3-phényltoluèneest un composé organique avec CAS 643-93-6 et la formule moléculaire C13H12. Il s'agit d'un cristal en jaune incolore ou jaune avec une légère fluorescence jaune sous la lumière du soleil. Il peut être soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol, l'éther, le benzène et le tétrachlorure de carbone, mais pas dans l'eau. Il a un point d'allumage élevé et n'est pas sujet à une combustion spontanée, mais il doit encore être correctement stocké dans un environnement ignifuge. A une transmittance optique élevée. A une alcalinité faible et peut réagir avec les acides. Dans le même temps, il a également un degré d'ionisation modéré. Il peut également être utilisé pour préparer des matériaux laser. Le laser est une grande luminosité et une bonne source de lumière monochromaticité, largement utilisée dans les domaines de la recherche industrielle, médicale, scientifique et d'autres domaines. Il peut être utilisé comme colorant laser ou gain moyen pour ajuster les performances de la puissance de sortie du laser, de la longueur d'onde et de la stabilité. En combinant avec d'autres molécules organiques ou cristaux inorganiques, les performances des matériaux laser peuvent être encore optimisées.
|
|
|
|
Formule chimique |
C13H12 |
|
Masse exacte |
168 |
|
Poids moléculaire |
168 |
|
m/z |
168 (100.0%), 169 (14.1%) |
|
Analyse élémentaire |
C, 92.81; H, 7.19 |
3-phényltoluèneA une large gamme d'applications dans le domaine des cellules solaires. Ce qui suit est une description détaillée de ses utilisations dans divers aspects des cellules solaires:
Synthèse matérielle:
Il peut être utilisé comme l'un des principaux matériaux pour synthétiser les cellules solaires organiques. Ce type de cellule solaire organique se compose généralement d'une couche photosensible organique et d'une électrode, où la couche photosensible organique est faite de colorants organiques ou de matériaux de semi-conducteurs organiques. Il peut être utilisé comme colorant organique ou partie d'un matériau semi-conducteur organique, combiné avec d'autres molécules organiques pour former une couche photosensible pour les cellules solaires.
Efficacité de conversion photoélectrique:
L'efficacité de conversion photoélectrique est relativement élevée, il peut donc être utilisé pour améliorer l'efficacité de conversion photoélectrique des cellules solaires. En optimisant la couche photosensible et la structure des cellules solaires, l'efficacité de conversion photoélectrique et la stabilité des cellules solaires peuvent être encore améliorées. Cette optimisation peut inclure la modification de l'épaisseur, de la composition et de la disposition de la couche photosensible, ainsi que le changement du matériau et de la structure de l'électrode.
Stabilité:
Il a une bonne stabilité thermique et chimique et peut être utilisé pour améliorer la stabilité et la durée de vie des cellules solaires. Les cellules solaires doivent fonctionner dans différents environnements et conditions, ils doivent donc avoir une bonne stabilité et une bonne durée de vie. En utilisant le 3-méthylbiphényle comme l'un des matériaux pour les cellules solaires, la durée de vie et la stabilité des cellules solaires peuvent être étendues.
Cellules solaires flexibles:
Ils peuvent également être utilisés pour préparer des cellules solaires flexibles. Les cellules solaires flexibles sont un type de cellule solaire flexible, légère et portable qui peut être appliquée aux surfaces ou aux objets de différentes formes. Des cellules solaires flexibles avec une efficacité de conversion photoélectrique élevée et une bonne flexibilité peuvent être préparées en utilisant du méthylbiphényle et d'autres matières organiques. Ce type de cellule solaire convient à divers champs, tels que l'architecture, l'automobile, l'aérospatiale, etc.
Effet photovoltaïque:
Il a également des applications dans l'effet photovoltaïque. L'effet photovoltaïque fait référence au phénomène où les électrons sur une surface du matériau sont excités par la lumière et quittent la surface de l'objet, formant un courant électrique. En utilisant le méthyl biphényle comme l'un des matériaux pour les cellules solaires, le degré et l'efficacité des effets photovoltaïques peuvent être améliorés, augmentant ainsi le courant de sortie et la tension des cellules solaires.
Réglage de la structure de la bande:
Les performances des cellules solaires peuvent également être améliorées en ajustant la structure de leur bande. La structure de la bande fait référence à la distribution des électrons et de l'énergie dans une molécule. En modifiant la structure chimique du 3-méthylbiphényle, sa structure de bande peut être ajustée pour la rendre plus appropriée en tant que matériau photosensible, augmentant ainsi l'efficacité de conversion photoélectrique des cellules solaires.
