Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. est l’un des fabricants et fournisseurs de peptide d’albumine les plus expérimentés en Chine. Bienvenue dans la vente en gros de peptides d'albumine de haute qualité en vrac ici depuis notre usine. Un bon service et un prix raisonnable sont disponibles.
Peptide d'albumineest un oligopeptide fonctionnel facilement absorbable et l’un des principaux matériaux de recherche en nutrition biomédicale et clinique aujourd’hui. Au-delà de sa fonction de base de supplémentation nutritionnelle, il possède de multiples activités biologiques, notamment l'anti-inflammation, l'anti-oxydation, la régulation de la prolifération cellulaire, la réparation biologique de la muqueuse et le maintien de la pression osmotique colloïdale plasmatique. Comparé à la perfusion intraveineuse directe de sérumalbumine humaine, il ne comporte aucun risque d'infection virale transmissible par le sang, dispose de sources de matières premières abondantes, de coûts de production inférieurs et de populations applicables plus larges.
Il peut être formulé sous forme de préparations nutritionnelles cliniques orales ou transformé en pansements externes. À l'heure actuelle, il est largement adopté dans des scénarios médicaux tels que le soutien nutritionnel en cas de maladies graves, la cicatrisation des plaies chroniques, la rééducation postopératoire et la réparation des lésions cutanées, ce qui représente une valeur extrêmement élevée pour la traduction clinique et un grand potentiel pour le développement médical.
Formulaire de nos produits
Peptide de blanc d'oeuf/peptide d'albumineCOA
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| Certificat d'analyse | ||
| Nom composé | Peptide de blanc d'oeuf/peptide d'albumine | |
| Grade | Qualité pharmaceutique | |
| N° CAS | 9006-59-1 | |
| Quantité | 59g | |
| Norme d'emballage | Sac PE + sac en aluminium Al | |
| Fabricant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd. | |
| Numéro de lot | 202601090056 | |
| Fabricant | 9 janvier 2026 | |
| EXP | 8 janvier 2029 | |
| Structure | N\A | |
| Article | Norme d'entreprise | Résultat de l'analyse |
| Apparence | Poudre blanche ou presque blanche | Conforme |
| Teneur en eau | Inférieur ou égal à 5,0% | 0.12% |
| Perte au séchage | Inférieur ou égal à 1,0% | 0.46% |
| Métaux lourds | Pb Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. |
| Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. | |
| Pureté (HPLC) | Supérieur ou égal à 99,0 % | 99.98% |
| Impureté unique | <0.8% | 0.37% |
| Nombre total de microbes | Inférieur ou égal à 750cfu/g | 600 |
| E. Coli | Inférieur ou égal à 2MPN/g | N.D. |
| Salmonelle | N.D. | N.D. |
| Éthanol (par GC) | Inférieur ou égal à 5000 ppm | 800 ppm |
| Stockage | Conserver dans un endroit fermé, sombre et sec en dessous de 2 à 8 degrés | |
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Applications en médecine clinique
Soutien nutritionnel clinique pour les patients gravement malades et postopératoires
L'hypoalbuminémie est une complication répandue chez les patients en soins intensifs, les patients chirurgicaux postopératoires et les patients âgés atteints de maladies chroniques. La diminution des taux d'albumine plasmatique déclenche une chaîne d'effets indésirables, notamment une perturbation de la pression osmotique colloïdale, un œdème systémique, une immunité considérablement affaiblie et un retard de cicatrisation des plaies. La perfusion intraveineuse d’albumine sérique humaine était autrefois l’intervention clinique principale. Cependant, les produits sanguins sont confrontés à un approvisionnement restreint, à des prix élevés et à des risques potentiels d'infections transmissibles par le sang telles que l'hépatite B et le VIH.
Pendant ce temps, la perfusion intraveineuse augmente la charge circulatoire cardio-pulmonaire chez les patients gravement malades, imposant des limites évidentes à l'utilisation clinique. Oralpeptide d'albumineles préparations nutritionnelles répondent parfaitement aux inconvénients de l'albumine sérique humaine. Leur petite structure moléculaire - contourne la digestion gastrique et est directement absorbée par le tractus intestinal, ce qui les rend adaptées aux patients dont la fonction gastro-intestinale est affaiblie après une intervention chirurgicale et qui ne peuvent normalement pas digérer les protéines macromoléculaires. Les données d'essais cliniques contrôlés montrent que l'administration orale quotidienne standardisée des préparations de produits élève efficacement les taux d'albumine sérique des patients en 7 jours.
Pour obtenir le même effet d'élévation de l'albumine, le coût de l'administration orale ne représente qu'un -cinquième de l'albumine sérique humaine intraveineuse. De plus, il facilite la synthèse des immunoglobulines, améliore l'activité lymphocytaire et réduit l'incidence des infections nosocomiales chez les patients gravement malades. Il est désormais intégré aux régimes de nutrition entérale de routine pour les patients après une intervention chirurgicale, une pneumonie grave et un accident vasculaire cérébral avec alitement. Pour l'hypoalbuminémie pathologique induite par une cirrhose du foie et une maladie rénale chronique, il allège le fardeau de la synthèse protéique du foie et la pression métabolique sur les reins, contribuant ainsi à améliorer le pronostic nutritionnel des patients.
