CHICAGO BLEU CIEL 6Best un colorant synthétique de formule moléculaire C16H10N2O2 et d'un poids moléculaire de 270,27. Sa structure chimique est constituée d'un cycle benzénique, d'un cycle pyridine et d'un groupe azoïque, ce qui lui confère une grande stabilité, ainsi qu'une bonne résistance à la lumière et au climat. L'état physique est généralement une poudre bleu foncé de haute pureté. Sa taille de particule est généralement de l’ordre du micromètre et peut être tamisée. Sa densité est relativement élevée, environ 1,4 à 1,5 g/cm³, insoluble dans l'eau, mais soluble dans les solvants organiques. Ses propriétés chimiques le rendent largement applicable dans de multiples domaines. Il peut être utilisé pour teindre et imprimer des matériaux tels que l’encre, les revêtements, les plastiques, le caoutchouc, le papier et les textiles. En raison de ses caractéristiques structurelles, il présente également une bonne résistance aux acides et aux alcalis et peut être utilisé dans des solutions avec différentes valeurs de pH.
Il a également une bonne résistance à la chaleur et à la lumière, et peut maintenir la stabilité des couleurs dans des environnements à haute température et à forte luminosité. Il a également une faible sublimation et une bonne résistance à la migration, et peut conserver des couleurs vives pendant longtemps. Peut être utilisé en laboratoire. Il s’agit d’un matériau pur à plus de 99 % obtenu grâce à notre technologie de chimie organique. La poudre bleu vert est principalement utilisée pour teindre les tissus cellulosiques tels que le coton, le lin et la viscose. Il peut également être utilisé pour teindre des tissus mélangés de soie, de nylon et de viscose/nylon. Il peut également être utilisé pour la teinture du papier et biologique, ainsi que pour la fabrication d’encre. Principalement utilisé pour teindre les tissus en coton, en viscose et en lin, il peut également être utilisé pour la teinture de la soie, du nylon, de la pâte à papier et de la teinture biologique. Les principaux marchés de vente sont situés aux États-Unis, aux États-Unis, en Australie, au Brésil, au Japon, en Allemagne, en Indonésie, au Royaume-Uni, en Nouvelle-Zélande et au Canada.
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Formule chimique |
C34H29N6NaO16S4 |
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Masse exacte |
928.86 |
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Poids moléculaire |
900 |
Veuillez vous référer à notre norme d'entreprise ou à notre COA. Si vous avez besoin de négocier, n'hésitez pas à contacter nos ventes.
Informations supplémentaires sur le composé chimique : Conditions de stockage Température ambiante, Indice de couleur 24410, Forme Poudre, Hydrosolubilité Soluble dans l'eau (1 mg/ml)., Stabilité Stable. Probablement combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
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Le bleu ciel Pontamine est un colorant synthétique d'un poids moléculaire de 992,80. Il se présente sous la forme d'une poudre bleu-verte ou bleue et est facilement soluble dans l'eau pour former une solution bleu vif. Il devient bleu-vert lorsqu'il est dilué avec de l'acide sulfurique concentré et rouge violet lorsqu'il est dilué avec de l'acide nitrique concentré. Ses propriétés chimiques uniques lui permettent d'occuper une position importante dans les industries traditionnelles, les sciences biologiques et les domaines de recherche-de pointe.
1. Teinture des tissus cellulosiques
C'est une teinture classique pour teindre les tissus cellulosiques comme le coton, le lin et la viscose. Le principe de teinture est basé sur la liaison hydrogène et les forces de Van der Waals entre les molécules de colorant et les fibres de cellulose, formant une adsorption physique stable. À 60-80 degrés, l'affinité des colorants pour la cellulose atteint son apogée, avec d'excellentes propriétés d'absorption et de décharge exceptionnelles (c'est-à-dire la capacité d'éliminer certains colorants par traitement chimique pour former des motifs), ce qui le rend adapté aux processus d'impression avec des motifs complexes. En outre, il peut également être utilisé pour teindre des tissus mélangés de soie, de nylon et de viscose/nylon, élargissant ainsi sa gamme d'applications.
