Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. est l’un des fabricants et fournisseurs d’édotréotide les plus expérimentés en Chine. Bienvenue dans la vente en gros d'édotréotide de haute qualité en vrac ici depuis notre usine. Un bon service et un prix raisonnable sont disponibles.
Édotréotide(Numéro CAS 204318-14-9) est un peptide synthétique optimisé sur la base de la structure de l'octréotide. Son innovation principale réside dans l'introduction de groupes chélateurs DOTA (tétraazacyclobutane-acide 1,4,8,11-tétracarboxylique) pour former la structure DOTA - [Tyr ³] - Octréotide (DOTA-TOC). Cette modification lui confère une capacité unique à lier les isotopes radioactifs, ce qui en fait un outil essentiel dans le diagnostic et le traitement des tumeurs neuroendocrines (TNE). Avec l'approfondissement de la recherche, son utilisation s'est étendue du diagnostic et du traitement des tumeurs à des domaines multidisciplinaires, formant un double modèle d'« intégration du diagnostic et du traitement » et d'« application interdisciplinaire ».
Nos produits Formulaire
Édotréotide COA
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| Certificat d'analyse | ||
| Nom composé | Édotréotide | |
| Grade | Qualité pharmaceutique | |
| N° CAS | 204318-14-9 | |
| Quantité | 50g | |
| Norme d'emballage | Sac PE + sac en aluminium Al | |
| Fabricant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd. | |
| Numéro de lot | 202512090051 | |
| Fabricant | 9 décembre 2025 | |
| EXP | 8 décembre 2028 | |
| Structure |
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| Article | Norme d'entreprise | Résultat de l'analyse |
| Apparence | Poudre blanche ou presque blanche | Conforme |
| Teneur en eau | Inférieur ou égal à 5,0% | 0.32% |
| Perte au séchage | Inférieur ou égal à 1,0% | 0.17% |
| Métaux lourds | Pb Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. |
| Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. | |
| Pureté (HPLC) | Supérieur ou égal à 99,0 % | 99.8% |
| Impureté unique | <0.8% | 0.54% |
| Nombre total de microbes | Inférieur ou égal à 750cfu/g | 90 |
| E. Coli | Inférieur ou égal à 2MPN/g | N.D. |
| Salmonelle | N.D. | N.D. |
| Éthanol (par GC) | Inférieur ou égal à 5000 ppm | 500 ppm |
| Stockage | Conserver dans un endroit fermé, sombre et sec en dessous de 2 à 8 degrés | |
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Informations chimiques sur l'édotréotide
| Formule chimique : | C65H92N14O18S2 |
| Masse exacte : | 1421 |
| Poids moléculaire : | 1422 |
| m/z: | 1421 (100.0%), 1422 (70.3%), 1423 (24.3%), 1423 (9.0%), 1424 (6.4%), 1422 (5.2%), 1424 (4.7%), 1423 (3.7%), 1423 (3.4%), 1424 (2.6%), 1425 (2.2%), 1422 (1.6%), 1424 (1.3%), 1423 (1.1%), 1422 (1.1%) |
| Analyse élémentaire : | C, 54.92; H, 6.52; N, 13.79; O, 20.26; S, 4.51 |
L'édotriotide (numéro CAS 204318-14-9) est un peptide synthétique optimisé sur la base de la structure de l'octréotide. Son innovation principale réside dans l'introduction de groupes chélateurs DOTA (tétraazacyclobutane-acide 1,4,8,11-tétracarboxylique) pour former la structure DOTA - [Tyr ³] - Octréotide (DOTA-TOC). Cette modification lui confère une capacité unique à lier les isotopes radioactifs, ce qui en fait un outil essentiel dans le diagnostic et le traitement des tumeurs neuroendocrines (TNE). Avec l'approfondissement de la recherche, son utilisation s'est étendue du diagnostic et du traitement des tumeurs à des domaines multidisciplinaires, formant un double modèle d'« intégration du diagnostic et du traitement » et d'« application interdisciplinaire ».
