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Nous ne fournissons pas toutes sortes de produits chimiques de la série pipéridine, même ceux qui sont capables d'obtenir des produits chimiques pipéridine ou pipéridine !
Peu importe que ce soit interdit ou pas ! Nous ne fournissons pas !
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Mars 2025
3-méthyl-4-pipéridoneest un composé organique de CAS 5773-58-0 et de formule moléculaire C6H11NO. C'est un liquide incolore à jaune clair sujet à l'oxydation dans l'air. A une odeur désagréable et irritante. Il peut se dissoudre dans des solvants organiques tels que les alcools, les cétones et les esters. Cependant, sa solubilité dans l’eau est moindre. C'est un composé avec un hétérocycle azoté insaturé qui est sujet aux réactions d'addition et de cyclisation. Il est sensible aux alcalis et est sujet aux réactions d’hydrolyse dans des conditions fortement acides ou alcalines. De plus, il présente également une faible stabilité et peut se détériorer s’il est exposé à l’air pendant une longue période. C'est un intermédiaire important dans la synthèse organique, principalement utilisé pour synthétiser des composés ayant des activités physiologiques spécifiques, tels que des médicaments, des pesticides et des épices. C'est également un analogue structurel de certains alcaloïdes et composés bioactifs, qui peut être utilisé pour étudier la structure et les relations fonctionnelles des biomolécules. De plus, il peut également être utilisé comme solvant pour améliorer l’efficacité des réactions dans les réactions de synthèse.
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Formule chimique |
C6H11NO |
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Masse exacte |
113.08 |
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Poids moléculaire |
113.16 |
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m/z |
113.08 (100.0%), 114.09 (6.5%) |
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Analyse élémentaire |
C, 63.69; H, 9.80; N, 12.38; O, 14.14 |
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(1) Les informations précises sur le composé chimique ci-dessous : formule chimique : C6H11NO, masse exacte : 113,08, poids moléculaire : 113,16, m/z : 113,08 (100,0 %), 114,09 (6,5 %), analyse élémentaire : C, 63,69 ; H, 9h80 ; N, 12h38 ; Ô, 14.14
(2)Informations sur la qualité : veuillez vous référer à notre norme d’entreprise ou à notre COA. Si vous avez des questions, n'hésitez pas à contacter notre vendeur.
Informations supplémentaires sur le composé chimique : Point d'ébullition 50-51 degrés (Presse : 2 Torr), Densité 0.951 + / - 0.06 g/cm3 (prévu), Conditions de stockage Conserver dans un endroit sombre, Atmosphère inerte, 2-8 degrés, Coefficient d'acidité (pKa) 8,98 ± 0,40 (Prévu).
Remarque : BLOOM TECH (depuis 2008), ACHIEVE CHEM-TECH est notre filiale.
L'application de3-MÉTHYL-4-PIPÉRIDONEdans les capteurs chimiques est un domaine émergent qui implique principalement la fabrication de capteurs en utilisant sa structure moléculaire unique pour répondre et modifier des cibles ou des stimuli spécifiques.
1. Le principe de base des capteurs chimiques
Un capteur chimique est un type de capteur capable de détecter des substances chimiques spécifiques. Il peut convertir les informations chimiques en signaux électriques ou optiques, permettant ainsi une détection rapide et précise des substances chimiques. Les capteurs chimiques sont généralement constitués d'éléments de reconnaissance et d'éléments de conversion, les éléments de reconnaissance étant un composant essentiel capable d'identifier les substances cibles et de générer les réponses correspondantes. En tant que composé organique doté d’une structure unique, il peut agir comme un composant de reconnaissance et réagir à des substances chimiques spécifiques.
2. Application dans les capteurs chimiques
L'application dans les capteurs chimiques se manifeste principalement dans les aspects suivants :
3.1 Capteur de gaz : Un capteur de gaz est un type de capteur capable de détecter des gaz spécifiques dans l'air, tels que l'alcool, l'ammoniac, le monoxyde de carbone, etc. Il peut être utilisé comme matériau sensible pour les capteurs de gaz afin de répondre à des gaz spécifiques en modifiant sa structure moléculaire. Par exemple, en cas de rencontre avec de l'alcool gazeux, la structure moléculaire changera, provoquant une modification de sa valeur de résistance, permettant ainsi la détection de l'alcool gazeux.