2. Fabrication de papier et d’encre
Dans l’industrie papetière, en tant qu’agent colorant, il peut donner au papier une teinte bleue uniforme et améliorer l’effet visuel. Sa solubilité dans l’eau le rend facile à mélanger avec la pulpe, il a une grande solidité des couleurs et ne se décolore pas facilement. Dans le domaine de l’encre, sa solution bleu vif est utilisée pour produire de l’encre bleue, largement utilisée dans l’écriture, l’impression et la création artistique.
Domaine des sciences biologiques : outils multivariés, de la coloration des tissus au marquage des cellules
1. Coloration des tissus biologiques
Joue un rôle important dans la coloration biologique, particulièrement adapté à la coloration du tissu neural, du tissu conjonctif et des organites.CHICAGO BLEU CIEL 6Ble fond bleu peut clairement mettre en évidence les détails de la structure organisationnelle, ce qui la rend facile à observer au microscope. Par exemple, dans la recherche en neurosciences, il est utilisé pour marquer les neurones et les fibres nerveuses dans des tranches de cerveau de rat, facilitant ainsi l'enregistrement électrophysiologique et l'analyse morphologique.
2. Contre-coloration de fond immunohistochimique par immunofluorescence
Dans les expériences d'immunofluorescence, en tant que contre-coloration de fond, il peut réduire efficacement la fluorescence spontanée des tissus et améliorer le contraste des signaux cibles. Sa structure est liée au glutamate et c'est un inhibiteur efficace et compétitif du VGLUT (transporteur vésiculaire du glutamate), mais il n'affecte pas la fonction des transporteurs membranaires plasmiques. Cette caractéristique le rend particulièrement précieux dans la recherche sur le transport des neurotransmetteurs.
3. Charges d'électrodes pour l'enregistrement électrophysiologique
Utilisé comme charge pour les électrodes de transfert de verre dans les enregistrements électrophysiologiques de tranches de cerveau de rat. Sa solution bleue peut afficher visuellement la position de l'électrode, facilitant un positionnement et un fonctionnement précis, tout en évitant les dommages chimiques aux tissus.
Domaine d'expérimentation de recherche : réactifs auxiliaires de l'analyse biochimique au développement de médicaments
1. Réactifs de recherche biochimique
Largement utilisé dans les expériences biochimiques, telles que :
Test d'activité enzymatique : En tant qu'indicateur des réactions enzymatiques, l'activité enzymatique est analysée quantitativement par des changements de couleur.
Précipitation des protéines : sa forme sulfate peut précipiter sélectivement les protéines pour la purification et la séparation des protéines.
Recherche sur les acides nucléiques : en tant qu'agent de coloration pour l'électrophorèse des acides nucléiques, il aide à visualiser les bandes d'ADN/ARN.
2. Normes d'analyse spectrale
En spectrophotométrie UV visible, le pic d'absorption stable du bleu de Pontidine (tel que λ max ≈ 620 nm) en fait une substance standard pour l'étalonnage des instruments. De plus, le complexe formé avec les ions lanthanides peut être utilisé pour la détermination photométrique des résidus d'antibiotiques dans des échantillons de sérum et d'urine humains, avec une sensibilité élevée au niveau Danak.
3. Culture cellulaire et étiquetage
Dans la recherche en biologie cellulaire, il est utilisé pour marquer les membranes cellulaires ou les organites et observer les changements dynamiques dans les cellules par microscopie à fluorescence. Sa faible toxicité le rend adapté à l’imagerie de cellules vivantes et peut être combiné avec d’autres colorants fluorescents pour réaliser une analyse multiparamétrique.