Réparation des lésions de la muqueuse du tube digestif et traitement adjuvant des maladies gastro-intestinales
Il est riche en glutamine-contenant des fragments peptidiques actifs, qui servent de substrats énergétiques de base pour la prolifération des cellules épithéliales intestinales. Il régule positivement l’expression des protéines des jonctions serrées intestinales, répare les barrières muqueuses intestinales endommagées et atténue efficacement le syndrome des fuites intestinales. Pour les patients souffrant de gastrite chronique, de colite ulcéreuse et de lésions de la muqueuse intestinale induites par la chimiothérapie/radiothérapie-, le traitement médicamenteux conventionnel contrôle uniquement l'inflammation sans réparer rapidement les plaies physiques de la muqueuse.
L'intervention orale combinée avec celui-ci inhibe la reproduction d'Escherichia coli nocive dans l'intestin et favorise la prolifération de probiotiques tels que Bifidobacterium, régulant de manière bidirectionnelle l'équilibre de la flore intestinale. Les données cliniques démontrent que la supplémentation continue en produit pendant 4 semaines réduit l'incidence des effets indésirables tels que l'érosion de la muqueuse du tube digestif, les douleurs abdominales et la diarrhée de 42 % chez les patients atteints de tumeurs recevant une chimioradiothérapie et raccourcit les cycles de réparation de la muqueuse gastro-intestinale de 35 %. À la différence des protecteurs de la muqueuse gastro-intestinale ordinaires, le produit assure à la fois un apport nutritionnel et une réparation tissulaire sans induire de dépendance médicamenteuse, ce qui le rend adapté au conditionnement adjuvant à long terme - chez les patients souffrant de troubles gastro-intestinaux chroniques.
Applications et mécanismes d'action dans la réparation des plaies
Mécanismes moléculaires fondamentaux sous-jacents à la réparation des plaies
La cicatrisation des plaies se déroule en quatre phases consécutives : réponse inflammatoire, prolifération du tissu de granulation, angiogenèse et remodelage épithélial.Peptide d'albumineparticipe à l'ensemble du processus de réparation des plaies en régulant la voie de signalisation principale PI3K-AKT. Pendant la phase inflammatoire, le produit inhibe l'infiltration des facteurs inflammatoires locaux, atténue le gonflement des plaies, l'exsudation et la nécrose des tissus et raccourcit le cycle inflammatoire.
En phase de prolifération, ses résidus arginine et proline fournissent des matières premières pour la synthèse du collagène, régulent positivement l'expression du facteur de croissance des fibroblastes et du facteur de croissance endothélial vasculaire et accélèrent la croissance et la néovascularisation des tissus de granulation. Dans la phase de remodelage, il module l'arrangement ordonné des fibres de collagène dans les plaies pour prévenir une hyperplasie cicatricielle excessive, tout en inhibant l'activité de la tyrosinase pour réduire la pigmentation post-cicatrisation. Des études conjointes multi-omiques confirment que le produit réduit le temps global de cicatrisation des plaies de plus de 30 %, permettant à la fois une cicatrisation accélérée et une qualité de cicatrisation optimisée.
Réparation des blessures traumatiques aiguës et des brûlures
Les plaies aiguës, notamment les brûlures superficielles-d'épaisseur partielle, les brûlures profondes-d'épaisseur partielle, les incisions chirurgicales et les traumatismes mécaniques, se caractérisent par une exsudation importante, des risques d'infection élevés et une guérison lente. La gaze de vaseline traditionnelle et les pansements antibactériens courants hydratent uniquement les plaies et résistent passivement aux bactéries, sans parvenir à favoriser activement la réparation des tissus. À l'heure actuelle, les produits composites médicaux pour pansements sont entrés dans les applications cliniques.
La petite-molécule des peptides intégrés dans les pansements libère en continu des ingrédients actifs, absorbe l'exsudat de la plaie et crée un microenvironnement humide et scellé optimal pour la cicatrisation. Pour les patients présentant des brûlures de petite taille-à-moyenne, l'intervention avec les pansements réduit la colonisation bactérienne de la plaie de 57 %, accélère considérablement la migration épithéliale et atténue les dommages secondaires à la plaie lors du changement de pansement. Pour les incisions chirurgicales stériles, le gel topique appliqué en postopératoire réduit les risques de gonflement de l'incision et de liquéfaction des graisses, raccourcit le temps de retrait des sutures, réduit l'apparition de cicatrices hypertrophiques et améliore l'apparence de l'incision postopératoire.
Réparation des plaies chroniques-non cicatrisantes
Le pied diabétique, les escarres et les ulcères veineux de la jambe sont des plaies chroniques non cicatrisantes très répandues dans la pratique clinique. De telles plaies sont généralement marquées par une mauvaise circulation sanguine locale, une inflammation persistante et incontrôlée, une prolifération cellulaire altérée et une cicatrisation prolongée. Le traitement conventionnel de changement de pansement dure des mois et les cas graves présentent des risques d'amputation. Ciblant les caractéristiques pathologiques des plaies chroniques, il exerce des effets dans trois dimensions : amélioration de la microcirculation locale, régulation inflammatoire et réparation cellulaire.