Diagnostic et traitement précis des tumeurs neuroendocrines (TNE)
Il s’agit de la référence en matière d’imagerie SSTR (récepteur de la somatostatine), et son efficacité diagnostique est nettement meilleure que l’imagerie traditionnelle :
Haute sensibilité et spécificité : la sensibilité de détection des TNE pancréatiques gastro-intestinales (TNE GEP) atteint 90 % à 95 % et la spécificité dépasse 85 %. Il permet d'identifier de petites lésions d'un diamètre de<1cm, while CT can only detect lesions larger than 2cm. The core mechanism lies in its high affinity binding with the SSTR2 subtype overexpressed on the surface of tumor cells (affinity is 40 times that of natural somatostatin), which is visualized through radioactive labeling.
Technologie d'imagerie multimodale :
Imagerie TEP : combinée avec le ⁶⁸ Ga (demi-vie de 68 minutes) pour former le ⁶⁸ Ga DOTATOC, utilisé pour la TEP-corps entier-CT,
peut clairement afficher des lésions primaires et métastatiques (telles que le foie, les os, les ganglions lymphatiques), particulièrement sensibles aux métastases des ganglions lymphatiques mésentériques difficiles à détecter avec l'imagerie traditionnelle.
Imagerie SPECT : combinée avec ⁹⁹ mTc (demi-vie de 6 heures), adaptée au dépistage préliminaire dans les zones à ressources limitées.
Molecular typing and prognostic evaluation: The expression intensity of SSTR was quantified by SUVmax (standardized uptake value), and SUVmax>20 indique des tumeurs bien différenciées de bon pronostic ; SUVmax<10 may indicate poorly differentiated or dedifferentiated tumors and require adjustment of treatment plans. In addition, imaging results can also be used for indirect evaluation of tumor grading (such as Ki-67 index).
Yiduoqupeptide PRRT est le schéma thérapeutique standard pour les TNE avancées, son médicament principal étant Lutathera Lu DOTATATE (¹⁷⁷ Lu DOTATATE) ®) et ¹⁷⁷ Lu DOTATOC (ITM-11) :
Indications : TNE GEP non chirurgicales, progressives, SSTR positives (grade G1/G2) et TNE pulmonaires. En 2025, l'ITM-11 (¹⁷⁷ Lu sans porteur) a obtenu l'approbation implicite des essais cliniques de la National Medical Products Administration.Édotréotidel'activité spécifique est 3 à 5 fois supérieure à celle du porteur traditionnel ¹⁷⁷ Lu, et la contamination par les radiations est réduite de 90 %, réduisant considérablement le risque de suppression de la moelle osseuse.
Données d'efficacité :
Taux de réponse objective (ORR) : 40 % -50 % (certaines études ont atteint 60 %), nettement supérieur à la chimiothérapie traditionnelle (ORR 15 % -20 %).
Survie sans progression (SSP) : 28 à 36 mois, 2 à 3 fois plus longue que l'évérolimus (11 mois) ou le sunitinib (12 mois).
Survie globale (SG) : le taux de survie à 5 - ans est passé à 60 % à 70 %, et certains patients ont atteint une survie tumorale à long terme.
Mécanisme d'action :
Double kill : Les particules bêta libérées par ¹⁷⁷ Lu (avec une plage de pénétration de 0,5 à 2 mm) détruisent directement l'ADN des cellules tumorales, tout en libérant des rayons gamma pour la surveillance par imagerie.
Effet spectateur : les particules peuvent tuer les cellules tumorales adjacentes qui n'ont pas été liées aux endorphines, surmontant ainsi l'hétérogénéité tumorale.
Faible toxicité : dose de rayonnement rénale<23 Gy (safe threshold 27 Gy), incidence of bone marrow suppression<10%, much lower than traditional chemotherapy.
Utilisation combinée avec des médicaments ciblés :
Évérolimus (inhibiteur de mTOR) : l'évérolimus séquentiel après PRRT prolonge la SSP jusqu'à 42 mois et améliore l'efficacité anti--tumorale en inhibant la voie PI3K/AKT/mTOR.
Sunitinib (multi-target TKI): Used alternately with PRRT, ORR increases to 70%, especially suitable for tumors with high Ki-67 index (>10%).
En association avec l'immunothérapie :
Inhibiteurs de PD-1 (tels que le pembrolizumab) : Dans les TNE de type SSTR positives et stables aux microsatellites (MSS), la thérapie combinée atteint un ORR de 35 %, améliorant l'infiltration des lymphocytes T en soulageant le microenvironnement immunosuppresseur.
