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Le thioacétamide, ou TAA en abrégé, est un composé organique de formule chimique C2H5NS, qui est une poudre cristalline blanche. Très légèrement soluble dans le benzène et l'éther pour formersolution de thioacétamide. Il est principalement utilisé dans la production de catalyseurs, de stabilisants, d'inhibiteurs de polymérisation, d'additifs de galvanoplastie, de médicaments photographiques, de pesticides, d'adjuvants de teinture et d'agents de traitement des minéraux, et également utilisé comme agents de durcissement, -agents de réticulation, adjuvants en caoutchouc et matières premières pharmaceutiques pour les polymères.

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Formule chimique |
C2H5NS |
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Masse exacte |
75 |
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Poids moléculaire |
75 |
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m/z |
75 (100.0%), 77 (4.5%), 76 (2.2%) |
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Analyse élémentaire |
C, 31.97; H, 6.71; N, 18.64; S, 42.67 |



01. Cas d'application dans le domaine pharmaceutique
Dans la fabrication pharmaceutique, le thioacétamide, en tant que matière première pharmaceutique importante, participe à la synthèse d'un large éventail de médicaments. Il peut par exemple être utilisé comme précurseur pour la synthèse de certains composés thio aux activités pharmacologiques spécifiques, qui jouent un rôle clé dans le développement de médicaments antitumoraux, antibactériens ou antiviraux. En particulier dans le développement de médicaments anticancéreux, l'introduction du thioacétamide améliore le ciblage et la biodisponibilité du médicament, améliorant ainsi l'efficacité thérapeutique et réduisant les effets secondaires.
02. Exemples d'application dans l'industrie du caoutchouc
Dans l'industrie du caoutchouc, le thioacétamide est largement utilisé comme agent de vulcanisation et de réticulation-dans la vulcanisation du caoutchouc naturel et synthétique. En ajustant les conditions de dosage et de vulcanisation du thioacétamide, la dureté, la résistance à la traction, la résistance à l'abrasion et la résistance au vieillissement des produits en caoutchouc peuvent être contrôlées avec précision. Par exemple, dans la production de pneus automobiles, l’utilisation du thioacétamide peut améliorer considérablement la durabilité et la sécurité de conduite des pneus.


03. Cas d'application dans l'industrie de la galvanoplastie
Dans l'industrie de la galvanoplastie, le thioacétamide est utilisé comme additif de galvanoplastie pour améliorer les performances électrochimiques de la solution de placage et la qualité de la couche plaquée. En ajustant la concentration de thioacétamide et les conditions de placage, l'épaisseur, l'uniformité et la brillance de la couche plaquée peuvent être contrôlées. En particulier dans les procédés de placage de cuivre, de nickel et de zinc, l'introduction de thioacétamide peut améliorer considérablement l'adhérence et la résistance à la corrosion de la couche plaquée. Ceci est d'une grande importance pour améliorer la fiabilité et prolonger la durée de vie des produits électroniques.
04. Cas d'application dans le domaine de la protection de l'environnement
Dans le domaine de la protection de l'environnement, le thioacétamide est également utilisé pour traiter les eaux usées contenant des ions de métaux lourds. Étant donné que le thioacétamide peut former des complexes stables avec les ions de métaux lourds, il peut les éliminer efficacement des eaux usées. Cette méthode présente les avantages d’une opération facile, d’une efficacité de traitement élevée et d’un faible coût. En particulier dans le traitement des eaux usées industrielles contenant du cadmium, du plomb, du mercure et d'autres ions de métaux lourds toxiques, l'application de thioacétamide peut réduire considérablement la teneur en métaux lourds des eaux usées pour répondre aux normes d'émission environnementales.


05. Cas d'application en chimie analytique
En chimie analytique, le thioacétamide, en tant que réactif analytique important, est utilisé pour décomposer les complexes de cuivre d'acides aminés et pour vérifier des éléments tels que le bismuth. En utilisant les caractéristiques de réaction du thioacétamide avec des complexes de cuivre d'acides aminés, la teneur en acides aminés d'un échantillon peut être déterminée avec précision.
Pendant ce temps, le thioacétamide peut également être utilisé comme additif pour la réduction asymétrique du -cétoacétate par la levure immobilisée, qui est utilisée pour améliorer la sélectivité et le rendement de la réaction de réduction asymétrique.
En résumé
En résumé, en tant que produit chimique multifonctionnel, le thioacétamide joue un rôle important dans de nombreux domaines tels que la médecine, le caoutchouc, la galvanoplastie, la protection de l'environnement et la chimie analytique. Avec les progrès continus de la science et de la technologie et l’expansion continue des domaines d’application, les perspectives d’application du thioacétamide seront encore plus larges. Cependant, lors de l’utilisation du thioacétamide, il est également nécessaire de prêter attention à son hépatotoxicité et à sa cancérogénicité afin de garantir qu’il est produit et appliqué dans des conditions sûres.


