Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. est l’un des fabricants et fournisseurs de poudre d’icariine cas 489-32-7 les plus expérimentés en Chine. Bienvenue dans la vente en gros de poudre d'icariine de haute qualité en vrac cas 489-32-7 à vendre ici depuis notre usine. Un bon service et un prix raisonnable sont disponibles.
Poudre d'icariineest un composé flavonoïde bioactif extrait duÉpimèdeplante (communément appelée « herbe de chèvre cornée »). Il est réputé pour ses bienfaits potentiels pour la santé, notamment pour augmenter la libido, améliorer la fonction érectile et soutenir la santé des os. En tant qu'inhibiteur naturel de la PDE-5, l'icariine peut augmenter le flux sanguin et les niveaux de testostérone, ce qui la rend populaire dans les suppléments de vitalité masculine. De plus, il présente des propriétés anti-inflammatoires, antioxydantes et neuroprotectrices, des recherches suggérant des rôles dans la lutte contre l'ostéoporose, les maladies cardiovasculaires et le déclin cognitif. La poudre est généralement jaune-brun, soluble dans l'eau et standardisée pour contenir 10 % à 98 % d'icariine à usage thérapeutique. Bien que généralement sans danger, des doses élevées peuvent provoquer de légers effets secondaires comme des étourdissements. Ses applications multiformes couvrent la médecine traditionnelle, la nutrition sportive et la pharmacologie moderne.
|
|
|
|
Formule chimique |
C33H40O15 |
|
Masse exacte |
676 |
|
Poids moléculaire |
677 |
|
m/z |
676 (100.0%), 677 (35.7%), 678 (6.2%), 678 (3.1%), 679 (1.1%) |
|
Analyse élémentaire |
C, 58.58; H, 5.96; O, 35.47 |
Poudre d'icariine, également connu sous le nom de Xianlingpi, sont les feuilles séchées de plantes herbacées de la famille des Berberidaceae, notamment l'Epimedium, l'Epimedium coréen, l'Epimedium à poils doux et l'Epimedium à feuilles fléchées. Les composants chimiques d'Epimedium comprennent les flavonoïdes, les lignanes, les glycosides phénoliques, les alcaloïdes, les polysaccharides, les huiles volatiles, les oligo-éléments, les chromogènes, le phénanthrène, l'anthraquinone, les tanins, les sesquiterpènes, les stérols, etc. Parmi eux, les flavonoïdes tels que l'icariine, l'Asahuoding A, l'Asahuoding B et l'Asahuoding C sont ses principaux ingrédients actifs. La recherche pharmacologique moderne a montré que l'icariine a des activités immunomodulatrices, anti-inflammatoires, anti-vieillissantes, anti-tumorales et autres, et a un certain effet d'amélioration sur les maladies neurologiques, immunitaires, endocriniennes, cardiovasculaires, squelettiques et autres maladies connexes.
1. Favoriser l’effet sur le système reproducteur
En tant que l'un des ingrédients actifs efficaces d'Epimedium, un médicament tonifiant les reins et stimulant le yang, il peut favoriser le fonctionnement du système reproducteur. Il peut inhiber les dommages causés par le stress oxydatif du sperme humain induits par le sulfate ferreux/peroxyde d'hydrogène, activer la voie de signalisation ERK1/2, favoriser la prolifération des cellules de Sertoli dans les testicules et améliorer la fonction reproductrice masculine ; Il peut réguler l'axe gonadique hypothalamo-hypophyso-gonadique, réguler positivement l'expression de la dopamine et de la sérotonine dans l'hypothalamus, activer la voie de signalisation PI3K/AKT/eNOS/NO, augmenter la concentration de NO et de testostérone sérique, raccourcir la latence de capture et la latence de l'éjaculation, augmenter le taux de capture et d'éjaculation ainsi que les indices testiculaires et prostatiques, et améliorer la fonction sexuelle des souris mâles ; Il peut activer la voie de signalisation NO cyclique guanosine monophosphate, inhiber l'expression de la phosphodiestérase de type 5 et améliorer la dysfonction érectile.
Il peut également réguler positivement les niveaux de cytochrome P450 17 et 19, favoriser l'expression de l'aromatase, induire la prolifération des cellules de la granulosa ovarienne et augmenter la production d'œstrogène et de progestérone ; Il peut augmenter le poids des ovaires, de l’utérus et de l’hypophyse, favoriser le développement de la puberté chez les rats femelles et prolonger la durée de l’oestrus chez les rats adolescents. En outre, il peut réduire les niveaux d'hormone folliculo-stimulante et d'hormone lutéinisante, augmenter les niveaux d'estradiol, réguler positivement l'expression de l'hormone anti-mullérienne ovarienne, augmenter le rapport Bcl-2/Bax dans le tissu ovarien, améliorer le développement des follicules ovariens chez les souris vieillissantes, inhiber l'atrésie folliculaire et améliorer leur fertilité.