Modification de l'interface:
Il peut également être utilisé pour modifier l'interface des cellules solaires. L'interface des cellules solaires est un domaine clé pour le transfert d'électrons et l'absorption de la lumière, donc les propriétés de l'interface ont un impact significatif sur les performances des cellules solaires. En modifiant l'interface avec du méthylbiphényle ou d'autres molécules organiques, les propriétés du transfert d'électrons et de l'absorption de la lumière peuvent être améliorées, améliorant ainsi les performances des cellules solaires.
Sensibilisation au colorant:
Il peut également être utilisé comme colorant sensibilisant pour les cellules solaires sensibilisées à colorant-. Les cellules solaires sensibilisées au colorant sont des cellules solaires qui utilisent des colorants comme matériaux photosensibles, qui peuvent absorber la lumière du soleil et la convertir en électricité. En utilisant du méthylbiphényle dans le cadre du colorant sensibilisé, les performances d'adsorption et l'efficacité de conversion photoélectrique du colorant peuvent être améliorées, améliorant ainsi les performances des cellules solaires.
|
|
|
Méthode de synthèse
Premièrement, le mélange de 3-bromotoluène et de poudre de fer a été réagi dans un solvant pour obtenir un complexe de bromure de fer. Cette étape consiste à empêcher la déshydrogénation du 3-bromotoluène dans la réaction ultérieure. L'équation de réaction spécifique est la suivante:
(C6H4) Ch3Br + fe → (c6H4) Ch3Février
Mélanger le complexe de bromure de fer obtenu à l'étape précédente avec l'acide phénylboronique dans un solvant pour la réaction de complexation. Le but de cette étape est d'utiliser l'interaction entre le bore et les atomes de fer de l'acide phénylboronique pour transférer le groupe méthyle du 3-bromotoluène à l'acide phénylboronique. L'équation de réaction spécifique est la suivante:
(C6H4) Ch3Février + Phb (OH) 2 → (C6H4) Ch3Phb (oh) + février2
Le complexe obtenu à l'étape précédente est réduit en ions ferreux en réduisant les agents (comme l'hydrogène, le sodium, etc.), tandis que l'acide phénylboronique est réduit en biphényle. Le but de cette étape est de séparer les ions fer et l'acide phénylboronique du complexe et d'obtenir le produit cible 3-méthylbiphényle. L'équation de réaction spécifique est la suivante:
(C6H4) Ch3Phb (oh) + na + h2O → (C6H4) Ch3Phb (oh) na + naoh
(C6H4) Ch3Phb (oh) na + h2 → (C6H4) Ch3Phb (OH) + Naoh
Extraire et purifier le mélange obtenu à l'étape précédente pour obtenir une pureté élevée - 3 - méthylbiphényle. Les étapes spécifiques comprennent le mélange du mélange avec des solvants appropriés, effectuant des opérations d'extraction et de distillation pour obtenir le 3-méthylbiphényle de haute pureté.
Cette méthode est une méthode de synthèse courante en laboratoire, et la pureté du produit peut atteindre 99%. Le produit a une pureté élevée, une faible pollution et une faible difficulté opérationnelle, ce qui en fait une excellente voie synthétique.
3-phényltoluène, également connu sous le nom de Meta - phényltoluène, est un composé d'hydrocarbures aromatique appartenant à la classe des dérivés biphényles. Structurellement, il se compose d'une molécule de toluène (méthylbenzène) avec un groupe phényle (un anneau de benzène moins un atome d'hydrogène) attaché à la méta-position (le troisième carbone) de l'anneau de benzène du toluène. Cet arrangement confère des propriétés chimiques et physiques uniques à3-phényltoluène, le distinguant des autres isomères comme ortho - et para - phényltoluene.
Chimiquement, il se caractérise par sa stabilité et sa réactivité typiques des composés aromatiques. Il participe à diverses réactions organiques, notamment la substitution aromatique électrophile, en raison de l'électron - donnant la nature du groupe méthyle, qui active l'anneau de benzène vers de telles réactions. Cette réactivité en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse de molécules organiques plus complexes, telles que les produits pharmaceutiques, les agrochimiques et les matériaux avancés.