En association avec la chimiothérapie :
Régime CAPTEM (capécitabine+témozolomide) : Associé au PRRT, l'ORR atteint 65 %, particulièrement adapté aux TNE peu différenciées (grade G3).
Percée dans le diagnostic et le traitement de types spéciaux de TNE
Tumeurs carcinoïdes typiques : taux de positivité SSTR de 90 %, ORR de 50 % pour l'étoposide PRRT et PFS de 30 mois.
Carcinoïde atypique : le taux de positivité du SSTR est de 60 % et l'ORR du PRRT associé à la chimiothérapie est de 40 %, nettement meilleur que le régime traditionnel (ORR de 15 %).
Cancer du poumon à petites cellules (CPPC) : environ 30 % des cas expriment SSTR2, et des études préliminaires ont montré un ORR de 20 % pour le PRRT, offrant ainsi une nouvelle option pour le CPPC réfractaire.
2.2 Phéochromocytome/Paragangliome : de la dépendance chirurgicale à la prise en charge multimodale
Diagnostic : Le taux positif de tumeurs liées à la mutation du gène SDHB détectées par l'imagerie Yiduoqupeptide est de 80 %, nettement supérieur à celui de l'imagerie ¹² ³ I-MIBG (taux positif de 50 %).
Traitement : La PRRT a un ORR de 40 % et une PFS de 24 mois pour le phéochromocytome métastatique et peut atténuer les symptômes d'un surdosage en catécholamines tels que l'hypertension et les maux de tête.
2.3 Carcinome médullaire de la thyroïde : de l’échec thérapeutique au ciblage SSTR
Environ 50 % des cancers médullaires de la thyroïde expriment SSTR2, et les lésions résiduelles après le traitement ¹³ ¹ I peuvent être identifiées par imagerie multi-peptide. L'ORR du PRRT atteint 30 %, offrant une option de traitement supplémentaire pour les patients présentant une résistance aux radiations à l'iode.
Application exploratoire des maladies non tumorales
Le yiduoqupeptide peut inhiber la voie de signalisation du TGF - et démontrer des effets anti-fibrotiques dans un modèle de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI)
Expériences sur les animaux :Édotréotidepeut réduire les dépôts de collagène dans les tissus pulmonaires de 40 % et améliorer la fonction pulmonaire de 20 % du VEMS.
Mécanisme : Inhiber l'activation des fibroblastes en bloquant l'activation croisée des récepteurs SSTR2 et TGF -.
Peut inhiber la libération de cytokines pro-inflammatoires (telles que l'IL-6, le TNF -) et démontrer des effets anti-inflammatoires dans des modèles de polyarthrite rhumatoïde :
Expériences sur les animaux : peut réduire le gonflement des articulations (réduction de 50 %) et les taux sériques de protéine C-réactive (CRP) (réduction de 60 %).
Mécanisme : Inhiber l'infiltration des cellules inflammatoires en bloquant l'interaction entre la voie SSTR2 et NF - κ B.
Technologie de pointe : du diagnostic et du traitement intégrés au diagnostic et au traitement intelligents
⁶⁸ Ga/¹⁷⁷ Lu DOTATOC : Réaliser simultanément une imagerie TEP et un traitement avec la même molécule, optimisant ainsi les plans de traitement. Par exemple, quantification de l'expression de SSTR grâce à l'imagerie TEP, ajustement personnalisé du dosage de ¹⁷⁷ Lu, amélioration de l'efficacité et réduction de la toxicité.
Sonde marquée fluorescente : Cy5.5-DOTATAC est utilisé pour la navigation peropératoire par fluorescence proche infrarouge afin d'améliorer le taux de résection complète de la chirurgie (taux de résection R0 augmenté de 60 % à 85 %), particulièrement adapté à la localisation de lésions profondes ou petites.
4.2 Diagnostic et traitement assistés par intelligence artificielle : de l’analyse d’images à la prédiction du pronostic
Imagerie omique : grâce à l'analyse d'apprentissage profond des images PET ⁶⁸ Ga DOTATOC, les caractéristiques de texture (telles que l'entropie et l'uniformité) sont extraites pour prédire l'efficacité du PRRT (ASC de 0,85) et guider un traitement personnalisé.
