Triéthylsilane CAS 617-86-7

Triéthylsilaneest un intermédiaire organosilicié incolore et transparent. Hydrolyse facile, libération d'éthanol, génération des produits de condensation correspondants. Il peut également être préparé en faisant réagir de la poudre de silicium avec de l'éthanol en présence d'un catalyseur au cuivre. Il est utilisé pour synthétiser des intermédiaires organosiliciés et divers agents de couplage silane. Il peut également être utilisé pour préparer du gaz silane de haute pureté par réaction de dismutation, ou pour préparer des matériaux hybrides organiques-inorganiques. Il est toxique et doit être protégé de l'humidité pendant le stockage.

Utilisation 1. Utilisé dans la synthèse organique et les intermédiaires pharmaceutiques.

Utilisation 2. Sous l'action de l'eau alcaline, la liaison Si-H dans la molécule est rompue, de l'hydrogène gazeux est libéré et du triéthylsilanol est généré. Réaction avec l'alkyllithium, l'atome d'hydrogène dans la liaison Si-H est remplacé par un groupe alkyle. Réagir avec l'alcoolate de lithium pour générer du triéthylalcoxysilane. En présence de trichlorure d'aluminium, il réagit avec le chlorure d'hydrogène pour former du triéthylchlorosilane. Sous l'action du catalyseur au platine, il peut subir une réaction d'addition avec les alcènes. Il peut être préparé en réduisant le triéthylchlorosilane avec de l'hydrure de lithium ou du tétrahydrogène de lithium, et il peut être utilisé pour synthétiser des composés organosiliciés.

Utilisation 3. L'éthylsilane, abrégé en Et3SiH, est un agent réducteur courant, principalement utilisé dans la synthèse du silicium organique. Généralement, la réaction de réduction est effectuée en milieu alcalin.Triéthylsilanepeut être utilisé comme agent réducteur dans un environnement acide tel que le TFA L'utilisation est sa plus grande caractéristique. Il peut être utilisé pour la réduction des acétals ou l'élimination des groupes alcoxy terminaux des sucres, etc. De plus, il peut être utilisé avec des catalyseurs de métaux de transition pour effectuer une addition de scission d'hydrosilylation.

Utilisation 4. Agent réducteur multifonctionnel ; utilisé pour la recherche de la réaction de réduction du 2-chromanol ; utilisé pour la synthèse de trialkylsilane trialkylsilane par la réaction d'hydrosilation des alcènes, et la cis-sélectivité peut être observée avec TES ; Synthèse d'un bloqueur de spiro-oxindole Nav1.7 pour le traitement de la douleur ; pour la polymérisation cationique induite par redox ; pour le réarrangement de Beckmann de l'oxime de cyclododécanone ; pour les réactions de couplage réducteur allène et régiosélectif des énones.

Utilisation 5. Il est utilisé comme catalyseur de réactivation après la polymérisation catalytique du styrène ; il est utilisé pour la recherche sur la prédiction du point d'éclair du silicium organique.

Méthode synthétique detriéthylsilane:

1. Il peut être préparé en réduisant le triéthylchlorosilane avec de l'hydrure de lithium ou du lithium tétrahydrogène aluminium.

2. Installez un agitateur à haut rendement, une ampoule à robinet et un condenseur à grand tube sur un ballon à trois cols de 5- litres. Ce dernier est équipé d'un piège froid refroidi avec de la neige carbonique et de l'acétone. Utilisez cette bouteille pour préparer une solution de bromure d'éthylmagnésium (12,6 moles) dans de l'éther. 406,5 g (30 moles) de trichlorosilane dissous dans 1200 ml de solution éthérée anhydre y ont été ajoutés goutte à goutte sous refroidissement et agitation vigoureuse. L'addition prend environ 6 heures. Le mélange réactionnel a été agité à température ambiante pendant 8 heures, puis chauffé au reflux pendant 1 heure. L'éther a été distillé à l'aide d'une colonne à plateaux 20- et le résidu a été chauffé au bain de vapeur pendant 10 heures. Ajouter 180 ml d'eau et agiter pour hydrolyser, puis ajouter 372 ml d'acide chlorhydrique concentré, séparer la phase aqueuse et extraire avec deux portions de 500 ml d'éther. L'extrait éthéré a été combiné avec le produit, lavé à l'eau, puis séché sur 150 g de carbonate de potassium anhydre pendant 2 heures et soumis à une distillation fractionnée sur une colonne à plateaux 4- pour en obtenir 27,03 g (77,5 pour cent) .

3. En utilisant du bromure d'éthyle et du chlorosilane comme matières premières, sa synthèse est réalisée par des réactions de Grignard et de condensation, et le produit est obtenu par concentration, rectification et récupération. Dans le processus de production, le triméthylbenzène, un solvant à point d'ébullition élevé, est utilisé pour remplacer partiellement l'éther inflammable et explosif ou le solvant tétrahydrofurane pour la réaction, et le produit de réaction est purifié pour obtenir letriéthylsilane. Cette méthode surmonte les lacunes du processus traditionnel, telles que les exigences de température difficiles et le faible taux de récupération du solvant, et rend l'opération de raffinage plus pratique et plus sûre, et le taux de récupération du solvant atteint plus de 85 %.

Par rapport aux trois méthodes ci-dessus, le coût de production et la qualité de la troisième méthode présentent des avantages plus compétitifs sur le marché. Notre société adopte la troisième méthode de production pour plusieurs fois de production de masse. À l'heure actuelle, le processus de production est mature et la qualité du produit est stable. Il s'agit d'un nouveau processus de production qui adopte le bromure d'éthyle pour subir des réactions de Grignard et de condensation, raffiner, centrifuger et séchertriéthylsilanepour le synthétiser. Il dispose d'innovations dans le choix des voies de réaction, le renouvellement des solvants de réaction et les procédés de distillation. En termes de qualité, il y a de nouvelles percées dans l'amélioration de la qualité des produits. L'amélioration de la qualité et de la stabilité du produit affectera directement la qualité de l'oseltamivir, un médicament contre la grippe aviaire. Dans le même temps, l'optimisation du processus de synthèse et des conditions de production a un effet important sur la réduction de la pression environnementale et des coûts de production, et affecte également dans une certaine mesure le prix de revient du médicament fini oseltamivir.

Il est principalement utilisé dans la synthèse d'organosilicium et comme intermédiaire pour le traitement de l'oseltamivir, un médicament contre la grippe aviaire (nom commercial Tamiflu). Avec l'élargissement de la gamme d'applications, ce produit est un produit de chimie fine à forte intensité technologique, à haute valeur ajoutée, fonctionnel et d'utilisation finale. Le développement de l'épidémie mondiale de grippe aviaire H1N1 hautement pathogène a poussé le gouvernement et les entreprises chinoises à intensifier le stockage et la production de médicaments contre la grippe aviaire. Il a également des perspectives et un espace considérables comme l'une de ses matières premières.

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