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Mars. 312025
2-Bromo-1-phényl-pentan-1-oneest un composé organique. Il apparaît comme un liquide huileux transparent et incolore à température ambiante, avec une certaine viscosité et fluidité. Il est d'une grande pureté et apparaît généralement en jaune vif. Il apparaît comme un liquide huileux transparent et incolore à température ambiante, avec une certaine viscosité et fluidité. Il est d'une grande pureté et apparaît généralement en jaune vif. Son utilisation principale est comme intermédiaire en synthèse organique et en chimie pharmaceutique, notamment dans la recherche scientifique et la synthèse de molécules médicamenteuses. Ce composé peut être obtenu en utilisant la benzophénone comme matière première et en la bromant avec du bromure de sodium. Ses applications spécifiques incluent la préparation d'inhibiteurs d'histone déméthylase, démontrant son rôle important dans le domaine de la chimie pharmaceutique. Il peut être utilisé pour préparer des dérivés d'imidazole substitués présentant les structures suivantes, qui présentent une activité inhibitrice efficace de l'enzyme KDM1A et une sélectivité au-delà de la monoamine oxydase (MAO), et peut être utilisé pour la prévention ou le traitement de maladies et d'affections liées à l'activité de l'histone déméthylase.

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Formule chimique |
C11H13BrO |
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Masse exacte |
240 |
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Poids moléculaire |
241 |
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m/z |
240 (100.0%), 242 (97.3%), 241 (11.9%), 243 (11.6%) |
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Analyse élémentaire |
C, 54,79 ; H, 5,43 ; Br, 33.14; Ô, 6.64 |

2-Bromo-1-phényl-pentan-1-one, en tant qu'intermédiaire de synthèse organique, a montré une grande valeur d'application dans divers domaines tels que la chimie, la médecine et la recherche scientifique. Sa structure chimique et ses propriétés uniques en font une matière première essentielle pour la préparation de divers composés et médicaments importants.
Intermédiaires de synthèse organique
- Préparation de dérivés d'imidazole substitués : Grâce à des réactions chimiques spécifiques, il peut être utilisé pour préparer des dérivés d'imidazole substitués avec une activité inhibitrice efficace de l'enzyme KDM1A et une sélectivité au-delà de la monoamine oxydase (MAO). Ces dérivés ont une valeur d'application potentielle dans le domaine pharmaceutique.
- Autre synthèse organique : En raison de sa structure chimique unique, il peut être utilisé comme matière première clé en synthèse organique pour synthétiser des composés dotés de structures et de fonctions spécifiques.


Intermédiaires pharmaceutiques
- Préparation d'inhibiteurs d'histone déméthylase : Il existe des rapports publiés dans la littérature selon lesquels il peut être utilisé pour préparer des inhibiteurs d'histone déméthylase. L'histone déméthylase joue un rôle important dans la biologie cellulaire et ses inhibiteurs peuvent être utilisés pour traiter des maladies et des affections liées à l'activité de l'histone déméthylase. Ces inhibiteurs ont des applications potentielles dans le traitement de maladies et d'affections liées à l'activité de l'histone déméthylase. Les perspectives d’application dans le domaine médical sont donc très larges.
- Synthèse de molécules médicamenteuses : il peut également être utilisé pour préparer des dérivés d'imidazole substitués avec une activité inhibitrice efficace de l'enzyme KDM1A et une sélectivité au-delà de la monoamine oxydase (MAO). Il peut être utilisé comme matière première de synthèse pour d’autres molécules médicamenteuses, pour synthétiser des médicaments ayant des activités pharmacologiques et biologiques spécifiques. Ces composés ont une valeur d'application potentielle dans le domaine pharmaceutique et peuvent être utilisés pour prévenir ou traiter des maladies et des affections liées à l'activité de l'histone déméthylase.
Autres utilisations
- Préparation de matériaux polymères : il peut également être utilisé pour préparer d'autres types de composés et de matériaux, ainsi que pour préparer des matériaux polymères ayant des propriétés et des applications spécifiques par le biais de réactions de polymérisation. Par exemple, il peut être utilisé comme l'une des matières premières pour la préparation de matériaux polymères, et des matériaux polymères ayant des propriétés et des applications spécifiques peuvent être préparés par des réactions de polymérisation.
- Produits de chimie fine : en plus des objectifs ci-dessus, ils peuvent également être utilisés pour préparer des produits de chimie fine tels que des colorants et des épices, offrant commodité et confort à la vie des gens.


