Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. est l’un des fabricants et fournisseurs d’injections de kisspeptine-10 les plus expérimentés en Chine. Bienvenue dans la vente en gros d'injections de kisspeptine-10 de haute qualité en vrac ici depuis notre usine. Un bon service et un prix raisonnable sont disponibles.
Injections de Kisspeptine-10(également connu sous le nom de Metastin 45-54) est un neuropeptide naturel codé par le gène endogène KISS1 du corps humain. Il se compose de 10 résidus d'acides aminés et sa séquence complète est Tyr Asn Trp Asn Ser Phe Gly Leu Arg Phe NH ₂. Il s'agit du plus petit fragment actif produit par clivage protéolytique de la Kisspeptine-145 complète et est considéré comme la séquence la plus courte avec une activité biologique intrinsèque complète.
La famille Kisspeptin a été découverte pour la première fois en 1996 par une équipe de recherche du Hershey Medical Center dans le cadre d'études sur l'inhibition des métastases du mélanome, et a donc été initialement nommée « Metastin » (suppresseur de métastases). Cependant, des recherches ultérieures ont rapidement révélé sa position centrale dans le domaine de l'endocrinologie de la reproduction -, il est actuellement connu comme l'activateur physiologique le plus puissant de l'axe gonadique hypothalamo-hypophyso (axe HPG), connu sous le nom de « commutateur principal des hormones de la reproduction ».
Nos produits Formulaire







Kisspeptine-10 (humaine) COA
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| Certificat d'analyse | ||
| Nom composé | Kisspeptine 10 (humaine) | |
| Grade | Qualité pharmaceutique | |
| N° CAS | 374675-21-5 | |
| Quantité | 50g | |
| Norme d'emballage | Sac PE + sac en aluminium Al | |
| Fabricant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd. | |
| Numéro de lot | 202601090064 | |
| Fabricant | 9 janvier 2026 | |
| EXP | 8 janvier 2029 | |
| Structure |
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| Article | Norme d'entreprise | Résultat de l'analyse |
| Apparence | Poudre blanche ou presque blanche | Conforme |
| Teneur en eau | Inférieur ou égal à 5,0% | 0.56% |
| Perte au séchage | Inférieur ou égal à 1,0% | 0.45% |
| Métaux lourds | Pb Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. |
| Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Inférieur ou égal à 0,5 ppm | N.D. | |
| Pureté (HPLC) | Supérieur ou égal à 99,0 % | 99.98% |
| Impureté unique | <0.8% | 0.53% |
| Nombre total de microbes | Inférieur ou égal à 750cfu/g | 150 |
| E. Coli | Inférieur ou égal à 2MPN/g | N.D. |
| Salmonelle | N.D. | N.D. |
| Éthanol (par GC) | Inférieur ou égal à 5000 ppm | 500 ppm |
| Stockage | Conserver dans un endroit fermé, sombre et sec en dessous de -20 degrés | |
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| Formule chimique : | C63H83N17O14 |
| Masse exacte : | 1301.63 |
| Poids moléculaire : | 1302.46 |
| m/z: | 1301.63 (100.0%), 1302.63 (68.1%), 1303.64 (22.8%), 1302.63 (5.9%), 1304.64 (5.0%), 1303.63 (4.3%), 1303.63 (2.9%), 1304.64 (2.0%), 1304.63 (1.3%) |
| Analyse élémentaire : | C, 58.10; H, 6.42; N, 18.28; O, 17.20 |

Injections de Kisspeptine-10(KP-10) est un court peptide actif composé de 10 acides aminés, qui est le plus petit fragment fonctionnel codé par le gène KISS1. Il active spécifiquement le récepteur KISSSR (GPR54) à la surface des neurones GnRH dans l'hypothalamus, devenant ainsi un facteur de régulation central en amont de l'axe HPG (axe hypothalamo-hypophyso-gonadique). L'injection de KP-10 a démontré une valeur d'application significative dans le traitement des maladies endocriniennes reproductives, l'optimisation des technologies de procréation assistée, la régulation du développement de l'adolescent, la régulation de l'homéostasie métabolique, l'inhibition des métastases tumorales et la régulation neuroendocrinienne, en raison de sa haute efficacité, de sa courte efficacité et de ses propriétés pharmacologiques de régulation précise.