Domaines de recherche pionniers : exploration de la neuroprotection aux modèles de maladies
1. Développement d’agents neuroprotecteurs
La recherche a montré qu’il peut inhiber la toxicité neuronale induite par la bêta-amyloïde et protéger les cellules PC12 de l’apoptose. Son mécanisme pourrait être lié à l'élimination des espèces réactives de l'oxygène (ROS) et à la stabilisation du potentiel de la membrane mitochondriale, fournissant ainsi des molécules candidates pour le développement de médicaments destinés au traitement de la maladie d'Alzheimer.
2. Outils de recherche sur les prions
Il s'agit du premier ligand de la PrP à petite molécule capable d'inhiber la liaison de A, qui inhibe la neurotoxicité induite par A - en bloquant l'interaction entre A et la PrP. Cette découverte fournit de nouvelles idées pour la recherche sur les mécanismes des maladies à prions et de la maladie d'Alzheimer.
3. Construction de modèles de maladies
Dans les modèles animaux, il est utilisé pour induire des phénotypes de maladies spécifiques. Par exemple, il peut provoquer un dysfonctionnement de la thyroïde et des modifications de la glycémie chez la souris, fournissant ainsi un outil de recherche sur les maladies métaboliques. De plus, son évaluation de la cancérogénicité et de la mutagénicité (telle que son impact sur le développement embryonnaire) fournit des données à l'appui des études toxicologiques.
Domaines d'application spéciaux : des tests industriels à la protection de sécurité
1. Tests de produits chimiques industriels
En tant qu'indicateur, il est utilisé pour détecter les ions de métaux lourds (tels que Pb²⁺, Cd²⁺) dans les eaux usées industrielles, avec une limite de détection aussi basse que le ppb. Le changement de couleur du complexe formé avec les ions métalliques est évident, ce qui facilite une analyse qualitative rapide.
2. Sécurité et protection des laboratoires
Bien que le bleu de Pontidine soit largement utilisé dans la recherche scientifique, sa toxicité ne peut être ignorée. Selon les données toxicologiques, une ingestion intraveineuse de 2 260 mg/kg chez le rongeur peut provoquer des gênes gastriques et des anomalies pulmonaires, tandis qu'une ingestion intrapéritonéale de 200 mg/kg a un impact sur le développement embryonnaire. Par conséquent, les opérations expérimentales doivent être effectuées sous une sorbonne, avec des gants et des lunettes de protection, et stockées à l’écart des sources d’incendie et des comburants.
Nous sommes l'usine deCHICAGO BLEU CIEL 6B.
Remarque : BLOOM TECH (depuis 2008), ACHIEVE CHEM-TECH est notre filiale.
Il s'agit d'un pigment organique doté de propriétés physiques particulières. Voici deux méthodes de synthèse courantes :
Méthode 1 :
Étape 1 :
Ajoutez 250 g de 3-aminopyridine, 135 g de carbonate de sodium, 400 ml d'eau et 100 ml de méthanol dans une bouteille à trois cols, remuez et chauffez jusqu'à ce qu'un reflux se produise. À l’heure actuelle, la 3-aminopyridine existe sous forme de sel de sodium, ce qui est bénéfique pour les réactions de substitution nucléophile ultérieures.
Équation chimique:
La 3-aminopyridine réagit avec le carbonate de sodium pour obtenir le sel de sodium de la 3-aminopyridine : (CH3) 2NH2C5H4NH2(aq) + Na2CO3(s) → (CH3)2NH2C5H4NH2Na (aq) + NaHCO3(aq)
Étape 2 :
Ajoutez goutte à goutte 200 ml de bromométhane et maintenez la température de réaction à environ 90 degrés C. Après environ 3 heures d'égouttage, le bromométhane agit comme un réactif nucléophile pour attaquer le centre nucléophile du sel de sodium de la 3-aminopyridine et effectuer une réaction de substitution nucléophile.