Il a un bon effet d'amélioration sur diverses maladies neurologiques telles que l'ischémie cérébrale, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson, la sclérose en plaques et la dépression.
Il peut augmenter le niveau de superoxyde dismutase (SOD), réduire l'expression de la protéine précurseur amyloïde et de la - sécrétase, diminuer la production et l'accumulation de A , affaiblir l'atrophie axonale et dendritique médiée par A et améliorer l'apprentissage spatial et la capacité de mémoire des rats modèles de la maladie d'Alzheimer. Il peut également inhiber la phosphorylation excessive des sites sérine 396, 404 et thréonine 205 dans la protéine tau induite par A , exerçant ainsi un effet protecteur sur les cellules nerveuses.
Il peut activer les voies de signalisation phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)/protéine kinase B (Akt) et MAPK/ERK, inverser les changements dans l'expression du gène du lymphome-2 à cellules B (Bcl-2), de la protéine X associée à Bcl-2 (Bax) et de la cystéine asparate protéase-3 (Caspase-3) dans le striatum, inhiber la diminution soutenue de la dopamine. contenu et perte des neurones d’immunoréactivité à la tyrosine hydroxylase. Il peut également inhiber les dommages inflammatoires et les changements comportementaux des neurones dopaminergiques induits par le 6-hydroxydopamine/lipopolysaccharide chez le rat.
Il peut inhiber la dégradation et l'activation de la protéine alpha inhibitrice de NF - κ B, réguler positivement les niveaux de protéines des récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR) alpha et gamma et atténuer la neuroinflammation. Le glycoside d'Epimedium peut également réduire les niveaux de lactate déshydrogénase et de malondialdéhyde, affaiblir l'activité de la SOD, améliorer la capacité antioxydante, inhiber l'augmentation de la concentration de calcium intracellulaire et affaiblir les dommages neuronaux causés par l'ischémie/reperfusion. En outre, il peut inhiber l'activation des facteurs inhibiteurs de croissance associés à la myéline, des glycoprotéines associées à la myéline et des glycoprotéines de myéline oligodendrocytes dans les zones ischémiques, favoriser la germination et la régénération axonales et améliorer la fonction neurologique.
Il peut favoriser la formation et l’activation des ostéoblastes, tout en inhibant la formation et la fonction des ostéoclastes pour soulager l’ostéoporose. Il peut activer les voies de signalisation ER - Wnt/- caténine et Notch, réguler positivement l'expression du facteur de transcription 2 lié au gène clé des ostéoblastes et exercer des effets ostéogéniques ; Il peut activer la voie de signalisation de la protéine kinase activée par un mitogène (MAPK), augmenter l'expression génique du collagène de type I, de l'ostéocalcine et de l'ostéopontine, améliorer la capacité d'auto-renouvellement des cellules souches mésenchymateuses osseuses (BMSC) in vitro et in vivo, induire la différenciation des BMSC en ostéoblastes et ainsi améliorer la différenciation ostéogénique. De plus, il peut favoriser la synthèse des œstrogènes et avoir des effets similaires à ceux des œstrogènes, activant la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK) et la kinase c-jun N-terminale (JNK), favorisant la prolifération des ostéoblastes, activant BMP-2/Smad4 et augmentant la vitalité des ostéoblastes.
En inhibant l'activité des MAPK et du facteur nucléaire kappa-B (NF - κ B), en régulant négativement la synthèse du facteur inductible par l'hypoxie-1, de la prostaglandine E2 et de l'activateur du récepteur du ligand NF - κ B (RANKL), la différenciation des cellules hématopoïétiques en ostéoclastes peut être inhibée. Ses dérivés peuvent inhiber l'expression de RANKL qui favorise l'ostéoclastogenèse, favoriser l'expression de la phosphatase alcaline, de l'ostéocalcine, du collagène de type I et de l'ostéoprotégérine qui ont des effets ostéogéniques et inhiber la différenciation des ostéoclastes. De plus, il peut réduire la génération d'anions superoxydes ainsi que la taille et la quantité des anneaux d'actine, abaisser la concentration intracellulaire de calcium, inhiber l'activité des ostéoclastes et ainsi supprimer la résorption osseuse.
Les maladies cardiovasculaires sont l’une des principales causes de mortalité humaine dans la société moderne. Le glycoside d'épimedium peut protéger les cellules myocardiques, favoriser la génération de cellules myocardiques, améliorer le dysfonctionnement endothélial et exercer un effet protecteur sur le système cardiovasculaire.