Utilisation thérapeutique des maladies endocriniennes reproductives
Hypogonadisme hypogonadotrope idiopathique (IHH)
L'IHH est causée par des mutations du gène KISS1/KISS1R ou par une sécrétion insuffisante de Kisspeptine endogène, entraînant un déficit du pouls de GnRH et de faibles taux de LH/FSH, se manifestant par une agénésie pubertaire, un dysfonctionnement gonadique et une infertilité. L’injection de KP-10 est la thérapie étiologique ciblée.
Effet : L'injection sous-cutanée de KP-10 (1 à 2 µg/kg, 1 à 2 fois par jour) peut restaurer la sécrétion du pouls de LH, augmenter la fréquence du pouls de LH chez l'homme de 2 fois et augmenter les niveaux de testostérone de<100ng/dL to 300-600ng/dL; Women resume their menstrual cycle and their estradiol levels normalize.
Avantages cliniques : remplacement des pompes à impulsions GnRH traditionnelles, administration pratique et bonne tolérance ; L'activation naturelle de l'axe HPG améliore la production de spermatozoïdes et la fonction ovarienne, ce qui est supérieur à la thérapie de remplacement exogène de LH/FSH.
Syndrome des ovaires polykystiques (SOPK)
La pathologie principale du SOPK est un trouble de l’axe HPG, une sécrétion élevée de LH, des modifications de type ovaire polykystique et des troubles de l’ovulation. Le KP-10 joue un rôle thérapeutique en régulant les impulsions de LH, en rétablissant l'ovulation et en améliorant la résistance à l'insuline.
Effet : Une faible dose de KP-10 (0,5-1 μ g/kg) peut réduire les niveaux de LH, améliorer le rapport LH/FSH et réduire la synthèse des androgènes ovariens ; Restaurer une ovulation régulière, augmenter le taux d'ovulation de 40 % à 60 % ; Améliore la sensibilité à l'insuline, réduit les taux d'insuline sérique et atténue les troubles métaboliques liés au SOPK.
Mécanisme : Régulation du rythme cardiaque hypothalamique de la GnRH et inhibition de la sécrétion élevée anormale de LH ; Agissant directement sur le KISSSR ovarien, améliorant le développement folliculaire ; Régule la fonction des cellules bêta pancréatiques et favorise la sécrétion d'insuline dépendante du glucose.
Puberté précoce centrale (CPP)
Le CPP, dû à une sécrétion excessive de Kisspeptine dans l'hypothalamus et à une activation prématurée de l'axe HPG, conduit au développement précoce de caractères sexuels secondaires et à une fermeture prématurée des épiphyses chez l'enfant. Une injection rythmique à faible dose de KP-10 peut inhiber la libération excessive de Kisspeptine endogène et retarder le processus de puberté précoce.
Effet : Une faible dose de KP-10 (0,2 à 0,5 µg/kg, une fois tous les deux jours) peut réguler négativement l'expression de KISS1 dans l'hypothalamus, inhiber la sécrétion excessive de GnRH, réduire le pic de LH et retarder le développement de caractères sexuels secondaires ; Retarder la fermeture épiphysaire et améliorer le pronostic de la taille adulte.
Avantages : par rapport aux agonistes traditionnels de la GnRH, il présente une meilleure réversibilité, moins d'effets secondaires et évite l'ostéoporose et les anomalies métaboliques causées par l'inhibition à long terme de l'axe HPG.
Hypogonadisme masculin (faible taux de testostérone)
Le déficit masculin en testostérone (primaire/secondaire) se caractérise par une diminution de la libido, une dysfonction érectile, une diminution de la masse musculaire et une infertilité. L'injection de KP-10 active l'axe HPG, favorise la synthèse endogène de testostérone et permet d'obtenir une supplémentation physiologique en testostérone.