Une méthode de préparation desolution de thioacétamideest divulgué, y compris les étapes suivantes :
Étape 1 :
Préparez HS en faisant réagir de l’acide sulfurique avec NaHS. La formule de la réaction chimique est la suivante : 2NaHS+HSO (dilué)=2HS+NaSO.
Étape 2 :
Préparez de la thioéthylamine brute avec HS et de l'acétonitrile (CHCN) obtenu à l'étape 1 sous la catalyse d'un catalyseur d'amine organique, et la formule de réaction chimique est la suivante : CHCN+HS=CHCSNH ;
Étape 3 :
Distiller la thioéthylamine brute obtenue à l'étape 2 pour éliminer le CHCN résiduel et le catalyseur, dissoudre le filtrat dans de l'alcool anhydre, cristalliser et recristalliser, puis sécher sous vide pour obtenir la thioéthylamine finie.
Le procédé présente un rendement en produit élevé, un processus de production simple, est adapté à une production industrielle à grande échelle-, et la pureté du produit obtenu est élevée, ce qui répond aux exigences d'utilisation des intermédiaires biomédicaux.

Propriétés chimiques desolution de thioacétamide:

Après une longue ébullition, CH3CONH2 est encore hydrolysé :
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La vitesse d'hydrolyse du thioacétamide augmente avec l'augmentation de la température et la réaction est généralement effectuée au bain-marie bouillant. Le taux d’hydrolyse en solution alcaline est plus rapide que celui en solution acide.
Il peut réduire les fuites de gaz toxiques H2S et réduire le degré de pollution de l'air dans le laboratoire.
La précipitation de sulfure métallique relativement pur est obtenue par précipitation uniforme et la co-précipitation est moindre, ce qui est pratique pour la séparation.
L'As (V) est réduit en As (III) par le thioacétamide à un rythme rapide.
Le précipité de sulfure d'étain obtenu par précipitation de Sn (II) avec du thioacétamide est soluble dans NaOH ou CH3CSNH2+NaOH. La réaction est la suivante :
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Co2+et Ni2+réagissent avec CH3CSNH2 dans une solution de NH4+- NH3 et précipitent en - CoS et - NiS.
Lorsque Cu2+réagit avec le thioacétamide dans une solution avec un pH<1, it is first reduced to Cu+, and then forms a complex with thioacetamide. When heated, the complex decomposes to form Cu2S precipitation. When the acidity of the solution decreases, Cu2+and CH3CSNH2 form a mixture of Cu2S and CuS.
Lorsque le Hg2+réagit avec le thioacétamide dans une solution de HCl, il produit souvent une série de produits intermédiaires et de précipités de différentes couleurs.
Les substances oxydantes doivent être éliminées à l'avance pour empêcher une partie du thioacétamide d'être oxydée en SO42 -, afin que le quatrième groupe de cations puisse précipiter à ce moment.
La quantité de thioacétamide doit être suffisamment excessive pour garantir une précipitation complète du thioacétamide.
La précipitation doit être effectuée en chauffant dans un bain-marie bouillant et en chauffant à cette température pendant une période prolongée appropriée pour favoriser l'hydrolyse du thioacétamide afin d'assurer une précipitation complète des sulfures.
Après la précipitation du troisième groupe de cations, il reste encore une quantité considérable de thioacétamide dans la solution. Afin d'éviter l'oxydation et la précipitation prématurée du quatrième groupe de cations, le quatrième groupe de cations doit être immédiatement analysé.

