2- méthyl -3- (3, 4- méthylededioxyphényl)is an organic compound with a specific chemical structure. Its chemical name clearly indicates the positions and connection patterns of the methyl, methylene dioxophenyl and prouronic groups in the molecule. This compound has multiple alternative names, such as pepper propionaldehyde, new jasmine aldehyde, jasmine propionaldehyde, melon Aldéhyde, etc. . Ces noms alternatifs reflètent ses applications dans différents champs ou les noms communs qu'il a obtenus en raison de ses caractéristiques structurelles . La densité de ce composé est 1 . 162 g / ml à 25 degrés C . Cette données est de grande importance pour la conception des emballages et la formulation de la formation de la formation de leur stockage pendant ses données et de ses données pendant la conception des emballages et de la formation de la formation de leur stockage pendant ses données et de la formation de la formation de leur stockage pendant sa conception de l'emballe Transport . Son point d'ébullition est de 282 degrés (éclairé .) . Un point d'ébullition plus élevé indique que le composé a une bonne stabilité thermique, mais il peut toujours décomposer ou volatiliser à des températures élevées .. Mais soluble dans des solvants organiques tels que l'alcool, le chloroforme et l'acétate d'éthyle . Cette caractéristique de solubilité lui permet d'être commodé Danger . En même temps, il doit être stocké dans un récipient scellé dans un endroit frais, sec et bien ventilé, évitant la lumière directe du soleil et les environnements à haute température pour assurer sa stabilité et sa sécurité.
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Formule chimique |
C8H11CL2NO2 |
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Masse exacte |
223 |
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Poids moléculaire |
224 |
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m/z |
223 (100.0%), 225 (63.9%), 227 (10.2%), 224 (8.7%), 226 (5.5%) |
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Analyse élémentaire |
C, 42,88; H, 4,95; Cl, 31,64; N, 6,25; O, 14.28 |
COA
2- méthyl -3- (3, 4- méthylededioxyphényl), en tant que substance chimique importante, a démontré sa large valeur d'application dans plusieurs champs . Ce qui suit est une discussion détaillée de toutes ses utilisations:
1. Réactifs biochimiques
Il peut également servir de réactif biochimique et jouer un rôle important dans la recherche en sciences de la vie ..
2. dépistage et évaluation des médicaments
Dans le processus de développement de médicaments, il peut également servir d'outil important pour le dépistage et l'évaluation des médicaments . en étudiant les interactions avec différents médicaments, les scientifiques peuvent évaluer des indicateurs clés tels que l'efficacité, la sécurité et la stabilité des médicaments, fournissant un fort soutien pour leur développement supplémentaire et leur application clinique .
2. Autres applications
1. Recherche de laboratoire
Dans la recherche en laboratoire, il est souvent utilisé comme substance standard ou de contrôle . en comparant et en analysant avec des échantillons standard ou de contrôle, les scientifiques peuvent vérifier la précision et la fiabilité des résultats expérimentaux, fournissant un fort soutien pour le développement approfondi de la recherche scientifique .
2. Éducation et formation
En outre, il peut également être utilisé comme matériel pédagogique ou réactifs expérimentaux dans les domaines de l'éducation et de la formation . grâce à un fonctionnement pratique et à l'observation expérimentale, les étudiants peuvent acquérir une compréhension plus intuitive des principes chimiques et des compétences expérimentales, améliorant leur littérature scientifique et leurs capacités pratiques .,, améliorant leur littérature scientifique et leurs capacités pratiques .,, améliorant leur littératie scientifique et leurs capacités pratiques ..
Méthode 1:
La route de synthèse détaillée pour 2- chlorométhyl -3, 4- chlorhydrode diméthoxypyridine est la suivante, à partir de la méthylpyrine3- de réactions chimiques-2-
Description de la réaction:
Premièrement, 3- Hydroxy -2- méthylpyridine (matériau de départ) subit une réaction d'oxydation, utilisant généralement un oxydant tel que le dichromate de potassium (K2CR2O7) dans des conditions acides, pour oxyder le groupe hydroxyle à un groupe aldéhyde, produisant, produisant 3- Formyle -2- méthylpyridine (également connu sous le nom de 2- méthyl -3- pyridenecarboxaldehyde) .