Effet : L'injection sous-cutanée de KP-10 (100 à 200 µg/heure, une fois par jour, 4 à 6 semaines) peut augmenter les niveaux de LH de 3 à 5 fois et les niveaux de testostérone de 3 à 5 fois.<300ng/dL to 500-800ng/dL; Improving libido and erectile function, increasing sperm concentration and vitality, and increasing natural conception rate.
Scénario d'application : thérapie de remplacement de la testostérone (TRT) aidant à restaurer la fonction de l'axe HPG ; Après le cycle de stéroïdes, l'axe HPG redémarre, rétablissant rapidement la sécrétion endogène de testostérone, supérieure aux SERM traditionnels (clomifène, tamoxifène).
Source de référence :
- Communication biologique. Présentation : isoformes de la kisspeptine : polyvalentes dans la reproduction et dans d'autres domaines deux mille vingt-cinq
- Peptidex. Kisspeptine-10. 2026.
- Institut de matière médicale de Shanghai, Académie chinoise des sciences. Reconnaissance du ligand du récepteur Kissing et mécanisme de recrutement de la protéine G en aval deux mille vingt-quatre
- Laboratoires Cenexa. Kisspeptine-10. 2026.
- Communication biologique. Présentation : isoformes de la kisspeptine : polyvalentes dans la reproduction et dans d'autres domaines deux mille vingt-cinq
- Initiative Peptide. Guide d'injection de Kisspeptine-10. 2026.
- Britannique Dragon Pharma. Kisspeptine 10 mg. 2026.
Utilisation optimisée de la technologie de procréation assistée (ART)
Optimisation du protocole d'induction de l'ovulation (FIV/ICSI)
L'induction traditionnelle de l'ovulation peut facilement conduire au syndrome d'hyperstimulation ovarienne (SHO), au développement folliculaire asynchrone et à un faible taux de récupération des ovules.Injections de Kisspeptine-10est utilisé comme alternative aux agonistes de la GnRH pour réguler avec précision le moment de l’ovulation et améliorer la qualité des follicules.
Effet : Pendant les cycles de FIV, des doses doubles de KP-10 (9,6 nmol/kg, avec un intervalle de 12 heures) peuvent synchroniser le développement folliculaire et augmenter le taux de récupération des ovules de 60 % ;
Déclenchez le pic endogène de LH, induisez naturellement l'ovulation et évitez le risque de SHO causé par l'injection d'HCG ; Améliorez la maturité des ovules, augmentez le taux d'embryons-de haute qualité de 30 % et augmentez le taux de grossesse clinique de 20 %.
Mécanisme : simule les pics physiologiques de LH pour favoriser la maturation folliculaire et l’ovulation ; Réguler le flux sanguin local dans les ovaires et améliorer l’approvisionnement nutritionnel des follicules ; Réduisez la dose de médicaments induisant l’ovulation et réduisez le stress ovarien.

Taux de réussite amélioré du transfert et de l’implantation d’embryons
Le KP-10 améliore le taux de grossesse clinique et le taux de natalité vivante du TAR en régulant la réceptivité de l'endomètre, en favorisant l'implantation d'embryons et en améliorant le maintien de la grossesse.
Effet : injecter du KP-10 (1 µg/kg, une fois par jour) 3 à 5 jours avant le transfert d'embryon pour réguler positivement les marqueurs de réceptivité de l'endomètre (LIF, HOXA10), améliorer l'épaisseur de l'endomètre et le flux sanguin ; Favoriser l’invasion des cellules trophoblastiques et augmenter le taux d’implantation d’embryons de 25 % ; Réduisez le taux de fausses couches précoces et améliorez les résultats de la grossesse.
Avantages : Par rapport au soutien traditionnel à la progestérone, il régule à la fois les fonctions endocriniennes et endométriales, ce qui entraîne un taux de réussite d'implantation plus élevé et aucun effet secondaire lié à la progestérone.
