P-Terphényl CAS 92-94-4

P-terphényl, Crystal blanc, formule moléculaire C18H14. Soluble dans le benzène chaud, légèrement soluble dans l'éther et le disulfure de carbone, extrêmement insoluble dans l'éthanol et l'acide acétique. Insoluble dans l'eau. Pour la synthèse organique; En tant que réactif de scintillation organique, il s'agit d'une substance luminescente du compteur de scintillation; Mélangé avec du biphényle peut être utilisé comme porte-chaleur pour les centrales nucléaires.

1. P-terphénylest utilisé pour la synthèse organique, comme réactif de scintillation organique, et est le matériau luminescent du compteur de scintillation;

2. Mélangé avec du biphényle peut être utilisé comme porte-chaleur de la centrale nucléaire;

3. Crystal liquide, intermédiaire pharmaceutique, réactif de scintillation.

4. Il est principalement utilisé comme scintillateur pour la production de particules en plastique et de feuilles en plastique minces.

5. Il est également l'un des intermédiaires de base pour la préparation de matériaux de cristal liquide biphényle et la matière première de base pour la synthèse de peptides cycliques antibactériens (4-carboxyl-p-triphényle, CTP).

6. Il peut également préparer le 4,4-dicarboxy-p-triphényle (DCTP), qui est la principale matière première pour préparer les matériaux biphényl polyamide.

► scintillateurs biologiques

Le p-terphényle est un composant clé des détecteurs de scintillation organiques, qui convertissent le rayonnement ionisant en lumière visible pour la mesure. Lorsqu'ils sont dopés avec des agents fluorescents comme le 1,4-BIS (5-phényloxazol-2-yl) benzène (Popop), le p-terphényle présente une efficacité de scintillation élevée et des temps de désintégration rapide (~ 2,8 ns), ce qui le rend idéal pour détecter l'alpha, le bêta et les particules de gamma dans la physique nucléaire et l'imagerie médicale. Sa résistance au rayonnement et sa compatibilité avec les matrices en plastique améliorent encore son utilité dans les détecteurs portables et le blindage des rayonnements.

► Fluides de transfert de chaleur

Le point d'ébullition élevé du composé et la stabilité thermique ont conduit à son utilisation comme fluide de transfert de chaleur dans les centrales nucléaires, où elle fonctionne en toute sécurité à des températures supérieures à 300 degrés. Mélangé avec du biphényle, P-terphényle forme des mélanges eutectiques qui optimisent l'efficacité du transfert de chaleur tout en minimisant les risques de corrosion. Des études récentes suggèrent que les variantes de p-terphényle dopées peuvent présenter une supraconductivité à des températures allant jusqu'à 123 K, ouvrant des portes aux systèmes de stockage d'énergie avancés.

► Intermédiaires pharmaceutiques

Le p-terphényle et ses dérivés servent de précurseurs dans la synthèse des molécules bioactives. Par exemple, le 4,4′-diaminoterphényle, un dérivé du p-terphényle, est utilisé pour produire des colorants, des polymères et des produits pharmaceutiques. Les P-terpényles naturels isolés des champignons et des organismes marins démontrent des propriétés cytotoxiques, antimicrobiennes et antioxydantes, avec des applications potentielles en thérapie par cancer et en développement antibiotique. Notamment, les dérivés de p-terphényle deAspergillusLes espèces présentent des effets anti-tumoraux significatifs sur les modèles de cancer gastrique et pancréatique, inhibant les métastases et induisant l'apoptose in vitro.

► Crystals liquides et matériaux OLED

La structure plane de P-terphényle en fait un précieux bloc de construction pour les affichages de cristaux liquides (LCD) et les diodes électroluminescentes organiques (OLED). Ses dérivés, tels que les P-terphényles alkyl-substitués, présentent des phases nématiques ou smectiques, permettant leur utilisation dans les couches d'alignement LCD et les commutateurs électro-optiques. Dans les OLED, les couches de transport de trous à base de p-terphényle améliorent l'efficacité et la durée de vie des dispositifs en facilitant la mobilité des porteurs de charge.

► Chimie analytique

L'émission de fluorescence stable de P-Terphényle à 276 nm (dans le cyclohexane) en fait une norme de référence dans la spectroscopie UV-Vis et la détection chromatographique. Il est également utilisé comme matrice dans la spectrométrie de masse de désorption / ionisation laser assistée par matrice (MALDI) pour analyser de grandes biomolécules comme les protéines et les polymères.

Il existe trois méthodes pour préparerP-terphényl.

La première consiste à obtenir le produit cible, à partir du résidu de distillation produit par la production de biphényle par synthèse à haute température et distillation du biphényle comme matière première par dissolution secondaire, filtration et distillation secondaire; Les étapes spécifiques sont les suivantes:

(1) Merdeuse et filtration: chauffer le résidu de distillat, contrôler la température à 150-200 degrés, le faire fondre, puis filtrer pendant 1 à 2 h pour éliminer les impuretés mécaniques;

(2) Dissolution: dissolvez la solution résiduelle ci-dessus avec un solvant organique à 30 à 60 degrés;

(3) Purification et séparation: le produit de l'étape précédente est centrifugé puis distillé, et le solide obtenu est répété à l'étape (2), et le produit cible est obtenu par distillation secondaire après centrifugation.