3- Hydroxy -2- méthylpyridine + k2cr2o7 → 3- formyl -2- méthylpyridine
Description de la réaction:
Ensuite, 3- Formyle -2- méthylpyridine subit une réaction de nitration dans des conditions de nitration (en utilisant généralement un mélange d'acide nitrique concentré et d'acide sulfurique concentré comme agent de nitration), où le groupe nitro remplace l'atome d'hydrogène adjacent du groupe méthyle pour générer 3- formyl -4- nitro -2- méthylpyridine .
Équation chimique: 3- Formyle -2- méthylpyridine + H2SO4 → 3- Formyle -4- nitro -2- méthylpyridine
Description de la réaction:
In the etherification step, the formyl (aldehyde) group and hydrogen atom on the methyl group of 3-formyl-4-nitro-2-methylpyridine are respectively replaced by methoxy groups. This is usually achieved through methoxylation reagents (such as a combination of methylation reagents and reducing Agents) Pour générer 3, 4- diméthoxy -2- méthylpyridine . Cependant, il convient de noter que la conversion directe de l'aldéhyde à deux groupes de méthoxy en une étape peut nécessiter de multiples réactions ou des conditions de réaction spéciales . Ici, il est simplifié comme une réaction ou une réaction spéciale pour illustrer la réaction globale dans le monde Pathway .
3- formyl -4- nitro -2- méthylpyridine + méthoxylation → 3, 4- diméthoxy -2- méthylpyridine
Description de la réaction:
Dans l'étape d'acétylation, l'atome de méthyl hydrogène de 3, 4- diméthoxy -2- méthylpyridine est remplacé par un groupe acétyle, produisant 2- acétyle -3, 4- diméthoxypyridine . réactifs d'acétylation tels que le chlorure d'acétyle, l'anhydride acétique, etc. .
3, 4- diméthoxy -2- méthylpyridine + acétylation → 2- acétyle -3, 4- diméthoxypyridine
Description de la réaction:
Par la suite, le groupe acétyle dans 2- acétyle -3, 4- diméthoxypyridine est hydrolysé en hydroxyle dans des conditions d'hydrolyse (comme la catalyse acide ou de base), produisant 2- hydroxy -3, 4- diméthoxypyridine .
2- acétyle -3, 4- diméthoxypyridine → 2- hydroxy -3, 4- diméthoxypyridine
Description de la réaction:
Enfin, le groupe hydroxyle de 2- hydroxy -3, 4- diméthoxypyridine est remplacé par un atome de chlore pour former 2- chlorométhyle -3, 4- dimethoxypypypyne . Les réactifs de chloration (tels que le chlorure de thionyle, l'oxychlorure de phosphore, etc. .) dans des conditions appropriées ., le produit généré existe généralement sous la forme de sel de chlorhydre, car la réaction de chloration peut être accompagnée par la génération d'ions hydrogène .
2- Hydroxy -3, 4- diméthoxypyridine + réactif chlorlinant +2- chlorométhyl -3, 4- diméthoxypyridine → 2- chlorométhyl -3, 4- chlorhydrate de diméthoxypyridine
Ce qui précède est une voie de synthèse détaillée pour2- méthyl -3- (3, 4- méthylededioxyphényl), qui est préparé à partir de 3- hydroxy -2- méthylpyridine par oxydation, nitration, éthérification (méthoxylation), acétylation, hydrolyse et étapes de chloration .. catalyseurs / réactifs pour atteindre .