Traitement de l'infertilité masculine (oligozoospermie)
Le KP-10 traite l'oligozoospermie idiopathique en activant l'axe HPG, en favorisant la production de spermatozoïdes et en améliorant la motilité des spermatozoïdes.
Effet : L'injection sous-cutanée de KP-10 (150 µg/heure, une fois par jour, 8 à 12 semaines) augmente les niveaux de FSH de 2 à 3 fois, augmente la concentration de spermatozoïdes de<15 × 10 ⁶/mL to 30-60 × 10 ⁶/mL, and increases forward motility sperm rate to over 40%; Improve sperm DNA integrity, reduce sperm fragmentation rate, and increase natural conception rate.
Mécanisme : la FSH favorise la prolifération de l'épithélium séminifère dans les tubules séminifères des testicules, améliorant ainsi la production de spermatozoïdes ; La testostérone améliore la fonction épididymaire, améliore la motilité et la maturité des spermatozoïdes.
Source de référence :
- Communication biologique. Présentation : Isoformes de la kisspeptine : polyvalentes dans la reproduction et dans d'autres domaines.2025
- Protocole peptidique-. KissPeptine-10. 2026.
- Peptidex. Kisspeptine-10. 2026.
Foire aux questions
Quelle est sa durée de vie dans le corps ? --La demi-vie moléculaire est calculée en minutes ou même en secondes
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La kisspeptine-10 est l'un des peptides ayant la demi-vie-in vivo la plus courte, avec une demi-vie de dégradation d'environ 1,7 minute seulement dans le plasma à température corporelle.
Des recherches ont montré que dans un environnement plasmatique à 37 degrés C (c'est-à-dire la température du corps humain), la demi-vie de décomposition de la Kisspeptine -10 n'est que de 1,7 minute ; Même dans des conditions de réfrigération à 4 degrés C, sa demi-vie n'est que de 6,8 minutes. Cela signifie que lorsqu’elle est poussée dans le corps, la structure moléculaire commence à s’effondrer presque immédiatement.
Le mécanisme derrière cela découle de la "fragilité" de la tyrosine N-terminale -, la principale voie de dégradation est de la couper une par une à partir de l'extrémité N-, la tyrosine étant la première à être clivée. C’est également pourquoi ses effets pharmacologiques présentent une origine chimique « pulsée » plutôt que « soutenue ».
Pourquoi ne peut-on pas le détecter si rapidement dans le sang ? --Être « mangé » par des organes, pas seulement dégradé
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Outre la dégradation moléculaire, sa disparition rapide dans le plasma est également due à son absorption et à sa clairance métabolique rapides par les tissus et les organes.
Après une injection intraveineuse, de faibles concentrations de médicament au niveau du nanogramme ne peuvent être détectées qu’en quelques minutes et après 30 minutes, elles sont complètement indétectables. Cet effet « d'invisibilité » extrêmement rapide n'est pas seulement dû à une dégradation chimique, mais également au résultat d'une absorption et d'une élimination rapides par les tissus de tout le corps, en particulier les organes métaboliques tels que les reins et le foie. Autrement dit, il est à la fois fragmenté et inactif dans l’organisme.
Pourquoi l'effet est-il « réduit » lorsqu'il est réutilisé ? La suppression --N-terminale est à la fois un métabolite et un antagoniste
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Le principal produit de dégradation de la Kisspeptine-10-, un métabolite dépourvu de tyrosine N-terminale, peut jouer le rôle d'un « bloqueur » naturel.
Le principal produit de dégradation identifié par l'étude est la « Kisspeptin-10 dépourvue de tyrosine N-terminale ». Bien que ce métabolite ait perdu toute son activité excitatrice, il peut encore occuper le récepteur GPR54. Cela signifie qu'au cours d'une perfusion continue ou d'une administration répétée, à mesure que le médicament mère se dégrade et que ses métabolites s'accumulent, l'effet « occupant » de ce dernier affaiblira considérablement l'efficacité de l'administration ultérieure. Il s’agit du piège « auto-antagoniste » dont il faut tenir compte lors de la conception de la formulation.
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