À propos du nom
La dénomination de2-Bromo-1-phényl-pentan-1-onesuit la nomenclature systématique des composés organiques, notamment pour les dérivés alcanes contenant des substituants.
Dans ce produit, la chaîne principale est une chaîne carbonée reliée par un groupe cétone (C=O), à savoir la pentanone.
Les substituants comprennent le brome (Br) et le phényle (phényl -).
- Numéro à partir d’une extrémité du groupe cétone pour attribuer le numéro le plus bas au substituant.
- Dans cet exemple, le brome et le phényle sont tous deux connectés au premier atome de carbone (l'atome de carbone directement connecté au groupe cétone), donc la numérotation commence à partir du groupe cétone et le premier atome de carbone est numéroté 1.
- Énumérez les substituants par ordre alphabétique et indiquez les numéros d’atomes de carbone auxquels ils sont connectés.
- Ici, le brome et le phényle - sont tous deux connectés à l'atome de carbone 1.
- Combinez le nom de la chaîne principale, le nom du substituant et le numéro pour former un nom de composé complet.
- Dans cet exemple, la chaîne principale est la pentanone et les substituants sont le 2-brome et le 1-phényle, tous deux connectés au premier atome de carbone, le nom final est donc « 2-bromo-1-phényl-1-pentanone ».
Il convient de noter que puisque le phényle et le brome sont tous deux connectés au premier atome de carbone, la position « 1- » devant le phényle est redondante, mais elle est généralement conservée dans la dénomination pour se conformer aux conventions de dénomination.
Méthodes d'identification
La méthode permettant de distinguer la qualité des produits 2-bromo-1-phényl-1-pentanone peut principalement être basée sur leurs propriétés physiques et chimiques et les normes pertinentes. Voici quelques méthodes de différenciation spécifiques :
Inspection de la propriété physique
Couleur et apparence
Les produits de haute qualité doivent être des liquides huileux clairs, incolores ou presque incolores. S'il y a un changement de couleur ou une turbidité, cela peut indiquer que le produit est impur ou contaminé.
Densité
D'après l'article de référence, la densité est d'environ 1,3 ± 0,1 g/cm³. La valeur réelle mesurée doit correspondre à la plage et un écart important peut indiquer une mauvaise qualité du produit.
Point d'ébullition
Le point d'ébullition est une propriété physique importante qui peut être utilisée pour déterminer la pureté et la teneur en impuretés d'un produit. Selon l'article de référence, son point d'ébullition est de 282,3 ± 13,0 degrés C à 760 mmHg. Si le point d'ébullition mesuré diffère considérablement de cette plage, cela peut indiquer que le produit contient des impuretés.
Analyse des propriétés chimiques
Pureté
La pureté est un indicateur important pour mesurer la qualité du produit. La teneur en composants principaux du produit peut être déterminée par des méthodes telles que la chromatographie liquide à haute -performance (HPLC) ou la chromatographie en phase gazeuse (GC) pour évaluer sa pureté. Plus la pureté est élevée, meilleure est la qualité du produit.
Teneur en impuretés
La teneur en impuretés est également un facteur clé dans l’évaluation de la qualité du produit. Des techniques analytiques telles que la chromatographie, la spectrométrie de masse ou la spectroscopie peuvent être utilisées pour détecter les types et la teneur en impuretés dans les produits. Plus la teneur en impuretés est faible, meilleure est la qualité du produit.
2-Bromo-1-phényl-pentan-1-oneest un composé organique avec une structure chimique et des propriétés distinctes. La molécule est constituée d'un squelette pentane, modifié avec un atome de brome en deuxième position du carbone et un groupe phényle (aromatique) attaché au carbone carbonyle en première position, formant ainsi une cétone. Sa formule chimique est C11H13BrO, indiquant la présence de 11 atomes de carbone, 13 atomes d'hydrogène, un atome de brome et un atome d'oxygène.
Ce composé appartient à la classe des produits chimiques organiques appelés cétones aromatiques, en raison de l'incorporation du cycle phényle. Le substituant brome introduit un atome d'halogène, ce qui peut influencer sa réactivité et ses propriétés physiques. Plus précisément, le brome permet des transformations synthétiques potentielles via des réactions de substitution ou d'élimination, renforçant ainsi son utilité en synthèse organique.
2-Bromo-1-phényl-pentan-1-onese caractérise par une odeur distinctive et une volatilité modérée à faible. Son état physique (solide, liquide ou gazeux) à température ambiante dépend de sa pureté et de ses conditions de cristallisation, mais se présente généralement sous forme liquide. La fonctionnalité cétone fournit un site pour des réactions chimiques telles que des réductions, des additions et des condensations, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent dans la préparation de diverses molécules organiques complexes.
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