Tétrabutylammonium hydrogène sulfate(TBAHS), Formule moléculaire C16H37NO4S, CAS 32503-27-8, blanche à des cristaux blancs, appartenant aux sels d'ammonium quaternaire, ont des propriétés similaires aux sels inorganiques, sont facilement solubles dans l'eau et les solutions aqueuses peuvent conduire de l'électricité. Peut être utilisé comme tensioactif, catalyseurs, émulsifiants, désinfectants, fongicides, agents anti-statiques, etc. Pour certains composés avec des structures spéciales difficiles à séparer, elles produisent souvent d'excellents effets de séparation. Il peut être utilisé avec le fluorure de potassium dihydraté pour synthétiser - dérivés de fluoroamine par la réaction d'ouverture de l'anneau du propane hétérocyclique d'azote. Il peut également être utilisé comme catalyseur pour hydrolyser les aziridines et les époxydes dans les alcools amino correspondants et 1, 2- diols, respectivement. Il s'agit d'un catalyseur de transfert de phase utilisé dans la chimie de la synthèse organique tels que les réactions de déplacement des halogènes, les réactions d'oxydation-réduction, la N-alkylation, les réactions de dichlorocarbène, et peut également être utilisée comme réactif pour l'analyse de chromatographie liquide à haute performance.
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Formule chimique |
C16H37NO4S |
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Masse exacte |
339 |
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Poids moléculaire |
440 |
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m/z |
339 (100.0%), 340 (17.3%), 341 (4.5%), 341 (1.4%) |
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Analyse élémentaire |
C, 56.60; H, 10.98; N, 4.13; O, 18.85; S, 9.44 |
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Tétrabutylammonium hydrogène sulfate(TBAHS) est un composé chimique important avec des propriétés physiques et chimiques uniques et un large éventail d'applications. Dans le domaine du génie chimique, il est largement utilisé dans divers aspects tels que les catalyseurs, les solvants, les liquides ioniques, etc. en raison de ses excellentes performances catalytiques, solubilité et stabilité.
Application en catalyseur
1. Catalyseur de transfert de phase
Principe catalytique: Il s'agit d'un catalyseur de transfert de phase efficace qui peut favoriser le transfert de substances entre différentes phases dans les réactions de synthèse organique, accélérant ainsi le processus de réaction.
Exemples d'application: En tant que catalyseur de transfert de phase, il peut améliorer considérablement la vitesse de réaction et le rendement dans les réactions de substitution halogène, les réactions d'oxydréduction, les réactions de N-alkylation et d'autres réactions. Par exemple, dans la réaction d'hydrolyse de l'aziridine et des époxydes, il peut catalyser le processus d'hydrolyse et générer les diols amino correspondants et 1, 2-.
2. Catalyseur acide
Performance catalytique: il a une certaine acidité et peut être utilisé comme catalyseur acide pour participer à diverses réactions chimiques.
Exemple d'application: Dans la réaction d'hydrogénation des oléfines, en tant que catalyseur acide, il peut favoriser la réaction d'addition de l'hydrogène gazeux, améliorer l'efficacité et la sélectivité de la réaction d'hydrogénation.
3. Réactifs
Multifonctionnalité: il peut également être utilisé comme réactif pour participer à certaines réactions chimiques spécifiques, telles que les réactions de dichlorocarbène.
Exemple d'application: Dans la réaction du dichlorocarbène, il peut réagir avec le dichlorocarbène pour générer des produits correspondants, élargissant ainsi la portée de l'application de la réaction.
Application en tant que solvant
1. Solvants liquides ioniques
Excellentes performances: il a une excellente conductivité et une stabilité thermique, et peut être utilisé comme liquide ionique dans les systèmes de solvants pour les réactions électrochimiques, biochimiques et catalytiques.