Il peut bloquer l'hypertrophie et l'apoptose des cardiomyocytes induites par l'angiotensine II en inhibant l'activation des voies JNK et p38 ; Activez ERK, éliminez les espèces réactives de l’oxygène et inhibez le stress oxydatif dans les cellules du myocarde. Il peut également activer la voie de signalisation PI3K/Akt/oxyde d'azote synthase endothéliale (eNOS), réduire les niveaux de créatine kinase, d'albumine modifiée par ischémie et de lactate déshydrogénase, diminuer les cellules apoptotiques et la zone d'infarctus du myocarde et améliorer les lésions d'ischémie myocardique-reperfusion chez le rat ; Régule à la baisse l'activité des métalloprotéinases matricielles 2 et 9, améliore l'apoptose des cellules myocardiques, atténue le dysfonctionnement ventriculaire gauche et le remodelage cardiaque.
Il peut activer la voie p38MAPK, augmenter l'expression du facteur co-activateur gamma-1 du récepteur activé par les proliférateurs de peroxysomes, du PPAR et du facteur respiratoire nucléaire 1, favoriser la différenciation des cellules souches embryonnaires en cardiomyocytes, réguler positivement l'expression de la chaîne légère spécifique de la myosine-1v, du peptide natriurétique auriculaire, de la troponine cardiaque I, de la protéine calcique du réticulum sarcoplasmique et de l'échangeur sodium-calcium dans les cardiomyocytes différenciés, et maintenir la structure fonctionnelle normale de la pulsation des cellules myocardiques. De plus, il peut activer la voie de signalisation dépendante de l’ERK pour stimuler la différenciation des cellules souches adipeuses provenant de souris en cardiomyocytes.
Il peut inhiber l'activation de la caspase-3, réguler positivement les niveaux d'eNOS, favoriser la production d'oxyde nitrique (NO) et atténuer les dommages causés par le stress oxydatif aux cellules endothéliales. Il peut réduire le niveau d’espèces réactives de l’oxygène, activer la voie de signalisation PI3K/Akt/eNOS et retarder le vieillissement des cellules endothéliales induit par l’homocystéine. Il peut réduire l'expression de la molécule d'adhésion intercellulaire-1, de la molécule d'adhésion des cellules vasculaires-1 et de la E-sélectine, inhiber l'adhésion des monocytes et des cellules endothéliales et améliorer l'athérosclérose.
Il peut améliorer l’état des maladies auto-immunes telles que la polyarthrite rhumatoïde, l’asthme bronchique, la sclérose en plaques et le lupus érythémateux disséminé, et est lié à sa régulation de la fonction lymphocytaire. Il peut inhiber la différenciation des cellules T auxiliaires (Th) 1 et 17 et améliorer l'encéphalomyélite auto-immune chez la souris.Poudre d'icariinepeut inhiber l'activation de STAT3 dans les cellules T, réguler négativement la proportion de cellules Th17, inhiber la production d'interleukine-17 et améliorer les symptômes de la polyarthrite rhumatoïde ; Il peut réguler le rapport cellules Th1/Th2 dans le tissu pulmonaire des rats asthmatiques et l'équilibre des cellules Th17/T régulatrices chez les souris asthmatiques, améliorant ainsi l'asthme ; Peut améliorer l'activité des cellules tueuses activées par les lymphokines et des cellules tueuses naturelles, et améliorer l'immunité humaine.
Les avantages de cette méthode sont les suivants : un rendement élevé du processus d'extraction, un processus de séparation simple, aucune consommation d'énergie et une extraction pratique, concise et rapide. Un processus de préparation dePoudre d'icariine, caractérisé par les étapes suivantes :
a:
Prenez l'herbe Epimedium, faites-la tremper dans l'eau à température ambiante pendant 2 à 5 heures, puis faites-la tremper dans un bain-marie à une température de 50 à 60 degrés pendant 4 à 5 heures, filtrez, séparez les résidus du filtre et extrayez la solution initiale ;
01
b:
Placer le résidu de filtre obtenu à l'étape a dans un bain-marie à une température de 60 à 80 degrés pendant 2 à 3 heures, filtrer et séparer le résidu de filtre de la solution ;
02
c:
Combiner la solution initiale de l'extrait obtenu à l'étape a avec la solution obtenue à l'étape b, laisser reposer 1 à 2 heures, séparer la nuit claire supérieure, concentrer sous pression réduite et obtenir l'extrait brut ;
03
d:
Passer l'extrait brut concentré obtenu à l'étape c sur une colonne de chromatographie contenant de la résine macroporeuse, puis introduire de l'eau désionisée dans la colonne jusqu'à identifier l'effluent, puis introduire 70-80 % d'éthanol dans la colonne pour récupérer l'éluant ;
04
e:
Laissez l'éluant obtenu à l'étape d reposer, cristalliser, filtrer, puis sécher à une température de 50 à 60 degrés pendant 5 à 6 heures pour obtenir l'extrait d'icariine d'Epimedium.
