le LD50 oral de lapins est de 1000 mg / kg.

4. Il peut être utilisé comme fixateur du parfum, ainsi que comme plastifiant de la résine alkyde, du caoutchouc nitrile et du caoutchouc de chloroprène; Les intermédiaires de la rodenticide diphacinone, du poison de rat et de la chlorratone sont également des solvants importants; Utilisé comme réactif analytique, liquide stationnaire de chromatographie en phase gazeuse, solvant de cellulose et d'ester, plastifiant et lubrifiant; Il est utilisé comme plastifiant, solvant, lubrifiant, agent de fixation des parfums, agent moussant pour la flottation de mines métalliques non ferreuses ou rares, la chromatographie en phase gazeuse liquide fixe, le dénaturant d'alcool et l'insecticide pulvérisé. Le produit a une bonne compatibilité avec l'acétate de cellulose, l'acétate de cellulose butyrate, l'acétate de polyvinyle, le nitrate de cellulose, l'éthyl-cellulose, le méthacrylate de polyméthyle, le polystyrène, le polyvinyl butyral, le chlorure de vinyle en vinyle acétate de vinyle et d'autres résines. Il est principalement utilisé comme plastifiant de la résine de cellulose, mais sa volatilité est grande, limitant son large application. La toxicité de ce produit est faible et le LD50 oral de lapins est de 1000 mg / kg.

Généralement, le phtalate de diéthyle est synthétisé par estérification directe avec l'alkyde, et le processus spécifique est le suivant:

1. Avec l'anhydride phtalique et l'éthanol comme matières premières, l'éthanol excessif comme agent de transport d'eau, l'estérification est réalisée à la température du reflux d'éthanol. L'ester brut est neutralisé, lavé et rectifié pour obtenir le produit fini.

2. Ajouter de l'anhydride phtalique et un excès d'éthanol dans le pot de réaction, puis ajouter de l'acide sulfurique concentré comme catalyseur et ramener de l'eau. L'ester brut obtenu est neutralisé, lavé et distillé pour obtenir un produit fini. Chaque tonne de produit consomme 760 kg d'anhydride phtalique et 700 kg d'éthanol. Le processus peut faire référence au phtalate de dioctyle.

3. Ajouter le chlorure ferrique de catalyseur d'acide solide, l'anhydride phtalique et l'éthanol [forme (anhydride phtalique): forme (éthanol) =1 ∶ 1,5] dans le flacon de fond rond équipé du dispositif de reflux de condensation à l'écoulement de l'eau du séparateur d'eau, puis ajouter l'agent de transport d'eau du cyclohexane. Chaleur et reflux, et réagissez pour environ 1,5h. Arrêtez la réaction lorsque le volume de la couche d'eau dans le séparateur d'eau n'augmente plus. Après refroidissement, le réactif est transféré dans le ballon de distillation. Tout d'abord, le cyclohexane est distillé sous pression normale, puis la fraction liquide incolore à 156 degrés /1,41kpa est collectée par distillation sous vide, qui est le produit fini.

Il s'agit de l'étape spécifique de la méthode de synthèse traditionnelle couramment utilisée en Chine à l'heure actuelle. Le produit est obtenu par estérification de l'anhydride phtalique et de l'éthanol absolu sous l'action de l'acide sulfurique concentré, et le liquide d'estérification est neutralisé, déshydraté et fractionné. Parmi eux, l'acide sulfurique présente les avantages d'une forte acidité, d'une forte absorption de l'eau et d'un prix bas, mais il a également une oxydation, ce qui peut entraîner une sulfonation, une carbonisation ou une polymérisation et d'autres réactions secondaires, entraînant une mauvaise sélectivité, un faible rendement réactionnel, une corrosion de l'équipement, la génération d'un grand nombre de liquide de déchets, provoquant une pollution environnementale. L'utilisation d'acide solide comme catalyseur peut éviter les inconvénients des méthodes traditionnelles et présente les avantages d'une activité de réaction élevée, d'une vitesse de réaction rapide, d'un temps de réaction court, d'une bonne sélectivité, etc. Le processus est relativement simple et facile à industrialiser. Il peut non seulement surmonter les lacunes de l'acide sulfurique concentré comme catalyseur, comme la corrosion de l'équipement et la pollution de l'environnement, mais également réutiliser le catalyseur et améliorer le taux d'utilisation. Les catalyseurs d'acide solide comprennent principalement le type de tamis moléculaire, le type de polymère fonctionnel, le type d'acide hétéropole et le type super acide solide.

La détection précise et la quantification des DEP dans les échantillons environnementaux sont cruciales pour évaluer sa présence et son impact. La chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (GC-MS) est la méthode la plus couramment utilisée pour l'analyse DEP. GC-MS offre une sensibilité et une spécificité élevées, permettant la détection de traces de DEP avec une interférence minimale à partir d'autres composés. La chromatographie liquide haute performance (HPLC) avec la détection ultraviolette (UV) est une autre option viable, bien qu'elle puisse être moins sélective que le GC-MS.

Pour les échantillons biologiques, tels que l'urine, le triple quadrupol tandem MS avec ionisation chimique après l'hydrolyse-glucuronidase et la séparation de HPLC sont utilisés pour analyser le MEP, le métabolite primaire de DeP. Cette méthode permet l'évaluation de l'exposition humaine au DEP en mesurant ses produits métaboliques.

Le phtalate de diéthyle (DEP) est un composé polyvalent avec des applications répandues dans diverses industries. Ses propriétés physicochimiques uniques en font un additif précieux dans les plastiques, les cosmétiques et les produits de soins personnels. Cependant, la persistance environnementale et les effets potentiels de la santé de la santé ont soulevé des préoccupations concernant son utilisation et son élimination en toute sécurité.

Alors que le DEP subit une biodégradation rapide du sol et de l'eau dans des conditions favorables, des pratiques de gestion des déchets incorrectes peuvent conduire à son accumulation dans l'environnement et à l'entrée dans la chaîne alimentaire. L'exposition chronique au DEP a été associée à une toxicité reproductive et développementale, une cancérogénicité, une génotoxicité et une perturbation endocrinienne, bien que les preuves ne soient pas concluantes dans de nombreux cas.

Pour répondre à ces préoccupations, les organismes de réglementation ont établi des lignes directrices et des limites pour l'utilisation et l'exposition du DEP, et les recherches en cours continuent d'étudier ses effets sur la santé à long terme et ses comportements environnementaux. Les perspectives futures comprennent le développement d'alternatives plus sûres à la DEP, l'amélioration des pratiques de gestion des déchets et les mesures de surveillance et de contrôle améliorées pour minimiser sa libération dans l'environnement.

Alors que les consommateurs deviennent de plus en plus conscients des risques potentiels associés à l'exposition chimique, il existe une demande croissante de produits plus sûrs et plus durables. En adoptant une approche de précaution et en favorisant l'utilisation d'alternatives respectueuses de l'environnement, nous pouvons atténuer les risques posés par le DEP et d'autres produits chimiques potentiellement nocifs, assurant un avenir plus sain pour les générations à venir.

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