Exemple d'application: Dans le domaine de l'électrochimie, en tant que solvant liquide ionique, il peut fournir un bon environnement conducteur ionique et favoriser la progression des réactions électrochimiques. Dans les réactions catalytiques, en tant que solvant, il peut stabiliser le catalyseur et favoriser le contact entre les réactifs, améliorant ainsi l'efficacité catalytique.
2. Phase mobile de chromatographie liquide à phase inverse
Effet de séparation: les systèmes de sel tampon sont couramment utilisés comme phases mobiles aqueuses dans la détection de chromatographie liquide en phase inverse, et peuvent souvent produire d'excellents effets de séparation sur des composés avec des structures spéciales difficiles à séparer.
Exemple d'application: Dans la détermination de l'acide oxalique dans les tissus végétaux et les exsudats racinaires, en tant que phase mobile aqueuse de la chromatographie liquide en phase inverse, il peut efficacement séparer et détecter des composés tels que l'acide oxalique.
Application en tant que liquide ionique
1. Champ électrochimique
Conductivité: Avec une excellente conductivité, il peut être utilisé comme liquide ionique dans le domaine de l'électrochimie, tels que les batteries, les condensateurs, etc.
Exemple d'application: dans les batteries lithium-ion, en tant qu'électrolyte liquide ionique, il peut fournir une bonne conductivité ionique, améliorer les performances et la stabilité de la batterie.
2. Champ de technologie de séparation
Extractant:Tétrabutylammonium hydrogène sulfatePeut être utilisé comme extractant dans les processus d'extraction liquide-liquide, et en raison de ses propriétés physiques et chimiques uniques, il peut extraire sélectivement les composés cibles.
Matériaux de séparation des membranes: Ils peuvent également être utilisés comme matériaux de séparation de la membrane dans les processus de séparation des gaz ou des liquides pour réaliser une séparation sélective des composés cibles en ajustant la structure et les propriétés de la membrane.
Autres applications
1. Les tensioactifs
Performances de surface: il a une certaine activité de surface, peut réduire la tension en surface des liquides, améliorer la mouillabilité et la dispersibilité des liquides.
Exemple d'application: Dans les champs des cosmétiques, des détergents, etc., en tant que tensioactif, il peut améliorer les performances et la stabilité des produits.
2. émulsifiant
Performance d'émulsification: il a certaines performances d'émulsification, peut favoriser le processus d'émulsification du mélange d'huile-eau et former une lotion stable.
Exemple d'application: Dans les domaines de la nourriture, des médicaments, etc., en tant qu'émulsifiant, il peut améliorer la texture et le goût des produits.
3. Désinfectants et fongicides
Performance antibactérienne: il possède certaines propriétés antibactériennes et peut inhiber ou tuer des bactéries et d'autres micro-organismes.
Exemples d'application: Dans les domaines des soins de santé, de l'hygiène, etc., en tant qu'agent désinfectant ou bactéricide, il peut être utilisé dans des processus tels que la désinfection des instruments et la désinfection environnementale.
4. Agent antistatique
Performance anti-statique: il a un certain degré de performance antistatique, ce qui peut réduire la génération et l'accumulation d'électricité statique.
Exemple d'application: Dans les champs des plastiques, du caoutchouc, etc., en tant qu'agent antistatique, il peut améliorer les performances antistatiques des produits et améliorer la sécurité de l'utilisation des produits.