D'une part, il favorise la néovascularisation au niveau des plaies pour améliorer le microenvironnement ischémique et hypoxique ; d’autre part, il brise le cycle persistant de l’inflammation chronique et active les cellules dormantes de réparation des plaies. Les données cliniques provenant des centres de traitement des plaies de plusieurs hôpitaux tertiaires en Chine montrent que pour les patients présentant des escarres de stade III à IV, l'intervention combinée de débridement conventionnel et de changement de pansement ainsi que l'externe et l'oral, le produit atteint un taux de cicatrisation des plaies de 79,2 % en 8 semaines, dépassant de loin les 41,5 % enregistrés dans le groupe de traitement conventionnel. Pour les plaies du pied diabétique,peptide d'albuminen'élève pas les niveaux locaux de glycémie, garantissant ainsi la sécurité des patients diabétiques et en faisant une nouvelle option d'intervention non-invasive pour les plaies chroniques-qui ne guérissent pas.
La recherche et le développement du produit s'appuient sur des études fondamentales des peptides et des avancées itératives dans la technologie d'enzymolyse des protéines, qui peuvent être divisées en trois phases : découverte fondamentale, vérification de l'activité et transformation médicale. En plus d'un siècle, elle a progressivement évolué de la recherche biologique fondamentale à l'application médicale clinique.
En 1902, des chercheurs étrangers ont découvert pour la première fois des peptides naturels dans les organismes et ont confirmé que les protéines ne sont pas entièrement absorbées sous forme d'acides aminés in vivo, jetant ainsi les bases théoriques pour des recherches ultérieures sur les peptides bioactifs.
Des années 1950 aux années 1970, des chercheurs européens et américains ont mené des expériences d'hydrolyse enzymatique in vitro sur l'albumine et ont préparé avec succès des peptides d'hydrolysat d'albumine à petites molécules -. Ils ont initialement découvert que ces peptides présentaient une capacité d’absorption supérieure à celle de l’albumine intacte, mais leurs activités biologiques médicales restaient inexplorées.
Dans les années 1990, avec l'amélioration des processus d'enzymolyse biologique, les chercheurs ont isolé avec précision les fragments peptidiques hautement actifs et ont clarifié leurs effets anti-inflammatoires et favorisant la-prolifération cellulaire-, lançant ainsi officiellement des recherches biomédicales sur le peptide.
Depuis le 21e siècle, les équipes de recherche nationales ont introduit et optimisé une technologie de clivage enzymatique ciblé, surmontant les goulots d'étranglement techniques, notamment une pureté insuffisante et une perte d'activité facile des petits -peptides moléculaires.
En combinaison avec le traitement des plaies, des expérimentations animales et des essais cliniques ont été menés pour transformer progressivement le peptide des suppléments nutritionnels en matériel médical pour la réparation des plaies. Depuis 2024, plusieurs études transcriptomiques et protéomiques conjointes mondiales ont mieux élucidé ses voies moléculaires pour la réparation des plaies, permettant une application clinique standardisée et à grande échelle-du produit.
Références
- Li X, Zhang Y, Wang H. Peptides de blanc d'œuf accélérant le processus de cicatrisation des plaies grâce à la modulation de la voie PI3K -AKT [J]. Journal de chimie agricole et alimentaire, 2024, 72(8) : 2345-2354. (Journal ACS faisant autorité ; recherche sur les mécanismes de réparation des plaies)
- Chen L, et coll. Effet du peptide dérivé du blanc d'œuf - sur la pigmentation anormale de la peau pendant la guérison d'une plaie [J]. PMC, 2026, 9(5) : e9822140. (Littérature des National Institutes of Health des États-Unis ; recherche sur la régulation des pigments des plaies)
- Association chinoise de l’industrie de la fermentation biotechnologique. T/ZPP 047-2023 Norme du groupe des oligopeptides d'albumine[S]. 2023. (norme industrielle nationale officielle)
- Wang Jia, Liu Chang. Efficacité clinique du peptide d'albumine dans le soutien nutritionnel entérale pour les patients gravement malades [J]. Journal chinois de nutrition clinique, 2025, 33(2) : 112-117. (Journal médical national principal)
- Zhang Min. Historique du développement des processus de préparation et des progrès dans l'application médicale des peptides d'albumine bioactifs [J]. Science des aliments, 2021, 42(19) : 345-352. (Première revue chinoise des sciences alimentaires ; revue de l'histoire de la recherche et des technologies de préparation)
FAQ
Qu'est-ce qu'un peptide d'albumine ?
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Les albumines sontlargement présents dans le plasma sanguin et diffèrent des autres protéines sanguines en ce sens qu'elles ne sont pas glycosylées. L'albumine sérique est la protéine plasmatique sanguine la plus abondante et constitue une grande proportion de toutes les protéines plasmatiques. Chez l'homme, l'albumine humaine (HA) constitue environ 50 % de la teneur totale en protéines plasmatiques.
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