Poudre de norépinéphrine(NE) a une formule chimique de C8H11NO3 et un poids moléculaire de 169,18. est une molécule bioactive également connue sous le nom de noradrénaline. C'est une poudre cristalline blanche, parfois jaune pâle. Soluble dans l'eau, difficile à dissoudre dans l'éthanol et le chloroforme. Sa structure chimique est similaire à celle de la dopamine et de l’épinéphrine, toutes deux constituées de cycles benzéniques, de groupes amino et de groupes hydroxyle. Comparée à l’épinéphrine, la norépinéphrine n’a pas de groupe méthyle. Il existe des isomères tétraédriques, respectivement de type L et de type D. Ces deux isomères ont la même formule moléculaire et le même poids moléculaire, mais des structures spatiales différentes. Dans la nature, il existe principalement du type L. C'est une substance faiblement alcaline qui présente une ionicité dans l'eau. Dans des conditions physiologiques, NE est à l'état libre du groupe hydroxyle, et en même temps il est protoné sous la forme NH3^+, ce qui lui permet de jouer un rôle important dans l'activité biologique de la membrane cellulaire. C'est un neurotransmetteur très important qui joue un rôle régulateur important dans le système nerveux central et le système nerveux périphérique.
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Poudre de norépinéphrine(NE) est une molécule biologiquement active importante et ses divers effets physiologiques lui confèrent un large éventail d’applications. Son utilisation sera décrite en détail ci-dessous.
Application médicale :
Le NE a un large éventail d’applications dans le domaine médical, principalement parce qu’il joue un rôle régulateur important dans le système nerveux central et le système nerveux périphérique en tant que neurotransmetteur. NE se lie aux récepteurs - et -adrénergiques pour réguler plusieurs processus physiologiques tels que la fréquence cardiaque, la pression artérielle et le taux métabolique. Par conséquent, il est largement utilisé dans le traitement de nombreuses maladies, notamment les suivantes :
Maladie cardiovasculaire:
NE peut traiter les patients atteints de maladies cardiovasculaires en resserrant les vaisseaux sanguins, en augmentant la tension artérielle et en augmentant la contractilité du myocarde. L'application clinique cardiovasculaire courante de l'EN concerne principalement le traitement de symptômes tels que le choc et l'hypotension. Le but est d’augmenter le débit cardiaque, de maintenir la perfusion des organes et d’aider à restaurer les signes vitaux.
Maladies du système respiratoire :
Le NE a un effet excitateur sur le centre respiratoire et peut favoriser la récupération de la fonction respiratoire. Il est donc largement utilisé dans le traitement de l'asthme bronchique, de la maladie pulmonaire obstructive chronique et d'autres maladies.
Maladies du système nerveux :
La NE peut favoriser la croissance et la régénération des cellules nerveuses, elle est donc largement utilisée dans le traitement des maladies neurodégénératives, telles que la maladie de Parkinson et les accidents vasculaires cérébraux.
Le domaine des neurosciences :
NE a également un large éventail d’applications dans la recherche en neurosciences. Pour mieux comprendre le rôle que joue l’EN dans la neuromodulation, les neuroscientifiques ont étudié son rôle dans les neurones et les réseaux neuronaux tels que :
un. Libération et recapture de NE : La libération et la recapture de NE sont un mécanisme de régulation important dans le système nerveux central, qui joue un rôle essentiel dans la régulation du niveau de NE.
b. Classification des récepteurs NE : NE se lie aux récepteurs - et -, déclenchant ainsi différents effets biologiques. Les neuroscientifiques peuvent mieux comprendre le rôle des neurotransmetteurs en étudiant la classification des récepteurs NE.
c. Régulation du NE : En tant que neurotransmetteur, le mécanisme de régulation du NE dans les neurones et les réseaux neuronaux a été largement étudié. Ces études permettent de mieux comprendre la pathogenèse des circuits neuronaux et des maladies associées.
Recherche psychologique :
NE est également largement utilisé dans la recherche psychologique. Parce que l’EN peut affecter les émotions, la pensée et le comportement des gens, elle est largement utilisée dans le domaine de la psychologie. Par exemple:
Régulation des émotions :
L’EN peut affecter les émotions et amener les gens à se sentir positifs ou négatifs. Elle est donc largement utilisée dans le traitement des troubles affectifs et de la dépression.