Équation chimique:
(CH3)2NH2C5H4NH2Na (aq) + CH3Br (aq) → (CH3)2NH2C5H4NBr (aq) + NaBr (aq) + H2O (l)
Étape 3 :
Reflux pendant encore 2 heures pour permettre à la réaction de se dérouler complètement. Refroidir la solution réactionnelle à température ambiante, filtrer pour éliminer le bromure de sodium généré, transférer le filtrat dans une ampoule à décanter, séparer la phase organique, laver avec une solution d'hydroxyde de sodium à 5 % jusqu'à neutralité, puis laver avec une solution de chlorure de sodium. La phase organique est le produit brut.
Équation chimique:
CH3Br (aq) + NaOH (aq) → CH3ONa (aq) + NaBr (aq) + H2O (l)
Étape 4 :
Le produit brut a été soumis à une distillation sous vide et une fraction de 135 degrés/0,4 kPa a été collectée pour obtenir environ 80 g de substance huileuse jaune clair avec un rendement de 68,5 %. Cette étape consiste à purifier le produit et à éliminer les autres substances et solvants n’ayant pas réagi.
Équation chimique:
(CH3)2NH2C5H4NBr (aq) → (CH3)2NH2C5H4NBr (l) + HBr (g)
(CH3)2NH2C5H4NBr (l) → (CH3)2NH2C5H4NBr (g) + HBr (g)
Méthode 2 :
Étape 1 :
Ajouter 20 g de 3-aminopyridine ou 6-aminopyridine, 2 g de catalyseur, 200 ml de méthanol et 100 ml d'eau dans une bouteille à trois cols de 250 ml et chauffer au reflux. Dans cette étape, la 3-aminopyridine ou la 6-aminopyridine réagit avec le méthanol et l'eau sous l'action d'un catalyseur pour produire des produits intermédiaires tels que la 3-méthoxyméthylpyridine ou la 6-méthoxyméthylpyridine.
Équation chimique:
La 3-Aminopyridine réagit avec le méthanol et l'eau pour obtenir la 3-méthoxyméthylpyridine :
(CH3)2NH2C5H4NH2(aq) + CH3OH (aq) + H2O (l) → (CH3)2NHC5H4N (CH3)OH (aq)
La 6-aminopyridine réagit avec le méthanol et l'eau pour obtenir la 6-méthoxyméthylpyridine :
C5H5N(CH3)2(aq) + CH3OH (aq) + H2O (l) → C5H5N(CH3)CH2OH (aq)
Étape 2 :
Ajoutez goutte à goutte 25 g de formaldéhyde et terminez l'addition goutte à goutte dans les 4 heures. Le formaldéhyde, en tant qu'autre réactif nucléophile, attaque les centres nucléophiles de la 3-méthoxyméthylpyridine ou de la 6-méthoxyméthylpyridine pour les réactions de substitution nucléophile.
Équation chimique:
(CH3)2NHC5H4N (CH3)OH (aq) + HCHO (aq) → (CH3)2NHC5H4N(CH3)CH2OH (aq) + H2O (l)
C5H5N(CH3)CH2OH (aq) + HCHO (aq) → C5H5N(CH3)CH2CH2OH (aq) + H2O (l)
Étape 3 :
Après avoir ajouté goutte à goutte le formaldéhyde, poursuivre le reflux pendant 1 heure pour permettre à la réaction de se dérouler complètement. Après avoir arrêté le chauffage, refroidir la solution réactionnelle à température ambiante. Transférez ensuite la solution réactionnelle dans une ampoule à décanter, séparez la phase organique et lavez avec une solution diluée d'acide chlorhydrique.
Étape 4 :
Distiller la phase organique et collecter la fraction à 130 degrés/0,4 kPa pour obtenir environ 15 g deCHICAGO BLEU CIEL 6Bavec un rendement de 78%. Cette étape consiste également à purifier le produit et à éliminer les autres substances et solvants n’ayant pas réagi. Au cours du processus de distillation, ces solvants organiques seront progressivement séparés à mesure que la température augmente.
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