Physiquement, il s'agit d'un liquide jaune pâle à colorie avec une odeur aromatique distincte. Il a un point d'ébullition relativement élevé et est insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques comme l'éthanol et l'éther. Ces propriétés le rendent adapté à une utilisation dans des applications industrielles où la compatibilité des solvants et la stabilité thermique sont nécessaires.
En milieu industriel, il trouve des applications comme solvant dans les peintures, les revêtements et les adhésifs, tirant parti de sa capacité à dissoudre un large éventail de substances organiques. De plus, il sert de précurseur dans la production de produits chimiques spécialisés, y compris des colorants, des parfums et des polymères. Sa présence dans ces applications souligne sa polyvalence et son importance dans les industries chimiques et manufacturières.
Sur le plan environnemental, il faut prendre soin de le manipuler en raison de sa toxicité potentielle et de sa persistance dans l'environnement. Des pratiques d'élimination et de recyclage appropriées sont essentielles pour atténuer les effets néfastes sur les écosystèmes.
En résumé,3-phényltoluèneest un composé aromatique significatif avec diverses applications, tirée par ses caractéristiques structurelles uniques et sa réactivité chimique. Son rôle dans la synthèse organique et les processus industriels met en évidence sa valeur dans la chimie et la fabrication modernes.
réaction indésirable
3 - Le méthylbiphényle est largement utilisé dans l'industrie, principalement comme solvant dans la fabrication de revêtements, d'adhésifs et d'encres. Il peut également être utilisé comme intermédiaire de synthèse organique dans la production de colorants, de parfums et de matériaux de cristal liquide. Bien que ses propriétés chimiques soient relativement stables, une exposition à long terme ou une mauvaise utilisation peut poser des risques de santé et environnementaux. Voici ses réactions indésirables:
Réaction toxique aiguë
La LD transdermique de souris était de 122 mg / kg, ce qui indique qu'une exposition à une concentration élevée peut provoquer une corrosion ou une irritation cutanée. Dans les cas réels, les opérateurs industriels ont connu des rougeurs, un gonflement et un décollage dans la zone de contact en raison de ne pas porter de gants de protection. Cependant, cela a été soulagé après le rinçage et le traitement inflammatoire anti-. Point d'éclair ＞ 110 degrés C (une partie de la littérature ＞ 230 degrés F) indique qu'il n'est pas inflammable à température ambiante, mais une vapeur volatile peut être générée pendant le chauffage ou le fonctionnement de la pulvérisation.
Réaction toxique aiguë
Le test de toxicité aiguë de l'inhalation chez le rat a montré que l'exposition à une concentration de 5 mg / L pendant 4 heures n'a pas causé la mort, mais les symptômes d'empoisonnement tels qu'une augmentation de la fréquence respiratoire et une activité réduite sont apparus. Dans les expériences animales, les données LD ₅₀ orales de la souris sont manquantes, mais la LD ₅₀ de composés biphényle similaires (comme le biphényle lui-même) est d'environ 2 à 4 g / kg, ce qui suggère que le 3-méthylbiphényle a une toxicité orale plus faible. Cependant, l'ingestion de solutions de concentration élevée dans les accidents industriels peut provoquer une irritation gastro-intestinale, se manifestant sous forme de nausées et de vomissements.
Effets chroniques de la santé
Les expériences in vitro (comme le test Ames) n'ont pas montré de mutagénicité, mais il y a un manque de données longues de recherche sur la cancérogénicité des animaux long -. Dans l'enquête épidémiologique professionnelle, aucune augmentation significative du taux d'incidence du cancer n'a été trouvée parmi les contacts, mais une surveillance régulière de la santé est recommandée. Des expériences d'animaux ont montré que l'exposition à des doses élevées (supérieures à 500 mg / kg / j) pendant la grossesse chez le rat peut entraîner une perte de poids fœtale, mais il n'y a pas de preuve claire d'augmentation des taux de malformation.
Effets chroniques de la santé
Les données de recherche humaine sont limitées et les femmes enceintes et allaitantes doivent éviter le contact. L'inhalation à long terme de vapeurs à haute concentration peut provoquer un œdème léger des cellules hépatiques et une augmentation temporaire des taux sériques de transaminase (ALT, AST), qui peuvent être restaurés après l'arrêt du médicament.
étiquette à chaud: 3-phényltoluene CAS 643-93-6, fournisseurs, fabricants, usine, gros, acheter, prix, vrac, à vendre