Par rapport à l'art antérieur, la conception du processus de cette méthode est plus raisonnable, les conditions de préparation sont simples et sûres, et la méthode de préparation deP-terphénylavec une pureté élevée peut être obtenu.

La seconde est la nitridation, la réduction et l'acétylation du biphényle, qui est utilisée pour produire du p-acétylaminobiphényle, puis réagit avec le trioxyde d'azote pour obtenir du n-nitrite. Acétaminobiphényle, puis avec le benzène. Cette méthode a une voie de processus longue, un fonctionnement compliqué, un faible rendement (seulement 8%), un coût élevé, une faible qualité de produit et une corrosion grave de l'équipement.

Le troisième type: séparation du biphényle. Les sous-produits de la production de biphényle comprennent le p-diphényl benzène, l'o-diphényl benzène, le m-diphényl benzène, le m-triphényl benzène et quelques autres biphényles. Selon leurs différents points de fusion, points d'ébullition et solubilité, ils peuvent être préparés par sublimation et lavage.

► Impact environnemental

Alors que le p-terphényle possède de nombreuses applications bénéfiques, sa libération dans l'environnement peut présenter des risques potentiels. En tant qu'hydrocarbure aromatique, le p-terphényle est relativement persistant et peut s'accumuler dans le sol et les plans d'eau. Des études ont montré que le p-terphényle peut présenter des effets toxiques sur les organismes aquatiques, y compris les poissons et les invertébrés, à des concentrations élevées.

Pour atténuer l'impact environnemental de la P-terphényle, il est essentiel de mettre en œuvre des pratiques de gestion des déchets appropriées et de minimiser sa libération dans l'environnement. Cela comprend l'utilisation des systèmes de confinement dans les processus industriels, le traitement des eaux usées avant la sortie et l'élimination sûre des matériaux contenant du p-terphényle.

► Précautions de sécurité

Le p-terphényle est classé comme un solide combustible et peut poser des risques d'incendie s'il n'est pas géré correctement. C'est aussi un irritant pour les yeux, la peau et le système respiratoire, et une exposition prolongée peut provoquer des effets néfastes sur la santé. Par conséquent, il est crucial de suivre les précautions de sécurité lorsque vous travaillez avec le p-terphényle, y compris l'utilisation d'équipements de protection personnelle (EPI) tels que les gants, les lunettes et les respirateurs.

De plus, le p-terphényle doit être stocké dans une zone fraîche, sèche et bien ventilée loin des sources de chaleur et d'allumage. Il doit également être séparé des agents oxydants et d'autres matériaux incompatibles pour prévenir les réactions dangereuses. En cas de déversement ou de libération, les procédures de nettoyage appropriées doivent être suivies pour minimiser l'exposition et la contamination environnementale.

● Avancement de la recherche sur la supraconductivité

La découverte d'une supraconductivité à haute température dans le p-terphényle dopé au potassium a ouvert de nouvelles voies pour la recherche dans ce domaine. Les études futures se concentreront sur l'élucidation du mécanisme supracondulant sous-jacent, l'optimisation du processus de dopage et l'exploration des effets de différents dopants sur les propriétés supraconductrices des matériaux à base de p-terphényle. De plus, les chercheurs étudieront le potentiel de réalisation de la supraconductivité à température ambiante en modifiant la structure chimique du p-terphényle ou en développant de nouvelles stratégies de dopage.

● Développement de nouveaux produits pharmaceutiques

Les activités biologiques du P-terpényle et de ses dérivés offrent des opportunités passionnantes pour le développement de médicaments. Les recherches futures viseront à identifier et à synthétiser de nouveaux analogues P-terpényle avec des propriétés anticancéreuses, antimicrobiennes et anti-inflammatoires améliorées. Cela impliquera l'utilisation de techniques synthétiques avancées, telles que la chimie combinatoire et le dépistage à haut débit, pour générer et évaluer rapidement les grandes bibliothèques de composés. En outre, les études se concentreront sur la compréhension des mécanismes moléculaires sous-jacents aux activités biologiques des dérivés p-terpényles pour guider la conception rationnelle de médicaments plus efficaces.

● Production et applications durables

Alors que les préoccupations environnementales continuent de croître, il existe un besoin urgent de développer des méthodes durables pour produire et utiliser le p-terphényle. Cela comprend l'exploration des matières premières renouvelables pour la synthèse du p-terphényle, l'optimisation des processus industriels pour réduire la consommation d'énergie et la production de déchets, et le développement d'applications écologiques pour le p-terphényle et ses dérivés. En adoptant une approche durable, les communautés scientifiques et industrielles peuvent assurer la viabilité à long terme des technologies à base de p-terphényle tout en minimisant leur impact environnemental.

Le P-terphényle est un composé aromatique remarquable avec un large éventail d'applications à travers plusieurs domaines scientifiques et technologiques. De son rôle de supraconducteur organique à haute température à ses utilisations dans la recherche médicale et les processus industriels, le P-terphényle continue de démontrer sa polyvalence et son potentiel. Au fur et à mesure que la recherche dans ce domaine progresse, nous pouvons nous attendre à voir de nouvelles percées et innovations qui élargiront davantage les applications de P-terphényle et contribueront à l'avancement de la science et de la technologie. Cependant, il est essentiel de répondre aux préoccupations environnementales et de sécurité associées au P-terphényle pour assurer son utilisation durable et responsable à l'avenir.

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