Chlorhydrate de quinineest une sorte de substance chimique. Un autre nom est la quinine HCl. C'est un cristal d'aiguille incolore ou blanc avec mercerisation. Il n'a aucune odeur et un goût extrêmement amer. Il change progressivement de couleur sous le soleil. Il est patiné. Il est soluble dans l'eau et très soluble dans l'eau bouillante, l'éthanol ou le chloroforme. Le test décisif de la solution est neutre ou alcalin et la rotation optique est élevée [ ] D25-247 degrés ~ - 258 degrés (200 mg dissous dans 10 ml d'acide chlorhydrique à 0,1 mol/l). LG est soluble dans 16 ml d'eau, ou LML d'éthanol, environ 7 ml de glycérol, ou environ LML de chloroforme, qui est très difficile à dissoudre dans l'éther. Inodore, avec un fort goût amer. GB 2760-2002 stipule que la poudre de quinine hcl peut être utilisée comme arôme alimentaire. Il est principalement utilisé pour préparer des essences et des agents amers pour les boissons amères.
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Formule chimique |
C20H25ClN2O2 |
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Masse exacte |
360 |
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Poids moléculaire |
360 |
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m/z |
360 (100.0%), 362 (32.0%), 361 (21.6%), 363 (6.9%), 362 (2.2%) |
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Analyse élémentaire |
C, 66,56 ; H, 6,98 ; Cl, 9,82 ; N, 7,76 ; Ô, 8.87 |
Chlorhydrate de quininea les caractéristiques d'antipyrétique, d'antipaludique, d'analgésique, d'anti-inflammatoire, etc. La méthode de synthèse de la quinine hcl : après avoir converti le sulfate de quinine en quinine, la quinine a été dispersée dans le dispersant, puis de l'acide chlorhydrique ou du chlorure d'hydrogène gazeux a été ajouté, puis elle a été obtenue par cristallisation. La présente invention utilise uniquement des acides et des bases courants, des solvants courants à faible toxicité et à bas prix, et n'utilise pas de réactifs chimiques à haute toxicité. Le rendement est élevé, pouvant atteindre ou s'approcher du rendement théorique. Elle peut atteindre 110 – 115 % selon le calcul de la quinine, et cette méthode est respectueuse de l'environnement. L'ensemble du processus de préparation de l'invention est simple, pratique et peu coûteux, ce qui favorise l'augmentation de la production-.
C'est un composé important couramment utilisé dans les préparations pharmaceutiques.
1. Méthode d’extraction naturelle :
La première méthode de synthèseChlorhydrate de quininea été obtenu par extraction naturelle de plantes du genre Acacia. Les plantes du genre Albizia contiennent de fortes concentrations de quinine, qui peuvent être extraites, purifiées et traitées avec de l'acide chlorhydrique pour obtenir un produit. Bien que cette méthode permette d’obtenir des médicaments à partir de ressources naturelles, elle présente des problèmes tels qu’une faible efficacité d’extraction et des processus complexes.
2. Méthode de synthèse :
À l’heure actuelle, la principale méthode de production est la synthèse chimique. Voici plusieurs méthodes de synthèse couramment utilisées :
Il s'agit d'une méthode de synthèse courante, avec les étapes suivantes :
-La quinoléine réagit avec un agent d'ammoxydation (tel que le peroxyde d'hydrogène) pour obtenir le N-oxyde de quinoléine.
-Après une réaction de réduction, le N-oxyde est réduit en amine secondaire correspondante.
-Réagissez l'amine secondaire avec de l'acide chlorhydrique pour produire.
Il s'agit d'une autre méthode de synthèse couramment utilisée, avec les étapes suivantes :
-L'o-nitrophénol réagit avec l'acide acétique pour former un ester de nitrate.
-Après la réaction de réduction, l'ester de nitrate est réduit en l'amine correspondante.
-Réagissez l'amine avec de l'acide chlorhydrique pour produire.
Il s’agit d’une méthode de synthèse économique et efficace, avec les étapes suivantes :
-En utilisant du sulfite de sodium et du sucre comme matières premières, l'acide xanthique a été obtenu par liquéfaction de Marga dans des conditions alcalines.
-Sous la catalyse de l'acide sulfurique, l'acide xanthique, les aminoaldéhydes et les aminocétones subissent une réaction de condensation pour obtenir un composé de quinoléine.
-Après des étapes ultérieures telles que l'oxydation, la réduction et le traitement à l'acide chlorhydrique, il peut être obtenu.
Il s'agit d'une méthode d'obtention d'un produit en convertissant des composés synthétisés en intermédiaires, et les étapes spécifiques varient en fonction de l'intermédiaire. Les intermédiaires courants comprennent les composés de quinoléine, de butyraldéhyde et d'acétamide.
Ces méthodes de synthèse sont largement utilisées dans la production industrielle et des méthodes adaptées peuvent être sélectionnées en fonction des besoins. En plus des méthodes de synthèse ci-dessus, il existe également d'autres méthodes, telles que la synthèse enzymatique, la fermentation microbienne, etc., mais ces méthodes sont actuellement moins appliquées dans la production industrielle.