Méthode 2:
À partir de 3- méthoxy -2- méthyl -4- pyridone (3), une série de réactions comprenant la chloration, l'oxydation et l'éthérification ont été réalisées pour obtenir 2- chlorométhyl -3, 4- diméthoxypyridine diméthoxypyridine chlorhydrate . La route de synthèse détaillée est la suivante:
Description de la réaction:
Tout d'abord, 3- méthoxy -2- méthyl -4- pyridone (3) est réagi dans des conditions de chloration, en utilisant généralement du chlore gaz (Cl2) ou des réactifs de chloration (tels que le chlorure de phosphore, le chlorure sulfonyl, etc. Les catalyseurs . Le but de cette étape est d'introduire des atomes de chlore dans le cycle de pyridine, mais la position de substitution spécifique peut devoir être déterminée en fonction des conditions de réaction et de la structure des matières premières . Cependant, en raison des défis potentiels de la chloration directe à la position souhaitée, nous supposons que la chloration se produit à la position Ortho - ou méta du groupe de méthyle, générant un pyrinent sur l'ortho - ou la position méta du groupe de méthyle, générant un chlorrined. Intermédiaire . Cependant, pour simplifier, nous passons directement à l'intermédiaire suivant, en supposant qu'il s'agit déjà d'un composé chloré approprié, désigné (4) .
Remarque: Dans les réactions réelles, il peut être nécessaire de protéger ou de convertir d'abord le groupe méthyle afin de contrôler plus facilement la position de chloration .
Description de la réaction:
Ensuite, l'intermédiaire pyridone chloré (4) est réagi dans des conditions oxydatives pour oxyder le groupe cétone en un groupe carboxyle .. Conditions . Cette étape génère l'intermédiaire d'acide carboxylique pyridine chloré (5) .
Pyridone chloré + kmno4 → acide carboxylique de pyridine chloré (5) (5)
Description de la réaction:
En raison de la difficulté potentielle de l'éthérification directe (i . e . Les groupes carboxyle en groupes de méthoxy) sur le cycle de pyridine, la réaction d'estérification est généralement requise d'abord pour générer des intermédiaires d'ester dans lequel l'acide chloré de la pyridine carboxylique (5) réagit d'abord avec le méthanol pour former un ester, qui est ensuite soumis à une méthoxylation (ou à l'hydrolyse suivie d'une méthoxylation RE) pour introduire un deuxième groupe de méthoxy . Cependant, une approche plus directe peut être d'utiliser des esters comme des groupes de naissance et des groupes de noyau
Pour simplifier l'explication, nous passerons directement à l'intermédiaire (6) après éthérification, qui est déjà un dérivé de diméthoxy pyridine 3, 4- avec un substituant chlore .
Remarque: Dans la synthèse réelle, cette étape peut nécessiter de multiples réactions, y compris l'estérification, la conversion d'ester (comme l'hydrolyse, la réduction, etc. .), et la réaction finale de l'éthérification .
Description de la réaction:
Après avoir obtenu le dérivé 3, 4- diméthoxy pyridine (6) avec un substituant au chlore, une méthylation de chloration plus approfondie du groupe méthyle est nécessaire pour générer 2- chlorométhyle -3, 4- DimethoxyPyypypypype . réactifs de méthylation chlorée (comme l'éther de chlorométhyle, une combinaison de réactifs de méthylation chlorée tels que le formaldéhyde et le chlorure d'hydrogène, etc. .) .
3, 4- diméthoxychloropyridine + chlorométhylation → 2- chlorométhyle -3, 4- diméthoxypyridine
Description de la réaction:
Enfin, 2- chlorométhyle -3, 4- diméthoxypyridine est réagi avec l'acide chlorhylorique (HCL) pour produire 2- chlorométhyle -3, 4- diméthoxypypey Une simple réaction acide-base utilisée pour préparer des formes de sel stables .
2- chlorométhyle -3, 4- diméthoxypyridine + hcl →2- méthyl -3- (3, 4- méthylededioxyphényl)
Cas de candidature dans le domaine pharmaceutique
Cas 1: Production de sodium pantoprazole
Contexte: Le pantoprazole sodium est un inhibiteur de la pompe à protons couramment utilisé, principalement utilisé pour traiter les maladies du système digestif causées par un acide gastrique excessif, comme les ulcères gastriques, les ulcères duodénaux, etc. .
Application: Piperononyl aldéhyde, en tant qu'intermédiaire clé de la synthèse de pantoprazole sodium, est combiné avec d'autres matières premières à travers une série de réactions chimiques pour produire finalement le contrôle de la pantoprazole de sodium . La synthèse précise et le contrôle de la qualité de la pipeperonyl aldéhyde {1} sont cruciaux pour l'efficacité et la sécurité du produit final {1}
Réalisation: En adoptant une technologie de synthèse avancée et un contrôle de la qualité strict, le pantoprazole de sodium de haute qualité a été produit avec succès, offrant de fortes garanties pour les médicaments cliniques .