3.2 Capteur d'ions : Un capteur d'ions est un capteur capable de détecter des ions spécifiques dans une solution. Il peut être utilisé comme matériau sensible pour les capteurs d’ions afin de générer une réponse en se complexant avec des ions spécifiques. Par exemple, lors de la rencontre avec des ions cuivre, une réaction de complexation se produit avec eux, provoquant une modification de leur valeur de résistance, permettant ainsi la détection des ions cuivre.
3.3 Biocapteurs : Les biocapteurs sont des capteurs capables de détecter des biomolécules ou des cellules. Il peut servir de matériau sensible pour les biocapteurs, générant des réponses en réagissant spécifiquement avec des biomolécules ou des cellules spécifiques. Par exemple, lorsqu'il rencontre une protéine ou un acide nucléique spécifique, il se liera spécifiquement à celui-ci, provoquant une modification de sa valeur de résistance, permettant ainsi la détection de la protéine ou de l'acide nucléique.
Conditions de réaction et catalyseurs
Lors du processus de synthèse, il est nécessaire de contrôler certaines conditions de réaction et catalyseurs. Plus précisément, pendant le processus de synthèse, il est nécessaire de sélectionner les catalyseurs appropriés (tels que les catalyseurs acides), de contrôler les conditions appropriées telles que la température, la pression et le solvant pour garantir le bon déroulement de la réaction et la génération sélective de produits.
Effets secondaires et toxicité potentielle
Spéculation sur le mécanisme de toxicité potentielle
L'impact sur les biomolécules
La 3-méthyl-4-pipéridinone peut modifier sa structure et sa fonction en se liant à des biomolécules telles que les protéines et les acides nucléiques. Par exemple, il peut réagir avec les résidus d’acides aminés des protéines, entraînant une dénaturation ou une inactivation des protéines, affectant ainsi le métabolisme et le fonctionnement normaux des cellules. La liaison avec les acides nucléiques peut interférer avec l'expression et la réplication des gènes, entraînant des effets néfastes sur la transmission de l'information génétique dans les cellules.
Réponse au stress oxydatif
La nature oxydative de ce composé peut déclencher des réactions de stress oxydatif au sein des cellules. Dans des circonstances normales, il existe un système antioxydant dans les cellules pour maintenir l’équilibre redox. Quand3-méthyl-4-pipéridonepénètre dans les cellules, il peut produire un excès d’espèces réactives de l’oxygène (ROS), telles que les anions superoxydes et le peroxyde d’hydrogène. Ces espèces réactives de l'oxygène attaquent les lipides, les protéines et les acides nucléiques dans les cellules, entraînant des dommages et la mort des cellules.
Affecte les voies de signalisation cellulaire
La 3-méthyl-4-pipéridone peut interférer avec les voies de signalisation intracellulaires. Les cellules répondent aux stimuli externes et régulent leurs fonctions physiologiques grâce à une série de processus de signalisation complexes. Ce composé peut se lier à des molécules de signalisation ou à des récepteurs, bloquer ou activer des voies de signalisation spécifiques, affectant ainsi la prolifération cellulaire, la différenciation, l'apoptose et d'autres processus, et ainsi avoir des effets néfastes sur le fonctionnement des tissus et des organes.
Effets indésirables basés sur des expérimentations animales
Test de toxicité aiguë
Conception et méthodes expérimentales
Dans les expériences de toxicité aiguë, différentes doses de 3-méthyl-4-pipéridone sont généralement administrées par voie orale ou par injection à des animaux de laboratoire (tels que des souris, des rats, etc.) pour observer leurs symptômes toxiques et leur mortalité sur une certaine période de temps. Évaluer la toxicité aiguë du composé en calculant la dose mortelle médiane (DL50).
Symptômes d'empoisonnement possibles
Sur la base de la toxicité aiguë de produits chimiques similaires, la 3-méthyl-4-pipéridinone peut provoquer des symptômes neurologiques tels que de l'excitation, des tremblements, des convulsions, etc. chez les animaux de laboratoire. En effet, le composé peut avoir un effet stimulant sur le système nerveux central, interférant avec la transmission normale des neurotransmetteurs.