Modèle pronostique : intégration de SUVmax, de l'indice Ki-67, du stade clinique et d'autres paramètres, construction d'un modèle de prédiction pronostique NET (avec un indice C-de 0,90) pour fournir une base quantitative pour la prise de décision en matière de traitement.
Orientation future : du traitement unique à la construction écologique
Développement de nouveaux isotopes radioactifs
Émetteur de particules alpha :
Le pouvoir de pénétration des particules alpha de ² ² ⁵ Ac DOTATOC (demi-vie de 10 jours) est fort (50-100 μ m) et il a un meilleur effet destructeur sur les cellules tumorales résistantes aux médicaments. Actuellement, il est en pratique clinique de phase II.
Alphathérapie ciblée (TAT) :
La courte portée (80 μm) du Bi DOTATOC (demi-vie 46 minutes) peut réduire la suppression de la moelle osseuse et convient aux lésions de petit volume ou aux patients pédiatriques.
Expansion des applications interdisciplinaires
Neurosciences :
Peut pénétrer la barrière hémato-encéphalique, se lier à SSTR2 et potentiellement être utilisé pour le traitement de la maladie d'Alzheimer (en inhibant le dépôt amyloïde -) ou de la maladie de Parkinson (en régulant les neurones dopaminergiques).
Maladie cardiovasculaire :
Édotréotidepeut inhiber la phosphodiestérase III, améliorer la contractilité du myocarde et a le potentiel pour le traitement à court -de l'insuffisance cardiaque aiguë (actuellement en recherche préclinique).
Foire aux questions
Qu’est-ce que l’édotréotide ?
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Résumé. L'édotréotide gallium Ga-68 estun agent de diagnostic radioactif utilisé dans les TEP pour les tumeurs neuroendocrines positives aux récepteurs de la somatostatine chez les patients adultes et pédiatriques. Table des matières Somakit. Nom générique Édotréotide gallium Ga-68. Numéro d’accès DrugBank DB15494.
Tarification des agents d'imagerie diagnostique (par exemple, Ga-68-DOTATOC)
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Les appels d'offres recherchent souvent des prix compétitifs pour le Ga-68-DOTATOC de qualité diagnostique, un agent d'imagerie TEP utilisé pour localiser les tumeurs positives pour les récepteurs de la somatostatine-. Le prix peut varier en fonction de la taille du lot, de la pureté (par exemple, conforme aux BPF) et des délais de livraison. Les établissements peuvent demander des devis pour des doses uniques ou des achats en gros afin d'optimiser la rentabilité des essais cliniques ou des diagnostics de routine.
Coût des formulations thérapeutiques (par exemple, Lu-177-DOTATOC)
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Pour les applications thérapeutiques, les appels d'offres se concentrent sur le prix du Lu-177-DOTATOC (ou ITM-11), une thérapie radionucléide ciblée pour les TNE avancées. Les devis peuvent inclure le coût du radio-isotope (Lu-177 sans porteur ajouté), de la synthèse peptidique et des services de radiomarquage. Les prix sont souvent échelonnés en fonction des cycles de traitement (par exemple, par flacon ou par dose de patient) et de la conformité réglementaire (par exemple, installations approuvées par la FDA/EMA).
Services personnalisés de synthèse et de radiomarquage
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Les instituts de recherche peuvent demander des appels d'offres pour la synthèse personnalisée de dérivés de l'édotréotide (par exemple, des chélateurs ou isotopes alternatifs) ou le radiomarquage avec des isotopes non standard - (par exemple, Cu-64, Zr-89). Les devis doivent détailler la faisabilité, le calendrier et le coût du développement de nouveaux produits radiopharmaceutiques, y compris la validation de la pureté et de la stabilité radiochimiques.
Remises sur les achats en gros pour les essais cliniques
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Les sociétés pharmaceutiques menant des essais multi-centres peuvent demander des appels d'offres pour de grandes quantités d'agents à base d'édotréotide-. Les remises sont souvent négociées en fonction d'engagements de volume, de contrats à long terme-et de modèles de risque partagé (par exemple, tarification basée sur des étapes-). Les demandes de prix peuvent également inclure les coûts logistiques (par exemple, expédition sous chaîne du froid pour les matières radioactives).
étiquette à chaud: édotréotide, fournisseurs, fabricants, usine, vente en gros, acheter, prix, vrac, à vendre