Mémoire et apprentissage :
NE joue un rôle important dans le réseau neuronal, qui peut réguler la connexion synaptique entre les neurones, affectant ainsi la mémoire humaine et la capacité d'apprentissage.
Prévenir le déclin cognitif :
NE peut favoriser la formation et la stabilité des dendrites neuronales, contribuant ainsi à prévenir le déclin de la fonction cognitive, ce qui revêt une grande importance pour la réadaptation cognitive des personnes âgées.
Recherche sur les médicaments :
En raison de son rôle important dans le corps humain, le NE constitue également un objet de recherche dans le domaine de la recherche pharmaceutique. Les chercheurs en médicaments ont conçu des médicaments qui peuvent affecter l'EN en étudiant la structure et le mécanisme de l'EN, tels que les bloqueurs des récepteurs, les inhibiteurs de l'adrénaline synthétase, etc. Ces médicaments sont efficaces dans le traitement des maladies cardiovasculaires, des maladies du système nerveux et des troubles émotionnels. etc. ont une valeur d’application clinique importante.
De manière générale, la norépinéphrine, en tant que molécule biologiquement active importante, a un large éventail d'applications dans de nombreux domaines tels que la médecine, les neurosciences, la psychologie et la recherche pharmaceutique. Avec des recherches plus approfondies sur son mécanisme d’action, on pense que la valeur d’application du NE deviendra plus significative.
Poudre de norépinéphrine(NE) est une molécule à activité biologique importante, qui a un large éventail d'applications dans les domaines de la physiologie, de la pharmacologie et de la médecine. Il existe de nombreuses façons de synthétiser le NE, et les plus couramment utilisées incluent l'extraction à partir de sources naturelles et la synthèse chimique, qui sont réalisées par des réactions en plusieurs étapes.
Extraction d'origine naturelle :
Les sources naturelles de NE proviennent principalement du corps humain ou d’autres tissus animaux, comme les rats, les chiens, les gorilles, etc. La NE est principalement sécrétée par la médullosurrénale, mais peut également être libérée par les terminaisons synaptiques neuronales. Par conséquent, l’extraction du NE à partir de ces tissus peut être utilisée comme l’une des méthodes simples et fiables pour produire du NE.
Le processus d’extraction de NE comprend généralement les étapes suivantes :
(a) Prétraitement et extraction des échantillons de tissus : Tout d'abord, les échantillons de tissus collectés doivent être correctement prétraités et traités, comme le décorticage, l'élimination des viscères, etc. Ensuite, découpez l'échantillon, congelez-le ou ajoutez un stabilisant approprié (tel que comme le chloroforme, etc.) pour protéger la molécule cible de la dégradation ou de l'oxydation. Ensuite, le mélange moléculaire est extrait à l'aide d'un solvant spécifique tel que le ヘキサン ou le méthanol.
(b) Séparation et purification : le mélange moléculaire extrait est séparé et purifié par des techniques telles que des colonnes chromatographiques, une séparation liquide-liquide et une chromatographie sur gel. Pour le NE, la chromatographie liquide haute performance ou la chromatographie en phase gazeuse est souvent utilisée pour réaliser sa séparation et sa purification.
(c) Cristallisation et purification par cristallisation : un moyen courant d'obtenir du NE élémentaire à partir d'une solution consiste à utiliser un processus de cristallisation pour la purification. Ceci est généralement réalisé en ajustant les conditions telles que le pH, la température et l’ajout d’acide chlorhydrique approprié.
(d) Identification et caractérisation : Le NE obtenu a été identifié et caractérisé par des méthodes telles que la résonance magnétique nucléaire et la spectrométrie de masse.
Bien que la méthode d’extraction de NE à partir de tissus naturels soit relativement simple, elle nécessite généralement un grand nombre d’échantillons de tissus et le rendement extrait est faible, elle ne convient donc pas à la production à grande échelle de NE.
Méthode de synthèse chimique :
La synthèse chimique est une méthode fiable pour réaliser une production à grande échelle de NE, et d’autres analogues de NE (tels que la noradrénaline) peuvent également être synthétisés. La synthèse chimique implique généralement les étapes suivantes :
(a) Méthylèneation : L'étape initiale est l'hydrogénation catalytique pour produire de la méthylènedihydroxyphénéthylamine ou de la méthylènetrihydroxyphénéthylamine. La méthode d'ajout d'un groupe méthylène à un cycle aromatique part généralement du styrène ou de la propiophénone et subit des réactions d'addition, de déshydratation et d'oxydation en plusieurs étapes pour obtenir le produit cible.