Expériences de toxicité subchronique ou chronique
Conception et méthodes expérimentales
Les expériences de toxicité subchronique ou chronique impliquent une exposition à long terme-d'animaux de laboratoire à des doses plus faibles de 3-méthyl-4-pipéridone, en observant ses effets sur la croissance, le développement, les fonctions physiologiques et la morphologie des organes des animaux. La période expérimentale s'étend généralement de plusieurs semaines à plusieurs mois.
Effets secondaires possibles
Effets sur le système sanguin : Peut provoquer des anomalies hématologiques telles qu'une anémie, une diminution ou une augmentation des globules blancs chez les animaux de laboratoire. En effet, le composé peut affecter la fonction hématopoïétique de la moelle osseuse, interférant avec la génération et la maturation des cellules sanguines.
Effets secondaires possibles
Peut provoquer des anomalies hématologiques telles qu'une anémie, une diminution ou une augmentation des globules blancs chez les animaux de laboratoire. En effet, le composé peut affecter la fonction hématopoïétique de la moelle osseuse, interférant avec la génération et la maturation des cellules sanguines. Le foie et les reins sont des organes métaboliques et excréteurs importants dans le corps. La méthyl-4-pipéridone peut être métabolisée dans le foie, produisant certains métabolites toxiques pouvant endommager les cellules hépatiques et entraîner une fonction hépatique anormale, comme des taux élevés de transaminases et de bilirubine. Pendant ce temps, le composé et ses métabolites peuvent être excrétés par les reins, provoquant des lésions des tubules rénaux et des glomérules, entraînant un dysfonctionnement rénal tel qu'une protéinurie et une hématurie.
Effets secondaires possibles
Exposition à long terme à3-méthyl-4-pipéridonepeut affecter la fonction reproductrice des animaux de laboratoire. Pour les animaux mâles, cela peut entraîner une diminution du nombre de spermatozoïdes, une diminution de la vitalité ou un développement anormal des organes reproducteurs ; Chez les femelles, cela peut affecter la fonction ovarienne, le cycle menstruel ou le développement embryonnaire, entraînant une diminution de la fertilité ou un développement anormal de la progéniture. Ce composé peut inhiber la fonction immunitaire des animaux de laboratoire, réduisant ainsi leur résistance aux agents pathogènes et les rendant sensibles aux infections. Cela peut affecter la prolifération, la différenciation et le fonctionnement des cellules immunitaires, interférer avec la production de cytokines et d’anticorps et ainsi perturber l’équilibre immunitaire de l’organisme.
Comparaison des effets secondaires avec des substances chimiques similaires
Effets secondaires de produits chimiques structurellement similaires
Certaines substances chimiques ayant des structures similaires à la 3-méthyl-4-pipéridinone, comme d'autres dérivés de la pyridine, présentent également une certaine toxicité. Par exemple, certains médicaments pipéridines peuvent avoir des effets secondaires en application clinique, tels que des symptômes du système nerveux central tels que des étourdissements, des maux de tête, une somnolence, une bouche sèche, ainsi que des symptômes gastro-intestinaux tels que des nausées, des vomissements et une indigestion. Ces effets secondaires peuvent être liés aux propriétés chimiques du cycle pyridine, qui peuvent affecter la distribution, le métabolisme et l'interaction avec les récepteurs de ces composés dans l'organisme, entraînant une série d'effets indésirables.
Effets secondaires courants des composés cétoniques
Les composés cétoniques ont généralement certaines propriétés oxydantes et réactives. Certaines substances cétoniques peuvent provoquer une irritation cutanée, des réactions allergiques telles qu'une éruption cutanée, des démangeaisons, une rougeur et un gonflement, ainsi que des symptômes d'irritation respiratoire tels que toux et respiration sifflante au contact de la peau ou par inhalation. Dans le corps, les composés cétoniques peuvent participer à des réactions métaboliques, affectant le métabolisme énergétique et l'équilibre matériel du corps, entraînant des anomalies dans des indicateurs tels que la glycémie et les lipides sanguins.
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