Point de fusion 158-160 C, Densité 1,1206 (estimation approximative), FEMA 2976, Indice de réfraction 1,5400 (estimation), Conditions de stockage sous gaz inerte (azote ou argon) à 2 – 8 degrés, Solubilité dans l'eau 549,7 mg/L (25 oC), Signe de marchandises dangereuses Xi Code de catégorie de danger 36/37/ 38, Consignes de sécurité 26-36-24/25, Transport de marchandises dangereuses n°. 1544, Classe de danger 6.1 (b), Groupe d'emballage III
Structure et composition moléculaire :
La formule chimique du produit est C20H24N2O2 · HCl et son poids moléculaire est de 396,88 g/mol. Il s'agit d'un sel de base organique, constitué d'une structure quinoléine et d'un ion radical acide chlorhydrique.
Solubilité:
Chlorhydrate de quininea une bonne solubilité dans l’eau et peut se dissoudre rapidement à température ambiante. Il peut également être dissous dans certains solvants organiques tels que l'éthanol, l'acétone et les éthers. Sa solubilité augmente généralement avec l'augmentation de la température.
Valeur du pH et propriétés acide-base :
C'est un composé acide formé par la combinaison d'ions d'acide chlorhydrique et de molécules de quinoléine. Dans une solution aqueuse, il réagit avec les molécules d’eau, libérant des ions H+, rendant la solution acide. Sa valeur de pH se situe généralement dans la plage acide, environ 2-4.
Propriétés optiques :
Il possède des propriétés de rotation optique qui provoquent la rotation de la lumière polarisée incidente. Sa rotation optique dépend de la concentration de la solution, de la température et de la longueur d'onde de la lumière observée.
Spectre infrarouge :
Le spectre infrarouge montre sa structure moléculaire et ses groupes fonctionnels. Les pics d'absorption infrarouge courants incluent les vibrations d'étirement C=O (1 700-1 650 cm ^ -1), les vibrations d'étirement CO (1 300-1 000 cm ^ -1), les vibrations d'étirement CC (1 600-1 400 cm ^ -1), etc.
Réaction chimique :
Il peut participer à diverses réactions chimiques, telles que des réactions acide-base, des réactions d'oxydation et des réactions de réduction. De plus, en raison de sa structure quinoléine, il possède également une certaine activité de substitution électrophile et peut réagir avec des réactifs nucléophiles tels que des amines, des alcools et des acides carboxyliques dans des conditions appropriées.
Caractéristiques fluorescentes :
C'est un composé fluorescent doté de fortes propriétés de fluorescence. Sous excitation UV, il émet une fluorescence bleue à violette. Cette caractéristique de fluorescence la rend importante pour des applications dans des domaines tels que l'analyse de médicaments et l'imagerie biologique.
Quels sont les effets secondaires de ce composé ?
1. Réaction du poulet doré
Lorsque sa dose quotidienne dépasse 1 g ou est utilisée en continu pendant une longue période, elle entraîne souvent la réaction du quinquina. Cette réaction est à peu près similaire à la réaction de l’acide salicylique, se manifestant spécifiquement par :
- Acouphènes, maux de tête, nausées, vomissements
- Perte de vision et d'audition, les cas graves peuvent entraîner une surdité temporaire, mais guérissent généralement après l'arrêt du traitement.
2. Dommages au système nerveux
Cela peut provoquer des dommages au système nerveux, se manifestant spécifiquement par :
- Déficiences visuelles telles qu'un champ de vision réduit, une diplopie et une amblyopie
- Les cas graves peuvent présenter des symptômes neurologiques tels que des convulsions et un coma.
Surtout lorsque la dose dépasse 4 g dans les 24 heures, elle peut directement endommager le tissu nerveux et contracter les vaisseaux sanguins rétiniens, entraînant la déficience visuelle susmentionnée.
3. Réponse du système cardiovasculaire
Elle a également un certain impact sur le système cardiovasculaire, et les symptômes suivants peuvent apparaître :
Inhibition du myocarde, dilatation des vaisseaux sanguins périphériques, entraînant une chute brutale de la tension artérielle.
Respiration lente et superficielle, fièvre, irritabilité, délire, etc.
Électrocardiogramme anormal, tel qu'un élargissement du QRS, un allongement de l'intervalle QT, des modifications de l'onde T, des troubles de la conduction ou une tachycardie ventriculaire.
Les cas graves peuvent entraîner un collapsus circulatoire, voire la mort.
4. Réaction du système hématologique
Une utilisation à long terme ou excessive peut entraîner une thrombocytopénie et provoquer des maladies hémorragiques. De plus, une petite quantité de cette substance peut provoquer une hémolyse aiguë (fièvre des urines noires) et la mort chez quelques patients atteints de paludisme malin.