05
Epimedium brevicornum Maxim, une plante de la famille des Berberidaceae Epimedium sagitatum Maxim Epimedium pubescens Maxim Extraits séchés de tige et de feuilles d'Epimedium wushanense TS Ying de Wushan ou d'Epimedium koreanum Nakai de Corée.
Spécifications : 10 %, 20 %, 50 %, 98 %
Environnement écologique :
Né sur des pentes humides ou sous les forêts des vallées.
Né dans les zones montagneuses, les forêts denses, les crevasses rocheuses, les ruisseaux ou les zones humides ombragées.
Né au bord des ruisseaux et des vallées.
Né dans les forêts ou arbustes de République Dominicaine, il préfère les sols riches en humus et relativement humides.
Né sur les pentes des montagnes, dans les zones herbeuses sous les forêts, et préfère les zones humides et ombragées.
répartition des ressources
Distribué en Mongolie intérieure, Pékin, Hebei, Shanxi, Shaanxi, Ningxia, Gansu, Qinghai, Xinjiang, Anhui, Henan, Hubei, Hunan, Guangxi, Sichuan et ailleurs.
Distribué dans le Shaanxi, le Gansu, le Jiangsu, l'Anhui, le Zhejiang, le Jiangxi, le Fujian, Taiwan, le Hubei, le Hunan, le Guangdong, le Guangxi, le Sichuan, le Guizhou et d'autres endroits.
Distribué dans le Shaanxi, le Guangxi, le Sichuan, le Guizhou et d'autres endroits.
Distribué dans le Heilongjiang, le Jilin, le Liaoning et d'autres endroits.
Distribué en Mongolie intérieure, Hebei, Shaanxi, Gansu, Anhui, Zhejiang, Jiangxi, Henan, Hubei, Sichuan, Guizhou et ailleurs.
réaction indésirable
L'icariine est un glycoside de flavonol extrait de la médecine traditionnelle chinoise Epimedium. Sa structure chimique comprend C33H40O15 et son poids moléculaire est de 676,66. En tant qu'inhibiteur de la PDE5 (phosphodiestérase 5) et de la PDE4, l'icariine exerce des effets vasodilatateurs en régulant la voie de signalisation du GMPc, tout en participant également à la régulation du métabolisme lipidique en tant qu'activateur du PPAR. Ses effets pharmacologiques impliquent une régulation multisystémique, notamment la protection cardiovasculaire, la promotion du métabolisme osseux, la neuroprotection et la régulation immunitaire.
Fonction du système cardiovasculaire
L'icariine peut inhiber l'activité de la PDE5 (IC50=432 nM), favoriser la relaxation des muscles lisses vasculaires en augmentant les niveaux de GMPc et augmenter le flux sanguin cardiovasculaire et cérébrovasculaire. Les expériences sur les animaux montrent qu'il peut améliorer le dysfonctionnement endothélial, inhiber l'activation plaquettaire et présenter des caractéristiques anti-athérosclérose. Par exemple, dans le modèle murin d'athérosclérose induite par un régime riche en graisses, l'icariine réduit considérablement la réponse inflammatoire et la formation de cellules spumeuses en régulant les voies PI3K/Akt et NF - κ B.
Régulation du métabolisme osseux
L'icariine peut stimuler la prolifération et la différenciation des ostéoblastes, favorisant ainsi la formation osseuse en régulant positivement l'expression de la BMP-2 (protéine morphogénétique osseuse 2). Des études précliniques ont confirmé qu’il peut augmenter la densité osseuse et améliorer la microstructure osseuse des animaux modèles d’ostéoporose. Un essai contrôlé randomisé ciblant les femmes ménopausées a montré qu'après une utilisation continue de 60 mg d'Icariin par jour pendant 12 mois, la densité osseuse de la colonne lombaire a augmenté de 2,3 % par rapport à la valeur initiale, ce qui est significativement plus élevé que le groupe placebo.
Neuroprotection et fonction cognitive
L'icariine réduit l'apoptose neuronale en inhibant la voie JNK/p38 MAPK et l'activation de la caspase-3. Dans un modèle murin de lésion cérébrale traumatique, l’administration continue de 30 mg/kg pendant 7 jours a amélioré de manière significative la coordination motrice et la mémoire spatiale, tout en régulant positivement l’expression du BDNF (facteur neurotrophique dérivé du cerveau) et de la synaptophysine.
étiquette à chaud: poudre d'icariine cas 489-32-7, fournisseurs, fabricants, usine, vente en gros, acheter, prix, vrac, à vendre