Le thioacétamide (numéro CAS . 62-55-5) présente certains effets secondaires et risques, notamment :
Effets toxiques :
Le thioacétamide a des effets hépatotoxiques directs. Après ingestion, il peut être métabolisé en TAA thiorédoxine par l'oxydase à fonction mixte -du cytochrome P450 dans les hépatocytes, ce qui interfère avec le transfert intracellulaire d'ARN dans le noyau, affecte la synthèse des protéines et l'activité enzymatique, et augmente la synthèse de l'ADN et la mitose dans le noyau des hépatocytes, favorisant ainsi le développement de la cirrhose du foie.
Cancérogénicité :
Le thioacétamide a été testé et s'est révélé potentiellement cancérigène chez les animaux de laboratoire. Par conséquent, une exposition prolongée ou importante au thioacétamide peut augmenter le risque de cancer.
Irritation de la peau et des yeux :
Le thioacétamide peut provoquer une grave irritation de la peau et des yeux. Le contact avec la peau peut provoquer une sensibilisation, une sécheresse, une inflammation et même une dermatite de contact non allergique. Le contact avec les yeux peut provoquer une irritation et des lésions oculaires graves.
Risques d'inhalation :
Le thioacétamide est nocif en cas d'ingestion, et l'inhalation de ses vapeurs ou poussières peut également entraîner des effets néfastes sur la santé, tels qu'une inflammation des muqueuses et du système respiratoire, ainsi que des effets néfastes sur les reins, le foie et le système nerveux central. Les symptômes peuvent inclure des maux de tête, des nausées, des étourdissements, de la fatigue, de la faiblesse, de la lenteur et, dans les cas extrêmes, même une perte de conscience.
Le thioacétamide est nocif pour les organismes aquatiques et a des effets à long terme. S'il est rejeté dans l'environnement, il peut causer des dommages aux écosystèmes aquatiques.
L'utilisation de thioacétamide peut entraîner des blessures à l'opérateur à cause du produit chimique s'il n'est pas manipulé correctement ou si les mesures de protection nécessaires ne sont pas prises. De plus, en cas de fuite de thioacétamide, cela peut entraîner une pollution du milieu environnant.
Pour minimiser les effets secondaires et les risques du thioacétamide, des précautions strictes doivent être prises lors de son utilisation. Par exemple, portez un équipement de protection individuelle approprié (par exemple des gants de protection, des vêtements de protection, des lunettes de protection et des masques respiratoires) pour éviter tout contact direct avec le produit chimique ; lavez soigneusement votre corps et vos vêtements avant et après l'opération ; s'assurer que le lieu de travail est bien ventilé pour éviter l'inhalation de vapeurs ou de poussières ; et suivez les procédures d'utilisation et les consignes de sécurité correctes.
En résumé, le thioacétamide présente divers effets secondaires et risques, notamment des risques pour la santé, des risques environnementaux et des risques d'utilisation. Par conséquent, il doit être utilisé avec une extrême prudence et les précautions nécessaires doivent être prises pour garantir la sécurité.
Foire aux questions
Voici cinq questions fréquemment posées (FAQ) sur le thioacétamide, ainsi que leurs réponses :
Qu’est-ce que le thioacétamide ?
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Le thioacétamide (TAA) est un composé organosoufré de formule moléculaire C₂H₅NS. Il se présente sous forme de cristaux incolores avec une légère odeur de mercaptan. Le thioacétamide est soluble dans l'eau et sert de source d'ions sulfure dans la synthèse chimique. Il s'agit d'un thioamide prototype et a diverses applications industrielles, bien que son utilisation soit désormais principalement limitée aux laboratoires.
Quelles sont les principales utilisations du thioacétamide ?
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Le thioacétamide est actuellement utilisé principalement en remplacement du sulfure d'hydrogène dans les analyses qualitatives en raison de ses propriétés de manipulation plus sûres. Il est également utilisé comme réactif dans la synthèse de nanoparticules de sels métalliques. Historiquement, il avait des applications dans des industries telles que celles du cuir, du textile et du papier comme solvant organique, ainsi que dans la vulcanisation du caoutchouc et la stabilisation du carburant automobile, mais ces utilisations ont été largement abandonnées.
Le thioacétamide est-il dangereux pour la santé ?
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Oui, le thioacétamide est considéré comme un composé dangereux. Il est classé comme cancérigène par divers organismes de santé et de sécurité. L'exposition au thioacétamide peut se produire par inhalation ou par contact cutané, et elle a été associée au cancer du foie et à d'autres tumeurs chez les animaux de laboratoire. Par conséquent, il doit être manipulé avec des précautions de sécurité appropriées, notamment l'utilisation d'un équipement de protection individuelle et le respect des directives de la fiche de données de sécurité.
Comment le thioacétamide est-il synthétisé ?
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Le thioacétamide peut être synthétisé par la réaction du sulfure d'hydrogène avec l'acétonitrile en présence d'un catalyseur. Les processus améliorés impliquent l'utilisation de catalyseurs aminés à support polymère-pour améliorer le rendement et l'efficacité. La réaction est généralement effectuée à des températures élevées et le produit est purifié par diverses méthodes, telles que la cristallisation ou la chromatographie, en fonction du niveau de pureté souhaité.
Quelles mesures de sécurité doivent être prises lors de la manipulation du thioacétamide ?
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Lors de la manipulation du Thioacétamide, il est essentiel de suivre toutes les précautions de sécurité décrites dans la fiche de données de sécurité. Cela inclut le port d'un équipement de protection individuelle approprié, tel que des gants et des lunettes de protection, pour éviter tout contact avec la peau et les yeux. Le travail doit être effectué dans un endroit bien-aéré pour minimiser l'exposition par inhalation. Après manipulation, un lavage minutieux du visage, des mains et de toute peau exposée est recommandé. De plus, le thioacétamide doit être conservé dans un endroit frais et sec, à l'écart des substances incompatibles, et toutes les consignes de sécurité doivent être examinées et comprises avant utilisation.
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