5. Réponse du système digestif
Le chlorhydrate de quinine peut également provoquer une gêne au niveau du système digestif, se manifestant spécifiquement par :
Nausées, vomissements, perte d'appétit, ballonnements, diarrhée, etc.
6.Autres réactions
En plus des réactions ci-dessus, cela peut également provoquer les symptômes suivants :
- Réactions allergiques telles qu'éruption cutanée, démangeaisons, asthme, etc.
- En cas d'empoisonnement par la substance, une insuffisance rénale peut survenir, éventuellement due à une insuffisance circulatoire.
- Les femmes enceintes qui l'utilisent peuvent provoquer une fausse couche et affecter l'audition du fœtus et le système nerveux central via le placenta.
- Il peut également provoquer des réactions photosensibles, conduisant à des allergies cutanées au soleil.
7. Interactions médicamenteuses
Il peut interagir avec certains médicaments lorsqu’il est utilisé en association, tels que :
- Après utilisation combinée avec des glycosides cardiaques, la concentration de glycosides cardiaques dans le plasma de certains patients augmente considérablement, les rendant sujets à des réactions toxiques.
- L'association avec des médicaments hypoglycémiants peut entraîner une hypoglycémie sévère
- Associé à des relaxants musculaires, il peut provoquer une dépression respiratoire
Précautions
1.Suivez les conseils du médecin pour prendre des médicaments
Contrôlez strictement la posologie de la quinine et utilisez-la selon la posologie recommandée prescrite par le médecin ou les instructions du médicament. N'augmentez pas ou ne diminuez pas la dose et ne modifiez pas vous-même la méthode de traitement.
Il est généralement préférable de le prendre par voie orale et de ne pas l'administrer par voie intraveineuse ou en goutte-à-goutte rapide.
2. Surveiller les réactions physiques
Portez une attention particulière aux réactions physiques, telles que nausées, vomissements, maux de tête, douleurs abdominales, diarrhée, arythmie, douleurs musculaires et autres effets secondaires, et consultez rapidement un médecin.
Cela peut provoquer des symptômes tels que des palpitations, une oppression thoracique et des difficultés respiratoires. Dans les cas graves, cela peut entraîner un évanouissement et une mort subite. Une attention particulière doit être portée à la surveillance du cœur.
3. Les populations spéciales doivent utiliser avec prudence
Les femmes enceintes et allaitantes doivent l'utiliser avec prudence pour éviter d'affecter la santé du fœtus ou du nourrisson.
Les personnes atteintes de myasthénie grave ou ayant des antécédents d'allergies à la quinine sont contre-indiquées.
Les personnes ayant des antécédents de fièvre noire des urines doivent l’utiliser avec prudence. S'il y a des signes d'hémolyse, arrêtez immédiatement de prendre le médicament.
Il ne convient pas aux patients présentant des manifestations hétérogènes spécifiques, telles que des réactions cutanées, un angio-œdème et des symptômes audiovisuels-visuels, notamment des acouphènes et une névrite optique.
4. Faites attention aux interactions médicamenteuses
- Il doit être utilisé avec prudence lorsqu'il est associé à des anticoagulants, car il peut inhiber la synthèse de prothrombine dans le foie et améliorer l'efficacité des anticoagulants.
- Pendant l'utilisation, évitez de partager avec d'autres médicaments pouvant provoquer des nausées et des vomissements.
5. Régulation de l’alimentation et du mode de vie
- Pendant le traitement, une consommation d'eau suffisante doit être maintenue pour réduire ses effets toxiques.
- Faites attention à l'hygiène alimentaire et évitez de consommer trop d'aliments gras et irritants pour éviter d'alourdir la charge sur le tractus gastro-intestinal.
- Maintenez de bonnes habitudes de sommeil et évitez les facteurs défavorables tels que veiller tard et le surmenage.
6.Autres précautions
- Tout au long du processus de traitement, la glycémie doit être surveillée à tout moment, car le paludisme lui-même et la quinine peuvent augmenter la sécrétion d'insuline et provoquer une hypoglycémie.
- Si vous devez l'utiliser avec d'autres médicaments, vous devez consulter un médecin ou un pharmacien pour comprendre les interactions entre les médicaments et les risques potentiels.
FAQ
À quoi sert le chlorhydrate de quinine ?
La quinine est utilisée seule ou avec d'autres médicaments pour traiter le paludisme (une maladie grave, voire mortelle, propagée par les moustiques dans certaines régions du monde). La quinine ne doit pas être utilisée pour prévenir le paludisme. La quinine appartient à une classe de médicaments appelés antipaludiques.
Le chlorhydrate de quinine est-il naturel ?
Le chlorhydrate de quinine est un agent aromatisant pour les boissons au goût amer-,provenant de la nature.
La quinine est-elle sans danger pour les reins ?
Conclusions.La MAT induite par la quinine- provoque de graves lésions rénales aiguës qui entraînent généralement une maladie rénale chronique..
La quinine est-elle un analgésique ?
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