TBAHS Chemical est largement utilisé comme catalyseur de transfert de phase. Il peut également être utilisé comme tensioactif, catalyseur, émulsifiant, désinfectant, fongicide, agent antistatique et autres chromatographies liquides à haute performance en phase inversée pour déterminer l'acide oxalique dans les tissus végétaux et les exsudats racinaires, comme substance dans le système de solution aqueux. Les exemples d'application spécifiques sont les suivants:
(1) Prenant l'exemple de l'injection de chlorhydrate de moxifloxacine à titre d'exemple, les principales substances connexes comprennent l'impureté N-méthyle, l'impureté A, l'impureté B, l'impureté C, l'impureté D et l'impureté E. La méthode analytique des substances apparentées fournies par la pharmacopée chinoise, la pharmacopée européenne et la pharmacopée des États-Unis est la chromatographie à phase phényle de phényle, avec la chromatographie à la phase de silyle, avec la châtographie à la phase de silica-silica-phase, avec la chromatographie à phase de silica-silica-silica-phase, avec la chromatographie à la phase de phase phényle, avec la chromatographie à phase de silyle. La remplissage, et la phase mobile est une solution d'acétonitrile-sel (prendre 0. 5g de tétrabutylammonium hydrogène sulfat, 1 g de dihydrogén phosphate de potassium, ajout de 500 ml d'eau, ajout de 2 ml d'acide phosphorique, diluée à 1000 ml avec l'eau) (Ratio de volume: 30:70), la longueur de détection de détection est 293NI 1,3 ml / min, la température de la colonne est de 30 degrés et le volume d'injection est de 20 μ L. La phase mobile peut séparer efficacement la moxifloxacine et ses impuretés.
(2) Pour la détermination de la teneur en carboplatine et des substances apparentées dans l'injection de carboplatine et de carboplatine, une méthode de chromatographie liquide à haute performance est utilisée et la phase mobile A et la phase B mobile sont utilisées pour l'élution gradient, avec un débit de 0. de 25-30 degré et de la longueur d'onde de détection de 22 {{2 0}} nm; La phase mobile A est la solution de tampon de bisulfate de tétrabutylammonium, dilué 2 0 ml avec de l'eau à 1 0 0 0ml; La phase mobile B est une solution de tampon de bisulfate de tétrabutylammonium, diluer 20 ml avec de l'eau à 750 ml et ajouter 240-260 ml de l'acétonitrile; La solution de tampon de bisulfate de tétrabutylammonium est de 8,5 g de bisulfate de tétrabutylammonium. Ajouter 80 ml d'eau pour se dissoudre, puis ajouter 3,4 ml d'acide phosphorique. Enfin, utilisez 10mol / ml de solution d'hydroxyde de sodium pour ajuster la valeur de pH à 7. 3-7. 7; L'élution du gradient est effectuée avec la phase mobile A et la phase mobile B, temps (min) / phase mobile B (V%): 0/0; 10/0; 35/100; 40/100; 41/0; 55/0. Par rapport à l'art antérieur, la méthode de détection ci-dessus peut améliorer considérablement les performances de rétention et a les caractéristiques d'une forte spécificité, d'une sensibilité élevée et d'une bonne précision.
(3) Tétrabutylammonium hydrogène sulfateest utilisé pour la détermination de l'acétylsulfamate d'ammonium dans la production d'acésulfame.
Les étapes principales sont les suivantes:
1) Sélectionnez les conditions chromatographiques analytiques: colonne ODS (4,6 mm × 25 cm) ou autre colonne chromatographique équivalente, avec une longueur d'onde de 250 nm, un débit de 1 ml / min, une température de colonne de 25 degrés et un volume d'injection de 20ul;
2) Préparer la solution de bisulfate de tétrabutylammonium avec de l'eau désionisée à une concentration molaire de 1. 0 ~ 2. 0 mmol / L, et préparez la solution de bisulfate de tétrabutylammonium et de bisulfate chromatographique préparée en phase mobile à un ratio de volume de 60 ∶ 40;
3) Diluer l'échantillon à tester à une concentration de 0. 5% ~ 2. 0% par volume avec solvant organique, et préparez la solution de test;
4) Absorber la solution d'essai avec un micro-injecteur, l'injecter dans un chromatographe liquide haute performance et utiliser la méthode standard externe de la zone;
5) Enregistrez la teneur en acétylsulfamate d'ammonium dans l'échantillon à tester. La méthode peut déterminer avec précision et rapidement la teneur en acétylsulfamate.