Cas 2: Modification structurelle du développement de nouveaux médicaments
Contexte: Dans le processus de développement de nouveaux médicaments, il est souvent nécessaire de modifier la structure des molécules de médicament afin d'améliorer leur solubilité, leur stabilité ou leur biodisponibilité .
Application: l'aldéhyde pipéronyl, en tant qu'intermédiaire synthétique organique avec des groupes fonctionnels spécifiques, est utilisé pour la modification structurelle des molécules de nouveaux médicaments . en introduisant des fragments structurels de la piperoonyl aldéhyde, les propriétés physicochimiques des molécules de nouveaux médicaments peuvent être modifiées, là-bas
Résultat: Les molécules de nouveaux médicaments structurellement modifiées présentent des performances supérieures en pharmacologie, pharmacocinétique et autres aspects, fournissant un fort soutien au lancement de nouveaux médicaments .
Cas de candidature dans l'industrie chimique quotidienne
Cas 1: Préparation du parfum avancé
Contexte: Le parfum avancé contient généralement une variété de composants d'arôme complexes, et la combinaison et la proportion de ces composants sont cruciales pour les caractéristiques générales d'arôme du parfum .
Application: la propionaldéhyde piméronyl est utilisée comme ingrédient d'épices important dans la préparation du parfum avancé en raison de ses caractéristiques d'arôme unique . en contrôlant précisé
Réalisations: Lancé avec succès un certain nombre de parfums haut de gamme aimés par les consommateurs, ajoutant de nouveaux faits saillants au marché chimique quotidien .
Cas 2: antioxydants dans les produits de soin de la peau
Contexte: Les antioxydants dans les produits de soins de la peau jouent un rôle important dans la protection de la peau contre les dommages des radicaux libres et retardant le vieillissement .
Application: l'aldéhyde piméronyl ou ses dérivés sont utilisés comme ingrédients antioxydants dans les produits de soin de la peau . en inhibant la production de radicaux libres et en nettoyant ceux existants, Piperononyl aldéhyde aide à protéger les cellules de la peau, en maintenant la santé et la jeunesse de la peau.
Résultat: les produits de soins de la peau contenant du piperononyl aldéhyde ou ses dérivés ont reçu des éloges généralisés sur le marché, offrant aux consommateurs des options de soins de la peau plus efficaces .
2-Methyl-3- (3,4-methylenedioxyphenyl) propanal (hereinafter referred to as MDPPA) is an important aromatic compound, which has extensive application value in essence industry. This compound has become an indispensable ingredient for modern perfumers due to its unique aroma characteristics and stable chemical Propriétés . Sa caractéristique structurelle est que l'anneau de benzène est connecté à un groupe méthylènedioxy, et que la position alpha de la chaîne d'acétaldéhyde est remplacée par un groupe méthyle . Cette structure unique lui attribue par des caractéristiques spéciales d'aroma, principalement manifestées comme sucrées, de la poudrey, florale et légèrement piquante {{7} Propriétés, le MDPPA est un liquide jaune pâle incolore à température ambiante, avec un point d'ébullition d'environ 145-148} C / 10 mmhg, un indice de réfraction de N20 / D de 1.530-1.540, et une densité relative de 1.140-1.150. Il est légèrement soluble et soluble ations En termes de propriétés chimiques, le MDPPA présente une réactivité typique des composés aldéhyde et peut subir diverses réactions telles que la réduction, l'oxydation et la condensation . La découverte de la MDPPA peut être retracée à la période de développement rapide de l'essence et de la chimie du parfum au milieu du 20e siècle {{16} Des techniques telles que la chromatographie en phase gazeuse, les chimistes ont commencé à étudier systématiquement les ingrédients actifs dans les saveurs naturelles .
étiquette à chaud: 2- méthyl -3- (3, 4- méthylènedioxyphényl) CAS prodireal 1205-17-0, fournisseurs, fabricants, usine, en gros, acheter, prix, vrac, à vendre, à vendre,