(b) Hydroxylation : L'hydroxylation du système méthylène peut être réalisée par diverses méthodes telles que l'hydrogénation de l'acide sulfonique (telle que l'hydrosulfate d'isobutyle sodium/dioxyde de soufre) ou la réduction du groupe aldéhyde (telle que le formaldéhyde et le DBU, etc.).
(c) Épissage : Ensuite, deux molécules de cycle aromatique sont épissées dans un système NE. Cette étape nécessite l'aide de réactifs spéciaux, tels que le TRIzol, l'acide trifluoroacétique ou le bromoacétonitrile.
(d) Hydrogénation : Enfin, ajoutez une quantité appropriée d'hydrogène et de catalyseur Pd/C pour réduire le NE. Cette étape nécessite également l'utilisation de systèmes solvants spécifiques, tels que l'isobutanol et le chlorure de sodium.
(e) Purification et caractérisation : les produits NE synthétisés ont été purifiés et caractérisés par des techniques telles que la séparation liquide-liquide, la chromatographie et la purification par cristallisation.
Bien que la méthode de synthèse chimique puisse produire du NE à grande échelle, l'inconvénient de cette méthode est que la réaction en plusieurs étapes nécessite beaucoup de temps et d'argent et que la pureté du produit est affectée par de nombreux facteurs tels que les conditions de réaction et les réactifs. .
En conclusion, l’extraction à partir de sources naturelles et la synthèse chimique sont des méthodes efficaces pourPoudre de norépinéphrineproduction, malgré quelques inconvénients. La méthode à utiliser dépend des besoins spécifiques, tels que la fiabilité des données, le rendement, le coût et le cycle de production, etc., pour prendre des décisions.
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Formule chimique |
C8H11NO3 |
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Masse exacte |
169 |
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Masse moléculaire |
169 |
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m/z |
169 (100.0%), 170 (8.7%) |
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Analyse élémentaire |
C, 56.80; H, 6.55; N, 8.28; O, 28.37 |
Acidité et alcalinité
La noradrénaline est une substance faiblement alcaline avec une valeur pKa de 8,8. Lorsque NE est dissous dans l’eau, certains des ions hydrogène seront dissociés et formeront des ions NE^+ et OH^-. Dans des conditions naturelles, le NE est généralement à l'état libre, mais dans les tissus biologiques, il existe souvent sous forme de plasma de chlorhydrate ou de citrate. Par conséquent, l’acidité et l’alcalinité du NE ont une influence importante sur ses effets biologiques.
Propriété rédox :
NE a de faibles propriétés rédox. Il peut réagir avec des oxydants et subir des réactions d'oxydation, telles que CuSO4 ou AgNO3, qui peuvent produire des précipitations, ce qui prouve que le NE a des réactions redox. De plus, le groupe hydroxyle de NE peut également subir une réaction de réduction, telle qu'une réaction avec NaBH4 pour obtenir le dérivé réduit correspondant de noradrénaline.
Chimie de coordination :
NE a une chimie de coordination plus faible. Il peut former des complexes avec des ions métalliques, tels que Cu^2+ et Zn^2+, etc. Par exemple, NE peut former un précipité brun Cu(OH)2, provoqué par la formation de liaisons de coordination entre les groupes hydroxyle de NE et Cu^2+. De plus, NE peut également former d’autres réducteurs d’ordre supérieur. Cependant, la chimie de coordination du NE n’a pas été étudiée de manière approfondie en raison de sa susceptibilité à la décomposition oxydative dans des conditions physiologiques.
Autres réactions :
Poudre de norépinéphrineprésente également plusieurs autres réactions chimiques. Par exemple, le NE peut former du chlorhydrate ou du citrate avec des acides organiques. Le NE et l'aldéhyde subiront une réaction de substitution nucléophile pour former des dérivés d'hydroxylamine. Le NE subit également une phosphorylation, une méthylation et d’autres réactions pour produire différents métabolites. Ces réactions reflètent toutes les propriétés chimiques complexes du NE.
Dans l’ensemble, la norépinéphrine est une molécule bioactive complexe dotée de diverses propriétés chimiques. Comprendre ses propriétés chimiques et savoir comment effectuer la détection et la transformation chimiques correspondantes revêt une grande importance dans des domaines connexes.
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