(4) Le catalyseur utilisé pour la synthèse des disulfures de benzyle alkyle est réagi dans l'eau avec du thiourée et du thiocyanate de benzyle comme sources de soufre, des halogénures d'alkyle que les matières premières, l'iodure de potassium et le tétrabutylammonium bisulfate comme catalyseur et les phosphates de potassium comme base de benzyle alkyle. La méthode de l'invention évite d'utiliser Mercaptan avec une odeur piquante comme source de soufre, et adopte la technologie de réaction micro-ondes et la "méthode à un pot", qui non seulement atteint l'objectif de la protection de l'environnement vert, mais simplifie également la procédure de fonctionnement et réduit encore le coût de la synthèse et de la production à grande échelle.
(5) Utilisé pour préparer une solution de électroplations de chrome trivalente, composée des matières premières suivantes: 10-15 parties du chrome-trichlorure, {3}} Parts de nitrate de cobalt, 3-5 parties de carbonate de potassium, 5-8 parties de nitrate de potassium, 3-5 parties du chlorure d'ammonium, 2-3 parties de l'octadécyl diméthyl benzyl ammonium Bisulfate, 8-10 Parties d'acide chlorhydrique, 5-8 parties d'acide oxalique, 1-3 des parties de pyrophosphate de sodium, 2-3 parties de la glycine disodique, {{16} 80-100 parties de l'eau déionisée.
La solution d'électroplation de chrome trivalent ne libère l'oxygène que pendant le processus de placage du chrome, qui est propre et sans pollution. Le revêtement a une apparence brillante, quelques fissures, une bonne adhérence, de riches sources de matières premières, un faible coût, une excellente performance de coût, une bonne stabilité de la solution d'électroples et propice à sa promotion industrielle.
Méthode 1:
Une méthode de synthèse du bisulfate de tétrabutylammonium par la méthode des aérosols, y compris les étapes suivantes:
Étape 1: Mélanger l'iodobutane et la tributylamine dans le réacteur, en ajoutant de l'acétonitrile comme solvant, puis en chauffant et en reflux pendant 1h, en refroidissant à la température ambiante, en ajoutant du bisulfate de méthyle, en reflux pour 8h, en faisant la vapeur de l'iodobutane de sous-produit, puis en décompressant l'acétonitrile, puis en forge ultra-est pour obtenir des particules aérosols pour des standy;
Étape 2: Chauffer et réagir les particules d'aérosol de secours dans l'environnement de gaz inerte à 100-200 pour obtenir le bisulfate de pré-tétrabutylammonium, puis les mettre dans l'environnement d'hydrogène pour chauffer et réagir à 150-250, puis les laver pour obtenir le bisulfate de tétrabutylammonium de l'invention.
Méthode 2:
Préparation detétrabutylammonium hydrogène sulfate:
Ajouter 100 g de dichloroéthane et 70 g de bromure de tétrabutylammonium dans la bouteille à trois bouches équipée d'un dispositif de distillation, puis ajouter lentement 21 g d'acide sulfurique concentré. Lorsque le dichloroéthane est chauffé et distillé, une grande quantité de bromure d'hydrogène est retirée du gaz de queue. Une fois qu'environ 80 g de dichloroéthane sont évaporés, 100 g de dichloroéthane sont ajoutés à la bouteille à trois bouches. Répétez la distillation du dichloroéthane, évaporez 170 g de dichloroéthane, retirez le dichloroéthane résiduel à 50 degrés sous pression réduite et ajoutez 60 g d'acétate d'éthyle au reflux 0 5 H, la cristallisation de refroidissement. Le produit est obtenu par filtration et l'acétate d'éthyle résiduel est retiré du produit sous pression réduite à 50 degrés pour obtenir le produit. Le produit est en cristal blanc, le contenu est supérieur à 99%, le poids est d'environ 67 g et le rendement est d'environ 90%.
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